用导数光谱法同时测定水中微量铜和锌

以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ作显色剂，利用三阶导数光谱法，在碱性介质中对铜、锌进行了同时测定，测得铜、锌的表观微分摩尔吸光系数分别为１．０×１０~５和３．０×１０~５．同时还解决了重叠谱带相互干扰的问题，对环境监测中的饮水、污水进行了测定，得到了满意的结果．     

新极谱法测定食物中微量锌

采用滴汞电极２.５次微分电分析法（卷积伏安法）直接测定食物中锌，与阳极溶出法相比，试液不必经过分离，富集步骤，处理好试液即可直接测定，手续简便快速，灵敏度高，重现性好．在选定的氯化铵一氢氧化铵底液中，锌具有明晰的还原峰，峰电位为－１．２７Ｖ（对ＳＣＥ），食物中常见一些元素都不干扰锌的测定，对福州地区二十种食物测定结果较为满意．样品测定回收率为 ８７．０－１０４％．     

阳极溶出伏安法在环境检测中的应用1──海水中痕量铜、铅、镉、锌的一次测定

本工作提出用银球沾汞的汞膜电极阳极溶出伏安法一次反向扫描测定河水、海水中ｐｐｂ级的铜、铅、铜、锌的测定方法，并对电极的制备、性能及使用维护和测定方法灵敏度、精密度、回收率及共存离子的干扰状况等作了探索。　　在　０．１Ｍ醋酸──醋酸钠缓冲溶液（ｐＨ　＝　５．８）为底液的海水样品中，应用汞膜电极在外加电压为－１．５伏（对大面积银汞齐电极而言）下电解富集５—１０分钟，从－１．５至零伏间进行阳极溶出，成功地测定了浓度为ｐｐｂ级的铜、铅、镉、锌。回收误差在１０％以下。     

Triton X-100-5-Br-PADAP光度法测定岩石中微量铜锌

研究了在TritonX－100存在下，于pH8．5以亚铁氰化钾和乙二胺作掩蔽剂，用5－Br－PADAP作显色剂测定铜锌．铜粹与5－Br－PADAP生成紫红色络合物的λmax=554nm,表观摩尔吸光系数εCu为1．1×105L·mol-1·cm-1，εZn为1．5×105L·mol-1·cm-1.铜、锌线性范围均为0～10μg／25ml，可用于测定岩石中的微量铜、锌．     

人发中铜铁锌钙的原子吸收光谱研究

研究在同一发样中同时测定含量相差很大的铜、铁、锌、钙的火焰原子吸收光谱测定方法。方法简便、快速，精密度和准确度高，已分析了大量实际样品，具有广泛的应用价值。     

含铅冰铜中铜,铁,铅,锌的快速测定与应用

利用碘量法和ＥＤＴＡ法连续测定冰铜的中的铜，铁、铅、锌，方法准确，简便，快速，相对标准偏差小于７．９％，回收率在９８．５％－１０５．０％之间。     

系数倍率双波长标准加入法同时测定铜和锌

以２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５二乙氨基苯酚为显色剂，乳化剂ＯＰ为增溶剂，根据系数倍率双波长标准加入法原理，建立了一种同时测定铜和锌的新方法。     

氢化物－原子吸收光谱法测定人发中的微量硒

研究了氢化物发生器与原子吸收分光光度计联用，测定人发中的微量硒．样品前处理选用ＨＮＯ＿３－ＨＣＩＯ＿４－Ｈ＿２Ｏ＿２湿法消解。在所选定硒的最佳测试条件下，测得了部分儿童发硒的数据。同时还确定了锌、铁、镁、锰、钙、铜、铅７种元素对测定硒的影响。     

ICP-AES法同时测定咸鸭蛋中铜、铁、锌含量

湿法消解样品后,ICP．AES法同时测定成鸭蛋中铜、铁、锌3种微量元素的含量。优化实验条件下,RSD为0．16％～0．76％,加标回收率为98．37％～106．85％。方法简便、快速、准确、灵敏。     

CPA—分光光度法同时测定铜铅锌镉

采用CPA－分光光度法同时测定了水样中的铜,铅，锌，镉，此法准确度，精密度令人满意，本的工作，试图为同时测定实际水样中的铜，铅，锌，镉另辟蹊径有所贡献。     

分光光度法同时测定锗,钛和钼多种组分

痕量锗、钛和钼与邻苯二酚紫（PV）和溴化十六烷基三甲胺（CTMAB）在酸性介质中发生高灵敏的显色反应，所产生的三元络合物的吸收光谱严重重叠。用最小二乘法—分光光度法成功地测定了模拟样的上述3种痕量组分。结果表明，最小二乘法是化学计量学中一种可适用于较为复杂的痕量组分同时分光光度测定的优良的计算方法。     

