对苯二酚在玻碳电极上的电化学行为及其动力学研究

研究了对苯二酚(HQ)在玻碳电极上于磷酸盐缓冲液(PBS)中的电化学行为及其电化学动力学性质。结果表明:HQ在该电极上有一对可逆的氧化还原峰,峰电流与扫描速度的平方根(v1/2)呈良好的线性关系。这说明HQ在该电极上的伏安行为是一受扩散控制的可逆电化学过程。在pH为6.08的PBS缓冲液中氧化峰电流与HQ的浓度在5.0×10-6~2.5×10-5 mol/L范围内呈良好的线性关系,Ipa(μA)=-1.444-0.077 8 c(μmol/L),相关系数r=0.996 5,检测限为4.75×10-6 mol/L。同时利用电化学方法确定了该电极反应过程是双电子转移,并测得传递系数α为0.626,扩散系数D为7.4×10-7 cm2/s,电极反应速率常数kf为6.8×10-4 cm/s。     

炔雌醇在玻碳电极上的电化学行为研究

采用现代电化学分析方法系统研究了炔雌醇在玻碳电极上的电化学行为.实验表明炔雌醇在玻碳电极上的氧化是不可逆过程,在pH=5.0的六次甲基四胺缓冲介质条件下,利用差分脉冲伏安法研究了炔雌醇定量分析方法,发现在1.8×10-6～1.0×10-4mol/L下,炔雌醇的浓度与脉冲信号成线性关系,检出限是7.0×10-7mol/L.对实际样品进行了测定,方法简便、快速,结果令人满意.     

吡柔比星在玻碳电极上的电化学行为研究

研究了吡柔比星（PB）在玻碳电极上的电化学行为,结果表明：在0．1mol／LHAc-NaAc缓冲溶液（pH=6．0）中,吡柔比星在-0．56V有一良好的还原峰。用循环伏安法研究体系的电化学行为,该体系属准可逆过程。同时测定了该电化学过程的动力学参数：电子转移系数α为0．51,扩散系数D为2．72×10^-5cm2^／s。     

姜黄素在玻碳电极上的电化学行为研究

应用循环伏安法研究了姜黄素在磷酸缓冲溶液中破碳电极上的电化学行为及反应机理.结果表明:姜黄素在玻碳电极上存在明显的吸附现象,在5.0×10-7～2.5 × 10-6mol/L范围内其浓度与峰电流具有良好的线性关系.在低扫速(≤0.05V/s)时峰电位差Epa-Epc=60(mV),峰电流比Ipa∶Ipc≈1,表明姜黄素在玻碳电极上为单电子转移的准可逆电极反应过程(n=1),且峰电位与扫速无关.增大扫速,阳极蜂发生分裂,氧化产物出现两种构型.     

离子注入钯玻碳电极上硝基苯在非水介质中的电化学行为

用循环伏安法在离子注入钯的玻碳电极上,研究了硝基苯(NB)在非水介质0.1mol/LKClO4+DMF溶液中的电化学行为,通过AES测量了离子注入电极的表面组成和各元素的浓度-深度分布,在40keV下,剂量为1×1017离子/cm2的钯注入到玻璃碳(GC)中可产生钯原子最高百分含量为20%的近表面区,GC注入钯后NB的电化学还原会产生中毒现象,用现场ESR与电化学方法联用检测到NB的单电子还原产物硝基苯阴离子自由基,根据实验结果讨论了NB电化学还原的机理.     

鲁米诺在玻碳电极上的电化学行为

研究了鲁米诺在玻碳电极上的电化学行为.鲁米诺在玻碳电极上发生不可逆的氧化反应,伴有电活性质粒的弱吸附现象,是一个吸附-扩散混合控制过程.考察了一些因素对鲁米诺电氧化过程的影响,并对电氧化机理进行了讨论.     

