活性艳红X—3B氧化脱色的研究

采用Ｆｅｎｔｏｎ试剂对高浓度活性艳红Ｘ－３Ｂ废水进行氧化脱色。研究表明,ＦｅＳＯ４．７Ｈ２Ｏ＝０．４ｇ／ｌ,Ｈ２Ｏ２＝３．０ｍｌ,ｐＨ＝３－５时,３０ｍｉｎ内的脱色率达９５％以上,１２０ｍｉｎ时残留ＣＯＤｃｒ为８７．６ｍｇ／ｌ．Ｆｅｎｔｏｎ试剂的脱色作用。     

活性艳蓝KN-R染料溶液微波催化脱色研究

在载硫酸镍活性炭存在下,微波照射能使活性艳蓝KN-R溶液迅速脱色,每克载硫酸镍活性炭处理50mL、300mg/L的活性艳蓝KN-R溶液,微波辐照3min脱色率可达97.2%。实验结果表明,微波辐射下活性艳蓝KN-R在催化剂表面被氧化而降解。     

催化铁—氧腐蚀电池处理活性艳红X—3B

在活性碳与铁屑组成的腐蚀体系中添加氧催化剂ＭｎＯ２,并进行曝气形成催化铁－氧腐蚀电池。使用这种催化铁－氧腐蚀电池对活性艳红Ｘ－３Ｂ模拟染料废水进行了处理,并研究了若干因素对其处理效果的影响。结果表明,该法比普通铁屑处理法效果大有提高,处理１０ｍｉｎ脱色率就可达到９８％以上,ＣＯＤ去除率高达８２％（一）般在７０５～８０％之间）,最佳处理效果时的ｐＨ＝７,不需要另调ｐＨ,对处理条件要求宽松,应用前景广     

TiO2光催化降解活性艳兰KN-R的动力学研究

以纳米二氧化钛为光催化剂,研究了溶液pH值,TiO2投加量,H2O2用量及染料起始浓度对光催化降解活性艳兰KN-R动力学的影响.结果表明,TiO2光催化降解活性艳兰KN-R的反应遵循准一级反应动力学方程,且表观反应速率常数随溶液pH值的升高及染料起始浓度的降低而增大;TiO2和H2O2的投加量均存在一个最佳值,在本实验条件下,它们分别为0.5 g.l-1和2.0×10-2mol.l-1,低于或超过该值都会导致降解速率的下降.     

Fe0对活性艳兰K-3R的还原降解效果

研究了活性染料活性艳兰K-3R在Fe0-H2O/O2,Fe0-H2O/N2,Fe0-H2O3种实验体系中被Fe0还原降解的效果.结果表明:氧气对Fe0活性艳兰K-3R的还原降解有促进作用;Fe0与活性艳兰K-3R的最佳反应条件是在Fe0-H2O/O2体系中,体系的pH值为碱性,反应时间为10~15 min;增大转速、染料初始质量浓度以及Fe粉加入量,染料的还原降解效率提高,且Fe粉重复使用3~4次不影响处理效果.     

增强型内电解-光催化处理活性艳兰染料废水研究

以活性艳兰K-3R染料废水为处理对象,采用增强型内电解-光催化组合工艺,对影响处理效果的因素进行研究,得出增强型内电解-光催化处理活性艳兰K-3R最佳的工艺条件.结果表明:增强型内电解处理活性艳兰K-3R适宜的工艺条件为:处理时间20 min、pH值4～6或8～10、液固比1∶1(mL∶g).在此条件下,CODCr去除率达到80％左右,色度去除率达到95％以上.增强型内电解光催化组合方法处理活性艳兰K-3R的适宜工艺条件为:草酸钠加入量4 g/L、液固比2∶1(mL∶g)、内电解时间20 min、光照时间20 h.在此条件下,CODCr去除率达到90％左右.     