硫代米氏酮同时测定铂、钯的光度法研究

本文研究了硫代米氏酮(TMK)与铂(Pt(Ⅱ))、钯(Pd(Ⅱ))的显色反应,提出通过调节显色介质酸度用TMK同时测定Pt、Pd的新光度分析法。研究结果表明:Pt、Pd与TMK所形成配合物的最大吸收波长均在528nm左右,其表观摩尔吸光系数分别为ε_(Pt)~(528)=1.44×10~5和ε_(Pd)~(528)=2.13×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。所拟方法灵敏度高、选择性好、操作简便。方法用于合成样品中Pt、Pd的同时测定,结果满意。     

火焰原子吸收法测定山野菜--刺嫩芽中的铜、锌

采用微波法进行消解 ,火焰原子吸收法测定山野菜———刺嫩芽中铜、锌元素的含量。结果表明 ,刺嫩芽中含有较丰富的人体所必需的微量元素铜、锌     

染料离子缔合三元络合物反相萃取光度法研究──2，2′联喹琳─甲酚红体系测定微量铜（Ⅰ）

本文研究了铜（Ⅰ）－２，２′联喹琳（Ｂｉ－ｑｕ）－甲酚红（ＣＲ）络合物的萃取及分解反应，利用分解游离出的ＣＲ水相间接测定铜含量。表现摩尔吸光系数由２．１１×１０４Ｌ／ｍｏｌ／ｃｍ增至６．３２×ｌ０４Ｌ／ｍｏｌ／ｃｍ提高３倍，０．４～４ｍｇ／Ｌ铜服从比耳定律。该方法选择性高，可不经分离直接用于铝合金中微量铜的测定。     

静态阴离子交换微分阳极溶出伏安法测定铅、镉和锌

以强碱型阴离子交换树脂为吸附剂,以2.5 mol/L HCl为络合剂,去离子水为洗脱液,对铅、镉和锌进行了静态阴离子交换分离富集,提高了在0.03 mol/L HClO4底液中微分阳极溶出伏安法同时测定铅、镉和锌的灵敏度,减少了基体干扰.此法应用于食品中Pb,Cd和Zn的同时测定,回收率分别为91%～95%,93%～97%,89%～93%,相对标准偏差(n=9)分别为1.72%,1.38%,1.96%,获得了较好的结果.     

催化光度法同时测痕量铜、钴的研究

本文研究了痕量铜、钴对过氧化氢氧化铬天青S褪色的催化作用,利用不同酸度下的反应速度差异,建立了催化光度法同时测定痕量铜、钴的新方法.     

用缔合物解析光度法测定微量铜(I)

研究了铜（Ⅰ）－２，２′－联喹啉（Ｂｉ－ｑｕ）－溴酚蓝（ＢＰＢ）缔合物的萃取及分解反应，利用分解游离出的溴酚蓝在水相间接测定微量铜。表观摩尔吸光系数由２．０２×１０４增加至５．３２×１０４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ），提高了２．７倍，在０．４～８．０ｍｇ／Ｌ内服从比尔定律。该方法选择性高，可不经分离直接用于人发中微量铜的测定。     

浊点萃取-热喷雾火焰炉原子吸收光谱法测定水样中痕量的铜（Ⅱ）

研究了以二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC）为络合剂、Triton X-100为表面活性剂的浊点萃取-热喷雾火焰炉原子吸收光谱法测定水样中铜的实验方法.考查了DDTC的浓度、溶液pH值、表面活性剂浓度、加热时间、水浴温度、NaCl浓度、干扰离子等实验条件对浊点萃取效率的影响.在最优的实验条件下,该方法的检出限为0.8 ng mL-1,相对标准偏差为4.7%,富集倍数为20.对自来水、河水和标准水样中的铜进行了测定,结果令人满意.     

用巯基乙酸作解蔽剂选择性络合测定铜

本文描述了一种用巯基乙酸作解蔽剂选择性络合测定铜的方法。加入过量EDTA到铜试液中,其剩余部分用锌溶液于pH=5-6返滴定至二甲酚橙终点。然后加入巯基乙酸解蔽Cu(Ⅱ)—EDTA络合物,释放出的EDTA再同上滴定之。各种阳离子的干扰加以了研究,本法可用于测定各种试样中的铜量。     

顶空毛细管气相色谱法测定奥柳氮锌中有机溶剂残留量

建立了新药奥柳氮锌中有机溶剂甲醇和丙酮残留量的毛细管顶空气相色谱分析法.采用PEG-20M弹性石英毛细管色谱柱,FID检测器,程序升温方法,以氮气为载气.二种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好的线性(r均大于0.999),甲醇和丙酮的检测限分别为3.2和2.1ng,精密度RSD均小于5%,平均回收率分别为101.1%和100.9%.经实验方法学验证,该方法灵敏、准确,适用于新药奥柳氮锌原料药中有机溶剂残留量的测定.