2001—2011年云南勐海三化螟种群动态规律

 三化螟是云南西双版纳地区重要水稻害虫.研究于2001—2011年每年1—8月在勐海进行,采用黑光灯诱杀技术,对三化螟成虫种群数量进行系统调查.研究发现,从2001年以来,三化螟种群呈现逐年增长趋势.2011年三化螟种群数量达到历史最高记录,其在8月主要高峰期记录到成虫198 480头/hm².三化螟种群每年有2次高峰期,2次高峰期出现的时间在每年的5—8月.主高峰期与次高峰期发生的先后次序和出现的月份因年而异.对三化螟种群数量主要影响因子进行相关因子分析和逐步回归分析发现,月降雨量对三化螟种群数量增长有一定影响.     

不同水稻品种对三化螟的抗性初探

本文综述了在人类农事活动中,水稻生物结构直接或间接地对害虫种群数量的影响,阐述了为害不同品种水稻的三化螟其口器的变化,为今后抗虫育种,高产量高品质生产提供了科学的理论依据.     

中华秋沙鸭弋阳越冬区生态因子的研究

2000年至2005年，通过对江西省上饶市弋阳越冬区中华秋沙鸭的数量变化和越冬栖息地生态因子的研究，结果表明，中华秋沙鸭种群数量已明显减少，在越冬区的生活不稳定，常沿河流逐步迁徙，沿途常作短暂的停留，越冬区范围分布散。越冬栖息地生态因子的改变和人为干扰是其种群数量下降的主要原因。食物缺乏，气温变化与其种群数量的改变有密切关系。     

不同生境条件下羊草构件及羊草种群无性系分化

从不同生境条件下羊草种群的数量、分布格局、构件、无性系分化几个方面探讨了羊草种群的生态适应特征，得到如下结果：１）羊草种群数量及分布格局有随生境梯度改变而变化的趋势，以羊草群落中的羊草种群数量、株间距、分布格局类型最能反映羊草种群的生态适应特点；２）羊草的构件及无性系分化随生境条件的可塑性变化十分明显，其中以羊草群落中的羊草种群最具特殊性，根茎长、茎节数多、节间距大、根茎干物质积累多．     

花鼠种群生态学研究(Ⅲ)——种群数量动态

１９９４年３月－１０月以及１９９５年４月－１０月，在吕梁山南麓的山西省隰县，对花鼠（Ｅｕｔａｍｉａｓｓｉｂｉｒｉｃｕｓ）种群数量动态进行了逐月调查研究。结果表明，花鼠种群全年的数量高峰出现在８、９月份，经过越冬后数量下降。种群的数量季节消长主要是繁殖和死亡两因素相互作用的结果。繁殖后新个体加入种群，可使数量达到原有的两倍多。种群夏、秋季死亡率为６．９４％，冬、春季死亡率为４９．８０％。繁殖和死亡相互制约的结果使花鼠种群数量虽存在着明显的季节变化，但年度间却相对稳定。研究还表明，新个体的死亡率低于成年（包括老年）个体。     

小微家族，蕴意深远--极小种群野生植物保护

极小种群野生植物是指分布地域狭窄或呈间断分布，并长期受到外界因素胁迫干扰，呈现出种群退化和数量持续减少，种群及个体数量都极少，已经低于稳定存活界限的最小生存种群，随时濒临灭绝的野生植物。稳定存活界限是指保证种群在一个特定的时间内稳定健康生存所需的最小有效数量，是一个种群数量的阈值，低于这个阈值的种群会逐渐趋向灭绝。数量少、生境狭窄、受人类干扰严重和随时面临灭绝危险，是极小种群野生植物最显著的4个特点。     

人类种群活动无度鸟类多样性保护负效应 --宿鸭湖水库湿地水鸟观察

报道河南宿鸭湖水库野生湿地水鸟多样性，种群分布的季节性变化特点，湿地群落中明显的优势种群－冬候鸟；湖库水体污染，湿地水鸟种类与种群数量急剧减少。     

环境因子对双清溪浙江华溪蟹(Sinopotamon chekiangense Tai et Song) 种群变动的影响

2003～2004年对天目山双清溪主要水体设立16个测站进行水质测定和浙江华溪蟹的种群变动调查,结果表明种群数量出现显著下降趋势.溪蟹种群的个体数量特征是以小型个体为主,随着生长大型个体数量急剧减少;在种群生物量变化中起主导作用的是大型个体的数量和规格;种群性别比例维持在3.51～3.91.重金属Zn2+、Gr6+、Gu2+在双清溪中出现并有一定的含量(分别为0.06 ppm、23 ppb、0.02 ppm),这是造成种群生物量和个体规格下降的主要因素之一,其含量变化与溪蟹种群的生物量、个体大小存在显著的负相关关系.研究表明浙江华西蟹种群对环境理化因素的变化比较敏感,可以用溪蟹种群的动态变化反映水体受污染的程度.     

