硝基苯电还原制备对氨基苯酚工艺条件研究

以硝基苯为原料制备对氨基苯酚．讨论了反应过程的机理．确定了在酸性介质中．取氢过电位适中的铜电极作为阴极是合适的．最佳反应温度90℃,最佳酸度33％．     

相转移催化合成对硝基苯乙醚

相转移催化技术是近20年来发展起来的一种有机合成新方法。国内有文献报道,应用相转移催化法制备对硝基苯乙醚,具有反应时间短,流程简单,反应条件温和,能耗低等优点。本文就催化剂种类、反应时间及催化剂用量对转化率的影响进行了探讨,发现苄基三乙基氯化铵是较好的相转移催化剂。     

改进羧化试剂合成硝基苯乙酸

0 前言硝基苯乙酸是重要的医药和有机合成中间体,其经典合成方法常由于原料难得或使用毒性大的腈化物,给工业生产带来困难。G.Bottaccio等报道了对硝基甲苯在酚钠的存在下能和CO_2发生羧基化反应,得对硝基苯乙酸.所用溶剂为昂贵的六甲基     

电化学间接氧化法用于低浓度氨氮废水处理的研究

在氯离子存在条件下,采用电化学间接氧化法对低氨氮的废水进行了实验研究。考察了硝酸盐氮、有机氮和总有机碳(TOC)等其他污染物对氨氮去除效果的影响。结果表明,硝酸盐氮的存在对氨氮的去除影响较小,氨氮去除速率k在0.194~0.269 mg·L-1·min-1,氨氮的去除反应符合准零级动力学;有机氮的存在会降低氨氮的去除效率,当有机氮浓度大于5 mg·L-1时,氨氮的去除效率从61.1%降低到10%以下;初始TOC浓度的变化对氨氮去除的影响较小,电解90min后氨氮的去除效率都在55%以上。实际废水的电解实验证实,该方法可使出水氨氮优于国家标准(GB18918-2002)规定的一级A排放标准,表明该方法在低浓度氨氮废水的深度处理上有较好的应用前景。     

有机电化学应用研究进展

本文简单阐述了有机电化学和电化学之间的关系，综述了有机电化学的主要应用研究领域及其发展情况，并对其未来发展趋势加以预测。     

硝基苯胁迫对农作物的影响

硝基苯是一种剧毒化合物,对农作物产量和品质造成危害,也会严重威胁人类健康．     

纳米MnO2粉末的固相合成及其电化学性能的研究

利用固相氧化还原反应制备出纳米级α－ＭｎＯ２超微粒子,并结合透射电镜（ＴＥＭ）,Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）,热重量和差热分析（ＴＧ／ＤＴＡ）以及循环伏安（ＣＶ）恒流放电等测试手段对微粒的形貌,粒径大小,热稳定性及其电化学性能进行了表征和讨论。     

硝基苯胁迫对绿豆种子萌发及根尖细胞死亡的研究

以绿豆为实验材料,采用水培方法,研究不同浓度硝基苯对绿豆种子萌发及遗传损伤的影响.结果表明:绿豆种子发芽率、胚芽、胚根长度随着硝基苯浓度增加呈现下降趋势;硝基苯溶液会诱导绿豆根尖细胞死亡.     

海泡石负载Fe/Ni去除对氯硝基苯的还原途径及温度与pH的影响

针对零价铁易团聚、氧化和钝化的缺陷,选用海泡石为载体、过渡金属镍为催化剂,制备了一种克服以上缺陷的海泡石负载铁镍复合材料(用Fe/Ni-SEP表示),研究了该材料还原水中对氯硝基苯的还原途径、机制及pH与温度的影响。研究结果表明,在30℃下用2 g·L~(-1)投加量的Fe/Ni-SEP去除初始浓度为10 mg·L~(-1)的对氯硝基苯溶液,120 min时有94.3%的对氯硝基苯被还原成苯胺。去除过程符合L-H模型,说明去除为还原与吸附的协同作用,其中k_1?k_2,因此吸附为速率决定步骤。还原途径与去除机制为:Fe/Ni-SEP中零价铁作为电子供体将硝基还原为胺基,金属镍将零价铁的腐蚀产物H_2转化为活性氢,活性氢作用于苯环上的C-Cl键,使对氯苯胺加氢脱氯变成苯胺。升高温度加快了传质速率,且利于反应物越过能垒,使反应速率加快。pH为3～7时,利于发生还原脱氯反应。     

