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相似文献
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报道单子叶植物纲的一个新科——芒苞草科营养器官形态解剖学研究。芒苞草为多年生草本植物,无直立茎,具结构特殊的根状茎,花葶具茎结构.根具四原型原生中柱。根状茎,花葶,叶脉均为外韧维管束,后生木质部与韧皮部交合线呈直线形至微波状至U字形,叶片线形,有背腹面之分,但叶肉细胞无分化,气孔下陷,气孔器为单子叶植物Ⅲ型。从芒苞草科,石蒜科,百合科的营养器官比较解剖研究得知,它们之间在系统发育上具有一定的亲缘关系。  相似文献   

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报道单子叶植物纲的一个新科-芒苞草科营养器官形态解剖学研究,芒苞草为多年生草本植物,无直立茎,具结构特殊的根状茎,花葶具茎结构,根具四原型原生中柱。根状茎,花葶,叶脉均为外韧维管束,后生木质部与韧皮部交合线呈直线形至微波状至U字形,叶片线形,有背腹面之分,但叶肉细胞无分化,气孔下陷,气孔器为单子叶植物Ⅲ型。从芒苞草科,石蒜科,百合科的营养器官比较解剖研究得知,它们之间在系统发育上具有一定的亲缘关系  相似文献   

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革苞菊成熟胚囊为蓼型。受精前,一个助细胞退化,两极核融合为次生核,卵具明显极性。花粉管从胚珠的珠孔处穿过一个助细胞进入胚囊,释放内容物后,残留一段时间即消失。进入胚囊的一个精子与卵细胞融合,其融合过程为有丝分裂前配子配合型。另一个精子与次生核融合后,形成初生胚乳核。细胞型胚乳,胚胎发现为紫菀型。胚柄不发达,具胚柄吸器。  相似文献   

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本文研究了当归的双受精及胚和胚乳的发育,主要结果如下:1.干型柱头,实心花柱.当花柱弯曲时,柱头上开始有花粉粒粘着、萌发.2.配子融合属于有丝分裂前型.3.核型胚乳,在胚乳发育的早期由珠孔端细胞质向心地产生小的突起,形成许多元核的细胞质小泡.4.胚的发育属于茄型,合子经几次横分裂形成六细胞的线形原胚,然后开始纵向分裂,胚柄亦可发生1~2次纵分裂.  相似文献   

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本文对朴树(Celtis sinensis Pers.)的受精作用及胚与胚乳的发育进行了一些观察,主要结果如下:1.朴树花杂性,具两性花及雄花,两性花中雌雄蕊异熟,因而保证了同株异花传粉,珠孔受精。2.双受精过程属有丝分裂前配子融合类型。授粉后10d左右,雌、雄性核发生融合,精核与极核或次生核←的融合早于精核与印核的融合。3.初生胚乳核休眠10d后发生第一次有丝分裂,合子休眠20d后才进行第一次分裂。合子在休眠过程中极性发生逆转。4.核型胚乳。胚乳具约200个游离核时以自由生长的细胞壁的方式细胞化。茄型胚胎发育。胚乳在胚的发育过程中被吸收消失。  相似文献   

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运用石蜡切片法,对半日花H.songaricum的受精过程,胚及胚乳发育进行了初步观察.受精前,一个助细胞解体,另一助细胞宿存.精核与极核的融合早于精核与卵的融合.受精极核不经过休眠过程,经多次分裂形成核型胚乳.胚乳游离核于球胚晚期开始细胞化.种子成熟后无胚乳.胚胎发育属柳叶菜型.胚柄由一纵列细胞组成并于球胚晚期开始退化.胚的发育经历球形原胚、心形胚、鱼雷形胚及成熟胚各时期.  相似文献   

9.
应用光学显微镜对紫荆的受精作用与胚乳、胚胎的形成进行了初步观察。珠孔受精,精子与极核的融合先于与卵融合,雌、雄性核的融合方式为有丝分裂前配子融合的类型,核型胚,初生胚,核先于合子分裂,合子第一次分裂为横裂,胚胎发育属于Souèges的A_1型,相当于柳叶莱型。  相似文献   

10.
肉苁蓉为细胞型胚乳,初生胚乳核第一次分裂即形成细胞壁.具珠孔端胚乳吸器.种子成熟后由3~5层胚乳细胞包围着胚.合子横分裂形成顶细胞和基细胞.顶细胞纵分裂形成二分体和四分体,以后向各个方向分裂形成多细胞原胚.基细胞多次横分裂形成由一纵列细胞组成的胚柄.其胚胎发生属柳叶菜型.成熟种子中,胚仍然处于球形胚阶段.  相似文献   

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利用液相色谱手性固定相进行手性分离的研究越来越多,因此手性固定相的合成也就成了该项研究中必不可少的关键问题.在手性固定相的合成中氨丙基硅胶作为手性固定相的键合基体,其性质的好坏直接影响手性固定相的手性分离能力.分别利用国产和进口分装的氨丙基硅胶作基体,合成结构完全相同的手性固定相,结果表明进口的氨丙基硅胶合成的手性固定相的性能优于用国产氨丙基硅胶合成的手性固定相,并论述了可能产生这种差别的原因.  相似文献   

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含山米虾形态研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了含山米虾的外部形态,并探讨了其形态与功能的关系.  相似文献   

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利用扫描电子显微镜对山东毛茛属(Ranunculus L.)3种植物的花粉形态进行了观察和研究.结果显示该属花粉为长球形,具3沟,外壁具颗粒状刺雕纹.本属花粉粒形状、大小和外壁雕纹的细微结构可以作为种间分类的依据.  相似文献   

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本文研究了克氏原螯虾外部形态和内部解剖结构,为甲壳动物学实验提供指导.  相似文献   

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芡萼片宿存,花瓣3—6轮,外轮雄蕊片状,不育,子房陷于花托之内,为片状胎座。传粉方式有自花传粉、昆虫传粉、闭花传粉三种。果实由三层果皮组成,表皮层有腺毛及粘液;中果皮较厚,成海绵组织,并分布有星芒状石细胞和维管束;内果皮只一层细胞,成熟果实分泌毛脱落,果柄柔软,果实下垂,可作为适时采收的指标。芡花和果实中存在的多酚氧化酶和细胞色素氧化酶以及丹宁等物质,对芡花和果实有保护作用。芡种子的种皮共有四层,成熟后坚硬,种皮外有假种皮,有增加浮力的作用。胚乳较早解体,由外胚乳作为养分的主要贮备场所。种子须在水中进行后熟,使胚体充分成熟,否则幼胚因失水而丧失萌发能力。文章探讨了花粉败育的原因和弥补措施。芡花和果实的结构、种子散布和传粉方式,说明了对水生环境的适应性及其与其他睡莲科植物的亲缘关系上存在的联系。  相似文献   

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本文借助光学显微镜和扫描电子显微镜,对杜鹃花科(?)本亚科吊钟花属的花粉进行了研究。依据花粉形态和外壁纹饰类型及荫发孔数目特征,论证了该属划分为伞形花序组、总状花序组、单花组是合适的。同时认为,依据纹饰的进化情况和萌发孔数目,该属以单花为原始,并向总状花序、伞形花序演化。  相似文献   

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