硅酸及其盐的研究 Ⅵ.硅酸的聚合和溶液酸度的变化

一、在較广pH范圍内,研究了硅酸在聚合过程中溶液酸度变化的現象。在硅酸溶液原始酸度小於等电点的pH值吋,溶液原始氢氧离子濃度与最后氫氧离子濃度之差△[OH]为負值;大於等电点时,△[OH]值随原始pH值和濃度增高而增加。二、根据以前所提硅酸聚合的两种机制,說明了在原始溶液酸度小於等电点pH值时,硅酸的聚合是硅酸的中性分子和負离子的氧鍵合作用,有氢氧离子釋出,故溶液中的这种离子增多;原始溶液酸度大於等电点pH值时,硅酸的聚合作用中有氫离子釋出,故溶液中氫氧离子減少;在等电点及具附近,硅酸同时以两种方式聚合,故溶液酸度无显著变化。     

硅酸及其盐的研究 Ⅸ.外加鹽和濃度对单硅酸聚合速度的影响

以乙酸、硫酸、盐酸、磷酸及高氯酸为胶凝剂,测定了不同浓度单硅酸在不同pH的胶凝时间,得到了一系列硅酸浓度与胶凝时间的曲线。曲线皆为N形。所有曲线的最低点和乙酸曲线的最高点的pH值,皆随硅酸浓度的减少而向左上方移动,但盐酸和硫酸曲线最高点pH值无明显变化。各组曲线最低点的log t和相应的log T_A昔为直綫关系,但直线斜率昔等于-3,而不是表达式中的-2。这是由於酸化过程所产生的盐的效应。在单硅酸浓度恒定时,加入不同量与所用胶凝剂相当的盐,从所得的胶凝曲綫表明,盐对发盐酸及硫酸为胶凝剂的曲线最高点略有促进作用,而不改变pH值。但所有曲线最低点及乙酸曲线最高点,昔随各种盐浓度的增加而向右下方移动。每组曲线最低点的log t和log T_s皆为直线关系,直线斜率在-1左右,表示盐浓度与胶凝时间的一次方成反此。在固定盐浓度,改变单硅酸浓度的实验中,所有盐酸、硫酸、硝酸、乙酸及磷酸的各套胶凝曲线的最高点pH值皆不改变,而最低点的pH值只微有不同,每组曲线的不论最低点或最高点,它们的log t和log T_A皆有直线关系,其直綫的斜率都在-2左右,和表达式的要求完全符合。故包括盐效应的硅酸聚合而成凝胶的表达式改进为:     

伯胺N1923萃取Re(Ⅶ)的研究

用平衡法研究了伯胺 N1923的正辛烷溶液从氯化物介质中苹取铼(Ⅶ),其反应方程式为RNH_3Cl_((0))+ReO_4~-RNH_3ReO_4_((0))+Cl~-求得 Kex=10~(1.08)。运用 ReO_4~-离子选择电极作检测手段,用恒界面搅拌法研究了该苹取体系的动力学。结果表明,苹取反应机理是两步界面反应RNH_3Cl_(i)+ReO_4~-RNH_3ReO_(4(i))+Cl~-RNH_3ReO_(4(i))+RNH_3Cl_((0))RNH_3ReO_(4(0))+RNH_3Cl_((i))用计算机模拟方法求出了各 k 值。     

活性硅酸对铝盐的助凝作用

利用水玻璃制备了具有较佳形态的活性硅酸,研究了该活性硅酸对不同B值铝盐助凝时模拟体系的混凝行为.结果表明:该活性硅酸具有明显的助凝效果;当有活性硅酸助凝时,体系Zeta电位明显降低,而除浊效率得到明显提高;有活性硅酸参与下的混凝机理有别于单纯铝盐,活性硅酸的介入会削弱铝盐在混凝中的电中和作用,但同时强化了黏接架桥与网捕卷扫的作用机制.     

关于N维空间曲线的曲率矩阵的几个性质

给出了N维空间曲线的基本公式Frenat公式中由各阶曲率构成的反对称矩阵的一些性质     

评N.Rashevsky的一篇著作

在美国支加哥大学出版的Bulletin of Mathematical Biophysics,17(1955年),No.1,第45-50页上,载有Rashevsky的一篇文章,题名是Note on a Combina-torial Problem in Topological Biology.作者的整个文章是用来证明一个简单而熟知的组合问题的解答公式;作者显然忽视了他所论证的公式,不过是G.Chrystal代数学下卷(1900年版)上的一个例题而已.该文考虑的问题是:欲将n个相異的事物分配成m个组,使得每组至少含一物,问有多少种方法数?这问题的解法是容易的,先将事物编号为1,2,…,n,并暂时假定m个组亦编号为1′,2′…,m′.由于每一事物都可以被分配在任意一组,共方法数为m,故     

