采用非水电位滴定法测定TRODAT-1盐酸盐含量

建立测定TRODAT-1盐酸盐含量的非水电位滴定方法.通过选择滴定剂及溶剂体系,确定适当的滴定剂和溶剂,增大其滴定终点突跃.研究结果表明:以2 mL冰醋酸加18 mL醋酐为溶剂,高氯酸-冰醋酸标准溶液(0.02 mol/L)为滴定剂,以电位法确定滴定终点为最佳实验条件,样品易溶解,电位突跃大,与使用醋酸汞试液相比,溶液澄清透明,而且减少了汞污染,有利于环境保护.该方法具有较高的准确度与精密度,相对标准偏差(RSD)为0.29%;该方法简便、快速、准确,不需贵重精密仪器,适用于TRODAT-1盐酸盐的质量控制.     

非水电位滴定法测定阿戈美拉汀工作对照品的含量

：为建立非水电位滴定法测定阿戈美拉汀工作对照品的含量,采用非水电位滴定法以氯仿一醋酐（6：1）为溶剂,用高氯酸滴定液（O．1mol/L）进行滴定．实验结果表明,非水电位滴定法的方法的相对标准偏差（RSD）为0．1％（n=9）,平均回收率为99．8％,测定结果在统计学上无显著性差异．该方法简便快速,结果准确可靠．     

混合指示剂确定植酸含量测定的终点

本文采用混合指示剂酸碱滴定法测定值酸含量的终点，结果与美国Ｒ．Ｊ．Ｒｅｅｖｅｓ及日本三井东亚公司的植酸标准－－硝酸钍法接近，完善了适合我国乡镇企业使用的酸碱滴定法。     

直接荧光法测定环境水中痕量芳胺

研究了用芝光光度法直接测定不中痕量芳的新方法,芳胺在紫外光照射下,激发出较强的荧光（λex=280nm,λem=340nm),能直接进行荧光测定,方法检出限为4．3μg/L,性范围为0－2．0mg／L,相对标准偏差为0＝28％,回收率达99％－101％,方法简便、快速、灵敏度高、无毒、安全。     

KIO3-KI混合试液中各组分含量测定的探讨

探讨了通过调节KIO3-KI混合试液酸度、用氧化还原滴定法分别测定这两种组分含量的新方法.该方法无需加热,相对误差好于以往方法,相对标准偏差也较满意.     

KIO3-KI混合试液中各组分含量测定的探讨

探讨了通过调节KIO3-KI混合试液酸度、用氧化还原滴定法分别测定这两种组分含量的新方法.该方法无需加热,相对误差好于以往方法,相对标准偏差也较满意.     

电位滴定法测定拌种灵含量

用电位滴定法分析40％拌种双可湿性粉剂中拌种灵的含量，比结晶紫为指示剂的非水滴定法终点明显、准确度高。     

EDTA置换滴定法准确测定氯化钡中钡含量

建立了准确测定氯化钡中钡含量的EDTA置换滴定法.样品溶解后,先用AgNO3沉淀Cl-,沉淀经过滤,加入过量Ni(CN)2-4发生置换反应,然后在pH (9.0～10.0)的氨性缓冲溶液中,以紫脲酸铵为指示剂,用EDTA标准溶液滴定置换出的Ni2+.测定结果的相对标准偏差(RSD)仅为0.38 %,加标回收率(R)在 95.3 %～99.0 %之间.结果表明,改进后的方法,简单、准确、干扰小,测定结果与国家标准方法一致,相对偏差(RD)小于1.0 % (n=5).     

库仑滴定法测定水果、蔬菜中Vc含量的研究

以1mol·L-1碘化钾和1mol·L-1磷酸(1∶1VV)为电解液,在阳极电生I2与抗坏血酸分子中—CC—不饱和双键发生加成反应,据此以恒电流库仑滴定法进行抗坏血酸的定量测定.测定了多种水果及蔬菜中抗坏血酸含量并与文献方法(碘量法)相对比,结果表明,本法具有设备简单、快速、灵敏,更准确等优点.     

胶束增敏紫脲酸胺络合滴定法测定铜的研究

研究了在聚乙二醇辛基醚（OP）表面活性剂存在下,用紫脲酸胺指示剂络合滴定铜的方法。实验表明,在OP存在下,以紫脲酸胺作指示剂,用EDTA滴定铜,终点变色敏锐,滴定误差小,用于铜矿中铜的测定,与碘量法比较,结果满意。     

两点电位滴定法测定盐酸雷尼替丁的含量

提出了以AgNO3标准溶液为滴定液，用两点电位滴定法测定盐酸雷尼替丁含量的新方法，试验表明该方法简便、快速，结果准确可靠，适合盐酸雷尼替丁胺囊含量的测定。     

两点电位滴定法测定维生素B6的含量

提出了用两点电位滴定法测定维生素B6含量的新方法,只需记录两次终点附近的AgNO3标准溶液的体积和相应电极电位值,即可利用两点法公式计算出终点体积,从而确定维生素B6含量。     

用线性电位滴定法分析维生素C片中的抗坏血酸

用线性电位滴定法分析抗坏血酸，抗坏血酸回收率为９９．８０％～１０１．５％，相对标准偏差为０．６１％；分析维生素Ｃ片中的抗坏血酸，相当标示量为９８．９０％～１００．５％，相对标准偏差不大于０．４８％，说明线性电位滴定法分析维生素Ｃ片中的抗坏血酸含量是可行的。     

电位滴定法测岩心中水溶性有机酸的含量

采用返滴定方式,电位滴定测定了胜利油田部分岩心中的水溶性有机酸含量,考察颗粒大小、萃取时间、滴定方式等因素对测定结果的影响。实验结果表明,岩心颗粒越小,萃取率越高,萃取时间对有机酸的测定结果有一定影响,加热煮沸60min即可达到萃取平衡。与直接滴定法相比较,电位返滴定法测定具有萃取率高、终点易观察、结果重复性好等优点。     

示波双电位滴定法测定天然水中SO_4~（2－）

在测试液中加入Ｋ_２ＣｒＯ_４和乙醇，提高Ｂａ~（２＋）对滴定终点指示的灵敏度，用示波双电位滴定法直接测定了多种天然水样中的，方法简便，结果可靠。     

一种新的氧化还原滴定的电化学池

首次提出了一种新的氧化还原电位滴定的终点指示器 界面伏打电化学池。其终点毫伏突跃性大,具有较高的分析准确度及精密度,适用于毫克级及微克级的高锰酸钾氧化还原电位滴定。     

电位滴定法在催化剂酸性分析中的应用

电位滴定法以价格低廉、方便、测定准确等优点,逐渐在催化剂的酸性表征方法中展露光芒,从而为工业生产、合成材料及化工等方面做指导.该文分析了近几年国内外电位滴定法在催化剂酸性分析中的应用.     

酸碱电位双点滴定测定巴比妥类药物含量

本文提出在水溶液中，用酸碱电位双点滴定法测定巴比妥类药物的含量，该方法测定巴比妥类药物简便快速．     

甲壳胺中氨基含量的电位滴定法测定

甲壳胺中游离氨基的含量,是甲壳胺重要的质量指标之一。本文应用电位滴定法,通过样品测定和加标回收率试验,表明电位滴定法用于测定甲壳胺中游离氨基的含量是一个切实可行的方法。