V—79中国仓鼠细胞的放射生物学THINDOWN效应

细胞辐射损伤的径迹结构模型给出了Ｖ－７９中国仓鼠细胞的重离子失活截面与实验相符合的结果，并明显地表出现“径迹宽度区”所特有的ｔｈｉｎｄｏｗｎ现象，计算用的放射灵敏参数的是由存活曲线得到的，径向剂量分布用数值积分方法计算，本的结果与不考虑δ射线发射角的径向剂量分布公式相比，有较大改进，重离子失活截面与实验符合更好。     

昆明山海棠对中国仓鼠V79细胞核／质分裂协调性的影响

本研究以哺乳动物非整倍体诱发剂昆明山海棠根部水抽提物９Ｔｒｉｐｔｅｒｙｇｉｕｍ Ｈｙｐｏｇｌａｕｃｕｍ（Ｌｅｖｅｌ）Ｈｕｔｃｈ，ＴＨＨ）处理中国仓鼠Ｖ９７细胞，通过检测Ｖ７９细胞，通过细胞Ｖ７９细胞末期和早Ｇ１期核／质构型变化和双核间期细胞频率，分析了ＴＨＨ对哺乳动物细胞质分裂的影响。结果指出；ＴＨＨ能显著诱发Ｖ７９细胞的异常质裂，并明显的提高双核细胞的频率。结合以往的工作、提示ＴＨＨ不仅对哺乳动     

电化学法检测氯酚类化合物对V79细胞的HGPRT基因突变

研究电化学法检测氯酚类化合物对V79细胞的HGPRT基因突变特征.采用循环伏安法检测2,4,6-三氯酚(TCP)和2,4-二氯酚(DCP)致V79细胞基因突变的电化学信号变化.以TCP和DCP对V79细胞致突后,自表达第三天开始,两个电化学信号峰明显高于溶剂对照组,表达第五天达到最高点,出现与阳性对照组甲磺酸乙酯相同的趋势.TCP和DCP致突后,在同样浓度下,完全突变细胞TCP电化学信号峰大于DCP电化学信号峰,常规检测结果具有一致性.电化学两个信号峰均可反映TCP和DCP致V79细胞基因突变的变化特征,可以发展成为一种有效的基因突变检测新方法.     

taxol对V79—8系细胞微核化机理的探讨

用多种方法探讨了 v_(79-8)系细胞在 taxol 作用下微核化的时期和机理.早熟染色体凝集(PCC)法发现此种 G_1 及 G_2 期缺陷的细胞株,在一定的生长条件下有相当数量的 G_1 和 G_2 细胞存在.taxol 作用后,首先是有丝分裂指数(I_m)的增加,然后随 I_m 的下降细胞微核化增加.秋水仙酰胺阻断的 M 期细胞,在释放的同时加入 taxol,细胞微核化速率增加迅速.微管的间接免疫荧光法显示,在 taxol 作用下,微管集合成不规则的束.微核化细胞可以继续合成 DNA.每个微核中含有可被抗着丝点抗体(ACA)血清荧光染色的着丝点.     

碳离子束对肝癌细胞和正常肝细胞的放射生物学效应

用兰州重离子加速器产生的¹²C⁶⁺离子和γ射线照射人类正常肝细胞系L02和肝癌细胞系SMMC7721, 用早熟染色体凝集技术来检测染色体断裂. 发现: 细胞经照射后两种细胞内的原初染色体断裂类型有染色单体断裂和等点染色单体断裂; 两种类型染色体断裂的数目与吸收剂量之间呈良好的线性正相关关系; 碳离子照射后染色体断裂的数目均高于γ射线照射产生的染色体断裂数; 碳离子照射后细胞内染色体断裂的类型以等点染色单体断裂为主, 而γ射线照射后则以染色单体断裂为主; 碳离子诱发原初染色体断裂的相对生物学效应约为2.5.     

