Cl~- Br~- I~-的鉴定

本文提出了用氯胺T代替氯水定性鉴定Cl-、Br-、I-的新方法，该方法操作简单、快速，灵敏度高。     

低能^12C＋^ 12C反应的测量

在鲁尔大学DTL实验室4MV串列加速器上利用^12C束流轰击高纯度的C靶.通过γ谱学方法测量了Ec.m.=2.10-4.75MeV^12C＋^12C熔合蒸发反应,并导出了^12C（^12C,α）20Ne和12C（12C,p）23Na反应的天体物理S（E）＊因子.在Ec.m.≤3.0MeV时发现新的共振.特别是在Gamow峰的高能尾部Ec.m.=2.14MeV处出现强共振峰.当T=8×108K时,这些共振使得α链的反应率比无共振情况下提高了近5倍.     

PPP1R3C基因在3T3-L1前脂肪细胞分化过程中的功能研究

为研究小鼠的蛋白磷酸酶1调节亚基3C(protein phosphatase 1 regulatory subunit 3C,PPP1R3C)基因在脂肪细胞分化中的功能,本研究以小鼠3T3-L1前脂肪细胞为材料,通过基因过表达、干扰及实时定量PCR等实验,分析了PPP1R3C基因对成脂分化的影响,并初步探讨了它对成脂分...     

血红蛋白A1C的基本特性研究

研究HbA1C形成过程,结果表明该过程遵守化学热动力学一般规律:pH影响第一步反应,最适pH为8.0;温度、反应时间影响第二步反应,最适温度为40℃,饱和反应时间是100 h左右;体外诱导HbA1C形成,葡萄糖浓度可达5%,同时对某些有机物对HbA1C形成的影响也进行了讨论.研究发现HbA1C氧解离曲线左移及"S"形弧度变小.制定了诱导提高及纯化HbA1C的方案,纯化的HbA1C相对Hb回收率是22%,跟体内自然形成的HbA1C有相同的免疫原性.     

一种有机小分子手性催化剂的取代物的^1H，^13C核磁共振信号归属

3-hydroxy-N-（pyrrolidin-2-ylmethyl）-2-naphthamide（化合物Ⅰ）是最近合成的一种有机小分子催化剂，能催化麦克尔非对称加成反应，且具有高产率、高度立体专一性、反应条件易实现等优点．目前普遍认为：在催化过程中该催化剂萘环上的OH和NH与反应物形成氢键．为了研究该过程，合成了tert-butyl2-（（3-hydroxy-2-naphthamido）methyl）pyrrolidine-1-carboxytate（化合物II），应用一系列一维和二维核磁共振（NMR）技术对化合物Ⅱ进行了^1H、^13C NMR信号归属．为进一步用NMR实验方法研究催化剂与反应物的氢键作用机理奠定了良好基础，同时为类似化合物的NMR信号归属提供了参考依据．     

C1化学中的CO2

C1化学是化学研究的一个新的分支,在对C1化学的研究中,科学家对CO2的研究非常重视,本文对CO2的功过及发展研究前景进行了分析。     

热解炭基1D—C／C力学性能的织构影响及断裂模式

测试了具有不同织构配合的热解炭基１Ｄ－Ｃ／Ｃ的室温单调拉伸σ－ε曲线．结果表明,密度相同时,不同织构配合的材料具有不同的σ－ε曲线．以疏松多孔的粒状炭（Ｇ）为主的材料强度低而假塑性高;各向同性炭（ＩＳＯ）因与炭纤维的界面粘合好而易发生脆性断裂;而含有层间裂纹的粗糙炭（Ｒ）和光滑炭（Ｓ）的影响则居中．热解炭基１Ｄ－Ｃ／Ｃ的拉伸断裂模式主要有台阶型、粗糙型、累积弱化型和整体脱粘型四种类型．前两种为脆性断裂方式,热解炭基体的断裂应变是这类材料强度的控制因素．     

与拟南芥TR1相互作用的蛋白质筛选和鉴定

TR1是一个定位于质膜上的E3连接酶,前期的研究表明它可赋予多种植物对盐、干旱和热胁迫的耐受性。但是,其发挥功能的分子机制尚不清楚,与其存在相互作用的靶蛋白也未找到。本研究利用酵母双杂交系统以AtTR1-△119为诱饵蛋白筛选拟南芥归一化通用型cDNA文库,结果获得了13个与其有潜在互作的候选蛋白。经酵母正向和反向多次验证发现转化了TR1与CURT1C和TR1与SWEET5的酵母在三缺和四缺培养基中均正常生长,而且在含有X-α-gal的培养基中出现蓝斑。双分子荧光互补技术证明TR1与CURT1C和SWEET5之间也有相互作用,这对进一步研究AtTR1及其相互作用蛋白质在植物抗逆中的作用和分子机制奠定了基础。     

改进测定生活饮用水中微量氰化物方法的研究

采用漂白粉制取有效氯溶液代替氯胺T,对生活饮用水中微量氰化物的测定方法作了改进。该方法测定饮用水中微量氰化物简单易行,精密度、准确度高。     

C1化学技术发展近况及山西省工业发展思路

介绍了C1化学技术近年来在合成醇、酸、酯、烃类(包括合成油)等重要化学原料方面的进展和C1化学技术发展前景，并提出山西省工业发展思路为既要立足于自然资源的优势，更要将资金投向高科技、高利润、高附加值产品。     

