洗气含氯废水除氰方法研究（Ⅲ）──快速离子交换除氰与洗脱回收

本文研究用大孔阴离子交换树脂Ｄ２９６代替７１１型树脂离于交换法处理洗气含氰废水．其交换除氰速度提高了一倍多，交换除氰后，水中残留氰浓度小于５×１０－５％同时，研究用乙醛－ＣＩ－混合溶液淋洗再生树脂，解决了以往氯盐溶液淋洗再生不完全的问题，并将氰回收成α－羟基丙腈．     

洗气含氰废水除氰方法研究（Ⅱ）——快速离子交换除氰…

本文研究用大孔阴郭子交换树脂Ｄ２９６代替了７１１型树脂离子交换法处理洗气含氰废水，其交换除氰速度提高了一倍多，交换除氰后，水中残留氰浓度小于５×１０＾－５％同时，研究了用乙醛－Ｃｌ＾－混合溶液淋洗再生树脂，解决了以往氯盐溶液淋洗再生不完全的问题，并将氰回收成α－羟基丙腈。     

钒（V）－3，4－二羟基苯甲酸－溴酸钾体系极谱吸附催化波的研究

在ＰＨ５．４的乙酸盐缓冲溶液中，钒（Ｖ）－３，４－二羟基苯甲酸一溴酸钾体系产生一灵敏的吸附平行催化极谱波，峰电位在一０．６３Ｖ（ＶＶ．ＳＣＥ），二次导数峰高与钒（Ｖ）浓度在２·０×１０－９～ｌ．２×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限达１×１０－９ｍｏｌ／Ｌ．研究了电极过程机理，用本法测定了土壤、煤飞灰等样品中的钒，结果满意．     

钼－棓酸配位吸附波的研究

在ｐＨ４．５的ＮａＡｃ－Ｈ２ＳＯ４缓冲溶液中，用单扫描示波极谱法可得到钼－棓酸配位化合物吸附波，峰电位为－０．８０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），二次导数波高与钼浓度在４．０×１０－８～８．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，最低检出限达１．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ．方法已应用于水样、金属样和食用植物中微量钼的测定，结果满意．利用线性扫描伏安法等对配位化物的伏安行为进行了较系统研究．     

扑热息痛的单扫描示波极谱法测定

报道了扑热息痛（对乙酰氨基苯酚）的单扫描示波极谱法测定．扑热息痛的水解产物对氨基苯酚经重氮－偶氮化反应生成偶氮化合物，在ＮＨ３·Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ底液中，该偶氮化合物在单扫描极谱上，峰电位－０．４０Ｖ（ｖｓ，ＳＣＥ）处产生灵敏的极谱波．扑热息痛在１×１０－７～５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ浓度范围内与导数峰高成线性关系，检测限为５×１０－８／ｍｏｌ·Ｌ．探讨了极谱波的性质和电极反应机理．利用该方法测定了扑热息痛片剂和速效伤风胶囊中扑热息痛的含量，与分光光度法对照，结果良好．     

四苯硼酸铷在甲醇—水混合溶液中的溶解度及缔合热力学函数

用紫外光度法测定了２８８．１５￣３２８．１５Ｋ（间隔１０Ｋ）下，ＲｂＢＰｈ４在甲醇－水混合溶剂中的溶解度。经微机曲线拟合给出ＲｂＢＰＨ４的溶角度Ｓ随混合溶剂中甲醇质量百分比浓度Ｗｔ％及温度Ｔ之间的经验关系：ｌｎＳ＝－１．９７１６－２１３２．５／Ｔ＋２．８９６７×１０＾－２Ｗｔ％。应用Ｆｕｏｓｓ缔合理论计算了ＲｂＢＰｈ４在甲醇－水混合溶剂中的缔合常数及缔合热力学函数，并对ＲｂＢＰｈ４的缔合热力学函数     

