小鼠生长期富铁干预对成年期铁代谢影响的初步研究

采用动物实验的方法,探讨幼鼠在生长期经受富铁干预后对成年期铁代谢的影响,以验证我们提出的假说儿童生长期缺铁是人类长期进化过程中形成的,不应采用铁强化的面粉或食品的方式干预。本实验的初步结果是1)小鼠生长期存在缺铁状态,但经富铁干预与否,两组成年鼠的血液学参数并无差异;2)两组成年鼠同时转为贫铁饲养后,原富铁干预组发生贫血的时间反而早于对照组。初步结果支持我们提出的假说。     

孕鼠铁缺乏对仔鼠出生健康的影响

通过建立孕期大鼠铁缺乏的模型来研究生命早期低铁干预对仔鼠出生健康的影响.将6周龄健康Wistar 雌性大鼠随机分为二组,实验组喂低铁饲料,对照组喂富铁饲料;4周后与正常成年雄鼠合笼交配,观察母鼠受孕率和铁营养水平及仔鼠出生体重和铁营养状况.结果显示低铁组雌鼠孕末期血红蛋白值低于对照组,而红细胞数、红细胞游离原卟啉、红细胞分布宽度均高于对照组雌鼠 (P<0.05).低铁组仔鼠存活率及肝脏铁、血清铁水平均低于对照组(P<0.05).因此,大鼠孕期低铁干预不仅影响孕鼠的铁代谢,也影响仔鼠的出生健康.     

大鼠生理性缺铁状态的初步验证

在标准饲养条件下，对大鼠生长期的血液学参数进行了动态观察，发现大鼠在长期存在生理性缺铁状态。这与以往文献中记载的营养性铁缺乏的概念和机理不相同。营养性铁缺乏是指食物中可利用铁不足导致体内铁缺乏甚至贫血，我们提出的生理性缺陷铁状态是指，人和动物在生长期血红蛋白（hemoglobin,Hb)的合成因受铁代谢一系列机制的制约，即使食物中营养成分齐全和富足，也不能避免的相对低铁状态。其生化特征是红细胞游离原卟啉（free erythrocyte protoporphyrin,FEP)与Hb的比值（FEP／Hb)下降，而营养性铁缺乏则表现为FEP／Hb比值升高，二者可以界定。     

电磁分离降低铝硅合金中铁含量

利用电磁分离法去除铝熔体中初生富铁相,以降低合金中铁含量,并在自制电磁分离实验装置上对A-12%S-1.1F-1.2%Mn熔体进行连续电磁分离,结果表明,经过一次电磁分离使熔体中＞10um的初生富铁相全部去除,铁含量从1．13％降低到0．67％,而处理后的合金重熔凝固后仍然形成大量初生富铁相,再次进行电磁分离处理则使铁含量进一步降低到0．41％,Fe铝熔体中扩散和富铁相的凝固特性决定需要两次以上电磁分离才能有效地降低合金中铁含量,达到了铝硅合金工业生产的需要。     

玉米根细胞质膜硝酸还原酶与EDTA—Fe^3＋还原酶活性？…

以玉米离体根和根细胞质膜（ＰＭ）为材料,研究了加铁培养和缺铁条件下ＥＤＴＡ－Ｆｅ＾３＋还原酶和硝酸还原酶（ＮＲ）各自的活性差异,并比较了加入ＥＤＴＡ－Ｆｅ＾３＋和铁氰化物对缺铁和加铁培养的根细胞质膜上ＮＲ活性的影响。发现缺铁条件下根细胞ＰＭＥＤＴＡ－Ｆｅ＾３＋还原酶活性比对照高约１５－２３％,ＮＲ活性比对对照下降１７－４３％,离体根实验也证明缺陷铁条件下ＥＤＴＡ－Ｆｅ＾３＋还原酶活性高于加铁培养,     