碳纤维表面处理及其复合材料界面优化的研究：Ⅶ.碳纤维单…

研究了不同处理的碳纤维单丝在环氧树脂基栖中拉伸时的现象及界面剪切强度。拉伸时发现，氧等离子处理纤维的界面附近会出现明显的光弹现象，未处理纤维没有明显的单弹现象，而接枝纤维只在界面上有较弱的光弹线。由拉伸一纤维的平均断裂长度得知，氧等离子处理碳纤维界面结合强度已超过了基体树脂的自身强度，因而产生许多垂直于纤维轴向的裂缝。接枝纤维的界面结合强度，在拉伸时虽然也超过了基体树脂的自身强度，但并不产生垂直于     

示波极谱滴定的研究Ⅶ.EDTA滴定铝

用通常的实验步骤,即先加入过量的EDTA与Al(Ⅲ)络合,然后用标准Zn(Ⅱ)溶液滴定多余的EDTA,如有干扰离子存在,应加入NH_4F释放出与Al(Ⅲ)结合的EDTA,再用Zn(Ⅱ)滴定。此法不用指示剂,用Zn(Ⅱ)的示波极谱图的变化指示终点,终点敏锐,不受溶液中的沉淀或有色物质的干扰。     

壳聚糖及其衍生物对硅酸稳定性影响的研究

为了初步探索壳聚糖类生物大分子抑制硅酸缩聚的影响机理,采用硅钼蓝可见分光光度法测定了在硅酸钠标准水溶液的pH为7.00时,壳聚糖及其衍生物稳定硅酸的浓度,并借助SEM和29Si NMR等手段对相应无定形沉积物的结构及形貌进行了表征.研究结果表明,在8h和72h实验中,3种不同的壳聚糖对硅酸的阻聚作用存在差异:未改性的水溶性壳聚糖所起作用不明显,羧化壳聚糖有促进硅酸缩聚的作用,而壳聚糖季铵盐表现出明显抑制硅酸缩聚的作用.     

P─S─N曲线的一种新表达法

提出了Ｐ—Ｓ—Ｎ曲线的一种新表达方法，并以１６Ｍｎ钢弯曲疲劳为例，根据已有的试验数据，得出了该方法的经验公式，分析了其精度．文中最后讨论了该方法对旨在获得零件Ｐ—Ｓ—Ｎ曲线的疲劳试验的简化作用和工程意义．     

P—S—N曲线的一种新表达法

提出了Ｐ－Ｓ－Ｎ曲线的一种新表达方法，并以１６Ｍｎ钢弯曲疲劳为例，根据已有的试验数据，得出了该方法的经验公式，分析了其精度，文中最后讨论了该方法对旨在获得零件Ｐ－Ｓ－Ｎ曲线的疲劳试验的简化作用和工程意义。     

一种耐盐保水剂的制备及其性能研究

采用水溶液聚合法,以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵为氧化还原引发剂,乙二胺四乙酸为螯合添加剂,丙烯酰胺和部分中和的丙烯酸为单体,制成用于荒漠化防治的交联型耐盐高吸水树脂,研究了交联剂、螯合剂、氧化还原引发剂及中和度等对该高吸水树脂的吸水性和吸盐性的影响。结果表明:使用EDTA作为螯合添加剂,树脂的吸收率有明显提高,吸水(自来水)率和吸盐率分别达到900 g/g和190 g/g以上;改变交联剂、氧化-还原引发剂用量能提高树脂的吸盐性;中和度对树脂的吸水性有一定影响,但对吸盐性没有明显影响。     

方波极谱研究Ⅶ.阳极溶出电流理论

本文推导了悬汞电极方波极谱阳极溶出电流方程式。并以Cd~(2 ),在0.1M KCl底液中对所得方程式的各主要因素进行了验证,理论与实验结果相一致。     

N—乙酸邻菲罗啉的合成及其锰盐配合物的研究

合成了Ｎ－一羧乙基－邻菲罗啉,制备了其与不同盐形成的配合物,通过化学方法和元素分析结果配合物的组成,并测定了配合物摩尔电导,磁化率,溶妥性。通过红外光谱,紫外光谱,热谱及Ｘ射线粉末衍射对配合物的结构进行了研究。     

不完全齿轮瞬心曲线的设计

木文通过啮合分析,给出了任意过渡运动状态下,不完全齿轮瞬心曲线形状的计算方法,讨论了三种常见过渡状态的运动规律,得出了相应运动规律的瞬心曲线方程,并绘制了曲线,为该机构的设计提供了依据。     

硅酸聚合特性的研究

本文研究了硅酸在水溶液中的聚合特性,并用H-800电子显微镜对聚硅酸的胶粘进行了表征。日的在于探讨用无机化合物硅酸盐合成新的硅氧高聚物。     

N—烃基邻菲罗啉盐和N—烃基吖啶盐的二阶谐波

测定了11个粉末状态的N－烃基邻菲罗啉盐（I）和20个粉末状态的N－烃基吖啶盐（Ⅱ）的二阶谐波值（SHG）,结果表明整个趋势是系列I的SHG值高于系列Ⅱ,在Ⅱ中没有发现阴离子种类对其SHG值的影响规律。     

一种研究空间机构震动力完全平衡的方法及其应用

本文提出了一种研究空间机构震动力完全平衡的新思路,并由此导出两种空间机构(空间RSS'R(Ⅱ),RRRSR)震动力完全平衡的条件。这些条件比用其它方法导得的条件更为宽松和简单。