复方二甲双胍格列吡嗪胶囊含量测定标准提升研究

采用C₁₈色谱柱,分别以磷酸盐缓冲液-甲醇不同体积比(V∶V)(80∶20)和(45∶55)为流动相,在检测波长分别为233 nm和225 nm的条件下,建立高效液相色谱法测定复方二甲双胍格列吡嗪胶囊中盐酸二甲双胍和格列吡嗪含量。结果表明,盐酸二甲双胍在20.07～30.11μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程A=90 083c+1 652.8(r²=0.999 5),方法回收率在98.46%～101.19%之间(RSD为0.95%),3批样品的盐酸二甲双胍含量在97.53%～100.26%之间;格列吡嗪在17.48～32.45μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程A=62 928c+26 302(r²=0.999 7),方法回收率在98.82%～100.80%之间(RSD为0.64%),3批样品的格列吡嗪含量在99.83%～101.71%之间。该方法简便,快速,能准确测定该制剂中盐酸二甲双胍和格列吡嗪的含量,可作为复方二甲双胍格列吡嗪胶囊的质控检测标准。     

紫外分光光度法同时测定复方扑热息痛片中三组分含量

复方扑热息痛片是常用的解热镇痛药，主要成份为阿斯匹林（A）扑热息痛（P），咖啡因（C），简称APC片，卫生部药品标准，操作烦琐，费时且毒性大。本文设计不经分离用紫外分光光度法在三个不同波长处测定样品的吸光度值后，用经典的m=n法建立线性联立方程，采用BASIC语言以高斯消去法编制计算机程序，测定结果经计算机处理，可同时求出三个组分的含量。     

复方杜鹃片中总黄酮含量测定

本文以芦丁为标准品,采用硝酸铝作络合显色剂,在510nm 处测定吸收值计算复方杜鹃片中总黄酮含量.该方法简便易行.加样平均回收率为97.66%.     

反相离子对HPLC法同时测定盐酸二甲双胍中双氰胺和三聚氰胺的含量

建立一种简单的反相离子对HPLC方法测定盐酸二甲双胍中的双氰胺和三聚氰胺的含量.使用Hypersil ODS C18反相色谱柱(5μm;250×4.6 mm),乙腈-离子对试剂水溶液(10 mmol/L戊烷磺酸钠+10 mmol/L柠檬酸,pH为3.0,体积比10∶90)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长217 nm,柱温25℃.结果表明:双氰胺在0.02²0μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数R=0.999 9,平均回收率为97.6%,RSD=0.29%;三聚氰胺在0.0220μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数R=0.999 9,平均回收率为97.6%,RSD=0.29%;三聚氰胺在0.02⁵0μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数R=0.999 9,平均回收率96.5%,RSD=0.32%.双氰胺和三聚氰胺的检出限分别为4.0 ng/mL和6.0 ng/mL.该方法简单、快速、准确、灵敏,适于同时测定盐酸二甲双胍制剂中的双氰胺和三聚氰胺的含量.     

紫外分光光度法同时测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量

建立了一种简单、快速、能同时测定复方甲硝唑片中甲硝唑与维生素B6的方法.采用0.100 mol/L NaOH和2.0%的四硼酸钠溶液为介质,测定波长为288和320 nm.维生素B6的存在不干扰甲硝唑的直接测定.赋形剂对该测定方法不干扰.甲硝唑的回收率为96.6% ～ 102.0%,RSD为1.6% ～ 3.8%;维生素B6的回收率为95.2% ～ 106.3%,RSD为5.4%～8.1%.该方法简单、成本低、易于操作.     

HPLC法同时测定阿司匹林片中阿司匹林与杂质水杨酸含量

建立一HPLC法用于测定阿司匹林片中阿司匹林和杂质水杨酸的含量.以C18柱为固定相,以乙腈-甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液-三乙胺溶液(5∶48∶47∶0.1,用磷酸调pH值至3.3~3.4)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长280 nm,在这一色谱条件下,阿司匹林和水杨酸分离良好;阿司匹林在0.183~0.427 mg/mL内,线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为99.81%,RSD为0.24%(n=6);水杨酸在1~12μg/mL内,线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为101.09%,RSD为0.77%(n=6).本法简单、灵敏、准确、精密,可作为阿司匹林片的质量控制方法.     

回归正交设计分光光度法同时测定复方新诺明片中各组分含量

提出了复方新诺明（抗菌优）中磺胺甲基异恶唑（ＳＭＺ）和甲氧苄胺嘧啶（ＴＭＰ）回归正交设计分光光度法同时测定的新方法．该法利用ＴＭＰ在二氧六环中Ｅ２带的增色效应和紫移作用以及ＵＶ－２６５光度计的指令链功能，达到灵敏、准确、快速的目的．     

双波长分光光度法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B_6的含量

利用双波长分光光度法测定了复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素Ｂ６的含量．甲硝唑和维生素Ｂ６的平均回收率分别为９８％和９９％，二组分测定的变异系数为０９５％和１６５％．     

HPLC法同时测定复方盐酸环丙沙星滴耳液两组分的含量

建立同时测定复方盐酸环丙沙星滴耳液中盐酸环丙沙星与醋酸地塞米松含量的方法.采用HPLC法.色谱柱为W aters C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为pH=2.6的磷酸水溶液-甲醇(30:70,V/V),检测波长为240 nm.结果显示盐酸环丙沙星在42.24~98.56μg.mL-1范围内浓度与峰高线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为100.2%,RSD=0.50%;醋酸地塞米松在15.17~35.39μg.mL-1范围内浓度与峰高线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为100.0%,RSD=0.75%.因此HPLC法可用于同时测定复方盐酸环丙沙星滴耳液中环丙沙星与醋酸地塞米松的含量.该法简便、灵敏、准确.     