玉米根细胞质膜硝酸还原酶与EDTA-Fe~(3 )还原酶活性的关系

以玉米离体根和根细胞质膜（ＰＭ）为材料，研究了加铁培养和缺铁条件下ＥＤＴＡＦｅ３＋还原酶和硝酸还原酶（ＮＲ）各自的活性差异，并比较了加入ＥＤＴＡＦｅ３＋和铁氰化物对缺铁和加铁培养的根细胞质膜上ＮＲ活性的影响．发现缺铁条件下根细胞ＰＭＥＤＴＡＦｅ３＋还原酶活性比对照高约１５～２３％，ＮＲ活性比对照下降了约１７～４３％，离体根实验也证明缺铁条件下ＥＤＴＡＦｅ３＋还原酶活性高于加铁培养．ＥＤＴＡＦｅ３＋促进质膜ＮＲ活性，而铁氰化物抑制质膜ＮＲ活性．加入不同离子对ＥＤＴＡＦｅ３＋还原酶和铁氰化物还原酶（ＦＣＲ）活性均有一定影响．     

用铁的溶化热校正铁碳相图固相线及H点的研究

根据铁的溶化热，校正了铁碳二元相图图富铁端的固相线，并根据校正后的固相线，求出Ｈ的碳含量为０．０６４％。结晶时碳在固，液相中的分配比为０．１２。     

猪胰铁蛋白释放铁和磷酸盐的动力学特性

猪胰铁蛋白（pig pancreas ferritin，PPF）铁核由179 phosphate／PPF和1698 Fe^3＋／PPF组成，平均磷铁比值为1：9．5．PFF铁核表层由较高的磷铁比组成．选用电子光谱技术研究PPF释放铁和磷酸盐全过程，发现PPF以两种不同速率途径释放铁与磷酸盐．在弱酸条件下，PPF释放铁的速率明显高于在弱碱条件下的速率，证实PPF蛋白壳的柔性调节能力强弱是控制释放铁和磷酸盐速率的重要因素之一．     

用铁的熔化热校正铁碳相图固相线及H点的研究

根据铁的熔化热数据，校正了铁碳二元相图富铁端的固相线，并根据校正后的固相线，求出Ｈ点的碳含量为０．０６４％，结晶时碳在固、液相中的分配比为０．１２。     

4种植物缺铁条件下对土壤镉的积累特征

通过盆栽试验研究缺铁条件下对重金属Cd(Ⅱ)的吸收与积累,选择龙葵,西红柿,玉米和小麦为试验材料.主要考察了缺铁条件下4种植物对Cd(Ⅱ)的积累、重金属Cd(Ⅱ)的富集系数和转移系数的变化.实验结果表明:缺铁处理的4种植物生物量低于相应的加铁处理,富集的Cd(Ⅱ)高于相应的加铁处理,转移系数与富集系数高于加铁处理.其原因主要是由于缺铁条件下根系环境产生的变化,有助于植物对Cd(Ⅱ)的吸收.     

根据铁的熔化热校正铁基二元相图富铁端的固相线

根据铁的熔化热数据，校正了铁与合金元素的二元相图富铁端的固相线，并根据校正后固相线余率与液相线斜率之比值，求出了合金元素在固、液相中分配比的校正值。此值与Ｃｈｉｐｍａｎ得到的数据很接近。     

常用食品强化铁锌对儿童铁锌缺乏的效果观察

已证明铁和锌在膳食中供给不足，造成这二种元系缺乏所引起的各种疾病在儿童中所占的比率分别为５９％和５０％。选用日常生活中不可缺少的酱油作为载体，用人体易吸收的葡萄糖酸亚铁，葡萄糖酸锌作为强化剂制成强化酱油，缺铁、锌儿童各４０例服用一个月以后，结果表明：血清铁、锌明显上升，统计学分析有显著性差异（ｐ〈０．０５）。     

用SEM研究氯离子对铁的钝化膜的作用

利用扫描电子显微镜（ＳＥＭ）研究酸性溶液中氯离子对铁钝化过程的作用，ＳＥＭ实验结果表明：氯离子破坏了在铁的阳极钝化区域内形成的钝化膜，并引起孔蚀；硝酸根离子能够抑制氯离子引起的孔蚀，并使铁恢复钝化状态。这些实验结果与电化学方法获得的结果相一致．     

