辣椒子叶和下胚轴离体培养再生

8个辣椒品种的子叶和下胚轴接种在附加不同激素的MS培养基上，经过芽诱导、芽伸长、生根、移栽入盆四个阶段，得到完整的再生植株。实验结果显示：6—8d的苗龄最佳，子叶的分化率高于下胚轴，培养基中添加AgNO3明显促进外植体的分化，GA3是芽伸长的关键因子，IBA的生根效果要好于无激素MS培养基．通过这一过程，建立起一个基于最佳激素组合的高效植株再生体系．     

番茄子叶下胚轴离体培养(简讯)

以前曾有番茄真叶培养成植株的报导,但还没有番茄子叶、下胚轴离体培养成植株并移植成活的报导。本试验以番茄子叶、下胚轴作外植体,培养在MS培养基上,附加不同浓度的细胞分裂素(KT,BA)和生长素(IAA、NAA),诱导出愈伤组织和丛生芽,进而分化形成植株,移栽盆内,生长良好,并结了果实。一、无菌苗的加速培养:1、划破种皮加速种子萌发:种子消毒后划破种皮再行接种,3—8天即可萌动。而不划破种皮的种子接种后需经8—10天才开始萌动。     

Ca^2＋对脱落酸诱导黄瓜离体子叶生根的影响

外源脱落酸(ABA)在诱导黄瓜离体子叶不定根的形成过程中,必须有 Ca~(2+)的存在,缺 Ca~(2+)时,ABA 对黄瓜子叶生根的诱导被明显地抑制,根的进一步生长也同样需要 Ca~(2+)的参与,表明 ABA 与 Ca~(2+)在不定根的发生过程中存在着协同效应。采用酶联免疫法(ELISA)和定磷法分别测定组织中 CaM 含量和活化态 CaM,发现培基中 Ca~(2+)的含量与组织中活化态 CaM 密切相关,且 CaM 较多地分布在根中,而Ca~(2+)对组织中可溶性蛋白总量无明显影响.由此推测,Ca~(2+)对 ABA 诱导生根的影响可能是通过调节内源活化态 CaM 含量而起的作用。     

离体黄瓜子叶生根试法的应用

应用离体黄瓜子叶生根试法对十一种天然及合成的化合物进行了生根活性的测定,实验结果表明：吲哚乙酸和乙烯释放物质乙烯利显著促进离体黄瓜子叶的生根,而激动素、赤霉素及脱落酸则抑制离体黄瓜子叶生根;植物生长延缓剂中的多效唑、矮壮素、丁酰肼显著促进生根;含氮化合物硫酸铵、精胶和精氨酸对离体黄瓜子叶生根也有明显的促进作用．上述结果与用绿豆和菜豆下胚轴生根试法等则得的结果一致,进一步完善了这一新的生根测定方法．     

黄瓜子叶节离体再生体系的建立

以MS为基本培养基,以黄瓜子叶节为外植体,设置了不同激素浓度,直接诱导出不定芽,建立了黄瓜的离体再生体系.结果表明,最佳芽诱导培养基为MS+BA 1.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L+ABA 1.0 mg/L+AgNO3 2.0 mg/L,平均每外植体可诱导出2.9个芽;最佳芽伸长培养基为MS+KT 0.5 mg/L;1/2 MS最适于黄瓜的生根.     

黄瓜子叶下胚轴愈伤组织诱导及植株再生试验

将7—10天龄黄瓜无菌苗的子叶、下胚轴在添加不同生长激素的MS培养基上培养5—20天,子叶下胚轴产生愈伤组织.继续培养7—10天,产生绿色芽点,分化率达75%,1mg/1浓度的bBA有利于芽的分化,添加0.1mg/l浓度的IBA,对根的形成有促进作用.     

培养基pH对离体黄瓜子叶形成花芽的影响

试验了在不同pH值培养基上培养和预培养对离休黄瓜子叶直接形成花芽的影响。在不更换培养基时，以pH6.5时花芽形成百分率最高。pH预培养时，以pH7.0预培养2d的效果最好，且花芽分化率高于不更换培养基的分化率，并使花芽形成高峰期提前20d左右。据结果推测，子叶培养开始后的1～4d内可能是花芽分化的关键时间段。     

高pH促进黄瓜离体子叶花芽分化的适宜处理时间和部位

在已知ｐＨ７．０预培养２ｄ能有效地促进花芽形成的基础上，进一步研究了其适宜的处理时间和部位。结果显示，高ｐＨ处理最有效的时间是子叶离体后的２４ｈ内，最有效的部位是子叶本身，尤其是子叶柄。同时提示ｐＨ能直接作用于子叶形态发生区域．     

精胺、萘乙酸对离体黄瓜子叶不定根形成的影响

离体黄瓜子叶在仅加有双蒸水的培养皿中能高频率发生不定根,6d苗龄的子叶节不定根发生高峰在培养后4～6d.子叶的不同切割方式对不定根形成影响较大,子叶节最好,整片子叶其次,半子叶再次.5.0mg/LSpm对子叶节不定根形成有一定的促进作用,但没有达到显著水平;1.0mg/LSpm和10.0mg/LSpm对不定根形成起抑制作用.0.01mg/LNAA对不定根形成有显著的促进作用,0.1mg/LNAA不利于不定根形成.     

