结晶紫内酯变色机理的研究

通过核磁共振，红外，Ａ射线衍射研究了结晶紫内酯的发色机理，结果表明，结晶紫内酯在酸性条件下开环，形成共振结构，结晶紫内酯与双酚Ａ之间的作用力很弱，不能使结晶紫内酯完全开环。     

速冻蔬菜中粪链球菌的检测

以研究粪链球菌替代大肠菌群作为冷冻食品的卫生指标菌的检测方法．以叠氮化钠葡萄糖肉汤培养基并加入石蕊指示剂进行９管法检测，配以生理生化证实试验以及用ＫＦ平板直接计数法检测冷冻食品中粪链球菌的菌量．结果表明，在所试验的速冻蔬菜的材料中，以粪链球菌作为冷冻食品的卫生指标菌能真实地反映该类食品的卫生状况．     

钯-结晶紫-高碘酸钾-十二烷基苯磺酸钠体系动力学光度法测定钯(Ⅱ)

在0.01mol/LHAc溶液中，钯（Ⅱ）可灵敏地催化高碘酸钾氧化结晶紫的褪色反应，加入十二烷基苯磺酸钠（SDBS）后，体系的最大吸收波长由585nm移至575nm。催化褪色的灵敏度显著增加，吸光度与钯（Ⅱ）浓度在0-0.2mg/L范围内呈线性关系（r=0.9990)，检出限为0.006mg/L。体系加入SDBS后高碘酸钾不仅作为氧化剂，还与结晶紫，高碘酸钾和SDBS间形成离子络合物，利用拟打的方法测定实际样品中的钯。结果满意。     

SnO2-TiO2光催化剂的制备及其对两种染料废水降解作用的研究

采用溶胶-凝胶法制备了SnO2-TiO2光催化剂,用番红和结晶紫水溶液作为模拟染料废水,研究催化剂用量对番红和结晶紫溶液光催化降解率的影响以及H2O2在SnO2-TiO2光催化剂在降解染料废水过程中的协同作用.实验结果表明:SnO2-TiO2复合光催化剂对番红和结晶紫有一定的光催化降解作用;加入0.1500g SnO2-TiO2复合光催化剂时,番红的降解率最高,在紫外光照射180min后降解率可达到40.86%.加入0.0500g SnO2-TiO2复合光催化剂时,结晶紫的降解率最高,在紫外光照射180min后降解率可达到61.37%;加入适量的H2O2,可以使染料废水的降解效率得到很大的提高.     

结晶紫的表面增强拉曼光谱研究

本文通过测定结晶紫分子的普通拉曼光谱和表面增强拉曼光谱研究了结晶紫分子表面感应共振增强机制，认为共振增强源于结晶紫银溶胶体系中非键轨道能级的降低（吸收峰紫移）。     

微波-活性炭催化法处理结晶紫溶液的研究

以结晶紫溶液为处理对象,研究在活性炭存在和通入空气的条件下,微波辐射处理染料废水的可行性及其影响处理过程的因素和影响规律．结果表明：(1)微波具有加速结晶紫裂解和被氧化速度的作用,如在溶液中加入活性炭或通入空气,均能提高结晶紫的去除速率;(2)增加微波辐射电压、处理时间和活性炭用量(固液比)均能提高微波—吸附催化法处理结晶紫溶液的脱色率．不同的溶液浓度,脱色率也不同,浓度越高,脱色率越大;(3)微波辐射—活性炭催化法对结晶紫废水的处理有很好的可行性,在1：10的固液比下,微波辐射30min,可达到99．6％的脱色率．     

深海芽孢杆菌Bacillus sp. LM-24对结晶紫的吸附研究

利用深海微生物中筛选出的对结晶紫具有优势吸附能力的菌株Bacillus sp. LM-24从废水中分离结晶紫。采用单因素实验优化其反应条件，选用无机载体硅胶和有机载体树脂对其进行固定，分析无机盐对吸附作用的影响及其吸附动力学与吸附等温线。结果表明游离菌株在最适吸附剂浓度1.216 g/L、pH=9.0、温度30℃时，反应10 min对30 mg/L结晶紫去除率可达86%;在不同pH和浓度时，固定化微生物吸附作用较游离微生物更加稳定。动力学测定显示3种吸附剂均存在物理和化学吸附，等温线测定显示游离菌株和硅胶固定化菌株与Langmuir模型拟合度更高，而大孔树脂固定化菌株与Freundlich拟合度更高。Bacillus sp. LM-24对结晶紫具有快速且高效的吸附作用，且固定化技术能有效提高其对外界环境的稳定性，可作为结晶紫染料脱色的潜力开发菌株。     

