自差式核磁共振波谱仪

自差式核磁共振波谱仪,是一种简单的宽谱线核磁共振波谱仪,可作为高等院校近代物理实验仪器,也可作为大型恒定磁场的精确测量仪器,本仪器经过三年的研制,电路基本定型,造价低廉。现简单介绍如下:     

核磁共振技术及应用研究进展

核磁共振分析技术是利用物理原理,通过对核磁共振谱线特征参数的测定来分析物质的分子结构与性质。它不破坏被测样品的内部结构,是一种无损检测方法。本文重点介绍了核磁共振技术的原理及其在化学、生命科学中的应用。     

镍超细微颗粒的核磁共振研究

报导了对镍超细微颗粒进行核磁共振研究的初步结果通过测量６１Ｎｉ的零场核磁共振谱研究镍超细微颗粒的赵精细磁场的分布．微颗粒平均直径约２０ｎｍ．为了对比，还对镍粉（粒径约７６μｍ）进行了类似测量．发现微颗粒与块状样品的核磁共振谱的共振峰位置基本相同，但在线型、谱宽和信噪比方面明显不同。这表明其超精细磁场的分布有特征性的区别．镍超细微颗粒的共振谱比块状样品稍微展宽．因为超细微颗粒的表面原子数目比块状样品的多，谱线变宽可能与超细微颗粒的表面效应有关。     

热塑性弹性体-SBS的光谱分析

本文采用红外光谱、核磁共振波谱和紫外光谱对国外热塑性弹性体样品SBS进行研究,实验证明,红外光谱及核磁共振波谱是进行共聚物序列分布测定的快速而有效的方法;紫外光谱对其组份含量测定灵敏度高,精确度好。     

核磁共振医学成象中的梯度磁场系统

对核磁共振医学成象系统中的关键部分——梯度磁场及控制系统进行了分析和研究,提出了一种适合敏感点、线及投影重建成象的梯度磁场控制模型,讨论了投影重建和敏感法的成象梯度场标准,对实验中的核磁共振成象与X射线成象也进行了比较。     

新型重组双功能水蛭素构象的核磁共振研究

在核磁共振仪上进行新型重组双功能水蛭素（bifunctional-hirudin,BFH)构象的核磁共振研究，通过它在不同介质中，脉冲梯度场抑制水峰的质子二维TOCSY核磁共振（NMR）实验，对BFG的部分谱线进行了归属。     

储集层岩样分析技术在文留油田的应用

储集层岩样的核磁共振检测分析技术指的是低磁场核磁共振岩样分析仪在钻井现场岩样分析中的应用。目前低磁场核磁共振岩样分析仪在石油勘探开发领域主要应用于三方面:一是用于核磁共振测井的基础实验研究;二是用于储层评价及开发试验研究;三是用于油气储层的快速评价、解释。这是近两年发展起来的一项新的样品分析技术,称为核磁共振储集层物性和可动流体含量测定技术,即储集层岩样的核磁共振分析技术。     

核磁共振分析技术在刑事检验工作中的应用

近几年来，我们对有些疑难物品用核磁共振分析，取得很好结果。一、简单原理含有磁性核（如1H、19F、13C、31P等）的物质样品，在磁场中，同时又受到一定频率的射频的辐射，当磁场（H、照射频率（u）与核的Larmar（拉莫尔）进动频率（r）之间存在有关系式V=时，该磁性核吸收射频场能量，实现路过，检验这种跃迁，形成核磁共振（NMR）谱，NMR港由核磁共振仪信号接收器获得。二、波谱解析目前景广泛应用的为1H核磁共振谱。一张NMR谱至少可以获得好下几种信息。1．横标──—化学位移：原子在分子中结合的状态不同，而使共振频率出现的…     

波谱分析测定盐酸曲普立啶的化学结构

采用元素分析（EA）、红外吸收光谱（IR）、紫外吸收光谱（UV）、核磁共振氢谱（^1HNMR)、核磁共振碳谱（^13CNMR)和质谱（MS）等结构鉴定方法对自制盐酸曲普立啶的化学线成与结构进行了测定,证明按新工艺制备的盐酸曲普立啶与标准品属同一种物质。     

饱和多相流体孔隙介质内部磁场梯度的探测

饱和流体孔隙介质中存在的内部磁场梯度会对孔隙介质的核磁共振产生显著影响,提出了一种基于（T2int,D）二维核磁共振方法计算饱和多相流体孔隙介质内部磁场梯度的方法,可以计算饱和水以及油水多相流体的孔隙介质中内部磁场梯度．数值模拟与实验测量表明,该方法计算的饱和流体孔隙介质内部磁场梯度是有效的．     

