重铬酸钾氧化苯胺聚合过程的热动力学研究

采用热动力学方法研究了苯胺在盐酸介质中重铬酸钾化学氧化聚合过程的热动力学 .无量纲参数法(DPM)处理结果表明该聚合反应过程呈现一级反应,其速率常数k1=( 5.35±0.03)×10-3 s-1 (299.2 K);线性拟合法(LFM)的处理结果亦符合一级反应,其速率常数k1=(5.11±0.04)×10-3 s-1(299.2 K).可见两种不同处理方法的结果完全吻合,该反应在给定实验条件下的平均反应速度常数k1=(5.23±0.12)×10-3 s-1 (299.2 K).线性拟合法(LFM)比无量纲参数法(DPM)更具有优势,因为它可以有效地克服聚合反应的诱导时间及量热仪的时间滞后等因素对实验结果的影响.     

高锰酸钾降解两种磺胺衍生物动力学方程的建立

用绿色氧化剂高锰酸钾对水体中两种磺胺类衍生物及其相对应的氨基衍生物分子进行氧化降解,通过测定不同时间下的吸光度值来确定高锰酸钾被消耗的量,建立假一级反应动力学方程,最终计算出二级反应速率常数,并由此初步掌握磺胺衍生物的降解程度及降解机制:在酸性条件下,磺胺噻唑、磺胺异叼恶唑、2-氨基噻唑和5-氨基-3,4-二甲基异叼恶唑的二级反应速率常数分别为44.17、105.14、19.24和74.86 mol-1·L·s-1;在碱性条件下,它们的二级反应速率常数分别为6.81、0.28、63.75和17.08 mol-1·L·s-1。     

过渡态理论的速率常数公式

本通过较严格的推导给出了过渡态理论速率常数的计算式，旨在为建立反应速率的定量关系做一些有益的尝试。     

CH4-CO2反应的催化反应动力学研究——反应级数的确定

采用Ni/α-Al2O3和工业HSD－2型催化剂对甲烷－－二氧化碳重整反应进行了动力学研究，结果表明反应中CO的速率方程为：Rco=κPCH4Pco2(CO2的分太范围：12.5-30kPa；温度范围：1123－1173K）和Rco=κPCH4(CO2的分压范围：30－45kPa；温度范围：1123－1173K），同时测定了不同温度下反应的速率常数。     

蔗糖水解反应速率常数测定实验的改进

对蔗糖转化反应动力学实验的实验装置、内容设计及数据处理方法进行了改进 ,实际测定结果与文献值比较 ,结果满意     

生物滴滤塔降解甲硫醇和乙硫醇的速率研究

从脱臭反应动力学角度讨论了生物法脱除恶臭成分甲硫醇和乙硫醇的速率及影响因素。试验表明在达到一定浓度或者流量之前,随着浓度或者流量的增大,降解速率增大,一旦超过该浓度或者流量,降解速率就会降低,说明甲硫醇和乙硫醇为抑制性基质,且甲硫醇的抑制系数要大于乙硫醇。同时研究了喷淋水量、SO42-浓度对脱臭速率的影响,表明当喷淋量小于29L.h-1时,降解速率随着喷淋量的增大而不断增大,之后会在一定水量范围内几乎不变。而喷淋液中SO42-浓度的增大会降低甲硫醇和乙硫醇的降解速率,且SO42-浓度对降解甲硫醇的抑制作用要比乙硫醇小。     

KI-H2O2封闭体系热动力学研究

利用微量量热仪测定碱性条件下KI-H2O2体系热功率-时间曲线.测定了不同浓度,不同温度下,体系的单峰振荡行为,得到了不同温度、不同浓度下的振荡周期,并由此计算出振荡反应的表观活化能和反应级数,并得到下列关系:In t1=c-10.335 5.exp-6 1T49.8.     