C11—模的推广—1型x—C11模

作为C11-模的推广，定义了1型X-C11模，研究了其性质和特征，并且讨论了C11-模，1型X-C1模，1型X-C11模之间的关系，证明了在一定条件下1型X-C11模的直和因子仍是1型X-C11模。     

A1Et2C1／t—BuC1引发α—蒎烯阳离子聚合

考察了Ａ１Ｅｔ２Ｃ１／ｔ－ＢｕＣ１引发体系的α－蒎烯阳离子聚合反应行为。结果表明，Ａ１Ｅｔ２Ｃ１单独不能引发α－蒎烯聚合，与ｔ－ＢｕＣ１复合后才具有引发活性。其引发活性随ｔ－ＢｕＣ１／Ａ１Ｅｔ２Ｃ１的不同而变化，质谱分析表明α－蒎烯聚合产物中存在ｔ－ＢｕＣ１和基（ＣＨ３）３Ｃ，证明ｔ－ＢｕＣ１参与了链的引发反应。进一步实验还有表明：ｔ－ＢｕＣ１与Ａ１Ｅｔ２Ｃ１相互作用除生成活性物质Ｂｕ＾＋ＡｌＥｔ     

Cl~-、Br~-、Ⅰ~-混合液鉴定方法的改进

本文介绍一种经过改进的鉴定Ｃ１－、Ｂｒ－、 Ⅰ－混合液的鉴方法，该法具有操作简便，现象明显、可靠，灵敏度高，而且用的试剂不会对环境产生污染。     

红树胎生胚轴发育和叶片发育的C1量动态

探讨了红树胎生胚轴和叶片在发育过程中的Cl量动态与抗盐适应的相关性,结果表明:胎生胚轴的含Cl量远低于母树叶片的含Cl量,胚轴在母树上萌生至成熟;木榄和海莲的组织干重含Cl量和组织液Cl浓度降低;秋茄干重含Cl量降低,组织液Cl浓度初期降低而后期提高,拒盐植物叶片在生长、成熟至衰老,累积Cl量提高,抛弃富盐叶片为本类群植物适应高盐生境的特性之一,红树植物的抗盐性在生长发育中获得。     

黄曲霉毒素B1(AFB1)降解菌的筛选鉴定

以香豆素为唯一碳源和能源的培养基进行初筛,然后将菌株与黄曲霉毒素B1(AFB1)共培养后测定AFB1降解率的方法进行复筛,最后筛选出4株高活性AFB,降解菌;其中G3-21和T1-4-1对AFB1降解率可达到65％,Y2-30和T1-3-7对AFB1的降解率达到45％以上,形态和16S rDNA序列分析鉴定结果表明,G...     

邻氯硝基苯降解菌OCNB-1的分离鉴定与降解质粒

以邻氯硝基苯为唯一碳源、氮源和能源,从某化工厂废水处理站活性污泥中分离出一株细菌OCNB-1, 经微生物自动测定仪WSVTK-R07.02和16S rDNA扩增测序初步鉴定为Pseudomonas putida;在培养基pH值为8.0、培养温度为32 ℃、摇床转速为120 r/min的条件下,考察了该菌株降解邻氯硝基苯的能力,发现菌株42 h内将起始浓度为1.07 mmol/L的该化合物降解了约80%;经质粒检测,在OCNB-1菌株中发现一条质粒条带,选用7种内切酶对质粒pOCNB-1进行单酶切,得出质粒大小约为32 kbp;抗生素抗性实验表明菌株对红霉素、氨苄青霉素、青霉素钠的抗性与质粒无关,对利福平、氯霉素的抗性与质粒有关;通过细菌接合,质粒转移到无降解邻氯硝基苯能力的Pseudomonas.stutzeri受体菌中,接合子Pseudomonas.stutzeri能利用邻氯硝基苯为唯一碳源、氮源和能源,证明质粒为降解质粒.     

AlCl3催化下C60与脱氢枞胺的胺加成反应

研究了脱氢枞胺分子中的芳环结构与C60Friedel-Crafts反应产物.将C60、脱氢枞胺及无水AlCl3在氯苯溶剂中,在避光条件下于130℃反应3 d,反应产物经过柱层析分离,用IR、1H NMR、13C NMR、ESI-MS等分析方法对反应主要产物进行结构测定,发现并未生成预期的Friedel-Crafts反应产物,却得到C60与脱氢枞胺的胺加成反应产物,主产物为氨基与碳球相连的单加成结构.     

HIV-1C亚型DNA疫苗诱导小鼠免疫反应的研究

 构建含中国流行株HIV-1 C亚型核心蛋白gag基因的重组质粒pVAX-gag,并在体外进行了表达与鉴定.同时构建了含此gag基因的原核表达质粒pGEX-gag,表达纯化并鉴定重组蛋白Gag.以质粒pVAX-gag免疫Balb/C小鼠后,用ELISpot和流式细胞仪检测其细胞免疫反应.再以纯化后的重组蛋白Gag作为包被抗原,用ELISA检测其体液免疫反应.结果显示重组质粒pVAX-gag免疫小鼠后可有效地诱导机体产生细胞免疫和体液免疫反应,且免疫剂量和免疫效果存在一定的正相关性.重组原核表达质粒pGEX-gag的表达产物能与抗p24单克隆抗体发生特异性反应,可用于抗HIV抗体检测.