酪氨酸在玻碳电极上的电化学氧化及分析特性研究

在ｐＨ＝８．８４的ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ３·Ｈ２Ｏ缓冲溶液中,酪氨酸能够吸附在玻璃电极表面．当阳极溶出时,会产生一个灵敏的氧化峰,其峰电流和酪氨酸的浓度在１．０×１０－５～８．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系,最小检出限可达１．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ．本文研究了电极反应机理,找出了测定酪氨酸的最佳实验条件,建立了测定酪氨酸的灵敏的分析方法     

阳极溶出极谱法测定水中微量铜

本文介绍了运用阳极溶出极谱法直接测定水中微量元素铜的方法，该法操作简单测量速度快，灵敏度达９．１×１０－８ｍｏｌ·１－１，回收率为９６．３％～９９．４％，适用于水中微量铜的测定．     

锡(Ⅳ)邻苯三酚红硒(Ⅳ)体系极谱吸附催化波的研究

在含有０．０３ｍｏｌ／ＬＫＣｌ、４．０×１０－５ｍｏｌ／ＬＳｅ（Ⅳ）的０．０１６ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液（ｐＨ１．８）中,锡（Ⅳ）邻苯三酚红配合物产生一灵敏的二次导数极谱波,峰电位为－０．４３Ｖ（ｖｓ·ＳＣＥ）,波高与锡浓度在１．７×１０－９～６．７×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系,检测限可达８×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ．研究了极谱波的性质和电极反应机理．方法已成功地应用于奶茶中微量锡的测定,结果满意．     

铅－茜素紫配合物极谱行为的研究

在ｐＨ为６．７的０．０２ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸盐缓冲溶液中，铅－茜素紫配合物在单扫示波极谱仪上分别于－０．５７Ｖ和－０．７１Ｖ（ｖＳ．ＳＣＥ）产生两个极谱还原波，第二个波的二次导数峰电流与铅（Ⅱ）浓度在２．０×１０－８～４．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测极限为１×１０－８ｍｏｌ／Ｌ．详细研究了茜素紫及其铅（Ⅱ）配合物的电极反应机理．用拟定的方法测定了大米和蔬菜中的铅，结果满意．     

钒（V）—3,4—二羟基苯甲酸—溴酸钾体系极谱吸附催化波的研究

在ｐＨ５．４的乙酸盐缓冲溶液中，钒（Ｖ）－３，４－二羟基苯甲酸－溴酸钾体系产生一灵敏的吸附平均催化极谱波，峰电位在－０．６３Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）二次导数峰高与钒（Ｖ）浓度在２．０×１０＾－９～１．２×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限达１×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ，研究了电极过程机理，用本法测定了土壤，煤飞灰等样品中的钒，结果满意。     

氨酰心安的极谱行为研究

本文用单扫描示波极谱法建立了测定氨酰心安的新方法．在０．３ｍｏｌ／Ｌ的Ｎａ２ＨＰＯ４－ＮａＯＨ缓冲溶液中（ｐＨ为１１．７），氨酰心安出现—还原峰，ＥｐＣ为—１．５４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），ｉｐｃ在１．０×１０－６～１．０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内与氨酰心安的浓度成正比．采用线性扫描和循环伏安法研究其电化学行为，该体系为准可逆吸附波．     

稀土（Ⅲ）—DBN—偶氮胂配合物极谱吸附波的研究

在ｐＨ９．０的ＮＨ３ＮＨ４Ｃｌ缓冲液中,稀土（Ⅲ）与ＤＢＮ偶氮胂在－０．６８Ｖ（ｖｓ·ＳＣＥ）处产生一灵敏的极谱波,二次导数峰高与稀土浓度在３．６×１０－８～８．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系,检测限为２．６×１０－８ｍｏｌ／Ｌ．探讨了该极谱波的性质和电极反应机理,用本法测定了球墨铸铁中的稀土总量,结果满意．     