庇护所的空间结构对宿主-寄生物系统时空动态的影响

构造了一个具有空间庇护所的宿主-寄生物种群模型.通过运用IBM模型,研究了庇护所的数量和空间结构对种群时空动态的影响.结果表明:庇护所数量的增加对宿主和寄生物种群的数量变化有相反的作用,庇护所数量的增加导致宿主种群大小增加,寄生物种群大小下降.庇护所数量和空间聚集度的增加对寄生物种群的灭绝也有相反的作用,高比例的庇护所斑块不利于寄生物种群,但高聚集的庇护所生境有利于寄生物种群.随着庇护所的增加,空间种群呈现出聚集型的空间分布.这些结果对防止生物入侵和害虫控制都有一定的指导作用.     

三化螟中长期数量预测的初步研究

本文以江西丰城稻区1957—1982年以来的虫情、气象以及耕作栽培制度等历史资料为依据,经对影响三化螟种群动态的生态因素分析,选出一批待选因子.然后运用多元回归分析方法,通过电子计算机运算筛选关键因子,并建立起三、四代三化螟发生量的中长期预测模型.经试报检验,预报效果尚好.     

紫金山南麓枫香种群结构与动态特征

【目的】明晰自然演替下枫香(Liquidambar formosana)种群的数量动态特征，为南京紫金山地区森林的可持续经营提供参考。【方法】以南京紫金山南麓受人为干扰较小的固定样地中枫香种群为研究对象，记录样地内所有枫香个体的胸径、树高、冠幅等指标；根据调查样地内枫香个体胸径的大小，划分为9个径级(以0～7.5 cm径阶为径级Ⅰ,后每间隔5 cm划分径级直至径级Ⅸ),用径级来对应种群个体的龄级，绘制枫香种群年龄结构图，并用结构动态指数定量描述种群数量动态。通过编制植物种群静态生命表，绘制种群存活率、死亡率和消失率曲线，利用生存分析函数和线性平稳时间序列对该种群的结构特征现状及未来变化趋势进行分析和预测。【结果】(1)枫香种群个体年龄结构为“金字塔”型，在干扰下种群整体的龄级结构数量变化指数为0.02,表明种群个体数量在当前演替阶段能够维持正增长。(2)种群存活曲线趋于Deevey-Ⅰ型，种群个体生存率逐渐下降，死亡率、消失率、累积死亡率和危险率总体上逐渐上升，死亡密度则趋于稳定。(3)时间序列模型的预测结果表明枫香种群能够在未来较长的演替时间内仍呈增长趋势。(4)枫香树在胸径达到≥3...     

橡胶林内人类活动对海南山蛭种群数量的影响

研究了海南岛橡胶林内人类的经济活动对海南山蛭Haemadipsa hainana种群数量的影响，结果表明，橡胶园内牛群放牧使海南山蛭 种群数量1年内增加3.43倍，化学除环山行杂草，化学全面积除杂草使山蛭种群数量在1年内分别减少29.82%和50.21%。除草剂混入杀蛭农药，使山蛭种群数量1年内减少73.02%。科学的林段管理与控制山蛭 数量相结合的措施。能更好控制山蛭数量。     

内伶仃岛猕猴种群动态的研究

对内伶仃岛猕猴种群动态的研究表明,该岛１９８４年有７～８群猕猴,约２００只,１９９７年增加到１９群,约６００只．研究了猕猴种群的来源、数量动态、种群增长率,并对今后１０年猕猴种群数量变化进行了预测．提出了保护和研究该岛猕猴种群的建议     

