掺Nd~（3＋）和掺Tb~（3＋）聚合物的光谱特性研究

合成了含钕离子（Ｎｄ３＋）和铽离子（Ｔｂ３＋）的聚甲基丙烯酸甲酯体材料．分析了两种聚合物在室温下的光吸收和光发射特性．结果表明随着稀土离子含量的增加，其吸收光谱出现红移现象．在紫外光的激发下，含Ｔｂ３＋聚合物可以获得５４５ｎｍ绿光和４９０ｎｍ的蓝光，而含Ｎｄ３＋聚合物的受激发射仅出现在３７０ｎｍ左右的紫外区域．     

掺杂Eu^3＋的磷钨酸钠玻璃的合成及发光特性

本工作采用高温固相反应法合成掺杂１％Ｅｕ＾３＋离子的不同Ｐ２Ｏ５／ＷＯ３比例的磷钨酸钠玻璃，测定在３９４和４６４ｎｍ波长激发下的荧光光谱，探讨了参杂Ｅｕ＾３＋离子的磷钨酸钠玻璃的发光特性。．     

掺Cr^3＋透明莫来石微晶玻璃中Cr^3＋离子的变价问题研究

利用ＥＳＲ谱和吸收光谱研究了掺Ｃｒ玻璃和微晶玻璃中Ｃｒ的价态，研究结果表明，在玻璃中Ｃｒ主要以Ｃｒ＾３＋离子形式存在，而在微晶玻璃中Ｃｒ＾３＋，Ｃｒ＾５＋和Ｃｒ６＋共存，这表明在热处理过程中Ｃｒ＾３＋向Ｃｒ＾５＋和Ｃｒ＾６＋转化；Ｃｒ＾５＋和Ｃｒ＾６＋的量与微晶玻璃的热历史及Ｃｒ２Ｏ３的浓度有关，它们在微晶玻璃吸收光谱中引起光吸收。     

Mg^＋,Nb^＋离子注入对SnO2薄膜晶粒热稳定性的影响

采用Ａｒ＾＋离子溅射方法将３００ｎｍ ＳｎＯ２薄膜沉积在Ｓｉ片上，分别对膜层进行６０ｋｅＶ，５×１０＾１６ｃｍ＾－２Ｍｇ＾＋离子注入和１００ｋｄＶ，６×１０＾１６ｃｍ＾－１Ｎｂ＾＋离子注入，对未注入，Ｍｇ＾＋离子注入，Ｎｂ＾＋离子注入３种薄膜进行５００℃，４ｈ退火处理．     

Y^3＋,Sm^3＋,La^3＋离子对DNA热变性的影响

报道了小牛胸腺ＤＮＡ黄盐与Ｙ＾３＋，Ｓｍ＾３＋，Ｌａ＾３＋离子分别在摩尔比为１：０．５，１：１，１：２，１：４时，熔解温度ｔｍ的变化，实验结果表明，此３种稀土离子对ＤＮＡ的ｔｍ影响表现为：在低浓度时ｔｍ变化不大，当摩尔比为２．０以上时，ｔｍ明显降低３种离子使小牛胸腺ＤＮＡ的ｔｍ下降的趋势为：Ｓｍ＾３＋〉Ｌａ＾３＋〉Ｙ＾３＋，此外，还发现Ｌａ＾３＋对ＤＮＡ的双螺旋结构影响与其它稀土离子相异。     

Eu^3＋：Y2SiO5晶体的格位选择光谱研究

在室温和液氮温度下,测量并研究了Ｅｕ＾３＋：Ｙ２ＳｉＯ５晶体的透射光谱,荧光光谱,激发光谱和格位选择荧光光谱。实验结果表明,在该晶体中Ｅｕ＾３＋替换Ｙ＾３＋离子,占据２个不等价的Ｃ１光学格位,这２个格位的＾５Ｄ０→＾７Ｆ０能级跃迁谱线相隔大约只有０．２ｎｍ。     