强混合性质V－构造的一个定理

本文给出具有强混合性质的Ｖ－构造的一个定理。对于研究格的一个等式类Ｋ的强混合性质是很重要的。     

快速凝固Al－Fe－V－Si合金薄带微观结构的热稳定性

通过示差热分析、Ｘ射线衍射、能谱分析和透射电镜观察，研究了快速凝固Ａｌ－Ｆｅ－Ｖ－Ｓｉ合金薄带微观结构的热稳定性．结果表明，室温时已存在立方结构的α－Ａｌ（１３）（Ｆｅ，Ｖ）３Ｓｉ相，呈近球形弥散分布；加热时α粒子长大，但直到５１０℃／１００ｈ粒子粗化仍不明显．升温到６５０℃发生相转变．出现多边形θ－Ａｌ２（Ｆｅ，Ｖ，Ｓｉ）六方结构相；而经６５０℃／２５ｈ处理后观察到长条形析出相，其成分近似为（Ａｌ，Ｓｉ）（１３）Ｆｅ４，并与原来立方相、六方相粒子共存．     

自 仿 射 集 的 V－ 维 数

定义了一种新的分形维数－Ｖ－维数，并得到了自仿射集的Ｖ－维数的计算公式。     

本质左理想是双边理想的V－环

环Ｒ叫做左（右）Ｖ－环，如果每个单左（右）Ｒ－模是内射模．本文证明了，如果Ｒ是完全幂等ＥＬＴ－环，那么Ｒ是正则环。因此肯定回答了Ｒ．ＹｕｅＣｈｉＭｉｎｇ提出的问题：本质左理想是双边理想的左Ｖ一环是正则环吗？     

植物核糖体失活蛋白的生物学活性研究进展

核糖体失活蛋白是一类广泛存在于高等植物细胞中,能专门作用于真核细胞损伤核糖体功能的毒蛋白．对植物来源的核糖体失活蛋白的抗病毒、抗肿瘤、诱导细胞凋亡等生物学活性研究进展做了概述,并就其今后的研究工作进行了展望．     

红细胞生成素(EPO)在中国仓鼠卵巢细胞(CHO)中稳定表达

将ＥＰＯｃＤＮＡ分别插入真核表达质粒载体ｐＳＶ２ｄｈｆｒ和ｐｃＤＮＡ３的适当位点,用电脉冲法导入ＣＨＯ细胞,用ＥＬＩＳＡ法检测ＥＰＯ的表达量,用ＴＦ１细胞检测ＥＰＯ表达产物的生物活性．结果表明,用ｐＳＶ２ｄｈｆｒ作为载体,在抗ＭＴＸ阳性细胞克隆中,获得了表达ＥＰＯ（２５８ｎｇ／ｍＬ培养液）的ＣＨＯ细胞株,并且表达产物具有生物活性．进一步的传代和冻存试验表明,所得细胞株表达ＥＰＯ的水平不受传代和冻存的影响     

DMSO处理后中国仓鼠卵巢细胞的蛋白质组变化分析

在培养基中添加二甲基亚砜(DMSO)可使基因工程中国仓鼠卵巢细胞(CHO)外源蛋白乙肝表面抗原(HBsAg)的比生产速率提高4倍以上.为了进一步研究DMSO的作用机理,采用双相凝胶电泳技术分离在培养基中添加1.5%的DMSO后CHO细胞的总蛋白,胶态考马斯亮蓝G-250染色,GS-800凝胶扫描仪获取凝胶图像,并用PDQUEST软件分析,测得每张图谱平均斑点数量为1852±123,以其中一块胶为参考胶进行4块胶间的斑点匹配,其平均匹配的点数达1326±100,平均匹配率为71.6%以上.通过分析得到18个蛋白质点在添加了DMSO后表达量有明显变化(其中12个蛋白表达量明显降低,6个蛋白表达量明显增加.用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱测定其胶内酶解后的肽质指纹谱图和串级质谱图,用GPS软件查询NCBI数据库进行了鉴定.鉴定结果表明,这些差异蛋白中一些是与细胞周期有关的蛋白,一些是与细胞能量代谢相关的蛋白,还有一些是与蛋白翻译后修饰有关的酶,这些结果进一步深化了对DMSO提高CHO细胞表达HBsAg的机理的理解.     

