月月竹大、小孢子发生和雌、雄配子体发育研究

月月竹(Menstruocalamus sichuanensis)作为优良的园林绿化竹种,近几年在南京林业大学竹种园中出现开花现象。以月月竹为研究对象,运用石蜡切片技术对其大、小孢子的发生和雌、雄配子体的发育过程进行了研究。结果表明：月月竹花药具4个药室,花药壁由表皮、药室内壁、中层、绒毡层4层结构组成,花药壁发育为单子叶型,绒毡层为腺质型,小孢子母细胞减数分裂中的胞质分裂为连续型,产生左右对称型小孢子。成熟花粉大多二细胞型,具1个萌发孔。月月竹子房为2心皮1室,侧膜胎座,1个倒生胚珠,双珠被,薄珠心。大孢子母细胞由一个雌性孢原细胞直接发育而成,大孢子四分体呈线型,合点端一个大孢子分化为功能大孢子,由功能大孢子发育为蓼型成熟胚囊。     

黄皮大小孢子的发育和雌雄配子体形成的研究

本文报道黄皮大小孢子发育、结构以及雌雄配子体的形成．研究主要结果如下：１．小孢子的发育比大孢子为早，其发生的类型为同时型；２．小孢子四分体的排列为四面体形；３．胚囊的发育属蓼型，胚乳的发育为核型；４．胚珠倒生，具两层珠被；５．胚囊母细胞发育排成直线形的四分体，其中靠合点端的一个胚囊细胞将成为有功能的大孢子，但靠珠孔端的其余胚囊细胞则不发育．     

濒危植物——半日花大,小孢子发生和雌,雄配子体形成

通过对半日花大、小孢子发生和雌、雄配子体形成过程的研究，得出以下结果：１）花药由四个花粉囊组成，药壁包括表皮、药室内壁、中层及绒毡层。药壁发育为双子叶型。腺质绒毡层；２）小孢子孢原为多细胞。小孢子母细胞减数分裂同时型，四分体排列方式为四面体型。成熟花粉２－细胞并具３孔沟；３）例生胚珠，双珠被，厚珠心。大孢子多泡原。四分孢子直线形或Ｔ字形。合点端的三个大孢子退化，瑞孔端的一个大孢子发育成功能大孢子、     

羽毛针禾大、小孢子和雌雄配子体发育观察

利用常规石蜡制片技术研究了羽毛针禾(Stipagrostis pennata(Trin.)de Winter)大、小孢子发生及雌、雄配子体的发育过程.主要结果有:(1)花药壁由3层结构组成,最外层为表皮,其次为药室内壁,最内层为分泌型绒毡层;(2)小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为连续型,四分孢子为左右对称型;(3)成熟花粉粒为3细胞型,具单萌发孔,羽毛针禾精子排列存在两种情况:一种是两枚精子近乎平行位于营养核一侧,另一种是羽毛针未有少数花粉的两条眉状精子呈"八"字形排列;(4)羽毛针禾为单子房、单胚珠、双珠被、薄珠心、倒生型胚珠,大孢子母细胞减数分裂形成线型或T型排列的4个大孢子,合点端大孢子具功能;(5)胚囊发育为蓼型,反足细胞经无丝分裂形成多个细胞的反足细胞群.     

红树植物桐花树大小孢子发生及雌雄配子体发育的观察

用常规石蜡切片法和显微镜观察，对桐花树的胚胎发育早期进行研究，得到以下结果：1）花药由4个花粉囊组成，药壁包括表皮、药室内壁、中层及绒毡层，绒毡层为腺质绒毡层；2）小孢子母细胞减数分裂为同时型，四分体排列方式为四面体型；3）成熟花粉二细胞，有4个萌发孔；4）特立中央胎座，薄珠心，大孢子母细胞减数分裂形成T形排列的4个大孢子，合点端的大孢子具功能，成熟胚囊为七胞八核结构，胚囊发育类型为蓼型；5）花药壁中含单宁细胞团，发育过程中子房内的胎座出现类似于盐腺的结构．     

樱桃大小孢子发生与雌雄配子体发育

樱桃小孢子的发生为同时型.在小孢子母细胞的减数分裂中出现不能配对的单价染色体及微核等异常现象.花粉粒为三细胞型,具三个萌发沟.樱桃的子房上位、单心皮,一室有两个胚珠,悬垂胎座.胚珠倒生.厚珠心,单珠被.胚囊发育属蓼型,为七细胞8核胚囊.两个胚珠中只有一个能正常发育成雌配子体.本文还讨论了樱桃二个胚珠—粒种子的生殖机理以及供试樱桃新品种的遗传杂合性.     

