稀土离子在薄层色谱过程中的行为及展开剂的研究

本文从马丁方程出发对薄层吸附色谱过程中稀土离子的行为机理作了探索,在实验基础上研究五个展开体系对稀土元素 R_M 的影响,论证了展开剂各组分之间的竞争效应,协萃效应及反协萃效应对稀土元素 R_M 世和相邻稀土元素ΔR_M 的影响趋势,同时对如何选择展开剂最佳条件进行了讨论,对目前所用的一些方法作了比较和研究。     

稀土离子在薄层色谱过程中的行为及展开剂的研究

本文从马丁方程出发对薄层吸附色谱过程中稀土离子的行为机理作了探索,在实验基础上研究五个展开体系对稀土元素R_M的影响,论证了展开剂各组分之间的竞争效应,协萃效应及反协萃效应对稀土元素R_M和相邻稀土元素ΔR_M的影响趋势,同时对如何选择展开剂最佳条件进行了讨论,对目前所用的一些方法作了比较和研究。     

薄层色谱法新型展开剂的研究进展

薄层色谱法目前是医药生产和化工染料分离有效成分的常用方法之一,薄层色谱法分离混合物的优点:分离速度快、效率高、适用性强、操作简便等。本文以薄层色谱法分离二甲基黄和苏丹Ⅲ混合液为例,对薄层色谱新型展开剂的研究进展进行综述。     

关于染料比值—薄层色谱扫描法中展开剂优化的研究——在印文相对盖印时间鉴定中的应用

目的以吸附薄层色谱原理为基础研究染料比值—薄层色谱扫描法鉴定印文相对盖印时间中展开剂优化的问题。方法改变展开剂中弱极性溶剂的比例,用薄层色谱扫描法,根据扫描得出的吸收曲线的峰形及峰间距,判断展开剂配比是否合适。结果增大弱极性溶剂的比例可使样本展开后斑点间距变大,分离效果好。结论两种溶剂间的不同配比组成的展开剂对染料比值—薄层色谱扫描法鉴定印泥印文相对盖印时间的结果有一定影响。     

薄层色谱方法的改进

本实验以菠菜作为材料,浸取法提取其中的色素,用薄层色谱法对叶绿素、胡萝卜素和叶黄素进行分离。研究了薄层色谱法的提取液、展开剂的配方,以减少对人健康的威胁,减少安全隐患。选择了石油醚、乙醇和丙酮几种不同比例的混合溶液作为提取剂,石油醚、丙酮、乙酸乙酯和苯的几种不同比例的混合液作为展开剂。从中筛选出了石油醚和乙醇的混合液（体积比为3：2）为理想的提取剂,石油醚和乙酸乙酯的混合液（体积比为3：2）为理想的展开剂。此两种溶液,与原来配方相比对人体的毒性较小,单向一次性层析得到的7个斑点清晰,达到了满意的结果。     

哌啶胺的薄层色谱分离方法

在哌啶胺的合成中，可通过薄层色谱法将产物与原料、中间产物、副产物分离开来。当展开剂为环己烷：氨水：甲醇：异丙醇＝2：3：4：7：8，固定相为硅胶G时，显色剂为碘蒸气时效果最佳。     

哌啶胺的薄层色谱分离方法

在哌啶胺的合成中,可通过薄层色谱法将产物与原料、中间产物、副产物分离开来.当展开剂为环己烷∶氨水∶甲醇∶异丙醇=2∶3∶4∶7∶8,固定相为硅胶G时,显色剂为碘蒸气时效果最佳.     

鬼箭羽药材的薄层色谱鉴别

对鬼箭羽的各主要成分进行了定性研究。采用现代薄层色谱(TLC)技术对鬼箭羽中何帕22(29)-烯-3β-醇、β-谷甾醇、羽扇豆酮、白桦酯醇、齐墩果酸、雷公藤内酯甲进行了色谱鉴别,结果表明,用TCL技术鉴别鬼箭羽,方法的专属性强,重现性好,操作简便,完全可以作为鬼箭羽药材的质量控制标准。     

苦荞麦的薄层色谱鉴别

以β-谷甾醇为对照品,采用薄层层析法对样品进行分离,建立苦荞麦β-谷甾醇薄层色谱检测方法.结果表明,β-谷甾醇对照品及苦荞麦在相对应位置上显现相同颜色斑点,建立的检测方法专属性强、重复性好.     

