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1.
以绿玉树的腋芽茎段和顶芽为外植体,研究不同培养基浓度、不同激素配比、外植体的放置方式以及化学物质PEG、PP333、AgN03等因子对绿玉树离体培养丛生芽产生的影响,以此筛选出绿玉树离体快繁最适培养基及培养途径。结果表明:诱导腋芽、顶芽萌发较理想的培养基为:3/4MS ZT0.5~1mg/L NAA0.01mg/L和1/2MS BA0.5mg/L NAA0.01mg/L,适宜丛生芽增殖的培养基为:MS ZT0.5~2mg/L NAA0.05mg/L GA30.01mg/L,芽的增殖系数为4.5。 相似文献
2.
为建立青蒿(Artemisia annua L.)快速繁殖技术体系,以青蒿带腋芽茎段作为外植体,以MS、1/2MS为基本培养基,附加不同种类、不同浓度的植物激素进行青蒿离体快繁培养研究.结果表明:外植体在MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L培养基上诱导丛生芽效果最好;1/2MS+NAA0.5mg/L诱导生根效果最佳,可达90%. 相似文献
3.
香石竹茎段无性系的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
以香石竹无菌茎段为外植体成功获得再生植株,并建立快速无性繁殖系,茎段愈伤组织的诱导及芽点的分化最佳培养基是1/2MS BA1 2,4mg/L-D0.4mg/L,芽增殖的最佳培养基是MS BA0.5mg/L NAA0.5mg/L,根诱导最佳培养基是1/2MS IAA0.2mg/L,最佳移栽基质是炉碳渣。 相似文献
4.
何首乌茎段离体培养的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用何首乌种子经表面消毒后进行无菌发芽并建立了无菌材料,以无菌实生苗茎段作外植体进行离体快繁研究。试验了不同基本培养基(MS,H,1/2MS,B5和N6),不同种类外源激素(IBA、NAA、KT)和不同浓度梯度的外源激素(0.0mg/L,0.1mg/L,0.Smg/L,1.0mg/L,2.0mg/L和4.0mg/L)以及不同蔗糖浓度(0.0%,1.0%,2.0%,4.0%,8.0%,16.0%)对茎段离体培养的影响。结果表明:MS基本培养基,0.5mg/L IBA(或0.5mg/LNAA)及3%的蔗糖比较适合于何首乌的茎段离体快繁。推荐用于何首乌茎段离体快繁的最佳培养基配方为:MS 肌醇100mg/L^ 盐酸硫胺素1.0mg/L 盐酸吡哆素0.5mg/L 甘氨酸2.0mg/L IBA0.5mg/L(或NAA0.5mg/L) 蔗糖3.0% 琼脂0.75%,pH5.9。用该培养基对何首乌进行茎段离体快繁,每次继代培养可增殖4~5倍。 相似文献
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6.
环草石斛(D.loddigesii Rolfe.)快速繁殖研究 总被引:9,自引:0,他引:9
用环草石斛的茎段作为外植体进行组织培养,以MS培养基为基本培养基,通过形成丛生芽的形式快速繁殖试管苗,改变了过去通过原球茎诱导途径进行繁殖的方式,简化了操作步骤。结果表明:芽诱导、芽增殖与继代培养基、壮苗与生根培养基分别以MS NAA0.1mg/L 6-BA1.0mg/L、MS NAA0.1mg/L 6-BA3.0mg/L、1/2MS NAA0.7mg/L为最好;移栽最适基质以碳酸盐小石子:杉木屑=1:2,上面铺盖1cm厚的苔藓为最好,幼苗的成活率达95%;取材的位置不同对环草石斛出芽也有一定的影响,茎尖部位明显要高于其它部位,茎中部次之,而茎基部几乎不能萌发;茎段外植体苗比种子苗成株快,茎粗,苗壮,易成活;外植体苗分段增殖时基部茎段的增殖系数比上部茎段大,生长速度快。继代增殖苗段比野生植株增殖快。同时还总结了环草石斛的组织培养和快速繁殖过程,并对其工业化生产进行了初步讨论。 相似文献
7.
龙柚的茎尖和幼嫩的茎段离体培养快速繁殖试验研究结果:外植体用75%的乙醇浸泡0.5min后再用0.1%的HgCl2溶液浸泡10min灭菌效果最好;不同外植体的培养结果是茎段(带腋芽的)的繁殖系数大于茎尖,差异达到显著水平;培养基以MS添加6-BA0.5mg/L和IBA0.2mg/L对不定芽诱导效果最好,增殖比例达到4.2,与其它处理差异达到极显著;无根苗转入1/2 MS附加IBA1.0mg/L的培养基中不定根诱导率为78.3%.添加活性炭对培养材料生根诱导有促进效果. 相似文献
8.
卡特丽亚兰的组织培养与快速繁殖的研究 总被引:6,自引:1,他引:5
作者以卡特丽亚兰开花植株茎尖和试管苗茎段或叶切段为外植体,成功地诱导形成原球茎并获得再生植株,筛选出了原球茎球诱导培养基:RE=60mg/L BA(5mg/L BA 0.5-1mg/L NAA或IBA)+0.5%-1%蔗糖;原球茎增殖培养基:MS(或KC)+5mg/L BA 0.1(0.5)mg/L NAA(或0.5mg/L 1BA) 0.2%蛋白胨和分化及育苗培养基;KC+0.3mg/L (0.5)NAA 10%香蕉匀汁+0.1%活性炭。BA在原球茎的产生、增殖分化中起着主导作用。 相似文献
9.
