钨酸铅晶体闪烁性能的测试

钨酸铅（ＰｂＷＯ４）晶体的发光产额很低，用通常的方法测量其发光产额会引入较大误差。文中介绍了用单光电子脉冲幅度刻度方法对ＰｂＷＯ４发光产额进行测量，可以在实验室条件下利用常见放射源得到比较准确的结果。并给出了用此方法对几种ＰｂＷＯ４样品的发光产额进行测量的实验结果。同时还报告了对这几种样品的发光衰减时间常数及其相对发光强度的测量结果。     

KTP和BBO晶体对1.06μm皮秒光脉冲的倍频效率

用５ｍｍ的ＫＴＰ（ＫＴｉＯＰＯ４）和ＢＢＯ（β－ＢａＢ２Ｏ４）非线性晶体，对皮秒的ＣＰＭ，Ｎｄ∶ＹＡＧ脉冲激光的腔外倍频效应进行研究，获得倍频能量转换效率分别为４２％和３２％，证明ＫＴＰ倍频效率高于ＢＢＯ，结果与理论分析相符．     

γ射线辐照碱金属卤化物液解发光的测量

本文描述了用光子计数系统研究γ射线辐照碱金属卤化物的液解发光特性。比较了~(60)Co γ射线辐照五种碱金属卤化物的相对发光产额。观察了发光的衰变和样品储能的稳定性。测量了NaCl的剂量响应曲线,在10~3～10~7拉德范围内,吸收剂量与发光产额有较好的线性关系。     

7.5 mol% Nb:KTP晶体的主折射率温度系数的计算

阐述了７．５ｍｏｌ％Ｎｂ：ＫＴｉＯＰＯ４（Ｎｂ：ＫＴＰ）晶体在室温至１５０℃,波长分别为５３９．７５ｎｍ、６３２．８ｎｍ、１．０７９．５ｎｍ和１３４１．４ｎｍ下,主折射率温度系数的测量结果和计算结果,给出了计算７．５ｍｏｌ％Ｎｂ：ＫＴＰ晶体主折射率温度系数的两个表达式,分别用它们计算得该晶体的主折射率温度系数同实验测量值符合,最大偏差分别为１６．６％和１４％。通过比较ＫＴＰ和７．５％ｍｏｌ％Ｎｂ：ＫＴＰ晶体在这四个波长下主折射率温度系数可看出,两主折射率温度系数相当。     

极图数据状态对ODF分析的影响

分析了极图测量条件以及极图数据处理方法对所计算ＯＤＦ质量的影响，对其原因做了讨论，结果表明，用１／４极图ＯＤＦ存在着不合理之处，容易造成明显的误差，用测量全极图并做对称化处理的方法可显著地提高ＯＤＦ的准确性，同时也可对不对称织构进行有效的定量分析。     

Sr4Al14O25:Eu长余辉发光的特性研究

对Ｓｒ４Ａｌ１４Ｏ２５：Ｅｕ的激光发光谱、发射光谱、长余辉发光的特性和耐光性进行系统的研究，并与传统的ＺｎＳ：Ｃｕ夜光粉进行了性能对比，结果表明：Ｓｒ４Ａｌ１４Ｏ２５：Ｅｕ是一种性能更加优良的长余辉发光材料。     

Nd：YVO4激光测距应用的时间相干性

将连续波频率调制技术与新型激光晶体Ｎｄ：ＹＶＯ４相结合，提出一种绝对距离测量方案；就测量范围与光源相干性问题，分别论述了工作物质吸收长度和腔镜调制方式对光源相干长度的影响。给出了实验结果，实验曲线与分析结论基本一致。     