盐酸改性粉煤灰吸附处理大红染料溶液研究

采用实验室制得的盐酸改性粉煤灰,以市售大红染料溶液为研究对象,研究了改性粉煤灰的类型、改性粉煤灰添加量、染料溶液的初始浓度、染料溶液的pH等对其吸附脱色效率的影响.结果表明:在50mL质量浓度为30mg/L的大红染料溶液中添加1g用2mol/L盐酸改性的粉煤灰,大红染料溶液pH值为2时,大红染料溶液被改性粉煤灰吸附脱色率可达到96.36%.     

微波辅助酸改性粉煤灰对活性艳红的吸附性能研究

以浓盐酸为改性剂,微波辅助制备酸改性粉煤灰,利用SEM、FTIR对其结构进行表征,利用分光光度法研究其对活性艳红的吸附性能.结果表明:盐酸用量为4 mL/g、微波功率为400 W、微波时间为10 min时,制得的酸改性粉煤灰做吸附剂,常温下,当吸附剂用量为26 g/L、废水pH为9、吸附时间为60 min时,活性艳红脱色率达96.6%以上.     

活性艳蓝印染废水处理技术研究

分别采用紫外线照射(UV)、臭氧(O3)氧化、UV/O3联合法处理活性艳蓝KN-R模拟印染废水,对不同方法的处理效果及影响因素进行研究。结果表明:单纯UV法处理模拟印染废水脱色及COD去除效果甚微;O3氧化处理模拟印染废水,脱色效果明显,COD的去除效果不明显;UV/O3联合法脱色效果明显优于单纯的UV法或O3氧化法,当废水初始浓度为400 mg/L,pH值为12,臭氧空气流量为80 L/h,处理60 min时脱色率高达99.4%,COD去除率为32.0%。     

漓江底泥对活性艳蓝X-BR的吸附行为研究

采用批式吸附法研究河体底泥对活性艳蓝X-BR的吸附特性．吸附动力学试验结果表明吸附可划分为高速吸附(小于6h)和缓慢吸附(6h以上)两个阶段．活性艳蓝X-BR吸附等温线符合Freundlich方程,pH值、离子强度、温度是影响吸附的重要因素,在pH5左右,色度去除率最高;提高离子强度和温度有利于吸附．     

粉煤灰处理含氟废水的研究

以粉煤灰为吸附剂,应用于去除模拟废水中的氟,探讨了吸附时间、吸附剂用量、溶液pH、氟溶液初始浓度、温度对吸附效率的影响。结果表明：吸附时间、吸附剂用量、溶液pH、氟溶液初始浓度对吸附效率影响较大,酸性条件有利于吸附,温度对吸附效率影响不大。     

碱熔融法合成NaA和NaX型粉煤灰沸石对亚甲蓝的吸附动力学研究

以粉煤灰为原料采用碱熔融法合成了两种单一沸石矿物种的NaA和NaX型沸石,通过静态吸附实验,研究了这两种沸石对水溶液中亚甲蓝(MB)的吸附特性,从动力学角度探讨了吸附机理.结果表明:在所研究的浓度和pH值条件下,合成NaA和NaX型沸石对亚甲蓝的吸附平衡数据符合Langmuir等温吸附方程,静态饱和吸附量(Qm)分别为37.81和43.02 mg.g-1;氢键作用是影响亚甲蓝吸附行为的主要因素;通过动边界模型研究表明,两种沸石对亚甲蓝吸附过程的速度控制步骤为液膜扩散,且亚甲蓝的吸附过程符合伪二级方程.     

粉煤灰吸附亚甲基蓝的吸附性能研究

以亚甲基蓝为吸附质,采用粉煤灰对其液相吸附,研究粉煤灰对亚甲基蓝的吸附模式.通过分光光度法跟踪吸附过程浓度变化,计算相关条件下的吸附量,分别对Freund lich方程和Langmu ir方程进行拟合,实验证明粉煤灰对亚甲基蓝的吸附较好地服从Langmu ir吸附模式.在此基础上对相关影响因素进行了实验研究,为粉煤灰处理印染废水提供了理论依据和实践依据.     

