显示渗层组织的彩色金相法

通过彩色金相的方法显示了离子渗氮层及固体渗硼组织。结果表明彩金相不仅可使不同深度的渗层组织清晰显现,还能够使渗层各区珠各相组合显示出来,简单讨论了各相着色原理。     

“彩色金相”在普通金相实验室中的推广应用

本文介绍的试验以工业纯铁、高锰灰铸铁为试验对象,阐述了“彩色金相”的应用现状及重要性,彩色试样的制备、彩色显微摄影以及彩色胶卷的处理等具体方法。力求此方法在材料的研究及生产检验中具有较大的实用性.     

一种彩色金相新型塑料薄膜法的探讨

彩色金相在54年前就有人研究并制出彩色薄膜,L.Habraken等人[3]用加热氧化法进行金属着色,此是较早的一种技术。1964年以来有人研究化学彩色腐蚀法,以E.Beraha为代表[4],他研究出许多彩色试剂可以判断出显微结构中的渗碳体,磷化物,氧化物在铸铁,钢,不锈钢和特种合金钢中的形态,这种试剂可分为两种,如摘要中提到的阳极及阴极试剂,鉴别黑色及有色金属时应用较为广泛。在1973～1978年,H.J.Schueller及G.Herbsleb等[5、6]使用恒电位腐蚀法进行着色,1970年起,W·Pe-pperhoff和G·R(o|¨)busch等人[7、8]将试样放在真空镀膜机中镀上一层膜,以获得彩色。     

金相图片的伪彩色处理应用研究

本文应用光栅位相型伪彩色编码方法对黑白金相图片进行伪彩色处理研究,提高了金相分析的分辨率,彩色丰富,弥补了黑白色相分析的不足;并且研制了金相专用的彩色处理仪器,为金相分析增添一个新的工具。     

化学染色法显示金属晶体表面位向织构的可行性探讨

药芯罩材料的织构对其穿透深度具有很大影响。该文对化学染色显示金属材料织构的可行性进行了探讨。文中指出，化学染色法测定金属材料织构时，显示试剂与被测材料及织构之间存在特定对应关系，但在测定金属晶粒位向时应取慎重状态。     

金属材料金相显示技术研究

本文通过介绍了非金属夹杂物对金属材料质量的影响,以及在显微镜下的运用金相分析方法对钢中非金属夹杂物的鉴别和检验技术,主要是克服了传统的金相技术的不足,采用了定量金相技术对样品进行检验,说明了金相显示技术的发展在钢铁企业中的重要性。     

焦亚硫酸盐金相浸蚀染色试剂的工艺理论探讨

该文实验研究了不同酸度条件下的焦亚硫酸盐溶液的染色效果，并测量了这些溶液的溶液电位随存放时间的变化。试验表明，焦亚硫酸盐试剂的着色速度随溶液酸度的增加而加快，这是由于酸度增加导致溶液电位的负移。但过量的酸化将使溶液急剧分解，而不能着色，随溶液配制后存放时间的增加，溶液电位不断正移，这与溶液的不断分解有关。溶液的搅拌会使溶液电位负移，因此该类试剂在应用时，控制溶液的存放时间与搅拌是重要的。     

伪彩色增强技术在金相显微组织分析中的应用研究

将数字图像伪彩色增强技术应用于金相分析领域,建立了金属相灰度级~伪彩色映射关系的模型.设计了在计算机上运行的金相伪彩色系统,使输入的金相灰度图像中各相间微弱的灰度差转化为明显的色调差,显著提高了金相组织鉴别的衬度.     

荧光猝灭法测定铜离子

研究了芘丁酸与Cu(II)离子作用的荧光光谱,发现在pH=7.6的弱碱性溶液中痕量Cu(II)离子对芘丁酸的荧光产生猝灭作用.在最佳实验条件下,其相对荧光强度与Cu(II)离子浓度之间有良好的线性关系,线性范围为6.5×10-6~4.8×10-4 mol/L,检测限1.1×10-6 mol/L.据此建立了测定Cu(II)离子的分析方法.该方法简单,用于合成样品的测定结果令人满意.     