毛细管电泳-光纤光谱联用技术检测结晶紫

开发新型毛细管电泳-光纤光谱联用技术并应用于结晶紫的快速检测。以结晶紫为对象,考察了电泳和溶液条件对结晶紫的分离分析信号的影响。结果表明,检测结晶紫的最佳条件为:流动相是0.1 mol/L磷酸缓冲溶液(pH 4.0),检测波长590 nm,分离电压3 kV,进样时间60 s.在最佳条件下,吸光度与0.8~10μg/mL结晶紫呈现良好的线性关系,相关系数为0.9954,检出限为0.8μg/mL.方法成功地应用于水体中结晶紫的快速检测。     

类花状羟基磷灰石/H2O2催化降解结晶紫模拟染料废水

以化学沉淀法成功制备了类花状羟基磷灰石(HAP),考察了HAP用量、H2 O2用量及溶液初始浓度等因素对HAP/H2O2体系降解结晶紫溶液的影响.结果表明,在100 mL 30 mg·L-1结晶紫溶液加入0.01 g HAP和0.1 mL H2O2,反应38 min时,脱色率可达97.2％,动力学研究表明该降解过程符合...     

过氧化物模拟酶Fe-TPPS_4-隐性结晶紫-H_2O_2体系的催化显色反应研究

本文研究了Fe(Ⅲ)与meso-(四(4-磺基苯)卟啉(TPPS_4)的螯合物(Fe-TPPS_4)作为过氧化物模拟酶催化H_2O_2氧化隐性结晶紫为结晶紫的显色体系。该体系用于测定H_2O_2时的摩尔吸光系数为3.8×10~4,工作曲线的相关系数为0.996。此体系可与葡萄糖氧化酶催化反应偶联,用标准加入法测定人血清中葡萄糖的含量。     

硅胶负载酞菁铁的制备及其催化降解结晶紫的研究

采用原位合成法将酞菁铁负载于二氧化硅载体上,用红外光谱和X-衍射进行了表征.以硅胶负载酞菁铁为催化剂,在过氧化氢存在下,降解模拟废水溶液中的结晶紫,考察了结晶紫的不同起始浓度、反应温度、催化剂量、过氧化氢量等对结晶紫降解速率的影响.结果表明,硅胶负载酞菁铁可以催化过氧化氢对模拟废水溶液中的结晶紫进行有效降解.     

涤纶改性共混体系--PMMA/PET 结晶性能的研究

采用DSC研究了PMMA／PET共混体系的非等温熔融结晶行为。结果表明：在PMMA／PET共混体系中，当PMMA的质量分数为1．0％－7．5％时，PMMA的加入提高了PET的结晶能力，其中质量分数为1％时最甚。共混体系的m值大于PET，故PMMA的加入不起成核剂的作用， 只是促进晶核的生长。     

加苯甲酸类成核剂的等规聚丙烯结晶动力学的研究

用膨胀计法和偏光显微镜法研究了加入苯甲酸类成核剂的等规聚丙烯结晶动力学.结果表明,成核剂的加入使聚丙烯成核密度增加而提高结晶速率,但对球晶生长速率影响微小.根据结晶理论,从结晶速率和球晶生长速率数据推算了成核界面能差参数Δσ值;成核剂的Δσ越小,其成核活性越大.     

稻壳对水中结晶紫的吸附

采用稻壳作为吸附剂,对含有结晶紫染料的废水进行吸附研究,考察了室温条件下初始溶液p H值、吸附时间、溶液初始浓度和吸附剂用量等因素对吸附效果的影响,用扫描电镜(SEM)表征了稻壳的微观形貌,借助吸附动力学、吸附等温线方程,结合红外光谱(FTIR)、BET测试结果分析了稻壳对结晶紫的吸附机理.结果表明:室温条件下稻壳对结晶紫的吸附80min可达平衡,p H为6时,稻壳对结晶紫有最高脱色率达96.6%;吸附过程能够很好地符合准二级动力学方程,较好符合Langmiur和Freundlich等温线方程,理论饱和吸附量可达5.4083 mg·g-1;SEM照片表明在吸附之后,稻壳表面形成了结晶紫的沉积物;红外光谱表明在稻壳对结晶紫的吸附中,—OH,CO,Si—O—Si等基团发挥了重要作用.     

