几种邻位取代苯酚锂络合物的红外光谱及锂键的研究

研究分子间键,是结构化学的一个重要方向.氢键是一类很强的分子间键,本文作者提出锂也具有与氢相类似的成键规律,这对研究锂化合物的结构与性质是有意义的.     

锂盐冠醚络合物远红外光谱的同位素位移

锂同位素的盐能通过与冠醚或穴醚生成络合物,导致有效的同位素分离,因而引起重视。近年Jepson及其同事和艾克正等求得了较高的分离因数。何少琪等曾研究高氯酸锂四种冠醚络合物的同位素取代物,观察其远红外光谱的同位素位移,获得了符合由折合质量计算的结果。作者在本实验中,制备了二种新的锂盐冠醚络合物,观察了五种锂盐冠醚络合物及一种锂盐的远红外光谱的同位素位移,并作讨论,为进一步研究提供线索。     

N-乙酰乙酰基酰胺及其Cu~(++)金属络合物的红外光谱

本工作考察了如下结构的十六个N-乙酰乙酰基酰胺(以下简称RA)及六个相应Cu~(++)金属络合物的红外光谱。     

水合乙酰丙酮镧系金属络合物的低频红外光谱及其结构

镧系金属易生成七、八和更高配位数的络合物,因此其构型也是多样的.本文证明可用低频红外光谱区别络合水数目.试行指定了某些谱峰,和推测配位多面体构型.     

同位素取代水HO红外光谱的精细结构

使用一台 Nicolet-7199B型FT红外光谱仪,备有DGS检测系统和BaF_2(穴口心)的样品池,并将位于3400和2500cm~(-1)区谱图的波数标度分别放大为30和20cm~(-1)/25.4mm,我们观察了四种同位素取代水H_2~(16)O、H_2~(18)O、D_2~(16)O和D_2~(18)O的HO红外振动     

邻位硝基取代芳香醛反常的光化学行为及其过程机理

邻硝基苯甲醛作为标准闪烁剂和光化学量子效率测定的重要参比物质之一,其反常的光化学行为虽然为人们所注意,但迄今为止,其详细机理并不清楚。Tenth等人曾观察到其光化学反应中之ESR信号,但并未深入研究,而且对实验结果的解释也是错误的,我们用ESR技术详细研究了邻位硝基苯甲醛在紫外光作用下产生的光化学反应过程,得到了崭新的有趣结果,并研究了详细的机理过程。     

宫颈脱落细胞的红外光谱研究

应用Ｆｏｕｒｉｅｒ红外光谱（ＦＴＩＲ）分析方法,对３５４个宫颈脱落细胞的普查样本进行分析。根据９７０和１１７０ｃｍ＾－１吸收峰出现与否,可将谱图分为两大类：Ｔ１和Ｔ２．Ｔ１占８３．１％,被诊断为正常细胞或在正常范围内的良性变化的细胞（ＰａｐⅠ）。Ｔ２占１６．９％,其中,被诊断为ＰａｐⅠ和不正常的样品分别占２８．９％和７１．１％。不正常的样品中有３例（占５．０％）,分别诊断为严重炎症、宫颈疤痕和宫颈     

不同成因锡石的红外光谱研究

用谱学的方法研究矿物的成因是现代矿物学研究的新方向,也是量子矿物学研究的主要内容。作者曾以研究晶体场为主,对红帘石进行了量子矿物学的系统研究,从一个侧面论证了海南铁矿矿床的形成过程和成因。本文对采自八个不同矿区的锡石进行了100多张IR谱的测试和研究,本文以热液锡石-硫化物矿床(大厂)、含铌钽花岗岩、伟晶岩锡矿床(粟木)及     

~(63)Cu和~(65)Cu标记反式2-羟基-4(5)取代二苯甲酮肟络合物的低频红外光谱及其结构

作者曾报道过反式2-羟基-5-仲辛基二苯甲酮肟(简称化合物Ⅰ)和反式2-羟基-4-仲辛氧基二苯甲酮肟(简称化合物Ⅱ)铜(天然丰度)络合物的红外光谱研究。用四氯化碳稀溶液测定了v_(OH)范围吸收,证明了这两个铜络合物具有强分子内氢键。Laskorin等曾设想这类络合物分子结构为下式所示,但没有得到证明。我们的工作支持了具有分子内氢键的论点,我们     

同位素取代水混合液的红外吸收光谱

作者之二曾研究了四种同位素取代水H_2~(16)O,D_2~(16)O,H_2~(18)O,D_2~(18)O的红外吸收光谱,今进一步对四对(1:1)同位素水的混合液,即H_2~(16)O+H_2~(18)O,D_2~(16)O+D_2~(16)O,H_2~(16)O+D_2~(16)OH_2~(18)O+D_2~(16)O进行红外光谱的实验。后两种混合液由于同位素交换反应,有下列平衡存在:     