掺Eu^2＋的卤磷酸盐的发光特性和内部能量传递

探讨Ｂａ＾２＋离子搀杂对（Ｃａ０．５Ｓｒ０．５）５（ＰＯ４）３Ｃｌ：Ｅｕ＾２＋和（Ｃａ０．４Ｓｒ０．６）５（ＰＯ４）３Ｃｌ：Ｅｕ＾２＋量子发光效率的影响，当用Ｂａ＾２＋离子代替Ｃａ＾２＋或Ｓｒ＾２＋离子进入晶体时，Ｅｕ＾２＋离子的发光特性发生改变；发射峰的峰值降低；热猝灭的温度升高，并采用位型坐村理论给予解释。根据晶体的结构特征，对占据两个不等当晶体学位置的Ｅｕ＾２＋离子发光中心之间的能量传递进行     

CaO和YAG中掺杂Fe^3＋,Mn^2＋离子的零场分裂

本文采用Ｆｅ＾３＋和Ｍｎ＾２＋离子的ＳＣＦ－ｄ轨道理论，通过分析杂质离子引起晶体中局域结构的变化，研究了晶体ＣａＯ和ＹＡＧ中掺杂Ｆｅ＾３＋和Ｍｎ＾２＋离子的零场分鲜明立方分量α和三角分量，合理地解决了在同一种晶体中掺杂Ｆｅ＾３＋离子的零场分裂比Ｍｎ＾２＋离子的大，有时甚至大１个数量级的疑惑。     

Nd^3＋：Er^3＋：YAlO3激光晶体中的能级结构

利用晶体场理论和不可约张量方法,采用中间态耦合的的参数公式,对稀土离子能级精细结构及波函数进行理论计算,给出了Ｅｒ＾３＋、Ｎｄ＾３＋中重要稀土离子精细结构能级位置,实验上测定的５００￣９５０ｎｍ吸收光谱,获得了与理论相一致的精细结构能级,并讨论了新波长激光的产生机制。     

LiNbO3：Fe^3＋晶体中Fe^3＋离子的发射光谱研究

在１００００￣４００００ｃｍ＾－１范围内，观测得ＬｉＮｂＯ３晶体掺Ｆｅ＾３＋离子的发射光谱与赵等的理论预言基本一致，从而证明了Ｆｅ＾３＋离子杂质在ＬｉＮｂＯ３中取代Ｎｂ＾５＋离子。     

RbCdF3：Fe^3＋和CsCdF3：Fe^3＋晶体中Fe^3＋—Li^＋缺陷…

本文计算了掺入三价Ｆｅ＾３＋离子和Ｌｉ＾＋杂质后，晶体ＲｂＣｄＦ３和ＣｓＣｄＦ３中的Ｆｅ＾３＋－Ｌｉｕ＾＋缺陷中心的零场分裂参量，微扰计算进行到第六阶。     

锗硅酸盐中Mn^2＋的发光性质研究

合成了组成的为（Ｚｎ，Ｍｇ）２（Ｓｉ，Ｇｅ）Ｏ４：Ｍｎ＾２＋的绿色荧光材料，在紫外光激发下有较强的５３２ｎｍ发射。低浓度镁能增强５３２ｎｍ发射，高浓度镁却能抑制５３２ｎｍ发射，而增强６３１ｎｍ红光发射。探讨了Ｍｎ＾２＋的发光性质与基质的晶体结构及组成的关系，计算了Ｍｎ＾２＋离子能级和晶体场参数。     

掺杂KZnF3：Cr^3＋激光晶体K^＋空位三角晶场参量研究

用Ｎｅｗｍａｎ的叠加模型研究了ＫＺｎＦ３：Ｃｒ＾３＋晶体Ｃ＾３＋－ｋ＾＋空位的三角晶场参量。研究表明，晶格畸变对晶场的贡献不可忽略，进一步证实了晶格畸变：Ｃｒ＾３＋离子上方三个Ｆ＾－离子下方三个Ｆ＾－离子分别偏离［１１１］晶轴２．６６１°和－１．１４９°。     

掺Yb^3＋／Er^3＋氟化物玻璃上转换效应的理论分析

讨论了掺Ｙｇ＾３＋／Ｅｒ＾３＋氟化物玻璃的上转换机制，认为Ｙｂ＾３＋，Ｅｒ＾３＋之间的能量转移上转换是主要过程，且其逆过程不可忽视，利用速率方程，得到上转换过程中的主要参数，Ｙｂ＾３＋，Ｅｒ＾３＋的最佳掺杂浓度比，Ｅｒ＾３＋各能级粒子数随时间的变化关系，最后，分析了这种材料做成的激光器的特性。     