结晶紫修饰电极的制备及其对镉离子的测定

基于Au—S化学键的作用,在金电极表面组装L-半胱氨酸(L-Cys),再利用结晶紫(Crystal violet)与L-半胱氨酸之间的静电作用,将结晶紫间接的组装在金电极表面,从而形成结晶紫修饰电极,利用差分脉冲伏安法将所修饰结晶紫电极对水中重金属中镉离子的测定。结果表明,在pH=8.0磷酸缓冲液中,结晶紫修饰电极对Cd2+在0.25×10-6~1.25×10-6g/L范围内具有良好线性关系,其标准曲线:ΔI=I-I0=1 100.3C+34.048(C的单位为10-6g/L),相关系数R2=0.992 6,检出限为7.63×10-5g/L,并且该电极有良好的灵敏度和识别性。     

超声空化与Fenton试剂联合降解结晶紫染料废水

研究采用超声—Fenton试剂联合作用降解结晶紫染料模拟废水,将超声—Fenton试剂联合作用与两种方法单独作用对废水的处理效果进行了对比,考察了超声功率、初始pH、Fe2＋和H2O2投加量对结晶紫模拟废水的处理效果。结果表明,超声与Fenton试剂对结晶紫溶液的脱色有协同作用,降解率远远大于两种方法单独作用。增大超声功率有利于模拟结晶紫废水的降解。实验最适pH值为6.0。对于浓度为50mg/L的模拟结晶紫废水,最佳Fe2＋浓度为2.8mg/L、最佳H2O2浓度为4.5mg/L。     

UV/Fenton/杂多酸体系光催化氧化结晶紫

由于光助Fenton反应产生大量·OH而使有机物得以氧化降解,杂多酸具有强的紫外光吸收特性,可以作为Fenton反应的活化剂.研究以结晶紫为底物,考察了UV/Fenton/杂多酸体系对染料的降解作用,考察了pH值、H2O2的用量、Fe2+的用量、杂多酸的引入等因素的影响,确定了优化的实验条件:在结晶紫的浓度是20 mg·L-1时,加入2.4 g·L-1 30%的H2O2,0.02 g·L-1 的Fe2+,0.024 g·L-1的磷钨酸,pH2.7时反应60min后测得脱色率高达95%.研究结果表明:紫外光能有效地促进结晶紫的氧化脱色,引入杂多酸催化剂后,可增强Fenton试剂的反应活性,大大缩短反应时间.     

溶菌酶高产链霉菌RX-17的筛选及其特性研究

在添加变链球菌(Strephtococcus mutans)菌体的双层平板上，筛选到一株产溶菌酶能力较高的放线菌RX-17，将其初步归为链霉菌黄色类群，对产酶进程监测表明，该菌产酶与生长密切相关，72h酶活力可达185U／mL．RX-17所产溶菌酶溶菌谱广泛，能够溶解多种卵清溶菌酶不能作用的革兰氏阳性与阴性细菌，对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)及变链球菌族细菌溶解能力较强．通过CM-Sephadex C-50离子交换层析，对RX-17溶菌酶粗制品进行了初步分离，得到了3个有溶菌活力的组分.     

水/双-2-乙基己基硫代琥珀酸钠/异辛烷微乳液中结晶紫碱性褪色反应的动力学研究

三苯甲烷类染料结晶紫(CV)的碱性褪色是一个传统的化学反应,因为其反应速率适中,且结晶紫在可见光区有较强的特征吸收峰,可方便地进行动力学研究.     

黄芩提取物对脓肿分枝杆菌生长及生物膜形成的影响

为了研究黄芩提取物对脓肿分枝杆菌浮游细菌及生物膜的影响，本研究以脓肿分枝杆菌标准菌株ATCC 19977以及临床分离株作为受试菌，采用Alarmar-Blue液体药敏法测定黄芩提取物对脓肿分枝杆菌的最小抑菌浓度（MIC），平板涂布法测定最小杀菌浓度（MBC），结晶紫染色法和扫描电子显微镜分析黄芩提取物对脓肿分枝杆菌生物膜形成量及形态结构的影响，进一步采用了RT-qPCR探究黄芩提取物对分枝菌酸合成相关基因表达的影响.结果表明黄芩提取物对脓肿分枝杆菌标准菌株ATCC 19977以及8株临床分离株的MIC90为50~100 mg/mL，MBC为50~200 mg/mL；黄芩提取物可显著降低脓肿分枝杆菌生物膜形成量（P<0.05），破坏生物膜的结构，并且显著降低分枝菌酸合成相关基因表达量（P<0.01）.本研究表明黄芩提取物能够抑制脓肿分枝杆菌的生长以及生物膜的形成.