红外激光对磷酸三丁酯萃取铀酰络合物的影响

激光对溶剂萃取体系的影响已有所报道.但是在TBP-HNO_3体系中红外激光能否使硝酸铀酰萃取平衡产生移动,至今尚有不同的看法.本文着重研究了TBP萃取氯化铀酰和硝酸铀酰过程中红外激光对萃取动力学的影响. 本实验用CW CO_2激光器,最大功率为25瓦,通过锗片分光可调节激光输出功率,由激光器内的压电陶瓷使其波长稳定在P(20)支线,频率为944厘米~(-1).另外还使用了CW CO激光器,最大功率为10瓦左右,支线频率     

稀土元素-邻啡咯啉正离子硼氢络合物的XPS伴峰及其价带谱研究

XPS已广泛用于络合物体系的电子结构研究中,从而探明络合离子间的成键特性。对过渡元素络合物的XPS研究已有许多报道,而对稀土氧化物和卤化物也有不少报道,但对稀土络合物的XPS研究却很少。本文报道稀土元素-邻啡咯啉正离子硼氢络合物     

钯纳米粒子及其团聚体特殊红外性能的CO分子探针红外光谱

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂, 用乙醇还原氯钯酸制备分散的钯纳米粒子(Pd_n). 从分散于电极表面的Pd_n出发, 以50 mV·s^−1的扫描速度, 在−0.25～1.25 V间循环扫描30 min可以制备团聚体 Pd_n^ag. 固/气和固/液界面透射和反射CO分子探针红外光谱研究结果指出, 吸附在Pd_n上非对称和对称桥位上的桥式吸附态CO(COB)在1964和1905 cm^−1给出两个红外吸收谱峰, 但CO吸附在Pd_n^ag上仅在1963 cm^−1给出一个方向倒反的异常红外谱峰. 此外, CO谱峰的半峰宽由Pd_n上的14 cm^−1变为Pd_n^ag上的24 cm^−1. Pd_n形成团聚体Pd_n^ag后, Pd纳米粒子间相互作用增强, Pd_n和Pd_n^ag红外光学性质的显著差别初步归因于纳米粒子之间的相互作用.     

Pd(Ⅱ)-C_2H_4络合物及其反位影响理论研究

Pd(Ⅱ)-C_2H_4络合物是Wacker催化反应的中间体。我们首次用包含重原子相对论效应的有效核实势(ECP)价轨道从头算辅以能量梯度这种精密的量子化学方法,研究     

过氧化苯甲酰与二元苯酚的自由基诱导芳香取代反应的质谱研究

用质谱法研究自由基化学已开展了许多年。这些研究主要包括自由基电离能的测定、自由基结构的推测和自由基-分子反应等.Hvistendahl和Undheim首次报道了在电子电离(electron ionization,EI)质谱中观察到某些物质在气化过程中所产生的自由基。在化学     

乳腺癌变组织的Fourier变换红外光谱研究

测定１７例良性乳腺组织和１９例癌变乳腺组织Ｆｏｕｒｉｅｒ变换红外光谱（ＦＴＩＲ）,归属它们的吸收谱带,分析这２类乳腺组织的谱学的差异性,并探讨了乳腺组织细胞癌变的化学基础。结果表明这２类组织的ＦＴＩＲ谱图存在着显著的差异性。癌变乳腺组织细胞中,核酸的相对含量明显增加;胶原含量降低;蛋白质被磷酸化,分子间氢键受到破坏,蛋白质变得松散和无序。     

冲击玻璃和玻璃质岩石的红外光谱研究

核爆炸和撞击坑靶岩,及冲击试验产物等的熔体凝聚物称为冲击玻璃.它是外成冲击变质过程中的一种非晶态固体.从液相或直接从固相转变到固态玻璃,所历经的时间大致在10~(-7)-10~(-3)s范围内,比正常玻璃约低6-7个数量级.广布在地球表层的(微)玻璃陨石,它是地球表面撞击事件的产物.故玻璃陨石也属于冲击玻璃.自然界还存在一种非晶态聚集体,那就是来自地球深部岩浆上升接近地表或火山爆发时的骤冷相——玻璃质岩石如黑曜岩、松     

Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)取代的12-钨硅酸盐的结构和红外光谱研究

具有多种催化功能的杂多酸(盐),无论在均相或者多相催化反应中,都已显示出独特的活性和选择性,人们对它的兴趣与日俱增.作为对钨系杂多酸(盐)系统研究的一部分,本文