塑料半薄切片法观察豆科植物根表面传递细胞

豆科植物合欢、紫云英、苜蓿等在接种根瘤菌后，部分根毛密集生长稍有膨大的根段，经FAA固定，GMA包埋，半薄切片（3um),PAS反应染色，在光学显微镜油镜下观察根的横切面发现，其表皮细胞或外皮层细胞的外切向壁上有明显的壁内突结构，属典型的根表面传递细胞，采用半薄切片，不仅操作简单，费用较少，且较易确定传递细胞发生的部位。     

小鼠ES细胞可在体外诱导分化为神经元样细胞

通过悬浮培养和0.5 μmol/L RA诱导,建立了定向诱导ES细胞向神经元样细胞分化的体系 .在该体系中,神经元样细胞于类胚贴壁后48 h之内出现,4～6 d时达到最多,8～10 d 后减少.由ES细胞分化而来的神经元样细胞具有典型的形态特征,并且可以与NF抗体发生特异反应.     

平衡剖面技术在明水－绥化地区构造演化恢复的应用

基于平衡剖面技术,在实际地震资料解释的基础上,对松辽盆地明水-绥化地区4条主要测线进行了平衡恢复,并计算各演化阶段伸展量、伸展率和伸展速率,从而研究各构造演化阶段的特征.研究表明:研究区火石岭-营城期为断陷强烈扩张阶段,登娄库期为断陷向坳陷转化阶段,泉头-嫩江期为稳定的坳陷沉积阶段.嫩江组沉积末期由于受到区域挤压应力作用,发生构造反转,研究区中部隆升形成背斜带,形成现今的构造格局.明水-绥化地区经历了完整的伸展盆地演化序列,晚白垩世形成的绥棱背斜带是油气聚集的有利场所.     

人树突状细胞的体外培养和鉴定

目的:探索在体外分离培养人外周血树突状细胞的方法,同时为进一步研究树突状细胞工作奠定实验基础.方法:采用Ficoll、Precoll和Panning法分离和纯化人外周血DC,再加GM-CSF(100μg/mL)和IL-4(10μg/mL)诱生出大量树突状细胞,并进行免疫组化鉴定.结果:培养到第3天的DC扫描电镜可见DC伸出的树突状突起,呈毛刺状.培养到第7天的DC扫描电镜可见细胞胞体体积变大.这些毛刺状细胞表面有丰富的呈分叉的树突状胞质突起,某些突起形成薄片状结构,培养后的DC细胞呈S-100蛋白阳性染色.结论:人外周血树突状细胞可以在体外大量培养.     

洞内横断面测量方法及精度探讨

研究洞内横断面测量的方法及其测量精度，提出了一种用于洞内横断面测量的新方法，讨论了这种方法的理论基础及数学模型。     

猪树突状细胞的体外扩增

树突状细胞(DC)是一类专职的抗原提呈细胞,在激发机体初始免疫反应和调节T细胞介导的免疫反应中都发挥十分重要的作用,但至今对猪DC的了解较少.本研究从猪外周血中分离获得单核细胞,分别加入150ng/mLpGM-CSF和100U/mL pIL-4,体外培养6 d后诱导出大量DC,通过显微镜观察可见其细胞表面具有典型的树突状突起,呈毛刺状.猪DC的体外获得将为进一步研究许多病毒性疾病的致病机理奠定坚实的基础.     

红豆杉离体培养染色体数变异与细胞多核现象

分别对在固体培养基上静止培养和在摇瓶、１０Ｌ及１００Ｌ生物反应器内悬浮培养的红豆杉茎尖和根尖离体细胞进行染色体数目观察,发现其染色体数目主要类型和亲本株相同,为２ｎ＝２４,且存在较大比例的染色体数目变异的细胞．还发现,离体培养红豆杉细胞有丝分裂间期存在多核现象．认为染色体数目的变异可能是红豆杉离体培养细胞紫杉醇产量不稳定的主要原因．