Eu(Ⅲ)-4-酰代DPP-Phen三元配合物荧光性质讨论

合成了４种Ｅｕ（Ⅲ）与１,３－二苯基－４－酰基－５－吡唑酮及１,１０－邻菲罗啉三元配合物,对它们的荧光性质进行了讨论．结果表明,配合物发射Ｅｕ（Ⅲ）的特征荧光;配合物的荧光强度与配体４－酰代ＤＰＰ吡唑环４－位酰基上的取代基团密切相关;第二配体１,１０－邻菲罗啉对配合物具有明显的荧光增强作用     

2-丙酰基-6-甲氧基萘的合成

２－丙酰基－６－甲氧基萘是（ｓ）－（＋）－２－（６－甲氧基－２－萘基）丙酸的合成中间体,为了使合成２－丙酰基－６－甲氧基奈的操作简单,并增高产率,在一定的条件下,应用Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ酰基化反应的可逆性,在适当的溶剂中,通过比较找到了一种经济、安全且简单、高效的合成方法。     

1,3-二苯基-4-丁酰基-5-吡唑酮螯合剂的合成

为了改进稀土配合物发光材料的应用性能，合成了一种新的螯合剂１，３－二苯基－４－丁酰基－５－吡唑酮，它具有较大共轭平面和适当长度的碳链．通过元素分析，红外光谱和核磁共振谱提供了其结构表征数据．     

莰烯C酰基化反应研究

对莰烯的C酰基化反应（ω－乙酰化,丙酰化,苯甲酰化）进行了探讨,研究了不同催化剂,不同溶剂对反应的影响,结果表明,在Lewis酸催化下莰烯可以进行C酰基化反应,研究结果为莰烯一步合成ω－酰基莰烯奠定了良好的基础。ω     

2-丙酰基-6-甲氧基萘合成过程中副产物的分离与表征

介绍了研究工业规模的萘普生生产过程，关键中间体２－丙酰基－６－甲氧基萘制备时，佛－克酰基化副产物１，６－二丙酰基－２－甲氧基萘的分离，并用１ＨＮＭＲ、１３ＣＮＭＲ、ＩＲ、元素分析、ＭＳ、１Ｈ－１３Ｃ二维谱表征     

3──肉桂酰基-5─溴酚酮的合成

本文研究了３－肉桂酰基革酚酮的５位单溴代产物的合成，设计路线为：以２－肉桂酰基－７－甲氨基革酮（１）为起始原料，首先进行溴化得到２－肉桂酰基－４─溴－７─甲氨基酮（２）：化合物（２）在氢氧化钠碱性溶液中水解得到目标物３─肉桂酰基－５－溴酚酮（３），化合物２，３为尚未见文献报道的新化合物，它们的结构经物质性质的测定，光谱数据和元素分析得到证实。     

对硝基苯磺酰基乙酸酯类化合物与α-氯丙酸酯的反应

在固—液相转移催化（Ｋ２ＣＯ３／ＣＨ３ＣＮ／ＴＥＢＡ）条件下，对硝基苯磺酰基乙酸酯类化合物与α－氯丙酸酯在６０～８０℃反应没有生成正常的烷基化产物，而得到了２－（４－硝基苯磺酰基）丙酸酯，产率３０％～７０％．反应机理可能是：对硝基苯磺酰基乙酸酯与α－氯丙酸酯反应时相继发生了烷基化和消除反应，消除反应生成的对硝基苯亚磺酸钾与α－氯丙酸酯反应而得到最终产物．     

N-芳酰基-N′-羧基烷基硫脲衍生物的合成及其生物活性研究

通过芳酰基异硫氰酸酯与氨基酸反应,合成了１０个新的Ｎ－芳酰基－Ｎ′－羧基烷基硫脲衍生物,通过红外光谱、核磁共振氢谱以及元素分析确定了其结构．初步生物活性试验表明,新化合物对小麦幼苗的生长具有显著的促进作用．     

1,3,4—恶二唑的酰基硫脲衍生物的合成

从邻氯苯酚出发合成邻氯苯氧乙酰异硫氯氰酸酯，分别与５种２－氨基－５－芳基－１，３，４－恶二反应得到１，３，４－恶二唑的邻氯苯氧乙酰基硫脲衍生物，用ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，元素分析等对它们的结构进行了确证，并分析归纳合成该目标产物的最佳合成条件。     

几种1,3-二苯基-4-酰基-5-吡唑酮结构讨论

通过FT－IR谱对四种1，3－二苯基－4－酰基－5－吡唑酮的部分结构问题进行讨论．结果表明，吡唑环4－位酰基上取代基的改变，对羰基影响较为明显，该类化合物以互变异构体形式存在．     

邻硝基甲苯复合化学氧化降解研究

应用Stopped_Flow光谱仪反应器研究了邻硝基甲苯污水在 2 93K和 pH =3.2～10时的复合化学氧化 (O3/H2 O2 )降解过程 ,并获得了反应动力学常数 .通过实验研究与理论分析探讨了邻硝基甲苯氧化的反应机理和邻硝基甲苯复合化学氧化降解为OH·自由基的氧化控制机制     

8-羟基喹啉定向硝化的研究

由8 羟基喹啉与亚硝酸发生定向亚硝化反应,再与稀硝酸发生氧化反应合成5 硝基 8 羟基喹啉.研究了反应温度、时间、亚硝酸钠用量对亚硝化反应产物收率的影响和硝酸浓度、硝酸用量、反应温度对氧化反应产物收率的影响.实验结果表明,在优化条件下5 硝基 8 羟基喹啉的总收率为76 19%,并经红外光谱、元素分析证实了其结构.     