飞灰残炭对零价汞蒸汽的吸附特征

研究了飞灰未燃残炭对零价汞蒸气的吸附特性.在低汞平衡浓度(＜250 μg/m3)条件下,残炭汞吸附能力与商业活性炭差距不显著,而商业活性炭在高汞浓度端的汞吸附量则明显升高.残炭汞吸附特性与其来源相关性较强.残炭的吸附等温线类似于Ⅱ型等温线,而商业活性炭则明显具有Ⅲ型吸附等温线特征.静态吸附实验结果表明炭质吸附剂表面存在活性点位,从而使其吸附过程得到加强.因为残炭制造成本相对低廉,所以在烟气汞污染物脱除方面更具有价格优势.     

混酸改性粉煤灰对砷的吸附研究

研究了混酸改性粉煤灰对水中砷的吸附.表明去除砷酸根离子的最佳pH值范围是5～7.吸附动力学数据完全符合Lagergren 二级速度方程.在所研究的砷浓度范围内,使用Freundlich型吸附等温式能很好地描述吸附平衡数据,并计算出吸附热力学参数△G0,△H0,△S0.在柱吸附实验中,运用Thomas模型预测了本实验的穿透曲线,计算出改性粉煤灰对砷的柱吸附量为14.8 mg/g.     

季铵盐改性粉煤灰对有机磷废水的吸附性能

常温下,用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为改性剂制得改性粉煤灰,以此作为有机磷废水的吸附剂,用分光光度法分析改性粉煤灰对有机磷的吸附性能,并通过XRD和IR对其结构进行表征.结果表明:改性时,粉煤灰与改性剂质量比为10∶1;吸附时,当改性粉煤灰用量为30 g/L、溶液的pH为8、振荡时间为30min、吸附温度在30℃时,磷的吸附率可以达到97.7%.     

改性粉煤灰处理造纸废水的研究

用HCl、H2SO4等试剂对粉煤灰进行改性,制得粉煤灰吸附混凝剂,研究了改性粉煤灰对造纸废水处理的一般规律·结果表明,以φ(HCl)∶φ(H2SO4)=1∶3的混合液为改性剂改性的粉煤灰对造纸废水具有良好的吸附混凝性能,在废水COD浓度为800～1500mg/L,改性粉煤灰用量为25g/100mL,粉煤灰的粒径范围为74～83μm,pH为9～12的实验条件下,COD、BOD、悬浮物、色度的去除率分别可达81 5%、80 7%、99 1%、94%·     

正交试验优选改性粉煤灰处理矿井废水的研究

采用正交试验的方法对影响粉煤灰处理矿井废水效果的因素条件进行优化选择,确定改性粉煤灰处理矿井废水的最佳水平条件,为矿井废水的深度处理提供技术前提。试验结果表明,选择碱法改性灰为吸附剂,投加量为10g/300mL,pH值为5,搅拌时间为0.5h,静沉时间为2 h时,对矿井废水的处理效果最佳。在最佳试验条件下,对CODCr、浊度和悬浮物的去除率分别可达到76.85%、95.84%和98.35%。     

水溶液中的活性翠兰KN-G在一种新型球形木质素吸附剂上吸附特性研究

以马尾松浆厂提供的碱木素为原料研制出一种新型的球形木质素吸附剂SLBA.然后以活性翠兰KN-G为吸附质研究其在这种含有季铵基团的球形木质素吸附剂上的吸附特性.并进行吸附影响因素的优选实验.实验结果表明:活性翠兰KN-G在吸附剂上的吸附效果取决于吸附质溶液的pH值和吸附质的初始浓度.初始浓度的增大有利于提高平衡吸附容量.在3～8的pH范围内,去除率从12.3%迅速升至98.6%,当溶液的pH值为10.0时,去除率达100%.吸附过程符合Langmuir吸附等温式,即(Ce)/(qe)=0.0002136 0.001225Ce.而且,平衡常数的无量纲系数RL为8.711×10-4,远小于0.1,说明活性翠兰KN-G在SLBA上的吸附很容易进行.而且,SLBA吸附剂的饱和吸附容量为816.3 mg/g,总的穿透容量为761 mg/g,吸附效果明显优于活性炭.吸附在SLBA吸附剂上的活性翠兰可用乙醇、双氰胺-甲醛缩聚物和盐酸混合物解析,解析率可达98.7%.