电解法合成橡胶促进剂TMTD的研究

研究了以非贵金属材料作电极和以渗透性材料作隔膜的简单电解槽电解合成TMTD的流程、设备和各主要因素对电解的影响等。扩大试验结果表明,新方法没有环影污染,产品质量达到部颁一级品标准,电流效率达70～80%,直流电耗1100～1200度/吨,产率95%以上,碱补充率15%左右。     

带概率层次分析法在多指标决策中的应用

传统风险型决策主要是单指标带概率型决策,常用的解决方法有：均值法、方差法、变异系数法和满意度法等。文中在传统风险型决策问题上同多指标风险型决策问题,提出采用带概率的层次分析法来解决,并给出一实例来说明带概率层次分析法在多指标风险决策中的应用。     

溶剂光氯化法生产氯蜡-70的研究

本文提出了以氯化石蜡－40和氯气为原料，在塔式反应器中采用MB为溶剂，光氯化合成氯化石蜡－70的制备方法，并用正交设计法系统地考察了影响反应的主要因素，并确定了目前较宜的反应条件。     

甲烷二氧化碳转化制合成气稀土助剂抗积炭性能的研究

利用脉冲微型反应色谱装置研究了Ｎｉ－２,Ｎｉ－２－Ｃｅ,Ｎｉ－２－Ｃｅ－Ｍｇ催化剂ＣＨ４脱氢和ＣＯ２消炭反应,结果表明：ＣｅＯ２能够抑制甲烷脱氢积炭反应,增加催化剂表面炭的活性,同时提高ＣＯ２的消炭能力．ＸＲＤ研究表明,加入ＣｅＯ２和ＭｇＯ助剂后,能够提高Ｎｉ的分散度,从而使Ｎｉ－２－Ｃｅ－Ｍｇ具有高活性、选择性而且具有很高的抗积炭性能和稳定性．     

杂多酸催化异丁醛合成2,4,6-三异丙基-1,3,5-三噁烷的研究

本文报导了以杂多酸为催化剂,由异丁醛制备2,4,6-三异丙基-1,3,5-三噁烷的研究。催化剂用量为0.05∶20时,将异丁醛在25℃下反应2h可使产物收率达95％以上。并对产物进行了物理性质的测定,实验结果与文献相同。     

甲烷二氧化碳转化制合成气甲烷脱氢和一氧化碳歧化反应的研究

利用脉冲微型反应色谱装置,选择性能优异的Ｎｉ－２－Ｃｅ－Ｍｇ催化剂研究了甲烷二氧化碳转化制合成气反应过程中甲烷脱氢和一氧化碳歧化两个主要副反应。实验结果表明：甲烷脱氢反应积炭比一氧化碳歧化积炭难以消除。     

天然气二氧化碳转化制合成气的研究——IX.反应机理

采用连续脉冲微反应技术研究了Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３催化剂甲烷二氧化碳转化制合成气的反应机理。指出甲烷二氧化碳反应首先是甲烷逐步脱氢至碳并生成吸附态氢原子,氢原子结合成氢分子从催化剂表面解吸;然后二氧化碳消炭生成吸附态的ＣＯ（ａｄ）,ＣＯ（ａｄ）从催化剂表面解吸成为气态ＣＯ,其中未及时消除的碳失活并覆盖在催化剂表面上。结果表明ＣＨ４ＣＨ３＋Ｈ是反应的控速步骤。     

绘制计算机模拟像的方法

原理绘制计算机模拟像,首先须根据图像的物理意义,从理论上推导出强度公式,算出图像中各点的强度值.然后用不同黑度的图形来表示不同的强度值,用打印机输出,由此得到的强度分布图即为计算机模拟像.     

关于矩阵求和法的一个注记

文献[1]中,作者证明的一个矩阵求和法的重要定理条件仅是充分的．给出此定理的条件不仅是充分的,而且是必要的,从而回答了作者提出的公开问题．