混合电解质溶液的密度和表观摩尔体积的研究

用高精度密度计测量了２５℃下 ＨＮＯ３－ＵＯ２（ＮＯ３）２， ＫＣＩ－Ｎａ２ＳＯ４和ＮａＣｌ－Ｎａ２ＳＯ４水溶液的密度从而求出了相应的表观摩尔体积；建立了用于混合电解质溶液密度关联的经验方程，用此方程对９个混合电解质水溶液体系的密度进行了关联，精度较高。另外，运用Ｐｉｔｚｅｒ理论，估算了不同温度下 ３９个单一电解质溶液的 Ｐｉｔｚｅｒ体积参数；用引入Ｐｉｔｚｅｒ体积混合参数与离子强度的关系式得到的方程对混合电解质水溶液的表观摩尔体积进行了计算，结果比较满意。     

用溶胶——凝胶法制备SrTiO3纳米薄膜材料

为制备具有电容和压敏特性的ＳｒＴｉＯ３双功能器件,以Ｓｒ（ＮＯ３）２,Ｔｉ（ＯＣ４Ｈ９）４为原料,用溶胶－凝胶方法制备ＳｒＴｉＯ３材料,研究了水和醋酸等对ＳｒＴｉＯ３材料的影响机理,并对其进行Ｘ－射线衍射、红外光谱和ＴＥＭ分析,证明该薄膜为纳米晶体结构,晶粒尺寸为１２－２５ｎｍ。     

Nd ∶ YVO_4 激光测距应用的时间相干性

将连续波频率调制技术与新型激光晶体Ｎｄ∶ＹＶＯ４相结合，提出一种绝对距离测量方案；就测量范围与光源相干性问题，分别论述了工作物质吸收长度和腔镜调制方式对光源相干长度的影响．给出了实验结果，实验曲线与分析结论基本一致．     

琥珀酸十八酯晶体过饱和溶液的成核研究

研究了琥珀酸十八酯（ＯＳＯ）晶体过饱和溶液的成核过程，测量了以诱导期表示的成核速率，讨论了温度、过饱和度和溶剂对成核速率的影响。ＯＳＯ过饱和溶液的成核速率随着温度的升高和过饱和度的增大而增大，溶剂不同其数值也不同，实验结果根据经典成核理论进行了分析。     

SeSO_3~(2-)-KIO_3极谱催化波法测定鸡蛋中的硒

本文采用ＳｅＳＯ２－３－ＫＩＯ３体系示波极谱催化波法测定了鸡蛋中的硒。试样经ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４混酸消化处理，用浓盐酸还原为Ｓｅ（Ⅳ）后，进行示波导数极谱测定。该方法线性范围为０．０５～２．５０μｇ／Ｌ，回收率９５％，对样品测量的相对标准偏差为４．７６％。     

示波双电位滴定法测定天然水中SO^2—4

在测试液中加入Ｋ２ＣｒＯ４和乙醇，提高Ｂａ＾２＋对ＳＯ＾２－４滴定终点指示的灵敏度，用示波双电位滴定法直接测定了多种天然水样中的ＳＯ＾２－４，方法简便，结果可靠。     

TmxY1—xAl3（BO3）4晶体生长和光谱特性

用Ｋ２Ｍｏ３Ｏ１０－Ｂ２Ｏ３作助熔剂，采用缓慢降温自发成核的方法，生长了稀土四硼酸盐晶体ＴｍｘＹ１－ｘＡｌ３（ＢＯ３）４（简称ＴＹＡＢ），晶体尺寸为８×６×５ｍｍ３．对所获得晶体进行Ｘ射线结构分析，表明ＴＹＡＢ晶体属三方晶系，晶胞参数ａ＝９．２３７，ｃ＝７．１９２．测定了该晶体室温下的红外光谱、反射光谱、激发光谱及荧光光谱，当用２６１ｎｍ波长激发时，可产生３４５ｎｍ（３Ｐ０→３Ｈ４）蓝紫色及４５０ｎｍ（１Ｄ２→３Ｈ４）蓝绿色的荧光发射     

