2—溴噻吩的简便合成

噻吩用过溴吡啶氢酸盐在四氯化碳和４８％氢溴酸中进行选择性溴化,可得到９８％的２溴噻吩．该反应时间短,收率高,选择性好,操作方便,是噻吩单溴化又一新方法．     

新法合成头孢他啶中间体α-溴代异丁酸叔丁酯

以异丁酸和液溴为原料,通过控制反应条件将酰化和α-氢取代两步反应"一锅烩"进行合成了α-溴代异丁酰溴,α-溴代异丁酰溴和叔丁醇反应得到α-溴代异丁酸叔丁酯,通过单因素实验和正交试验的方法确定出酯化反应的最佳工艺条件,即n(酰溴):n(叔丁醇):n(催化剂)=1:1.2:0.5,三聚磷酸钠做催化剂,四氢呋喃做溶剂,反应温度65℃,反应时间4h,产率达95%,化合物结构经1HNMR进行确证。     

制备萘酞菁化合物原料-2,3-二腈基萘合成方法的研究

以邻二甲苯为原料,经甲基自由基溴化、环合二步反应合成了萘酞菁配合物的原料2,3-二腈基萘,并对其反应条件进行了研究,指出最佳溴化条件为光照时间为6.5小时;滴溴时间为4小时;前段滴溴速度为后段滴溴速度的2倍,并对2,3-二腈基萘的重结晶条件进行了改进,使其产率得到了提高.     

浅析“三言“的主题思想

"三言"的基本要义是一个"善"字.奉劝世人多行善举,莫作恶事是它的主题如要做恩爱夫妻;要重情义,莫贪财等.     

合成CLT酸过程中溴的回收研究

本文介绍在新法合成CLT酸中,氨解母液的预处理和溴的回收方法。在HBr的碱吸收液中,当溴离子浓度大于2.17mol·dm~(-3),液溴回收率大于95%;若氨解母液的成分控制在所选定的较优实验条件下,则液溴回收率也不低于94%。     

用溴酸钾作溴化剂制备间溴硝基苯

间澳硝基苯是重要的有机化学试剂,可用于制备3—氨基苯乙炔(?):该化合物是合成聚酰胺树脂的端基封锁剂。间溴硝基苯过去一直是用干燥的硝基苯和纯溴以铁粉为催化剂,在高温下进行反应来制备的。虽然产率可达60—75％,但有少量邻和对溴硝基苯生成,不易分离,使用纯溴有强烈的刺激性和腐蚀性,操作极不方便。 几十年来人们一直在探索用其它溴化剂来代替纯溴合成间溴硝基苯。我们根据最近     

间甲酚的直接溴化及产物的结构分析

本文研究了间甲酸在水的冰点以上直接溴化反应；应用波谱手段对－溴代产物进行了结构分析，证明其主要产物是４－溴－３一甲基本酚；探索了溶剂和温度对反应的影响．     

新显色剂BDMAF与锡显色反应的研究

溴化二甲氨基苯基萤光酮是一种新的萤光酮类显色剂，本文研究了在碱介质中有两种以上不同表面活性剂在下 ，锡－溴化二甲氨基苯基萤光酮－溴化十六烷基吡啶－十二烷基硫酸钠体系的高灵敏显色反应。     

有问必答

有读者咨询：常用土壤处理剂有哪些？怎样使用？ 答复：常用土壤处理剂及使用方法：1．甲基溴（气态药剂）。甲基溴穿透力强，可达地下0．5米以上，广泛用于土壤消毒，效果非常好，能有效杀死土壤中的真菌、线虫及杂草种子等。但由于甲基溴对大气中的臭氧有破坏作用，所以甲基溴将逐渐被其它药剂取代。     

间溴苯乙酮的合成研究

KBrO3是一种优良的纯化芳环溴化剂，在硫酸的催化下温和地转化成HOBr。采用KBrO3作为溴化剂，以溴化苯乙酮为原料合成间溴苯乙酮，并采用正交实验对技术参数进行了优化，得到了温和的反应条件。间溴苯乙酮的收率高达80.5%。     

溴酸钾氧化藏红T动力学荧光法测定痕量溴离子

基于稀磷酸介质，痕量溴离子对溴酸钾氧化藏红Ｔ反应的抑制作用，建立了测定痕量溴离子的新动力学荧光法，方法检出限为０．５ｍｇ／ｍｌ，线性范围为０．８１－６．７ｍｇ／ｍｌ，用于镁条和化学试剂中痕量溴离子的测定，结果满意。     

6,7-二溴-2,3-二腈基萘合成方法的研究

以邻二甲苯为原料,经芳环取代、甲基自由基溴化、环合三步反应,合成了6,7-二溴-2,3-二腈基萘,通过研究溶剂用量、反应时间及催化剂用量对各步产物收率的影响,优化了反应条件,降低了成本,目标产物6,7-二溴-2,3-二腈基萘收率高达92.9%。采用熔点测定、元素分析和红外光谱等手段对各步产物进行了表征。     

