卤水提锂技术及进展

锂作为原子半径最小的碱金属。锂具有许多与其他金属元素不同的化学和物理性质。锂是重要的稀有元素也是最轻的金属,用途很广。在新能源领域,被誉为“能源元素”,也是推动世界现代高科技产业前进的重要元素。锂的开发应用前景广泛,深加工附加值高,属典型的高新技术产品。随着世界对锂需求量的日益增长和固体矿源的不断枯竭,卤水已成为重要的锂资源,从卤水中提取锂越来越受到人们的重视。在制盐工业中,采用适当的工艺流程综合利用盐后母液提锂,是制取锂盐的一个重要方面。河南省舞阳、叶县盐矿现有提取NaCl后的卤水量每年约为3.5×108m3。提…     

蒸发结晶法盐湖卤水提锂专利分析

盐湖卤水提锂技术中,蒸发结晶法、吸附法、沉淀法等占据主导地位,蒸发结晶法出现较早,伴随着盐湖水提锂技术的整个发展进程,也侧面反映了盐湖水提锂技术的发展方向,因此,本文对世界各国相关专利申请及重要申请人进行分析,为我国相关企业和科研工作者提供参考。     

含锂矿石酸浸提锂浸出液中铝的脱除工艺研究

一种含锂的萤石浮选尾矿的硫酸浸出液中含有较高浓度的铝,铝的脱除是锂回收工艺中的重要步骤.该文采用两步脱铝工艺,第一步为钾明矾法,第二步为苯甲酸盐法,取得了较好的脱铝效果,脱铝过程锂的损失低,苯甲酸盐可以再生.在第一步钾明矾法试验中,考查了静置沉淀时间对铝脱除效率的影响;在第二步苯甲酸盐法试验中,考察了pH、温度、苯甲酸盐用量、反应时间对铝脱除效果的影响.试验结果表明,在pH为2.5,温度为室温,苯甲酸钠用量为1.2倍理论量,反应时间为25 min的条件下,铝的脱除率在95%以上,锂的损失率低于3%.     

盐湖提锂的工程设计

<正>锂位于化学元素周期表第一主族,原子序数为3,锂金属呈银白色,密度为0.534g/cm3,电负性最低,标准电极电位为-3.045V。锂的应用涉及人们日常生活的各个领域,近年来由于在锂电池和可控热核聚变反应堆的应用,锂及锂盐已成为重要功能材料。     

锂掺杂氧化锌薄膜晶体管的研究

采用溶胶凝胶法(sol-gel)在P型硅基底制备了锂掺杂氧化锌薄膜.以锂掺杂氧化锌薄膜为沟道层,制备了底栅结构的薄膜晶体管.XRD实验结果表明,500℃退火得到的锂掺杂氧化锌薄膜为纤锌矿结构,具有c轴择优取向.SEM实验结果说明,薄膜晶粒大小约为25nm,尺度分布均匀.电学测试结果显示器件是N沟道增强型.     

盐湖提锂的工程设计

锂位于化学元素周期表第一主族，原子序数为3，锂金属呈银白色，密度为0．534g／cm3，电负性最低，标准电极电位为-3．045V。锂的应用涉及人们日常生活的各个领域，近年来由于在锂电池和可控热核聚变反应堆的应用，锂及锂盐已成为重要功能材料。     

吸附法盐湖卤水提锂专利分析

随着全球资源与环境问题的日益突出,锂资源的开发和利用受到人们的高度关注。据统计,盐湖卤水锂资源储量约占锂资源总量的70-80%,而盐湖卤水资源主要分布在中南美洲和我国,其中,我国盐湖卤水锂储量居世界第三位。因此,分析盐湖卤水提锂方面的专利技术发展,对于我国盐湖卤水提锂工业有着重要的指导意义。盐湖卤水提锂的各种方法中,吸附法占据主导地位,因此,本文对世界各国相关专利申请进行分析,为我国相关企业和科研工作者提供参考。     

锂含量对富锂正极材料Li1+x\[Ni0.5Co0.2Mn0.3\]1-xO2 （x= 0.091，0.115，0.138）结构、形貌及电化学性能的影响

通过共沉淀方法制备了不同锂含量的球形富锂正极材料Li1+x[Ni0.5Co0.2 Mn0.3]1-xO2(x=0.091,0.115,0.138).采用XRD、SEM和电池充放电测试仪研究了不同锂含量对于球形富锂正极材料结构、形貌及电化学性能的影响.结果表明:增加锂含量不会改变富锂正极材料Li1+x[Ni0.5Co0.2Mn0.3]1-xO2的晶体结构,但是随着锂含量的增加,球形粒子中一次粒子粒径逐渐增大.当x=0.115时,球形Li1.115 [Ni0.5Co0.2Mn0.3]0.885O2粒子的一次粒子大小适中,并且材料具有最佳的电化学性能.在2.0～4.8 V范围内,0.1C倍率对材料进行活化,放电比容量高达230 mAhg-1.在2.0～4.6 V范围内,0.2C循环50次后容量的保持率为84％.0.2 C,1C,2C不同倍率下的放电容量分别为209.3mAhg-1,156.1 mAhg-1和113.0mAhg-1.     

熔融法合成层状锰酸锂及改性研究

采用熔融法合成了锂离子电池正极材料层状锰酸锂(m-LiMnO2),并对其进行了Cr3 的掺杂改性,优化了层状LiMnO2的合成路径及制备条件.采用X射线衍射(XRD)和元素分析对所得试样的结构进行了分析和表征.电化学性能测试结果表明层状LiMnO2具有较高的首次放电比容量(137 mA.h/g),但循环过程中容量衰减较快.m-LiMnO2掺入Cr3 后,循环性能显著提高,循环40次后仍有132 mA.h/g,说明掺杂后结构稳定性增强.     