模拟酶用于测定葡萄糖及免疫分析的研究

研究锰-四磺基苯卟啉(Mn-TPPS₄)络合物催化过氧化氢与邻苯二胺反应的特性,并与辣根过氧化物酶比较。与葡萄糖氧化酶的酶促反应偶联,测定血清中的葡萄糖,与试剂盒测定结果吻合。用两种方法将Mn-TPPS₄标记到牛血清白蛋白上,其免疫活性和催化活性均较好。     

新试剂2-(2-氯-4-硝基苯偶氮)-6-异丙基苯酚的合成,结构和性质研究

以２－氯－４－硝基苯胺为原料,经重氮化后与邻异丙基苯酚偶联,得到２－（２－氯－４－硝基苯偶氮）－６－异丙基苯酚（２－Ｃ１－４－ＮＯ２－ＢＡＩＰ）,测定了其离解常数,并研究了它与金属离子的显色反应。     

SOPC的合成及其在色氨酸酶活力测定中的应用

以邻硝基苯胺为起始原料，经邻硝基苯胺的重氮化、Ｌ－半胱氨酸与邻硝基苯重氮盐的取代反应等步骤制备ＳＯＰＣ，通过活性炭吸附、氨水洗脱和硅胶柱层析纯化，所得产品在熔点、晶形、紫外和红外吸收等方面与文献报道相一致．将合成的ＳＯＰＣ应用于８ 株工程菌和１ 株宿主菌的色氨酸酶活力测定，结果表明工程菌色氨酸酶的活力比宿主菌均有不同程度的提高，其中ＷＷ－５３ 号比宿主菌高１５ 倍．     

由邻硝基甲苯制备邻卤代苯乙酸的新方法

研究从邻硝基甲苯出发制备卤代苯乙酸的方法。邻硝基甲苯草酸二乙酯缩合,水解,氧化得到邻硝基本乙酸,再进一步通过还原,重氮化、Ｓａｎｄｍｅｙｅｒ反应得到邻卤代苯乙酸。     

Effect of Al~(3+) on Tobermorite Crystallinity

The difference betWeen the systems of CaO-Sio,-H,o and CaO - S iO, -Al(oH), -H,o, was studie d,esPecially the effect ofAl3' on the crystallinity oftobermorite was focussed. As a result, in the system ofCaO-Sio,-H,o, tobermorite formed early, howeveY, with reaction tdrie forward, tobermorite was replaced byxonotlite. So far as CaO-SiO,-Al(OH),-H,O was concemed, hydrothermal reaction was carried out under thesaJne condition as CaO-Sio,-H,o to study the morphological changes oftobermorite crystals. It was found thatAls+ accelerated the crystal growth oftobermorite to some extent and was in favor ofplaty crystals. Moreovef,with the Al3+ contCllt increasing in the staning matCrial, the morphology of tobermoritC did not change mag-niflcentiy but platy crystals became more and more eminent. As soon as the Al,O, content was over 15.6%,synthetic mineral greatly changed in strUctUre and tUmed into hibschite different from l. l nm tobermorite. Ob-viously xonotlite was not aPt to form in the presence of Al3+.     

2,3-二羟基哌嗪与几种氨基化合物的缩合反应研究

由乙二胺与乙二醛的缩合物２,３－二羟基哌嗪,分别与甲酰胺、脲和乙二胺反应,制得２,４,７,９,１１,１４－六氮杂三环［８,４,０,０３,８］十四烷六盐酸盐四水合物（１）,２,５,７,９－四氮杂双环［４,３,０］壬－８－酮二盐酸盐－水合物（２）和２,５,７,１０－四氮杂双环［４,４,０］癸烷（３）。化合物１为未见文献报道的新化合物。化合物２的合成工艺条件优化后,反应得率与文献［１］相比有一定提高。化合物３的合成,由于将反应分为低温和高温两个缩合阶段,使反应得率提高到７７．５％。     

环已烷等C6环烷烃在铂/担体催化剂上的异构反应

本文以环已烷和甲基环戊烷在铂载在Al2O3 ,SiO2 ,Si-Al等不同担体的催化剂上进行的异构反应为探针 ,讨论催化剂的担体性质对C6 环烷烃异构反应的影响。结果表明 :对环已烷、甲基环戊烷的异构反应 ,担体对其异构反应的影响不大 ,主要是取决于催化剂的活性组分 ,因此对催化剂的调变主要应从活性组分的性质方面进行调变     

咪唑型离子液体催化Diels-Alder反应的理论研究

采用量子化学从头计算和密度泛函理论方法,研究了咪唑类离子液体催化Diels-Alder反应(环戊二烯和丙烯酸甲酯反应)的反应机理.在HF/6-31 G*和B3LYP/6-31 G*方法水平上,考察了反应的endo/exo(内型/外型)选择性、活化能等.研究结果表明,离子液体主要借助阳离子参与来催化该反应.阳离子的参与能够大大的降低反应过渡态的能垒,增大反应的endo选择性.