DCB—DNA作为钙镁络合滴定指示剂的研究

本文首次研究了 DCB—DNA 作为钙镁络合滴定指示剂的条件及应用于水泥、高炉矿渣和白云石等试样中氧化钙、氧化镁含量测定的可能性。研究结果表明:在 PH=10.0的氨性缓冲溶液中,加入0.1%的 DCB—DNA 作指示剂,以0.02mol·1~(-1)的 EDTA 标准溶液进行滴定,溶液颜色由蓝色变为红色。利用乙酰丙酮作掩蔽剂可测定钙镁混合样中钙含量。此指示剂终点颜色变化敏锐,准确度高,选择性好,是络合滴定钙镁的优良指示剂。     

MTB作为铁(Ⅲ)的络合滴定指示剂的研究

引言络合滴定铁常用磺基水杨酸或其钠盐为指示剂。但这种指示剂在PH<1.5时,不与Fe(Ⅲ)形成紫红色络合物,所以必须在1.5相似文献   

测定酱油中的氨基氮时终点确定方法的研究

用甲醛法测定酱油中的氨基氮时,常用酚酞为指示剂确定终点,效果不佳.本法改用酚酞-溴百里酚蓝混合指示剂来确定滴定终点,其变色锐敏、重现性好、准确度高.     

放射性滴定法测定矿石中的锶

本文叙述了以Sr~(89)作指示剂用硫酸钠标准溶液放射性滴定锶的方法。为了降低硫酸锶的溶解度,在50%乙醇水溶液中进行滴定。钙对锶的滴定没有干扰,在PH1—5时用沉淀BaCrO_4和PbCrO_4的办法消除了钡和铅的干扰,铝和铗分别在PH2—4.3和PH4—4.5时不干扰。用本法测定天青石中的锶时得到了满意的结果。     

铝电解质中氟化钙和氟化镁的联合测定

本法用氢氧化钠和氢氧化钾混合熔样,热水浸取,盐酸溶解,控制PH=6-7时,加入铜试剂分离干扰元素,在PH=13时,用EDTA标准溶液滴定铝电解质中氟化钙的含量。在PH=10时滴定铝电解质中氟化镁的含量。     

一种测定氨含量的新方法

本采用微型化学实验方法，选择硼酸混合指示剂作为吸收氨气的溶液，当溶液变为碱性时，指示剂马上由红紫色变为亮绿色。然后以标准盐酸滴定收集完全的氨。实验证明，用该法测定氨的含量，既可以节约药品又使反应时间缩短了一半，同时蒸氨装置简单易于操作。用混合指示剂指示反应，其优点是：变色范围窄（pH5.2～5.6）且灵敏；反应现象直观，能增强学生的感笥认识。用该法测定出的结果与理论值相符合。     

氟硅酸钾容量法测硅的综合操作优化方案研究

氟硅酸钾容量法是测定水泥中二氧化硅含量的常用方法之一。该文探讨了沉淀生成及过滤条件等对氟硅酸钾容量法测定水泥中二氧化硅含量的影响并提出了操作优化方案。试验结果表明：控制氟硅酸钾沉淀的生成条件以生成更稳定纯净的氟硅酸钾沉淀、过滤前用氯化钾-乙醇溶液冲洗滤纸并通过形成液柱的方式提高过滤速度有利于提高结果准确度。     

一种新的酸碱指示剂的研究

目前应用于酸碱滴定的目测指示剂数目很多,但变色域较窄、变色敏锐的指示剂为数还甚少,因此人们往往采用混合指示剂使其变色明显敏锐。溴代苯并噻唑偶氮间羟基苯甲酸用作酸碱指示剂,在滴定终点时有一近无色到红色的突变。颜色转变十分敏锐,可与混合指示剂相媲美,是一个较理想的酸碱指示剂。该试剂由韩希清、张谦、张有贤等合成,其合成及应用至今尚未见报导(合成方法及分析特性另文报告)。该试剂为暗红色结晶,微溶于水,易溶子乙醇、丙酮等有机溶剂,其离解平衡可表示如下:     

用草酸滴定氢氧化钠应选用的指示剂──与王希通教授商榷

草酸是一种弱酸,在等当点时氢氧化钠与之当量化合成草酸钠,溶液的酸度由Ｃ２Ｏ４的水解 所决定。所以,滴定所采用的指示剂,应根据滴定曲线,找出该滴定的ｐＨ突越范围,以此来确定合适的指示 剂。     

配位滴定指示剂的变色点与终点误差

根据配位滴定反应中指示剂的理论变色点与实际滴定终点的区别,计算了Ｂｉ＾３＋,Ｚｎ,＾２＋,Ｐｂ＾２＋,Ｃｄ＾２＋,Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋等６种金属离子终点误差与文献计算值的差别,纠正了长期以来以理论变色点代替滴定终点计算终点误差的错误认识。     

三氮烯类化合物作为酸碱指示剂的研究及应用

本文报道了三氮烯类化合物作为酸碱指示剂的研究及应用.以我们新近合成的此类试剂之一——2-氯一4一硝基苯基重氮氨基偶氮苯为研究主要对象,分别讨论了有无表面活性剂存在、以及不同类型表面活性剂存在下,试剂的离解常数及变色区域.在TritonX-100存在下,其试剂的pKa=9.25±0.01,变色区域为pH8.40(黄)～10.0(紫);在CTMAB存在下,pKa=7.35士0.03,变色区域pH6.85～7.90;在混合表面活性剂TritonX-100-CTMAB存在下,pKa=8.20±0.05,变色域pH7.45～9.00(黄～紫).特别是在阳离子表面活性剂存在下,滴定终点颜色变化十分敏锐清晰,是一种优于酚酞和甲基橙的指示剂.最后并对此类试剂与表面活性剂的相互作用作了简单探讨.     