新型水溶性卟啉一级解离常数及其热力学函数值的测定

采用ｐＨ电位滴定－联机处理法测定了四种水溶性卟啉的一级解离常数，同时求得了这一过程的热力学函数值△Ｇ，△Ⅱ和△Ｓ。     

芜湖市大气污染物的时空特征及动力学分析

随着社会经济的不断发展,大气污染问题日益显著．以芜湖市六个监测站点2022年大气污染部分监测数据为依据,通过污染物的相互反应关系,建立相应的微分方程组模型,以此研究芜湖市大气污染的时空特征．通过对数据和模型的分析,发现居民生活小区楼层较高,居民生活轨迹密集,周围工厂废气排放较密集等现象都会导致大气污染物密集,不易散开．相关结论为芜湖市治理大气污染工作提供了一定的科学依据．     

电位阶跃计时荧光技术测定异相电子转移动力学参数

建立了一种新的用于测定异相电子转移动力学参数的长光程光谱电化学技术 单电位阶跃计时荧光法(SPS CF)的理论模型,通过测定邻联甲苯胺在1mol·L-1HClO4+0.5mol·L-1HAc溶液中电氧化过程的标准速率常数(Ks)和电子转移系数(α),验证了该理论模型的合理性.     

甲基磺酸容量分析方法研究

提出了采用常规容量分析方法测定甲基磺酸的含量,其准确度、重现性好,相对平均偏差小于０．２％,能满足生产现场及产品分析要求．     

丝氨酸,苏氨酸及其衍生物的氨基质子化反应的热力学性质

本文用量热滴定法，在２９８．１５Ｋ和０．１ｍｏｌ／ｄｍ４的离子强度下，对Ｌ－丝氨酸、Ｌ－苏氨酸、Ｌ－苏氨酸乙酯、Ｌ－Ｎ，Ｎ－ｇ（２羟乙基）丝氨酸和Ｌ－Ｎ，Ｎ一双（２经乙基）苏氨酸５种物质的氨基质子化反应进行了研究，得到了其反应的平衡常数Ｋ１，反应焓Ｈ１和反应自由能Ｇ１，反应熵面Ｓ１．     

关于气体化学反应平衡常数教学的几点思考

本文讨论了关于气体化学反应平衡常数的教学中，应注意正确使用和     

单铂和铂锡重整催化剂上正庚烷异构化的动力学方程

本文证实,在工业重整反应条件下正庚烷在双功能催化剂上的异构化是吸附在酸中心上的正庚烯的碳架异构为速率控制步骤,并导出了初始反应动力学方程为:从而求得了动力学参数。动力学方程表明正庚烷异构化反应速率只与正庚烷分压和氢分压的比值p_/p_(H_2)有关而与反应总压力无关。正庚烯的表观吸附热在铂锡(-12.14 KJ·mol~(-1))和在单铂(21.52KJ·mol~(-1))上的差別揭示锡降低了铂锡催化剂中酸中心的强度。     

化学电池对无线电引信设计的影响

结合引信用化学电池的应用特点，分析了化学电池对无线电引信设计的影响因素，并提出了其在设计、工艺上的改进措施，为引信设计提供有效可行的解决思路．     

中温化学镀镍的稳定性分析

从研究Na2SO4,H2PO3^-盐累积和pH值对中温化学镀镍稳定性的影响出发,提出了分段控制pH值,增大H2PO3^-的容纳量以延长镀液使用寿命的方法。     

二酶系统非竞争性抑制非稳态动力学的布尔函数图论研究

以非稳态酶动力的布尔函数图形方法,来研究一类二醇系统非竞争性抑制的非稳态动力学,推导出此类反应的非稳态酶动力学方程,并对此动力学方程进行了讨论,分析了这类二酶系统非竞争性抑制的非稳态动态学过程。     

化肥肥效相关因素分析

通过对大量数据分析对比,反映出农业化肥开发利用研究相对滞后的现状,主要探讨了提高化肥综合效益的制约因素,认为提高肥料利用率,发展“两高一优”和“低耗,无污染”的可持续农业势在必行,并对重要技术环节作了新的探索。     

塘-湿地生态复合处理系统理化指标的因子和聚类分析

结合多元统计分析软件SPSS15．0,运用聚类分析模型和因子分析方法,对塘-湿地生态复合处理系统各单元塘中10个理化指标变量下的样本数据进行了分析,从量和质的角度,综合评价了各单元塘的运行效果,为石化废水的处理提供了科学依据．