原油/盐水界面张力的动力学研究

用滴体积法测定了原油/盐水的动界面张力,在三种不同的温度下,当非离子原油破乳剂存在时(水相或油相中),在不同的破乳剂浓度下,测定了各体系的动界面张力.结果表明:原油中的天然表面活性剂分子较慢地吸附到界面上;破乳剂分子较快地吸附到界面上具有竞争优势;破乳剂的浓度和使用温度对界面张力的下降影响很大.     

金属银与聚苝酰亚胺表面相互作用的模拟研究

利用分子力学模拟研究了单层金属银在双层聚苝酰亚胺的不同表面模型上的静态行为。单层银在聚苝酰亚胺“V”形开口向上的表面上形成了聚集体。数据分析表明银原子之间的内聚能小于银与聚苝酰亚胺表面之间的着附能,在内聚能和着附能中范德华力均起重要作用。通过分子动力学模拟研究了温度对银与聚苝酰亚胺表面相互作用的影响。量化计算结果表明银与聚苝酰亚胺表面之间的相互作用主要是物理作用。     

氨基杂环表面活性剂合成研究

以2-氨基吡啶、氯乙酰氯为原料合成2-(2-氯乙酰胺基)吡啶(中间体),再以2-(2-氯乙酰胺基)吡啶、长链叔胺(十二胺,十四胺)为原料,乙腈为溶剂合成目标产物氨基吡啶表面活性剂(Ⅰ,Ⅱ).利用IR和HNMR对中间体和目标产物进行表征.     

井震联合确定地层界面方法研究

本文以松辽盆地北部英台地区黑帝庙油层层序地层分析为例,研究井震联合划分黑帝庙油层层序界面方法。以沉积学和高分辨率层序地层学理论为指导,利用地震资料的强振幅和测井资料的岩性、电性曲线确定不同级别沉积旋回的层序界面,建立分层数据表,为砂体展布规律及油水分布关系研究提供基础地质资料。     

球形界面折射成像

本文讨论了单球形折射面在傍轴条件下二相邻光束的光程差问题.在计算中用隐函数求导法,简化了计算手续,得出在=0°条件下光程差△的简单关系,并给出数字例子.     

相界面的Moiré条纹研究

运用高分辨透射电子显微镜对取向关系分别为45°[100]和66°[011]的MgO/Cu界面结构进行了研究,界面附近由于MgO与Cu相互重叠而出现Moiré条纹,两种不同取向关系所对应的Moiré条纹分别为平行和旋转条纹,对两种Moiré条纹的取向及间距进行了分析,理论分析与实验结果符合得很好.     

新旧混凝土界面增效剂ZXJ的研制及其性能研究

对新研制的混凝土界面增效剂ZXJ的抗折、抗剪强度及耐久性等物理力学性能进行了试验研究,并就使用ZXJ的施工工艺进行了初步探讨。     

聚酰亚胺（PI）LB膜中长链单轴取向排列的AFM研究

采用ＡＦＭ来研究聚酰亚胺（ＰＩ）Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｂｏｌｄｇｅｔｔ（ＬＢ）膜中长链取向排列的技术条件。首先获得了清晰的，稳定性很好的ＰＩ ＬＢ单／双层膜的ＡＦＭ图像，并对ＰＩＬＢ膜中分子水平的微结构进行了分析，随后比较了形成ＰＩＬＢ膜的两种亚胺化工艺，即溶液亚胺化方法和热亚胺化方法对大面积内分子取向排列的影响，为进一步改善工艺条件以尽早将其投入实用奠定了初步基础。     

驱油用表面活性剂紫外行为研究

研究了十二烷基苯磺酸钠的紫外行为，确定了服从朗勃──比耳定律的最佳浓度区间，并用最小二乘法得到一直线方程：C＝－1．65×10-5＋2．187×10-3A，γ＝0.999，说明方程的线性关系是令人满意的．同时，还考察了分析误差，并与混合指示剂滴定法进行了比较．     

酸、碱、盐对阳离子表面活性剂微乳液的影响

在CTAB／正丁醇／苯的质量比1:1:2和温度30℃下,分别以水和0．1 mol·dm-3KCl溶液、HCl溶液、NaOH溶液作为分散相配制微乳液并测定电导率． CTAB／正丁醇／苯／水微乳区的水含量为0．04-0．53,电导率在0．04-0．20之间不断 升高,在0．20-0．40之间基本不变,在0．40-0．53之间也不断升高．以KCl溶液、 HCl溶液、NaOH溶液作为分散相的微乳液的微乳区大幅度减小,电导率则与纯水微 乳液在相应区域上基本相同．     