含He元素簇HeX^n＋（n=1,2;X=B—Ne）的自旋轨道偶合数的CAS…

用全活化空间多组态自洽场方法，计算了ＢＨｅ＾＋（＾３Σ＾＋），ＣＨｅ＾２＋（＾３Σ＾－），ＮＨｅ＾＋（＾３Σ＾－＿ＯＨｅ＾２＋（＾３Σ＾－），ＦＨｅ＾＋（＾３Σ＾－）和ＮｅＨｅ＾２＋（＾３Σ＾－）等含氦的双原子簇合物离子三态的自旋－轨道偶合常数，得到了一些有意义的结果。与原子中的情形一样，随着电子数的增加，电子的轨道运动和自旋运动的相互作用迅速增强。     

（Y,Gd）2O3.2B2O3：Bi^3＋,Eu^3＋的发光性质与能量传递

研究了荧光材料（Ｙ．Ｇｄ）２Ｏ３．２Ｂ２Ｏ３：Ｂｉ＾３＋，Ｅｕ＾３＋的合成和晶体结构。经ＸＲＤ确定为六方晶系，晶胞系数：ａ＝３．７８６Ａ，ｃ＝８．８２４Ａ．在２５４ｎｍ紫外光激发下，荧光材料有较强的红色发光。     

LiNbO3：Ni^2＋ 体中Ni^2＋离子的占位研究

本文研究了Ｎｉ＾２＋了在ＬｉＮｂＯ３晶体的占位。采用完全对角化哈密顿矩阵方法，计算了Ｎｉ＾２＋：ＬｉＮｂＯ３的零场分裂和光谱结构，计算与实验观测值一致。研究表明，Ｎｉ＾２＋离子ｉ＾＋位并且沿Ｃ３轴向氧八面体中心移动约０．２２Ａ。     

若干稀土钒酸盐中Eu^3＋和Dy^3＋的发光性质

本文报道在酸盐ＬｎＶＮｂ２Ｏ９,Ｂａ２ＬｎＶ３Ｏ１１和ＹＰｘＶ１－ｘＯ４中Ｅｕ＾３＋和Ｄｙ＾３＋的发生性质。实验结果表明,Ｅｕ＾３＋的红橙比和Ｄｙ＾３＋的黄蓝比与钒酸盐中稀土离子的格位对称性,被取代离子Ｌｎ＾３＋的电荷半径比及邻近元素的电负怀有关。     

萘啶酮酸体系导数荧光法测定铥,铽

在ＰＨ７．５、３．０＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ萘啶酮酸溶液、激发波长为２８０ｎｍ的最佳条件下,采用一阶导数荧光技术,在荧光波长４７６ｎｍ处测定Ｔｍ＾３＋、在５４０ｎｍ处测定Ｔｂ＾３＋。由于采用导数荧光技术,不但消除了Ｔｂ＾３＋荧光峰对测定Ｔｍ＾３＋的干扰,使Ｔｍ＾３＋、Ｔｂ＾３＋的同时测定成为可能,还显著提高了Ｔｍ＾３＋的灵敏度,使Ｔｍ＾３＋的检测限达到０．０１μｇ／ｍＬ。     

铕—偶氮胂Ⅲ溶液相和树脂相配合物的研究及树脂导数光…

本文研究了Ｅｕ＾３＋－偶氮胂Ⅲ（ＡｒＳⅢ）配合物在溶液中和在离子树中的形成条件，给出了Ｅｕ＾３＋－ＡｒｓⅢ在溶液中和树脂中各自的吸收光谱，λｍａｘ液＝６５０．３ｎｍ，λｍａｘ树脂＝６６０ｎｍ，在大量硝酸盐存在下，Ｅｕ＾３＋－与ＮＯ３形成与Ｅｕ（ＮＯ３），该配阴离了与ＡｒｓⅢ显色后，能为强碱性阳离子交换树脂吸附，以ＮＯ３树脂吸附率高且保持恒定。对溶液相及树脂及相配合的组成研究表明，溶液相Ｅｕ：Ａｒｓ