席夫碱在玻碳电极上的电化学还原

合成了五种带有不同取代基的水杨醛缩芳胺类席夫碱。并利用循环伏安法研究其分别在0．1mol·L^-1的LiClO4-无水乙醇溶液以及含30％（V：V）无水乙醇的B-R缓冲溶液（pH=7-11）中玻碳电极上的电化学行为,实验结果表明,席夫碱（-CH-N-）基团在玻碳电极上能够被还原,并且-CH-N-基团的电化学还原是受扩散控制的不可逆过程,取代基对-CH=N-基团的电化学还原有一定的影响,pH增大使CH=N-基团的还原电位负移。推断了-CH=N-基团在玻碳电极上电化学还原的反应机理。     

青霉素钠在玻碳电极上的电化学行为

研究了青霉素钠在玻碳电极上的直接电化学行为,讨论了缓冲体系、pH值以及支持电解质等因素对响应的影响,建立了利用玻碳电极对青霉素钠进行了定量分析的方法. 实验结果表明:在0.15 mol/L KNO3 +0.1 mol/L CH3COONa- CH3COOH(pH=3.7)缓冲体系中采用循环伏安法测定青霉素钠,其浓度在5.4×10-4 mol/L～5.4×10-3 mol/L范围内与氧化峰电流呈良好的线性关系,线性方程和线性相关系数分别为ip(μA) = -0.54-5.03 C(10-3 mol/L);γ = -0.9959.     

盐酸胺碘酮在玻碳电极上的电化学行为研究

采用循环伏安法、线性扫描伏安法、微分脉冲伏安法、计时库仑法和恒电位库仑法详细研究了盐酸胺碘酮的电化学行为.结果表明,在微分脉冲伏安模式下,盐酸胺碘酮在pH 4.65的B-R缓冲液中,在+0.85 V(vs.Ag/AgCl)电位处产生一灵敏的阳极氧化峰,该峰电流值与盐酸胺碘酮的浓度在2.0×10-7~4.0×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系,据此建立了微分脉冲伏安法检测盐酸胺碘酮的方法,其最低检测限为3.3×10-8mol/L,该法应用于兔子血清及尿样中盐酸胺碘酮的测定,回收率达到91.1%~94.0%.并详细讨论了盐酸胺碘酮在玻碳电极上的电化学反应机理.     

三种硝基苯酚在玻碳电极上的电化学行为及机理探讨

在0 05mol／LNa2HPO4 0 05mol／LNaH2PO4 0 1mol／LKCl(pH=6 80)分析底液中于玻碳电极上研究了对硝基苯酚、邻硝基苯酚、2,4,6 三硝基苯酚的电化学行为,并对反应机理进行了探讨.     

黄尿酸在活化玻碳电极上的电化学行为

利用线性扫描伏安法 (LSV) ,循环伏安法 (CV) ,微分脉冲伏安法 (DPV)研究了黄尿酸在活化玻碳电极(AGCE)上的电化学氧化行为 .在pH =3.0的磷酸 (0 .2mol L) -硼砂 (0 0 5mol L)的缓冲液中 ,黄尿酸在 +6 80mV左右处 (vs .SCE)产生一个阳极氧化峰 ,峰电流与黄尿酸浓度在 2 .0× 10 - 7- 1.0× 10 - 4mol L的范围内呈良好的线性关系 ,最低检测限为 2 .0× 10 - 8mol L .用本法不需分离直接测定了模拟尿样中的黄尿酸 ,相对标准偏差为 4 .5 % ,回收率为 10 5 % .     

铜离子在聚L-谷氨酸修饰玻碳电极上的电化学行为研究

采用循环伏安法制备了聚L-谷氨酸修饰玻碳电极,研究了铜离子在该修饰电极上的电化学行为,并提出了一种新的用于检测铜离子的方法.在pH值为6.86的混合磷酸盐缓冲溶液中,铜离子的阳极氧化峰电流与其浓度在1×10-7~1×10-3mol L范围内呈较好的线性关系,相关系数为0.999 5,检出限为0.1 nmol L.实验结果表明,该修饰电极制作简便,重复性和稳定性良好,可望用于铜离子定量检测.     