阳离子表面活性剂对铝在盐酸介质中的缓蚀作用

本文采用失重法和电化学方法研究了溴代十六烷基吡淀(CPB)对铝在盐酸介质中的缓蚀行为以及缓蚀剂浓度和温度对腐蚀动力学的影响,同时对此种阳离子表面活性剂的缓蚀机理进行了讨论。     

葡萄糖异构酶的固定化及其稳定性的研究

以Ａｌ＿２Ｏ＿３为载体，在底物、Ｃｏ￣（２＋）和Ｍｇ￣（２＋）、明胶的保护下，采用先吸咐后交联的方法固定化葡萄糖异构酶，制得的固定化葡萄糖异构酶静态酶活１００００μ／ｇ以上，稳定性高于只用吸咐法制得的固定化葡萄糖异构酶。     

苯和环己烷在氧化铝载体上的吸附性能研究

运用迎头色谱技术和ＴＰＤ方法，考察了苯和环己烷分别在颗粒或纤维氧化２铝上的可逆吸附和苯的不可逆吸附，室温下苯在氧化铝上能形成３－４分子层厚的吸附层，可逆吸附热小于苯蒸气的液化热。环己烷在氧化铝载体上的吸附比苯弱，脱附速度比苯快。苯的不可逆吸附量仅为氧化铝上单层吸附量的１／４－１／５，脱附活化能在４０ｋＪ．ｍｏｌ＾－１左右。苯在纤维氧化铝上的可逆吸附可以区分为孔口外表面吸附和孔内凝聚吸附，其脱附曲线     

稀土元素四元杂多钼钨磷酸盐的合成及其性质研究

本文研究了十六个未见文献报道的四元稀土杂多化合物的合成方法。通过元素分析和差热热重分析确定了它们的化学组成。用 IR、uv 光谱和x-射线粉末衍射对这些化合物进行了表证。结果表明它们的杂多阴离子具有Keggin 结构,而稀土元素位于杂多阴离子的外界.     

Pd/C催化剂中Pd的分散度和对H_2的吸附、脱附性能的研究

本文采用H_2-O_2滴定法、脉冲吸附法和程序升温脱附法,研究了工业Pd/C催化剂中Pd的分散度和H_2吸附、脱附性能的变化规律。实验发现在Pd/C上H_2的化学吸附量随温度升高而增加,特别是H_2溢流现象显著,这是与Pd的分散度密切相关。对催化剂的这些性能与其催化活性和失活的关系进行了讨论。     

具有Dawson结构特征的多元稀土配合物合成及其有关性质研究

本文讨论研究了Ｋ５（ＮＨ４）１０Ｈ２Ｌｎ（Ｐ２ＭｏＷ１７－０Ｏ６１）２·．ｘＨ２Ｏ（其中ｎ＝３，５Ｌｎ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，ＳｍＥｕ．Ｇｄ，ＤＹ，Ｈｏ，Ｔｂ）等十二种尚未见报道的四元杂多配合物的合成工作．指认了此类化合物的红外光谱、紫外光谱中的某些特征谱带；根据红外光谱推测了配合物的结构；利用Ｘ一射线粉末衍射图的结果推测了合成产物的晶体结构；利用差热一热重分析法，并结合在不同温度下处理过的杂多化合物的红外光谱和Ｘ一射线粉末衍射图研究了化合物的热稳定性，确定了化合物的分解温度范围．利用酸碱滴定法研究了稀土配合物的水溶液稳定性，确定了它们稳定存在的ｐＨ范围．利用循环伏安法和某些还原试剂研究了它们的氧化还原性质．     

非离子型增稠剂聚乙二醇脂肪酸酯的制备

本文研究了作为增调剂使用的聚乙二醇脂肪酸酯的制备．对聚乙二醇４０００、６０００以对甲苯磺酸为催化剂，４－甲基－２，６－二叔丁基苯酚为抗氧化剂，分别与月桂酸、油酸、硬脂酸反应制取增调剂的条件进行了探讨，取得了满意的结果．     

偕胺腙基纤维的合成及性能

胺腙基纤维是一种新型的吸附材料．实验结果表明,它能吸附大量的重金属离子,这种新的吸附材料能使用在去除废水和土壤中的重金属．