基于地域文化元素的公共设施设计教学方式初探

随着城市文明的发展,公共设施得到了前所未有的重视,而公共设施设计教学也逐渐成了工业设计专业教学的重要组成部分。公共设施是城市文明的载体,是城市文化性格的名片。地域文化元素作为公共设施设计的重要隐性因素在公共设施设计中发挥着重要的作用。基于地域文化元素展开的公共设施设计教学具有重要的意义,在教学实践中探索基于地域文化因素的公共设施设计教学方式也十分关键。     

羟基功能化Ti3C2多硫化物锚定性能的第一性原理研究

锂硫电池(Li-S)放电过程中多硫化锂(LiPSs)的穿梭效应严重阻碍其商业化进程.采用导电框架锚定LiPSs,并为正极活性物质提供导电通道是提高Li-S电池电化学循环稳定性的有效策略.采用密度泛函理论研究羟基功能化碳化钛(Ti3 C2(OH)2)作为Li-S电池锚定材料的可行性.计算结果表明,Ti3 C2(OH)2单...     

仔猪冬春要补铁

仔猪在冬春季节往往死亡率很高,这其中的一个重要原因就是缺铁.铁是合成血红蛋白、肌红蛋白和多种氧化酶的重要元素.如果猪体中缺乏铁元素,就会发生缺铁性贫血.     

提高原子吸收分光光度法测量技术的探讨

要做好原子吸收光谱法的分析,元素灯工作条件的设定很重要。一个合适的燃烧条件的设定,是提高仪器分析稳定性的重要保障,也是提高灵敏性的重要前提。     

缝宽对LiNbO3：Fe晶体中写入波导的影响

采用单缝衍射法在铁铌酸锂晶体(LiNbO3:Fe)中写入平面光波导.通过控制实验过程中单缝的宽度讨论单缝宽度对掺铁铌酸锂晶体(LiNbO3:Fe)中写入波导影响.研究结果表明,缝宽对写入平面光波导波导的效果具有一定的影响.     

科学史上惊人的发现——纪念元素周期表诞生121周年

在十九世纪七十年代,一系列新的化学元素随生产和科学实验的发展不断地被发现,当时已经发现了63种元素,对于各种元素的物理和化学性质的研究积累了一些比较丰富资料.但是这些资料还是比较复杂零乱的,缺乏系统性.自然界究竟还有多少未发现元素?如何去寻找、各元素之间是否存在着一定的内在联系?这些问题,化学家们都在不断探索。1 早期化学元素的分类1.1 德贝莱纳的三元素组自十九世纪以来,随着分析化学的发展和原子论的提出,对原子量的测定工作日益增多,原子量已被公认是元素的重要特征之一.德国化学家德贝莱纳(J.W.Dobereiner)在1829年对元素的原子量和     

盐湖卤水提锂专利分析

本文通过专利检索和数据统计,对盐湖提锂的专利申请状态进行统计分析,以国内外专利申请数据库中与盐湖提锂相关的专利文献为基础,揭示盐湖卤水提锂主要方法的专利技术发展,以期对我国盐湖卤水提锂工业提供有价值的参考。     

负极预锂化对高倍率锂离子电池性能的影响

以磷酸铁锂为正极、人造石墨为负极,制备高倍率锂离子电池。本研究通过对人造石墨负极与锂电极进行电化学预锂,得到负极预锂的锂离子电池,并进行了一系列电化学性能对比测试,研究了负极预锂对高倍率磷酸铁锂电池首次效率、倍率放电、存储自放电及循环寿命的影响。结果表明,负极预锂可以弥补电池在化成及使用过程中活性锂的损失,提升电池首次充放电效率和循环寿命,降低存储自放电衰减速率。     

交比与无穷远元素

交比和无穷远元素是射影几何中的两个重要概念,它们是探讨图形射影性质的主要工具.本文主要探讨它们在初等几何问题以及二次曲线分类问题中的应用.     

10GHz铌酸锂(LiNbO3)电光调制器的电极设计

用准静态分析法分析了铌酸锂光强度调制器的电极结构参数.为了尽可能减少微波和光波之间的折射率失配,提高光强度调制器的工作带宽和降低驱动电压,电极的宽度和间隙必须具有特定的要求,特别是电极的厚度.为了实现10 GHz的带宽,在无缓冲层的X-切铌酸锂光强度调制器的电极设计中,在同时考虑电极传输损耗的情况下,地电极宽度S2为1 000μm、中心电极宽度S1为32μm、电极间隙G为8μm、电极厚度d可取6μm.     

球形Li_(1.5)Mn_(0.75)Ni_(0.15)Co_(0.10)O_2的制备工艺及性能研究

为了获取前躯体Mn_(0.75)Ni_(0.15)Co_(0.10)CO_3的最佳制备工艺,对共沉淀反应的pH值与氨含量最佳值进行了实验研究.实验表明:pH值为7.6,氨含量[NH_3]/[M]为0.12是材料最佳的前躯体制备工艺,所得到的前躯体球形度好,颗粒表面光滑,粒径分布均匀.为了制备电化学性能优异的正极材料,对前躯体最佳煅烧温度与配锂量进行研究.实验表明:当煅烧温度为850℃,锂含量[Li]/[M]为1.5时,所得到的富锂正极材料Li_(1.5)Mn_(0.75)Ni_(0.15)Co_(0.10)O_2球形形貌完整,具有良好的层状晶体结构.在2.0~4.8V、0.1C充放电条件下,首次放电容量为269.6mAh/g,在5C倍率下其放电比容量仍高达154.4mAh/g,显示出优异的倍率性能.