创伤患者发样微量元素测定分析

为探讨骨折创伤后微量元素的变化,我们对住院骨折创伤病人进行了发样微量元素的测定,现报道如下。1材料和方法1.1 病例选择 1989年7月-1990年6月采集我科住院骨折创伤病人80例,男52例,女28例。年龄在19～78岁之间,平均年龄42岁。其中骨折病人53人,软组织损伤及手术后病人27例。发样采集时间为创伤后2w至3mo以内。1.2 健康组 经一般体格检查排除创伤及全身性疾病,男10人,女10人,平均年龄31岁,共20     

人发中微量元素的测定及试样消化方法的比较

本文用原子吸收分光光度法和ICP发射光谱法测定了贵阳,安顺等地儿童发样中的微量元素,着重进行了发样消化方法的比较,实验证明HNo_3-H_2O_2混合液消化法快速、简便、准确。     

ICP-AES法同时测定红薯中的微量元素

采用湿法消解样品,ICP-AES法同时测定红薯中Ca、Mg、P、K、Fe、Cu、Mn、Zn、As、Si、Cr、Co等12种微量元素的含量。该方法简单、快速、灵敏度高,准确性好。回收率在88.0%～114%之间,相对标准偏差小于2.7%。实验结果证明：红薯中含有丰富的对人体有益的K、P、Mg等元素,且不含有毒金属元素。     

ICP-AES法同时测定紫萍中的微量元素

采用湿法消解样品,ICP-AES法同时测定紫萍中Ca、Mg、P、K、Fe、Cu、Mn、Zn、As、Cr10种微量元素的含量。该方法简单、快速、灵敏度高,准确性好。回收率在88.0%～114%之间,相对标准偏差小于6.8%。实验结果证明：紫萍中含有丰富的对人体有益的Ca、K、P、Mg、Fe、Mn、Zn等元素,但同时也含有少量的有毒金属,这可能与它们生长的环境受到污染有关。     

人发微量元素的研究现状

本文分六个方面阐述了国内外人发微量元素的研究现状，共引用参考文献71篇。     

貉被毛中微量元素的ICP-AES分析

采用低温干灰化法制备样品, 用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES）法同时分析毛皮动物貉的被毛组织中多种微量元素. Ba,Be,Cd,Si,Y,Zn的测定下限为1.0～9.0 ng/g级,B,Fe,La,Mg,Mo,Ni,Ti,Co,Cr,Cu,Sr,V,Zr的测定下限为0.01～0.09 μg/g级, In,Th,P,Pb的测定下限为0.13～0.23 μg/g级, Nb为1.08 μg/g级. 经国家人发标准物质(GBW07601)验证, 测得该方法相对误差为083%～959%, 相对标准偏差为081%～520%, 各项检测指标均能满足生物样品检测要求. 分别测得健康种貉、自咬症轻重病貉被毛中的22种微量元素, 健康貉的B,Co,Cr,Ni微量元素含量明显高于病貉,而Al,Ba,Be,Cd,Mo,Pb,Sr,Ti,Zr元素含量较低.     

ICP-AES法测定苘麻子中微量元素的含量

应用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）同时测定苘麻子中Al、Cd、Na、P、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn、Ba、Mg 11种元素的含量为0.01-1535.20 mg/100g.对苘麻子中有益元素含量及重金属污染情况进行了考察,并对各元素进行了精密度实验,RSD值在0.12-1.00%之间.建立了简便、快速、准确、稳定的测定苘麻子中金属元素的分析方法.     

ICP-AES法同时测定咸鸭蛋中铜、铁、锌含量

湿法消解样品后,ICP．AES法同时测定成鸭蛋中铜、铁、锌3种微量元素的含量。优化实验条件下,RSD为0．16％～0．76％,加标回收率为98．37％～106．85％。方法简便、快速、准确、灵敏。     

ICP-AES测定锰矿中的微量元素

用酸消解对矿石样品进行预处理,用电感耦合等离子体发射光谱法一次测定锰矿石中的Co、Cu、Ni、Pb、Zn和Ba等6种痕量元素。采用干扰系数校正法消除共存元素对被干扰元素的影响后对锰矿石标准物进行分析,方法的相对标准偏差(RSD)为0.3%~2.5%,精密性良好,通过对待测样品的分析,样品中6种待测元素的相对标准偏差(RSD)为0.95%~4.31%,对待测元素Co和Pb的回收实验表明加标回收率为97.5%~103%,该方法分析速度快,工作量小,分析精度高,能满足锰矿石中痕量元素的分析要求。     

人发中多种微量元素的同时测定──直流等离子体原子发射光谱法

研究了直流等离子体原子发射光谱法同时测定人发中的Ｚｎ，Ｍｎ，Ｃｕ，Ｆｅ，Ｃａ。讨论了Ｃａ和Ｍｇ对Ｚｎ，Ｍｎ，Ｃｕ，Ｆｅ的干扰及对干扰的校正方法。对ＧＢＷ０９１０１进行了测定，结果与标准值吻合很好。对发样进行了实测和回收实验。Ｚｎ，Ｍｎ，Ｃｕ，Ｆｅ，Ｃａ的回收率分别为９２．９％～１０９％，９２．０％～１０６％，９４．０％～１０６％，９４．０％～１１２％，８９．３％～１１３％。     