弄岗自然保护区乌叶猴属的分布和种群数量

为了确定弄岗自然保护区内白头叶猴的种群数量，弥补黑叶猴种群数量的空白，掌握此保护区叶猴的生存现状，采用访问法和实地数量统计法相结合的方法对弄岗自然保护区的弄岗、陇瑞和弄呼3个部分进行深入的调查研究．调查结果表明，在陇瑞片范围内，共有8群白头叶猴，种群大小在68只左右，和20世纪80年代末的244只相比，数量下降相当惊人；在弄岗片内，共记录到黑叶猴群10群，最大的种群为11只个体，最小的种群是4只个体，共计约有75只黑叶猴(绝对数量统计)；弄呼的黑叶猴种群已经于上个世纪的晚期消失．造成目前状况的因素主要是过度狩猎和其他形式的过度干扰．弄岗自然保护区的叶猴种群数量已经接近可持续繁殖种群的最低水平，如不采取有效的保护措施，这个种群将很可能在短期内消失．     

棉蚜种群模型的参数估计

棉蚜种群增长随时间而变化.棉蚜种群在数量变动的过程中,分几个小周期.在每个周期内,其数量的变化可以用Logistic方程与反Logistic方程来描述.介绍了棉蚜种群模型的便于使用的参数估计方法,得到棉蚜种群模型的参数估计,为研究棉蚜的综合防治提供理论依据.     

大山包越冬黑颈鹤种群数量变化与其越冬生境保护的相关性分析

采用定时、定点同时计数方法,对大山包自然保护区越冬黑颈鹤种群数量进行调查,以了解越冬黑颈鹤种群数量变化与其越冬生境保护的相关性.结果表明,1993—2010年大山包越冬黑颈鹤种群数量在线性关系上呈上升趋势.分析表明大山包越冬黑颈鹤种群数量的增长,与近年来对保护区内黑颈鹤越冬生境的多方面保护等有密切关系.     

不同性别死亡率对食饵-捕食者系统动态行为影响的计算机模拟研究

文章应用计算机模拟的方法,研究了具有性别结构的两种群食饵-捕食者模型,讨论了不同性别的死亡率对两种群竞争生态数学模型动态行为的影响.结果表明,雌性死亡率低于0.477时,食饵种群的数量可以达到自生的繁殖需求,虽然随着雌性死亡率的增加,雄性食饵数量、雌性食饵种群数量以及捕食者种群数量都在递减,但是由于食饵的数量可以满足捕食者种群的基本需求,不足以使种群灭绝.雌性死亡率高时,雄性食饵种群数量较之之前急剧下降,而且捕食者种群灭绝,说明食饵的数量不足以满足捕食者种群的基本需求,导致其灭绝.当雌性死亡率高时,由于雌性数量相对较少,无法满足食饵种群的繁殖要求,导致整个食饵种群灭绝,可见雄性死亡率对种群数量变化的影响程度较低.     

不同性别死亡率对食饵-捕食者系统动态行为影响的计算机模拟研究

文章应用计算机模拟的方法,研究了具有性别结构的两种群食饵-捕食者模型,讨论了不同性别的死亡率对两种群竞争生态数学模型动态行为的影响.结果表明,雌性死亡率低于0.477时,食饵种群的数量可以达到自生的繁殖需求,虽然随着雌性死亡率的增加,雄性食饵数量、雌性食饵种群数量以及捕食者种群数量都在递减,但是由于食饵的数量可以满足捕食者种群的基本需求,不足以使种群灭绝.雌性死亡率高时,雄性食饵种群数量较之之前急剧下降,而且捕食者种群灭绝,说明食饵的数量不足以满足捕食者种群的基本需求,导致其灭绝.当雌性死亡率高时,由于雌性数量相对较少,无法满足食饵种群的繁殖要求,导致整个食饵种群灭绝,可见雄性死亡率对种群数量变化的影响程度较低.     

唐家河自然保护区黑熊种群生存力初步分析

根据黑熊种群的相关参数，借助旋涡软件(Vortex8．41)，对唐家河自然保护区内黑熊(Ursus thibetanus)的种群动态进行模拟分析。结果表明，在没有近亲繁殖、食物歉收和人为诱捕等灾害影响下，唐家河自然保护区内黑熊种群数量在100a内稳步增长；而在加入近亲繁殖、人为诱捕和食物歉收等因素时，种群数量增长相对受到影响，其中，人为诱捕是种群数量下降的主要因素。     

大熊猫种群具时滞的离散增长模型

根据大熊猫种群的幼少组所有个体对种群数量的贡献要延迟到它们性成熟之后的“时滞”事实，建立“具时滞的离散时间增长模型”，描述大熊猫种群数量动态及其对种群数量的预测．其结果表明，大熊猫种群数量变动是维持在一动态平衡状态下的波动．这种波动性更真实地反映了野生大熊猫种群动态的自然规律