芒果离体胚轴的植株再生

试验了不同抗氧化剂及活性炭防止芒果离体胚轴褐变的效果,发现0.5％活性炭可有效抑制其褐变。WPM液体培养基外加0.5％活性炭,3％蔗糖,6mg/L IBA,4mg/L KT及pH5.5～5.8,适宜芒果离体胚轴的萌发与生长。     

低氮营养与激动素对离体黄瓜子叶花芽分化的影响

以黄瓜（ＣｕｃｕｎｉｓｓａｔｉｖｕｓＬ．）子叶为材料，探讨了低氮营养与激动素对子叶花芽分化的影响，总氮量为ＭＳ培养基的一半，ＮＯ＾－３／ＮＨ＾＋４比值为２：１时花芽分化受到显著促进，低浓度的激动素（０．１ｍｇ／Ｌ）对于叶花芽间接分化具有明显的促进作用，高浓度的激动素（１．５ｍｇ／Ｌ）则对花芽的直接分化有促进作用，低氮营养下施以０．１ｍｇ／Ｌ激动素的促进作用显著高于二者单独作用的效果，分期取样进行酶     

细胞分裂素生物鉴定法—离体黄瓜子叶叶绿素合成法

细胞分裂素促进植物细胞内叶绿素的合成，并呈一定的相关性。根据这一观点，检测植物细胞分裂素提取液对黄瓜子叶叶绿素合成的影响程度。与标准细胞分裂素处理对比，定量检测出植物内源细胞分裂素含量。     

Cu 2+ / 对离体培养下黄瓜子叶花芽分化的影响

以黄瓜子叶离体培养为实验系统,研究了Ｃｕ＾２＋对离体子叶外植体花芽分化的影响,育苗期的培养基中缺乏Ｃｕ＾２＋显著地降低离子叶外植体花芽,营养芽间接花的分化率;离体子叶外植体培养在含有不同浓度的ＣｕＳＯ４培养基中,外植体花芽和营养芽的分化率随Ｃｕ＾２＋浓度升高,其中以０．４μｍｏｌ／Ｌ为最佳;离体子叶外植体在培养的不同时期给予Ｃｕ＾２＋脉冲处理２４ｈ,发现第５天给予０．４μｍｏｌ／Ｌ脉冲处理显著地促     

黑芝麻下胚轴离体培养的研究

以晋芝3号黑芝麻(Sesamum indicumDC)无菌苗的下胚轴作为外植体,诱导培养基以MS为基本培养基,添加2.0mg/L6-BA与(0.1mg/L,0.2 mg/L,0.3 mg/L,0.4 mg/L,0.5 mg/L)以及NAA(0.5 mg/L,1.0 mg/L,1.5 mg/L,2.0 mg/L),共9种组合;生根培养基以1/2MS为基本培养基,添加NAA(0.1 mg/L,0.3 mg/L,0.5 mg/L)以及0.1 mg/LNAA和0.1 mg/LIAA,共4种组合,旨在此培养基上诱导黑芝麻下胚轴产生愈伤组织并分化出再生植株。结果表明:在MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA培养基上的再生诱导率最高,可达81.8%,并且可使部分下胚轴切段形态学上端形成芽;在1/2MS+0.1mg/L NAA培养基上,再生苗的生根率达100%。     

茎瘤芥(榨菜)子叶及带下胚轴茎段离体培养研究

以茎瘤芥永安小叶品种无菌苗子叶和带下胚轴茎段为材料,初步探索愈伤组织诱导、分化及再生植株生根培养.结果表明,子叶与叶柄的切口处极易产生愈伤组织,在MS+1.0mg·L-16-BA+0.2mg·L~(-1)NAA培养基中,愈伤组织分化率达到64%,其不定芽量最大;1/2MS+0.6mg·L~(-1)IBA培养基对不定根形成最为有利,生根率可达到96%.     

蓖麻子叶外植体离体再生研究

利用蓖麻子叶作为外植体,建立了一种有效的离体再生体系.从成熟蓖麻种子中剥离的子叶接种在MS基本培养基并添加1.5mg/L 6-BA或10.0mg/L ZT中诱导不定芽的再生的频率最高,分别为64.4%和60.0%.健壮的不定芽在MS+1.5mg/L IBA的培养基中根分化率最高,达46.7%.     

小白菜子叶离体培养再生系统的建立

对４个小白菜栽培品种的离体培养条件进行研究，结果表明：在含有ＢＡ２＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上，添加ＡｇＮＯ３４～６ｍｇ／Ｌ能显著提高所试小白菜品种不定芽的分化频率，ＡｇＮＯ３与ＡＢＡ配合使用不仅能提高其不定芽的分化率，而且还能抑制愈伤组织生长，本实验所建立的直接出芽程序的小白菜的遗传转化研究提供一个良好的再生体系。     

钾和菊酸诱导的离体黄瓜子叶生根与吲哚乙酸氧化酶和质膜H~＋－泵ATP酶之间的关系

本文研究了钾和菊酸诱导的离体黄瓜子叶生根中吲哚乙酸氧化酶活性的变化和钒酸钠（质膜Ｈ＋－泵ＡＴＰ酶专一性抑制剂）对钾与菊酸诱导生根的影响。试验结果表明：①ＫＣｌ和菊酸钠促进生根的最适浓度分别为１３．４ｍｍｏｌ／Ｌ和０．６ｍｍｏｌ／Ｌ．②钾和菊酸诱导的离体黄瓜子叶生根过程中毫克干重子叶的ＩＡＡ氧化酶活性逐天增加，而毫克鲜重子叶的ＩＡＡ氧化酶活性第三天达到高峰，之后趋于恒定。③１０─３００μｍｏｌ／Ｌ的钒酸钠明显抑制钾和菊酸诱导的离体黄瓜子叶的生根。可能钾和菊酸对于离体黄瓜子叶生根的促进作用与质膜Ｈ~＋－泵ＡＴＰ酶密切相关。