新几内亚凤仙离体快速繁殖技术研究 总被引:3,自引:0,他引:3
取新几内亚凤仙具有顶芽或腋芽的新生茎段为外植体,诱导芽体萌发,进行繁殖培养.通过大量试验,筛选出各阶段适宜的培养基组成.萌芽诱导阶段培养在MS 6-BA2.0mg/L NAA0.2mg/L中,顶芽萌发早,生长快;在继代和增殖培养中以MS 6-BA1.5mg/L NAA0.2mg/L培养基效果最好.1/2MS NAA0.2mg/L诱导生根,生根率可达100%.根质量较好;适宜条件下炼苗移栽.试管苗成活率缺95%以上。 相似文献
10.
以兰州百合鳞片作为外植体进行组织培养,分别对其进行芽诱导、增殖、生根培养,得到了兰州百合鳞片组织培养的最佳培养基配方:(1)芽诱导培养基:MS+BA0.6mg/L+NAA0.2mg/L+琼脂7.3g/L+蔗糖30g/L,pH5.8;(2)增殖培养基:Ms+BA0.8mg/L+NAA0.05mg/L+琼脂7.3g/L+蔗糖30g/L,pH5.8;(3)生根培养基:MS+BA0.05mg/L+NAA0.8mg/L+琼脂7.3g/L+蔗糖30g/L,pH5.8.观察与分析结果表明,外植体在前两种培养基上的繁殖速率较前人快约15d,第3种培养基与前人的相当,比其快2d. 相似文献
11.
兰州百合的组织培养 总被引:4,自引:0,他引:4
以兰州百合鳞片作为外植体进行组织培养,分别对其进行芽诱导、增殖、生根培养,得到了兰州百合鳞片组织培养的最佳培养基配方:(1)芽诱导培养基:MS+BA0.6mg/L+NAA0.2mg/L+琼脂7.3g/L+蔗糖30g/L,pH5.8;(2)增殖培养基:Ms+BA0.8mg/L+NAA0.05mg/L+琼脂7.3g/L+蔗糖30g/L,pH5.8;(3)生根培养基:MS+BA0.05mg/L+NAA0.8mg/L+琼脂7.3g/L+蔗糖30g/L,pH5.8.观察与分析结果表明,外植体在前两种培养基上的繁殖速率较前人快约15d,第3种培养基与前人的相当,比其快2d. 相似文献
12.
以猪笼草的幼嫩茎段为外植体进行离体组织培养及植株再生,研究结果表明:以液体培养基1/2MS+6-BA1.0mg/I.+NAA0.1mg/L对芽的初始诱导以及固体培养基1/2MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L对不定芽的增殖效果最好,增殖率达419%;生根培养基以1/4MS+IBA0.5mg/L+活性碳(0.01%)为最佳,生根率可达100%. 相似文献
13.
叶子花的组织培养及快速繁殖研究 总被引:3,自引:0,他引:3
周先容 《重庆师范学院学报》2003,20(3):48-49
以叶子花的茎尖为外植体,通过13种培养基的试验,从中筛出适宜叶子花组织培养、快速繁殖的一整套稳定、高效的生产程序,即芽诱导培养基为MS BA0.2mg/L IAA1.0mg/L,增殖培养为MS BA0.5mg/L IAA1.5mg/L,生根培养基为MS IBA0.1mg/L 2,4,5-T0.1mg/L。为规模化生产叶子花提供了快速繁殖的方法。 相似文献
14.
兰州百合的离体快速繁殖研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以兰州百合(Lilium davidii var unicolor)的鳞片为外植体进行离体快速繁殖,适宜的培养基为:(1)诱导MS+NAA0.4mg/L BA1.0mg/L;(2)增殖MS+KT5.0mg/L;(3)生根壮苗MS+IBA0.5mg/L. 相似文献
15.
黄芩组织培养与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
取黄芩的带节茎段为外植体,在诱导培养基MS+BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L上培养20天左右,叶腋内开始萌动生长,并形成愈伤组织,呈现质地蔬松,晶亮带点绿色的状况。愈伤组织长到1个月左右,表面开始出现许多绿色的芽点,就是以后的丛生芽,丛生芽的增殖培养基以MS+BA0.2mg/L+NAA0.2mg/L为佳,芽长的大且粗壮。粗壮芽转入1/2MS+NAA0.2mg/L生根培养基中,生根率达100%。 相似文献
16.
四季秋海棠的离体培养及植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
以四季秋海棠的叶片为外植体,对其进行了离体快繁的研究.结果表明:附加BA 1mg/L和NAA 0.1mg/L的MS培养基可诱导叶片外植体产生大量不定芽与愈伤组织,而诱导生根的最佳培养基是1/2MS IBA0.5mg/L.试管苗经过炼苗移栽,成活率较高。 相似文献
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康泰凤梨的组织培养与快速繁殖研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用康泰凤梨的侧芽作外植体进行培养,成功地建立了康泰凤梨的快速繁殖程序.康泰凤梨的侧芽基部切块接种在(1)MS BAl.5mg/L诱导培养基上,形成愈伤组织;愈伤组织在(2)MS BA1.0mg/L IBA0.5mg/L的培养基上诱导丛生芽及进行继代增殖培养,效果较好;不定芽在(3)MS IBA0.5mg/L NAA0.5mg/L的培养基上易生根。健壮的试管苗移栽2个月后,成活率达95%。 相似文献
20.
以大理百合的鳞片为外植体进行离体培养,获得再生植株,并初步建立起快速繁殖体系.结果表明:大理百合鳞片适宜诱导芽和愈伤组织的培养基MS+0.5mg/LBA+0.1~0.5mg/LNAA+3%蔗糖;增殖培养基为MS+0.5mg/LBA+0.05~0.1mg/LNAA+4.5%蔗糖;生根结鳞茎培养基为1/4MS+0.01mg/LNAA+6%蔗糖+10mg/LCCC. 相似文献