马脾铁蛋白铁核表层特性

马脾铁蛋白整体铁核的磷酸盐与铁组成比是１：８±０．５，而表层组成比却是１：３±０．２。在ｐＨ７－１０内，铁蛋白随着ｐＨ值递增，它以６５±５磷原子／蛋白分子／ｐＨ速率释放无机磷酸盐和１８５±５铁原子／蛋白分子／ｐＨ速率释放铁，其磷酸盐与铁释放分子比也是１：３±０．５。推测这一过程是发生于铁核表层组成的变化。随着体系ｐＨ增加，氢氧根离子参与铁蛋白铁核组成，取代铁核表层某些磷铁成份，构成新的铁核表层组成     

同时测定航空润滑油中微量铁和铜

研究了在表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，显色剂水杨基萤光酮（ＳＡＦ）分别与铁，铜的显色反应条件和配合物的组成，提出了双波长分光光度法同时测定微量铁和铜的新方法，用该法对航空润滑油中微量铁和铜进行了同时测定，获得了满意的结果。     

鼠笼异型步电动机附加铁损的分析及抑制

文章论述了鼠笼型异步电动机附加铁损的分类及其各自产生的原因，提供了它们的理论计算公式。最后在设计、制造两个方面提出了抑制附加铁损的措施。     

Fe—C马氏体室温时效转变的研究I—有序化

利用透射电镜对Ｆｅ－１．８３Ｃ马氏体室温时效所产生的有序化进行了详细的研究。结果表明：铁碳马氏体的有序相有两种，一种是具有Ｆｅ４Ｎ结构的普通有序相γ＇－ＦｅｘＣ（Ｉ），另一种是由它衍生出来的长周期有序相，称为γ＇－ＦｅｘＣ（ＩＩ），ｘ＝４－１０，两种有序相同时存在于马氏体的时效组织中，经研究确定的有序相晶体结构可以解释所有的实验衍射结果。     

从沸腾炉渣中浸取有价金属

研究了从钢厂炉渣中回收有用金属的一种新方法。实验中，炉渣用硫酸浸取，浸取液采用EDTA络合滴定分析元素组成，颗粒粒径分布采用标准筛筛分，化学组成和微观结构分别采用XRF。结果表明，铝的最大提取率为86．20％，条件为：H2SO4浓度4mol·L^-1、固液比1：5条件下在80℃浸取24h。在同一条件下铁获得最大提取率为94．3％。     

蒺藜多糖铁的制备及铁含量测定

目的：制备蒺藜多糖铁并确立铁含量的测定方法．方法：在一定的pH值和温度下合成蒺藜多糖铁,观察其稳定性,同时采用滴定分析法（常量和微型间接碘量法）测定铁含量,并以相对标准差判别测定方法的可靠性和稳定性,同时比较这两种滴定分析法的优越性．结果：合成的蒺藜多糖铁具有良好的水溶性和稳定性,以常量和微型间接碘量法测定3次产品的铁含量分别为29．2％、29．7％、28．6％和28．5％、29．0％、28．9％．其RSD分别为0．02％和0．01％．结论：滴定分析法是测定蒺藜多糖铁中铁含量的稳定且可靠的方法．但从节省试剂或经济效益方面考虑采用微型滴定．     

Fe3+对铜绿微囊藻生长和光合作用的影响

考察了在0～30000nmol/L浓度范围内，Fe³⁺对铜绿微囊藻（Microcystis aeruginosa）的生长、生化组成和光合作用的影响。结果表明，当Fe³⁺浓度小于10nmol/L时，铜绿微囊藻的生长以及叶绿素和蛋白质的合成均受到明显的限制，Fe³⁺浓度达到30000nmol/L时，其生长受到抑制。富铁条件下藻细胞光饱和的光合作用速率（P_m）、暗呼吸速率（R_d）和表观光合作用效率（α）显著大于缺铁条件，而补偿光强（I_c）及饱和光强（I_k）则低于缺铁条件。结果显示，Fe³⁺是铜绿微囊藻生长的重要限制因子。