硫酸镁热释光剂量响应的非线性研究

从室温至５００℃测得γ辐照的ＭｇＳＯ４样品的热释光发光曲线，通过计算机解谱，得到４个基本的发光峰．实验结果表明，４个发光峰均为超线性响应．前３个发光峰的超线性随峰温增加而增加，而第４发光峰的超线性反而有所减小．这与所观察到的ＬｉＦ（Ｍｇ，Ｔｉ）的剂量响应超线性规律有所不同．文章还讨论了ＭｇＳＯ４，ＬｉＦ（Ｍｇ，Ｔｉ）和ＬｉＦ（Ｍｇ，Ｃｕ，Ｐ）等热释光材料的的剂量响应的非线性相关的一些问题．     

MgSO_4:Dy,Mn磷光体的热释光和ESR特性研究

通过双掺杂制备杂质浓度不同的ＭｇＳＯ_４：Ｄｙ,Ｍｎ磷光体,经~６０Ｃｏγ辐照后,研究其热释光（ＴＬ）发光曲线、热释光动力学特徵参量,热释光剂量响应和电子自旋共振（ＥＳＲ）谱。从ＴＬ发光曲线观察ＭｇＳＯ_４：Ｄｙ,Ｍｎ只有一个在３８０℃附近的主剂量峰,辐射剂量响应（０．１Ｇｙ～２０ｋＧｙ）为超线性。并观测到热释光剂量响应的非线性与磷光体中掺入的Ｍｎ浓度相关．在室温下测量了掺入不同Ｍｎ浓度的ＭｇＳＯ_４：Ｄｙ,Ｍｎ样品的ＥＳＲ谱,观测和确认了各向异性ＳＯ_３~－基,该硫酸氧基与Ｍｇ空位和掺入的杂质有关．还对掺入Ｄｙ杂质的ＭｇＳＯ_４系列磷光体的热释光发光机制进行了初步探讨。     

三草酸根合铁（Ⅲ）酸钾磁化率的测定

报道了用古埃（Ｇｏｕｙ）磁天平法测定Ｋ＿２［Ｆｅ（Ｃ＿２Ｏ＿４Ｏ＿４）＿３］３Ｈ＿２Ｏ摩尔磁化率，磁场强度Ｈ用ＣＴ５型特斯拉计直接测量或由已知单位质量磁化率的莫尔盐（ＮＨ＿４）＿２ＳＯ＿４，·ＦｅＳＯ＿４·６Ｈ＿２Ｏ间接标定，根据测得的摩尔磁化率Ｘ＿Ｍ，求出配合物分子的磁矩Ｕ＿ｍ和未成对电子数，推断Ｋ＿３［Ｆｅ（Ｃ＿２Ｏ＿４）＿３］·３Ｈ＿２Ｏ的配位键类型。     

快速光度法和滴定法测定化学耗氧量

讨论了用Ｈ２ＳＯ４－Ａｇ２ＳＯ４催化，Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７作氧化剂的快速光度法和快速滴定法测定化学耗氧量的方法。用该法测定了工业废水中的ＣＯＤ浓度，结果与重铬酸钾加热回流法等效。     

高纯钛酸钡粉体的研制

本文用草酸沉淀法制备钛酸钡粉体，并据正交试验结果选择出最佳反应条件，同时对合成的ＢａＴｉＯ（Ｃ２Ｏ４）２·４Ｈ２Ｏ和ＢａＴｉＯ３进行了化学分析和物相分析．     

2,4一二硝基苯丙氨酸甲酯及其盐类的单晶生长和倍频效应的探讨

本文提出一种培养具有优良倍频效应的２，４－二硝基苯丙氨酸甲酯（ＭＡＰ）晶体的方法，并研制出综合性能良好的两种２，４－二硝基苯丙氨酸盐类（钠盐和吡啶氢盐）单晶．同时，运用ＥＨＭＯ法计算了ＭＡＰ分子及２，４－二硝基苯丙氨酸根离子（ＩＡＰ）的电荷分布和偶极矩，对这些晶体的倍频效应规律作了初步的探讨。