核磁共振实验的误差研究

核磁共振（NMR）实验是近代物理实验的一个重要环节。文章分析了核磁共振实验中由于样品位置不重合对实验结果的影响。实验发现当1H样品和19F样品位置不重合时实验误差基本可以忽略。由此可知外场线圈产生的磁场在中心区域基本上是均匀的。     

核磁共振法无损伤测定茶叶中咖啡因含量研究型实验教学初探

开展研究型实验教学是实践教学改革的重要方向。在研究型实验核磁共振法无损伤测定茶叶中咖啡因含量的教学过程中,学生独立查阅文献,改进实验装置及操作方法,提高咖啡因的收率和纯度;通过核磁共振法建立一系列梯度浓度的咖啡因含量与氢谱积分面积的工作曲线。利用甲醇浸提冷冻干燥技术将不同产地、不同品种的茶叶制成样品,测定其氢谱,通过工作曲线求解咖啡因含量,以期建立快速准确、无损伤,预处理简便的茶叶中咖啡因含量的检测方法。     

水玻璃的基本组成及定量测定

利用三甲基硅烷化反应和气相色谱联用法测定了水玻璃中各个聚硅酸的含量。通过适当简化，使＾２９Ｓｉ核磁共振谱能够识读。实验证明，立方八硅酸是水玻璃中硅酸聚合的最终产物，也是生成胶粒的起始，它在聚硅酸中含量超过聚硅酸总量的５０％，立方八硅酸可以视作水玻璃最基本的成分。     

核磁共振弛豫时间和磁场均匀性的研究

本文介绍了核磁共振实验的装置和工作原理,并着重讨论核磁共振实验中两个重要的问题,驰豫时间和磁场的均匀性的估算。     

Mg、Ca、Sr和Ba—PDTA金属络合物分子内过程的DNMR研究

用核磁共振波谱仪测定了Mg、Ca、Sr和Ba-PDTA络合物分子在一定温度时的~1H-NMR谱。通过对这些谱线的定性分析和定量研究得到了一些新的结果,求出了Ca和Mg-PDTA络合物的在不同温度时的分子内交换的速率常数和活化参数,并对这些结果进行了讨论。     

鲜花生的低场核磁共振横向弛豫分析

尽管低场1H-核磁共振(NMR)弛豫谱技术可以有效地获取油料作物种子中水和油脂等组分含量信息,但实现准确分析的关键前提是解决弛豫谱的标识问题。首先,通过记录鲜花生脱水过程质量随时间变化确定核磁共振测量步骤;随之,采用CPMG(Carr-Purcell-Meiboom-Gill)方法获得花生核磁共振横向弛豫数据;最后,使用连续谱迭代方法得到花生核磁共振弛豫谱。由弛豫谱峰面积与花生质量变化关系,并借助纯花生油实验结果确认了样品脂肪的核磁共振横向弛豫谱。基于单位质量干燥花生和纯花生油两者的脂肪弛豫谱峰面积之比获得与索氏抽提法相吻合的含油率。     

核磁共振弛豫时间和磁场均匀性的研究

本文介绍了核磁共振实验的装置和工作原理,并着重讨论核磁共振实验中两个重要的问题,驰豫时间和磁场的均匀性的估算.     

基于分子间多量子相干的不均匀磁场下高分辨核磁共振方法的研究进展

高分辨核磁共振（nuclear magnetic resonance，NMR）通常需要高度均匀的强静磁场，然而在活体实验等情况下，样品的磁化率差异将不可避免地导致磁场的不均匀，并且这种不均匀性难以通过匀场等传统方法消除．最近，分子间多量子相干被利用来消除活体等样品中由磁场不均匀引起的谱线增宽以获得高分辨NMR谱．和其他高分辨NMR方法相比，分子间多量子相干方法具有独特的特征与优势，它能同时保留化学位移、峰的裂分模式、偶合常数和相对峰面积等信息．这些信息在传统的一维NMR中通常用于分析和表征分子结构．     

塞曼效应实验方法改进

在通过塞曼效应实验测量电子的荷质比ｅ／ｍ时，如果将观测汞５４６１Ａ谱线在磁场中分裂的π分量改为观测σ分量，可大大提高测量精度，并简化实验操作。     

从塞曼谱线的偏振性看原子辐射的偏振性

塞曼谱线的偏振性是原子电偶极辐射偏振性质的宏观表现。用经典物理中的电偶极子模型很容易解释原子辐射的偏振性质。但是,只有在外磁场中,这种偏振性质才能得到表现,这就是塞曼谱线。在无外磁场时,由于原子的空间简并化,使得原子辐射的谱线呈现非偏振牲。