膏霜类化妆品的预处理及多种微量元素的测定

用HNO3 H2 SO4 HClO4消化法、HNO3 H2 SO4消化法、(HNO3 HClO4)混合酸 H2 SO4消化法三种预处理方法处理膏霜类化妆品样品 ,并以ICP AES法直接测定样品中铜、铬、镉、锰、锌、铅的含量 .结果显示 ,采用 (HNO3 HClO4)混合酸 H2 SO4消化法预处理样品 ,能够得到较好的效果 ,测定方法加标回收率为 93 6 % - 1 0 3 8% ,1 0次测定的RSD (n =1 0 )小于4 89% ,方法操作方便 ,分析速度快 ,结果准确     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定头发中的微量元素

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)测定人发中Ca、Fe、Cu、Zn、Pb五种微量元素含量的分析方法.选择了最优的分析谱线,对每种元素建立了标准曲线,相关系数r均大于0.999,且每种元素的检出限都很低,样品的加标回收率为94.6%~103.1%,精密度好,5种元素的相对标准偏差(RSD,n=5)在0.65%~1.52%之间,用国家标准参考物质进行方法的准确度校正,结果准确可靠.     

新疆汉晋时期古尸人发中多元素ICP-AES法的同时测定

先采用灰化法消解新疆地区汉晋时期古尸人发样品,再采用电感耦合等离子发射光谱仪(ICP-AES)在选定的最佳条件下,对古尸人发中的Zn,Ca,Cu,Mg,Fe和Mn等元素进行测定,并考察了不同酸度对分析结果的影响及共存元素间的相互干扰.结果表明:ICP-AES法可以一次溶样,多元素同时测定,回收率为87.0%～106.4%,相对标准偏差为0.5%～3.3%.该方法操作简单,适用于古代头发样品的测定.     

电感耦合等离子体发射光谱法定量测试成色剂中的微量元素Au,Sn和Pd

应用电感耦合等离子体发射光谱技术,建立了定量测试成色剂中微量金属元素Au,Pd,Sn的方法.采用湿法消解对成色剂样品进行了前处理.讨论了ICP-AFS测定成色剂中微量金属元素时,利用功能强大的化学工作站对物理干扰和背景的消除.实验结果表明,建立的方法准确、快速、检测限低,相对标准偏差小于1.00%,回收率为96%～102%.被测元素工作曲线的线性相关系数r≥0.999 950.     

原子吸收分光光度法测定信阳市儿童头发中的微量元素

用HNO3消化溶解发样,采用火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定了信阳市1~10岁儿童头发中Zn、Fe、Ca、Mg和Cu等微量元素的含量,并探讨了微量元素含量的变化与年龄之间的关系,可为临床诊断某些儿童疾病提供依据.测定方法准确可靠,标准加入回收率在95.0%~104.0%之间,并具有采样无创伤、无痛苦等优点.     

烟草中多种元素的ICP-AES分析

介绍了ＩＣＰ－ＡＥＳ法在烟草多元素分析中的应用研究,此方法用微波消解（硝酸－Ｈ２Ｏ２密闭体系）烟草样,ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定烟草中多种元素,测定结果的相对标准偏差为０．４６％－６．４７％,标准回收率为９２．２０％－１０６．５０％。     

ICP-AES法同时测定冶炼渣浸出液中10种毒性元素

用浸取剂对冶炼渣样品进行浸提,浸出液经硝酸-盐酸消解后,电感耦合等离子体光谱测定消解液中的铜、锌、镉、铅、铬、铍、钡、镍、银和砷.方法的检出限低于0.065 mg/L,加标回收率为88.9％～110.6％,相对标准偏差(n=6)为0.9％～4.9％.此方法具有检出限低、再现性好、分析效率高等优点,适用于冶炼渣浸出液中危...     

微波消解-等离子体原子发射光谱法测定粮食中14种元素含量的方法研究

以HNO3：H202（体积比5：1）为溶样试剂,采取微波消解和电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）联用,同时测定了8种粮食中的钼、钴、硒、硅、锰、铜、钡、铁、磷、锌、钾、钠、镁和钙14种元素的含量.结果表明,在最佳实验条件下,在0.5g粮食中各元素的平均回收率在95.8%-105.46%之间,RSD分别在0.99%-3.58%之间,检出限介于0.18μg/L-102.41μg/L,该方法简便、迅速、准确度和精密度高,适用于粮食中这14种元素的同时测定.     

高纯氧化镧ICP-AES摄谱法无基体匹配定量分析方法研究

考察了观测高度为12.5mm时，镧基体对其他共存稀土杂质元素测定的干扰效应，同时采用本研究室提出的光谱干扰系数校正法和浓度干扰因子联合校正技术有效地校正了镧基体效应，准确测定了3种不同镧基体浓度场合共存的14种稀土元素，建立了高纯氧化镧ICP-AES无基体匹配定量分析方法，样品回收率多为90％～110％，RSD％＜6%，该方法可用于纯度低于99．98％氧化镧样品的分析．