薄层色谱实验的教学方法研究

本文讨论了薄层色谱实验的实验方法和教学方法研究,充分调动了学生的主动性和积极性,提高了学生的实验兴趣,教学效果显著提高。     

薄层色谱扫描法检验口红样品

通过实验确定薄层色谱扫描法检验口红样品的条件.对收集到的不同品牌、同一品牌不同牌号、同一品牌同一牌号不同批次的口红样品,用乙醇:氯仿(1:1)进行提取,在四氯化碳:氯仿:乙酸(6:4:1)的展开剂体系中对口红样品进行展开,并用CS-9301薄层色谱扫描仪扫描.利用薄层色谱扫描法可以将不同品牌以及同一品牌不同牌号的口红样品加以区分.实验证明,确定的实验条件是切实可行的,为检验口红样品提供了一种新的方法.     

甲基紫的薄层色谱分离

本工作利用以硅胶G为固定相的薄层色谱技术分离试剂甲基紫,以氯仿、醋酸和0.1N盐酸的混合溶液为流动相,当三者体积比为2:2:1时,分离得到六个斑点,并用紅外光谱分析证明其结构的不同。此方法可用于甲基紫混合物的分离和提纯。     

薄层色谱半定量监测有机合成反应

研究了一种用薄层色谱监测有机合成反应的半定量方法,通过对薄层板点板、展开、拍照、软件处理、数据分析快捷地对有机合成反应进行监测.     

贵金属元素的薄层色谱分离

以乙酰丙酮（ａｃａｃ）－盐酸为流动相，对Ａｕ（Ⅲ），Ｒｕ（Ⅲ）Ｒｈ（Ⅲ）Ｐｄ（Ⅱ），Ｏｓ（Ⅳ）和Ｐｔ（Ⅳ）等贵金属离子在硅胶薄层上的色谱行为进行了研究。建立了以２．５％的盐酸－乙酰丙酮溶液为流动相，在普通硅胶薄层上对五元贵金属离子混合物进行－次性快速分离的简便方法。结果表明，各相邻离子的分离度均大于１，色斑集中，检出　　　　限量为４μｇ。     

正交设计法优选指甲油展开剂体系

目的优选出薄层色谱法检验指甲油的最佳展开剂体系。方法利用数理统计中的均匀设计法和正交设计法安排实验。结果最佳展开剂体系为丙酮：乙醚：二氯甲烷：环己烷=2：1：2：8，并能将收集到的50个指甲油样本进行区分。结论该展开剂体系对指甲油有较好的分离效果。     

低聚肽分子结构与其薄层色谱Rm的关系

利用23种与吗啡衍生物有关的低聚肽薄层分析的实验结果计算证明,lnR_M值可看作是构成这些化合物的各基团贡献的总和。实验值lnR_M与计算值lnR′_M很好相符。lnR′_M=sum from n_i lnR′_(Mi),式中lnR′_(Mi)是i基团的lnR′_M值,n_i是分子中i基团的数目,lnR′_(Mi)是由R_M的实验值用最小二乘法计算出的。文中还初步讨论了流动相组成对lnR_M的影响。     

染料薄层色谱溶剂系统的最优化法

选择了12种毒性较小常用的溶剂,用均匀设计和正交设计实验得出了TLC 的优化溶剂系统。用同一体系分析了21种6大类染料。     

GDX－硅胶G薄层色谱分离磺胺类药物

用ＧＤＸ系列一硅胶Ｇ，有机粘合齐研制出的混合固定相薄层板，以２０％乙腈－水溶液为流动相分离了四种磺胺药物，得到了满意的结果。四种磺胺药物的Ｒ＿ｆ值分别为：新明璜，Ｏ．１４；磺胺二甲嘧啶，０．２７；磺胺嘧啶，０．４０；乙酰磺胺，０．６０．