头孢吡肟在玻碳电极上的电化学行为研究

在0.1 mol·L-1KH2PO4-NaOH(pH=8.0)介质中,头孢吡肟在玻碳电极上产生-灵敏的氧化峰,其峰电流Ip与头孢吡肟在5.2×10-6～2.6×10-5mol·L-1内有良好的线性关系(r=0.999 6),检出限为5.13×10-9mol·L-1,回收率98.33%,RSD为2.12%.用线性扫描和循环伏安法研究了体系性质,结果表明,头孢吡肟的电极过程为具有吸附的不可逆过程,电极反应转移电子数为2.     

不同公司的硫堇样品在玻碳电极上的电聚合及电化学行为

选择国内外3个不同公司的硫堇,利用循环伏安法对硫堇电聚合膜（PTH）进行了研究.实验中发现,利用购于不同公司的硫堇在玻碳电极（GCE）表面制备的电聚合硫堇膜表现出不同的电化学行为,用Sigma公司和上海国药公司硫堇制备的聚硫堇修饰玻碳电极（PTH/GCE）的循环伏安图出现1对氧化还原峰,而利用Alfa Aesar公司硫堇制备的PTH/GCE出现了2对氧还原峰.实验中考察了扫描电位范围以及pH条件对PTH/GCE电化学行为的影响.结果表明,在GCE上,电聚合TH的最佳扫描电位范围为-0.45～0.15V,Sigma公司和上海国药公司TH电聚合的最佳酸度条件为pH 6.0,而Aalfa Aesar公司TH电聚合的酸度条件为pH 7.0.所得到的实验结果对生物传感器的研究与应用具有一定参考价值.     

玻碳电极对硫代胆碱的电化学测定

本文利用预处理过的玻碳电极,通过循环伏安法对硫代胆碱进行了电化学检测,得出硫代胆碱在玻碳电极表面发生不可逆的氧化反应,氧化峰的出峰电位为0.68V,峰电流大小与硫代胆碱的浓度成正比,且该反应为一吸附控制过程。     

用于纳米材料修饰的玻碳电极预处理方法的研究

本文通过对玻碳电极进行逐级抛光，得到平整洁净的玻碳表面，随后在乙醇．丙酮、浓硝酸（1：3）内利用超声波清洗，使之除去玷污物质并富有负电荷；利用循环伏安法进行电化学活化，使之性能趋于稳定，为纳米材料对玻碳电极进一步修饰提供了前提条件。     

苦参碱在玻碳电极上的直接电化学行为及电分析方法研究

研究了生理介质中苦参碱在玻碳电极上的直接电化学行为,结果发现,在0.30～1.20V(相对于SCE)的电位窗口内及0.15mol/LNaCl水溶液中,苦参碱在0.92V附近产生了一个不可逆氧化峰,并且在一定条件下电极反应受扩散步骤控制.运用差分脉冲伏安法研究了苦参碱的峰电流与其浓度的关系,确定了浓度测定线性范围4.0×10-4～1.4×10-2mol/L,检测限为(4.0±0.02)×10-4mol/L.用该方法测定了相应药物中苦参碱的含量,相对偏差在0.6%以内,平均回收率为100.0%～101.0%,测定的精密度和准确度符合测定要求.     

8-羟基喹啉在玻碳电极上的电化学行为及性质

研究了8-羟基喹啉(8-HQ)在玻碳电极(GCE)上的直接电化学行为及其电化学动力学性质.实验结果表明8-HQ的电化学过程呈现出一准可逆的氧化还原过程.研究了实验条件对8-HQ电化学行为的影响,其电化学反应是受扩散控制的电极过程,并运用计时库仑法和计时电流法测定了8-HQ在GCE上电极过程的动力学参数.     

玻碳电极吸附循环伏安法测定植酸含量

本文阐述一个测定植酸含量的方法。测定结果与光度法相符。测定植酸中总磷和无机磷的变异系数(n=5)分别为0.66％和0.75％;回收率分别为99.7％—100.2％和99.3％—100.8％。在选定的最佳条件下,磷浓度在0.5～50ug/ml范围内与第一氧化峰电流值呈线性,检测线低于0.5ug/ml磷。