催化动力学光度法测定痕量铜

在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,以邻菲罗啉为活化剂,铜对抗坏血酸还原乙基橙具有强烈的催化作用,由此建立了测定痕量铜的催化动力学新方法,测定的线性范围为５～３０ｎｇ／ｍＬ,方法检出限为１．０ｎｇ／ｍＬ,直接用于人发中铜的测定,结果满意．     

人发中微量铜的压电频移分析法

报导了利用压电频移分析法测定人发中的铜,方法建立在Ｃｕ２ ＋ 与Ｉ－ 反应生成Ｉ２ ,利用压电石英晶体镀银电极对Ｉ２ 的灵敏吸附性,不经萃取而直接在反应体系中测定了９ ×１０ － ７ ～１ ×１０ － ５ ｍｏｌ／Ｌ的Ｃｕ２ ＋ ,方法的灵敏度高,共存离子干扰少,相对标准偏差≤４ ．７ ％ ,回收率为９６ ．３ ％ ～１０７ ．５ ％ ．     

5-溴水杨基荧光酮-CTMAB荧光熄灭法测定铜的研究

研究在ＣＴＭＡＢ存在下,以５－溴水杨基荧光酮（５－ＢｒＳＡＦ）作为荧光试剂,用荧光熄灭法测定微量铜的新方法。详细研究了各种条件实验,反应的适宜酸度范围为ｐＨ＝４．４￣５．０,铜含量在０￣８．０μｇ／２５ｍＬ范围内呈线性关系,配合物的组成比为Ｃｕ：５－ＢｒＳＡＦ＝１：２,激光发波长为３６５ｎｍ,发射波长为５５０ｎｍ。方法的灵敏度高,检出度为２．４μｇ／Ｌ,用于化学试剂中微量铜的测定,结果令人满意。     

液相还原法可控高产率单晶铜纳米线制备方法

通过精减工艺参数,优化工艺流程,对液相还原法制备铜纳米线的工艺进行改进,制备出各种不同长度和直径的铜纳米线。实验结果表明,所制备的铜纳米线为单晶结构,其表面光滑,径向粗细、长度和直径比较均匀,产率可达95%以上。     

金属多晶体晶粒的空间及截面拓扑分布特性

利用系列截面法系统地研究了一种微合金化低碳钢奥氏体晶粒的空间及截面拓扑分布特性，实验建立了晶粒界面数Ｆ与其截面多边形边数均值ｎ及边数平方均值ｎ＾－２之间的经验关系，并进一步研究了不同拓扑级别的三维晶粒的截面拓扑分布且与多种晶粒几何模型进行了比较分析。     

阿莫西林——铜络合物光度法测定铜

探讨了一种简便、快速、准确测定铜含量的方法．在碳酸钠介质中,阿莫西林与铜离子形成络合物,于331m处产生最大吸收．测定铜在(0．16-3．4)μg·mL-1范围内符合朗伯-比耳定律,摩尔吸光系数为(6．0×104)L·md-1·cm-1．用于本方法测定水样中铜含量,结果满意．     

氨浸法从含铜污泥中回收铜的研究

采用氨浸法和离子交换相结合的方法回收含铜污泥中的铜,实验结果表明：氨水浓度为12％,温度为35~C,搅拌速率为350r／min,固液质量体积比为1;3,反应时间为50min,铜的浸出率在95．9％．浸出液经离子交换树脂富集后,铜的浓度可提高20倍,氨水可循环使用。     

温补晶振的一种实现方法

提出一种数字控制实现晶振温度补偿的方法.利用Matlab 7.0对采集的数据进行分析处理,采用多项式拟合和多项式插值建立数学模型,并使用中值滤波法和程序判断滤波法对数据采集进行滤波,消除随机噪声对数据的干扰,以保证数据样本的稳定性.通过样品实例分析可以看出,在靠近非线性工作区的测试数据误差较大,工作电流也较大;在温度传感器的线性区-45~85℃的范围内可以对晶振进行有效补偿,频率的偏差在温度传感器的线性范围内可以控制在晶振频率的10-7以内.     

多晶体循环应力—应变曲线的理论模拟

采用ＫＢＷ自洽理论和以前提出的单晶硬化律，对铜多晶体的循环应力－应变曲线进行了理论模拟，其范围包括高周疲劳阶段和低周疲劳阶段。结果与有关实验定量相符。理论模拟还证实了多晶体循环应力－应变曲线没有平台区