1—溴—3—氯苯制备新方法的研究

以硝基苯为原料,经Ｈ２ＳＯ４－ＫＢｒＯ３－Ｈ２Ｏ体系溴化和气相氯化两步合成１－溴－３－氯苯,总收率达６５％以上。     

氨基磺酸溶液中溴化十六烷基吡啶对碳钢的缓蚀作用和吸附热力学研究

采用失质量法考察了不同温度下5%氨基磺酸中,不同质量浓度的溴化十六烷基吡啶对碳钢的缓蚀作用,并对氨基磺酸介质中溴化十六烷基吡啶在碳钢表面吸附热力学进行了研究.溴化十六烷基吡啶低质量浓度时,随质量浓度增大,缓蚀作用增强;当其质量浓度达到一定值后,缓蚀作用基本保持不变.结果表明,溴化十六烷基吡啶在碳钢表面产生单分子层吸附,并且满足Langmuir吸附规律.G 0 0吸附过程可以自发进行,并且随着温度升高G 0增大,吸附作用降低.00 H表明反应是放热过程.00 S表示随着缓蚀过程的进行,体系进入更为有序状态.     

邻氯甲苯一溴代产物色谱峰的定性研究

本文报道了在缺乏标样条件下,对邻氯甲苯一溴代产物的各异构体对应色谱峰的定性研究。通过实验确证了邻氯甲苯一溴代产物的气相色谱图中各峰所对应的异构体。     

不同浓度溴乙烷对小鼠呼吸系统的影响

目的:初步研究溴乙烷对小鼠呼吸系统的影响。方法:将20只实验小鼠随机分成5组,即1个对照组和4个实验组,4个实验组浓度分别12g/L,14g/L,16g/L,18g/L,对照组为含生理盐水的空气,观察溴乙烷对小鼠发生呼吸系统的一致程度以及肺组织的形态学改变。结果:实验组中溴乙烷浓度高的,小鼠放入染毒箱后最先出现躁动不安,少数则站立不稳,四肢振颤,张口呼吸,呼吸急促而困难,肺组织形态学改变也越明显,不久就死亡。而对照组小鼠未见异常。结论:一定浓度的溴乙烷气体会引起小鼠呼吸抑制,浓度越高,呼吸抑制现象越明显,肺组织的形态学改变也越明显,反之则不明显。     

法莫替丁对鼠胃肠肌电活动的影响

观察１２只大鼠法莫替丁对体胃肠肌电活动的影响，结果发现：腹腔注射法莫替丁５ｍｉｎ左右胃窦肌电活动开始增强，４０ｍｉｎ慢皮和快波振幅明显增大；十二指肠电活动除快经有所提高外，漫波频率、慢波和快波振幅均未见明显改变。提示法莫替丁可兴奋胃窦肌电活动     

多溴联苯醚及其衍生物的生态毒理效应研究进展

多溴联苯醚(Polybrominated diphenyl ethers,PBDEs)及其衍生物(羟基化多溴联苯(OH-PBDEs)和甲氧基化多溴联苯醚(MeO-PBDEs)对生物体的毒性效应主要包括神经毒性、内分泌系统毒性、生殖发育毒性、免疫毒性、致癌毒性和细胞毒性.对三者的生态毒理效应进行比较,发现OH-PBDEs对内分泌干扰作用、神经毒性及细胞毒性效应大于母体PBDEs和对应的MeO-PBDEs,MeO-PBDEs的脂溶性比OH-PBDEs强,对细胞内类固醇物质形成的干扰作用更强.同时分析了目前研究中存在的问题,对今后的研究方向进行了展望.     

UV/PMS体系中BrO3-的生成和控制

采用离子色谱分析方法研究了UV/过氧单硫酸盐(UV/PMS)体系中溴酸盐的生成规律以及控制方法。实验结果表明:溴离子初始浓度为20μmol·L-1,PMS投量为500μmol·L-1,反应15 min时溴酸盐的浓度为4.96μmol·L-1。溴酸盐浓度随着PMS投量的增加而增加,随着溴离子初始浓度的增加而降低。而向UV/PMS体系中投加过氧化氢,能够明显地抑制溴酸盐的生成。为基于硫酸自由基的高级氧化工艺处理含溴水体时溴酸盐的生成和控制提供参考。     

制备萘酞菁化合物的原料—6-溴-2，3-二腈基萘合成方法的改进

以邻二甲苯为原料,经芳环取代、甲基的自由基溴化、环合三步反应,合成了6-溴-2,3-二腈基萘.通过研究催化剂用量、反应时间、搅拌时间、光照时间对产率的影响,提出了较佳反应条件,使产率提高了7.3%,反应易于控制,分离步骤简单,成本降低。