(Pb_(1-x)Sr_x)TiO_3系红外敏感铁电陶瓷的研究

通过改变材料组分并掺杂一定浓度的ＭｎＯ２，制备了系列（Ｐｂ１－ｘＳｒｘ）ＴｉＯ３（ＰＳＴ）红外敏感铁电陶瓷材料．对其电热性能如介电系数的温谱特性、频谱特性和热释电性能等进行了研究．结果表明，材料的居里温度随组分化学计量比的变化大致成线性关系，每增加 ｍｏｌ比１％的 Ｐｂ，将使居里温度提高约 ５℃．而随着测试频率的增加，居里温度与温度系数基本不变，但介电常数却略有下降．通过对ＰＳＴ系样品热释电性能的测量，可知材料的热释电系数约在 １０－３Ｃ／（ｍ２· Ｋ）量级．     

锗（Ⅳ）－3，4－二羟基苯甲酸－VOSO_4－EDTA体系极谱吸附催化波的研究

在ｐＨ３．０的０．１ｍｏｌ／Ｌ氯乙酸盐缓冲溶液中，Ｇｅ（Ⅳ）－３，４－二羟基苯甲酸－ＶＯＳＯ４－ＥＤＴＡ体系产生一灵敏的吸附平行催化波，峰电位在－０．７０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）二次导数波高与锗浓度在１．４×１０－１０～４．３×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限为８×１０－１１ｍｏｌ／Ｌ．详细研究了电极反应机理，用拟定的方法测定了矿泉水中的痕量锗，结果满意．     

成果连载

成果连载抗老化低温电解渗硫盐浴及工艺抗老化低温电解渗硫盐浴及工艺是一种低温化学热处理工艺。全自动渗硫生产线和抗老化渗硫剂相配套，使渗硫时固体物形成量控制在０．８－２．５％范围内。渗硫盐浴不用过滤，盐浴不老化，实现了全自动大规模生产。日可渗硫１５００－...     

核磁共振波谱仪探头电路剖析与研制

对核磁共振波谱仪所用的双调谐共用线圈探头进行系统电路分析，并推导出设计制作的理论公式，根据公式设计制作了傅立叶变换波谱仪的高质探头电路，用在ＣＨ４００型核磁共振仪上，灵敏度性能达到５０∶１，在５ｍｍ氢探头和１％甲苯，对５０％的乙醛可达到５．２４×１０－９的分辨率     

二茂铁的电化学合成

在含有Na+、Cl-、环戊二烯和特性催化剂的无水乙醇溶液中，电解合成得到了二茂铁。阴、阳极均为纯铁电极，采用换向控制，氮气保护。体系温度控制在40℃，电解时恒定电流密度8～14mA／cm2或恒定电位－1．10V～－1．40V之间。产率为78．1％。     

2,4—二甲基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其与镉显色反应的研究

本文合成了新显色剂２，４－二甲基苯基重氮氨基偶氮苯，研究了该试剂与镉的显色反应，在非离子表面活性剂ＯＰ－１０存在下，于ｐＨ１１．５的硼砂－氢氧化钠缓冲溶液中，新度剂与镉生成２：１的稳定的经色配合物，其配合物的最大吸收波长位于５３０ｎｍ处，表观摩尔光吸光系数为１．２９×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，镉量在０－１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。用本法测定了标准水校及铝合金标样中的微量镉，获     

萃取—催化动力学光度法测定铜—Cu（II）—H2O2—α,α‘—dipy—DPC／CHC…

本文研究了在ｐＨ５．５的缓冲溶液中，α，α＇－联吡啶活化铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化二苯碳酰二肼的指示反应，用萃取平衡控制反应时间和水相中二苯碳酰二肼的浓度及反应程度，建立了萃取催化动力学测定铜的新光度法，方法的检出限为３．０×１０＾－１０ｇ／ｍＬ，线性范围为０－１．０μｇ／１０ｍＬ，用于水样和岩石中铜的测定，结果满意。