络合滴定的最佳酸度范围及指示剂的选择

在络合滴定中,溶液的酸度是决定终点误差的关键因素之一。酸度不仅会影响条件稳定常数K_(M(?))~′的大小,从而影响滴定突跃的大小,而且会影响指示剂的变色点,从而影响终点与等当点的差值ΔPM的大小。所以滴定的酸度范围就应同时考虑这两个方面的影响进行选择(2),才能达到滴定准确度所允许的误差范围,这样的酸度范围,可以称为最佳酸度范     

关于沉淀滴定指示剂与终点误差的讨论

利用Ringbom误差原理讨论沉淀滴定的终点误差与指示剂用量的关系,从理论上导出在满足一定准确度(±0.1%)的条件下指示剂的用量范围,以及沉淀滴定进行指示剂空白值校正的条件.     

硼砂存在下茜素红S作为络合滴定锌指示剂的研究

研究了在硼砂缓冲体系中茜素红S(ARS)作为络合滴定锌指示剂的分析性能.结果表明,在pH 9.2的硼砂缓冲体系中,加入6滴ARS指示剂,用EDTA标准溶液进行目视滴定,滴定终点溶液由红色变为亮黄色,变色敏锐,准确度较高,具有一定的应用价值.     

天然碱土及纯碱化验

本文分析了3有CO_3~(2-)存在下用莫尔法测定NaCl含量.以AgNO_3作指示剂用NaOH标准溶液滴定NaHCO_3.用EDTA配位滴定法滴定SO_4~(2-).     

结晶硅中微量钙测定时掩蔽剂的改进

<正> 我厂是生产工业硅(通常也称结晶硅,杂质含量在1％以下)。化验室每天要分析大量的护前试样,进行质量检验,过去,在测定杂质钙含量时,都采用经典的三乙醇胺一氰化钾联合掩蔽其他杂质离子(主要是铁、铝、钛等离子)在PH=13,以钙指示剂为指示剂,用EDTA标准溶液滴定。由于氧化钾为剧毒试剂,在操作时要特别小心谨     

氧化还原滴定过程的计算机模拟

根据电化学平衡原理对氧化还原滴定的过程进行了讨论,建立了溶液的电极电势值与滴定分数的数学模型,并推导了氧化还原滴定终点误差的计算公式。利用Visual Basic强大的绘图和计算功能,设计了一个程序用以求解氧化还原滴定的化学计量点、突越范围,绘出滴定曲线,该程序也可根据提供的指示剂的变色点计算出滴定误差。最后用某一实例对计算程序进行了验证,运算结果和参考数据吻合良好。程序可用于指导氧化还原滴定指示剂的选择以便提高分析的精确度。     

一种新酸碱指示剂的研究

本文对一新合成的偶氮试剂:1-羟基-2-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)-8-氮基-3.6-荼二磺酸作为酸碱指示剂进行了研究。其结果表明:该试剂作为酸碱指示剂的变色域为5.20-7.10,指示剂离解常数pK_(1n)为6.75,用碱滴定酸时终点由紫红到纯兰,颜色转变敏锐。该指示剂用于H_2SO_4、NaOH和NH_3·H_2O滴定分析中,获得了满意的结果。     

用库仑滴定法分别测定半胱氨酸和胱氨酸的研究

半胱氨酸和胱氨酸是人体细胞的组成部分.它们在医药上有多种用途.它们的研究测定对于生物学和营养学的研究有着实际的意义.目前国外已有研究报道,这些是在PH9.2的0.5M四硼酸钠溶液中在汞阳极上电生Hg(Ⅱ)离子沉淀半胱氨酸来进行测定的;在PH6.7的普通缓冲溶液中的0.5MKI或在0.1MKI水溶液中电生元素碘来库仑滴定半胱氨酸的;有的是在0.1MKBr水溶液中或在0.1MKBr盐酸溶液中制取元素Br_2来     

电子计算机在容量分析上应用 二、用线性作图法测定酸碱滴定等当点

本法介绍了用线性作图法测定酸碱滴定等当点的方法。采用电位滴定技术,滴定剂分步等量加入。在稳定常数已知的情况下,Ingman方程式能用于计算滴定剂在不同体积的函数。等当点值可借助于作图来获得。可以滴定稳定常数为10~7～10~(10)的酸。这个方法对于大多数滴定都可以找到具有合理精确度的等当点。