濒危植物南川升麻的小孢子发生和雄配子体发育

濒危植物南川升麻的小孢子发生和雄配子体发育１）张英涛陈朱希昭奇文清尤瑞麟２）（北京大学生命科学学院植物分子及发育生物学系，北京，１００８７１）关键词濒危植物；南川升麻；小孢子发生；雄配子体发育中图分类号Ｑ９４５．５本文为濒危植物南川升麻（Ｃｉｍｉｃｉ...     

川白芷大小孢子发生与雌雄配子体发育的研究

用常规石蜡制片法研究了川白芷大、小孢子发生及雌、雄配子体的发育过程.结果表明:川白芷的子房为2室,每室1倒生型胚珠,单珠被,薄珠心;大孢子发生过程中,具有多个孢原细胞的现象,但通常只有1个大孢子母细胞能继续发育;大孢子母细胞经减数分裂形成线形排列的4个大孢子,合点端大孢子具功能;胚囊发育属于蓼型.小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型,小孢子4分体为四面体形;成熟的花粉粒为3细胞型;花药壁发育为双子叶型,绒毡层为腺质绒毡层.     

祝光苹果小孢子发生和雄配子体的发育

从花芽膨大至开花历时26天。开花前19—16天,幼叶与花序伸出期,小孢子母细胞进行减数分裂。小孢子发生为同时型。四分孢子多为四面体型。小孢子发育(中央期——靠边期)持续5天。开花前10——9天,花蕾分离,顶花花冠微露时,是小孢子第一次分裂的时期。2——细胞雄配子体充实期持续7—8天。开花前2—3天,2—细胞花粉粒发育成熟。生殖细胞的分裂在花粉管中完成。但也观察到生殖细胞在花粉粒中分裂、发育成3—细胞花粉粒的现象。     

草莓小孢子发生和雄配子体的发育

草莓花药壁由表皮、药室内壁、两层中层和绒毡层等五层细胞构成。绒毡层细胞在小孢子母细胞时期细胞器丰富，内质网多呈封闭的同心圆结构。在小孢子发育过程中，腺质绒毡层在原位解体。相邻小孢子母细胞之间有胞质通道。小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型，四分体多为四面体型。小孢子在发育过程中内质网减少，质体增多。小孢子第一次分裂不同步。发育成熟的２－细胞雄配子体内含物有差别：一种在营养细胞中累积了大量淀粉粒和油滴；另一种在营养细胞中很少见到淀粉粒和油滴，但高尔基体、线粒体、质体等细胞器丰富，在质体中仅含小的淀粉粒。不同的花粉管中淀粉粒数量也有差别。     

黑节草大孢子发生及雌配子体发育研究

胚珠具内外珠被，珠心仅１～２层细胞。孢原细胞起源于珠心表层下，其不经分裂直接转化为大孢子母细胞，大孢子母细胞减数分裂正常，形成的四个大孢子纵行排列，其中只有合点端的一个能继续发育，此大孢子连续进行３次有丝分裂，其中后２次分裂有很高的同步性。胚囊属于典型的蓼型胚囊。极核在受精前多融合形成次生核。反足细胞位于合点端或稍靠中央，有退化趋势，到受精前已基本消失。     

牛膝菊中的萜类及甾醇类成分

 在细胞毒试验结果指导下,同步对牛膝菊(Galinsoga parviflora)全株的有效部位进行化学成分分离纯化,得到7个化合物,通过理化数据测定及波谱数据分析,鉴定了化学结构,分别是:对映-贝壳杉-16-烯-19-酸(1);对映-15-当归酰氧基-16-贝壳杉烯-19-酸(2);对映-15-当归酰氧基-16,17-环氧-19-贝壳杉烷酸(3);豆甾醇(4);α-菠甾醇(5);α-菠甾醇硬脂酸酯(6);β-谷甾醇(7).同时,细胞毒试验表明,牛膝菊的氯仿及乙酸乙酯提取物有一定细胞毒活性,其IC₅₀分别为8.5,10.5μg/mL.     

皮燕麦(Avena sativa)大小孢子发生和雌雄配子发生

一、小孢子和雄配子体发生:孢原为纵向一列细胞,它们起源于花药每个药瓣的表皮之下。药壁的结构特点为一层中层和腺质绒毡层。小孢子母细胞的胞质分裂为相继型;时药壁绒毡层为最发达,细胞内一般具2核。小孢子在四分体中的排列为等面形。成熟花粉粒为3细胞型,精子为新月形。成熟药壁由表皮和纤维层所组成。二、大孢子和雌配子体发生:孢原为一个细胞,它直接起大孢子母细胞功能。厚珠心来源于表皮。大孢子排列为直线型,合点端大孢子为功能大孢子。成熟胚囊为蓼型。助细胞为倒卵形,丝状器为纤丝状。反足细胞的次生增殖较早,受精前已形成吸器,深入珠心。三、同一朵花中;大、小孢子母细胞减数分裂裂Ⅰ,开始是同步的,以后不全同步。