双波长紫外分光光度法同时测定小儿退烧片中对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸的含量

建立用双波长等吸收度法同时测定对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸含量的方法.应用双波长分光光度法,选择对乙酰氨基酚的等吸收点波长232.5 nm,252.0 nm为乙酰水杨酸的测定波长;同样,选择乙酰水杨酸的等吸收点波长243.5 nm,283.5 nm为对乙酰氨基酚的测定波长.乙酰水杨酸的回归方程为A=0.03218C 0.002 77,r=0.9999;对乙酰氨基酚的回归方程为A=0.05396C 0.00561,r=0.9999.样品中乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚相当于标示量的百分含量分别为99.10%和102.37%(n=3).乙酰水杨酸的平均回收率是99.52%,对乙酰氨基酚的平均回收率是99.71%.本法快速、简便,定量准确,用于小儿退烧片中乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚含量的同时测定可获得满意的结果.     

二甲双胍抑制大肠杆菌生长和鞭毛马达转速

文章运用光学显微成像技术和生物学统计模型等多种生物物理手段研究二甲双胍对大肠杆菌的生长、运动和趋化行为改变过程的影响。研究表明：二甲双胍能够抑制大肠杆菌的生长,并且大肠杆菌的形态受到生长的影响;利用倒置显微镜结合乳胶小球标记鞭毛法和微流控技术探究二甲双胍对大肠杆菌鞭毛马达转速的影响,结果发现,二甲双胍对鞭毛马达的转速具有抑制效果,且不同浓度的二甲双胍影响大肠杆菌对天冬氨酸趋化反应的恢复时间。     

黄连素和二甲双胍二联用药治疗二型糖尿病的Meta分析

系统评价黄连素和二甲双胍二联用药治疗二型糖尿病的疗效.计算机检索Pub Med、Cochrane图书馆、EMbase、CNKI、CBMdisc、万方数据库,用Rev Man 5.1软件进行统计分析.共纳入12篇随机对照实验,合计包括共864例患者,其中治疗组387例,对照组477例.在降低FBG、PBG、LDL-C、Hb Alc、TC、TG方面和升高HDL-C方面,黄连素和二甲双胍二联用药作用优于单用二甲双胍,黄连素和二甲双胍二联用药治疗二型糖尿病及其并发症有好的疗效.但本结论尚需更多大样本、多中心,并设计严格的高质量RCT加以验证.     

双波长分光光度法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生…

利用双波长分光光度法测定了复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素Ｂ６的含量。甲硝唑和维生素Ｂ６的平均回收率分别为９８％和９９％，二组分测定的变异系数为０．９５％和１．６５％。     

北大医学专家揭示二甲双胍降糖作用新机制

北京大学医学部生理与病理生理学系的徐国恒和北京大学第一医院（北大医院）内分泌科郭晓慧教授，阐明了二甲双胍抑制脂肪分解的效应是该药降低糖尿病患者血浆游离脂肪酸水平的细胞生物学基础，也表明脂肪组织是二甲双胍作用的新靶点，有助于加深对二甲双胍类降糖药物药理机制的理解。据悉，研究论文已发表在8月份出版的最新一期国际学术期刊《分子内分泌学杂志》上。     

二甲双胍对小鼠免疫力功能的影响

二甲双胍是一种有效的口服降糖药,探讨二甲双胍对机体免疫力功能的影响.采用雌性昆明小鼠,按照人体推荐剂量每60 kg体重每日给药1.5 g,设定低、高两个剂量组分别为0.25、0.50 g/kg,相当于人体推荐剂量的10、20倍,连续灌胃30日,分别检测小鼠细胞免疫功能、体液免疫功能、单核-巨噬细胞功能.与对照组比较,二甲双胍对小鼠体液免疫功能和单核-巨噬细胞功能没有明显的影响,但对小鼠的细胞免疫功能有明显的提高作用,且该作用随二甲双胍浓度的增大而增强,表明服用二甲双胍不会对机体免疫功能有明显影响,而且某些方面还有增强作用.     

等吸收点法及K系数法同时测定复方磺胺甲噁唑两组分含量的研究

本文利用复方磺胺甲(口恶)唑中甲氧苄氨嘧啶(TMP),在二氧六环中E_2带的增色效应和紫移作用,建立了该复方片剂中磺胺甲基异(口恶)唑(SMZ)和TMP两组分的等吸收点法及K系数法同时测定的新方法。该法灵敏度、准确度均较药典法高,同时测定简单快速,特别是采用UV-265光度计的指令链功能,大大加快了测定速度。应用该法进行了市售复方片剂分析,获得满意的结果。     

回归正交设计分光光度法同时测定复方新诺明片中各…

提出了复方新诺明中磺胺甲基异恶唑和甲氧苄胺嘧啶回归正交设计分光光度法同时测定的新方法。该法利用ＴＭＰ在二氧六环中Ｅ２带的增色效应和紫移作用以及ＵＶ－２６５光度计的指令链功能，达到灵敏、准确、快速的目的。     

双波长系数倍率法同时测定钼和钨

痕量钨、钼与芦丁在混合表面活性剂（ＣＴＭＢ＋Ｂｒｉｊ－３５）存在下,于ｐＨ５．４ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中发生灵敏的显色反应,但形成的胶束配合物的吸收峰严重重叠,应用双波长系数倍率法同时测定了混合样中的两组分。     

双波长标准加入法同时测定铬和钒

应用双波长标准加入法，以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂，同时测定了铬和钒。选择钒等吸收点波长５９３ｎｍ、６１７ｎｍ为测定波长。钒含量回归方程为Ｃ＝０．１２４４＋４０．４１Ａ．相关系数Ｒ＝０．９９９９。将此法用于合成样品分析，结果满意。