巯基棉富集分离分光光度法测水样中微量镉

环境分析中微量镉的测定方法是很多的,原子吸收分光光度法快速、准确,灵敏度高;阳极溶出法也较简便,灵敏度高,吴敦虎就曾用巯基棉富集阳极溶出法测定天然水中镉,但所用仪器还不能普及。通常所用双硫腙四氯化碳萃取分光光度法较繁琐,条件控制较严格。我们采用巯基棉富集分离可消除一些干扰离子的干扰,再在强碱性(约1NNaOH)条件下用双硫腙四氯化碳萃取分光光度法测定镉,通过一些条件实验和标样的测定,证明所提出的方法是可行和可靠的。本方法具有下列优点:一是,可以不用KCN剧毒物质掩蔽干扰离子;二是,避免了多次的萃取反萃取,简化了繁琐的操作程序;三是,用巯     

草坪草中镉的测定方法研究

采用DPS、FAAS和FGAAS方法分别对镉污染地草坪草中镉的含量进行测定.通过对分析方法比较可知:3种方法的测量结果基本一致.DPS法适于痕量分析,且灵敏度高、选择性好;对于批量样品快速分析采用AAS法更方便.     

示波极谱催化法测定硫酸镍中痕量镉

<正> 硫酸镍中测定痕量镉,在试剂标准中用萃取光度法,即是将大量镍萃取除去后,在氰化钾存在下,用双硫腙萃取分光光度法测定,此法劳动强度大,浪费试剂和时间,易引入杂质,且灵敏度不高,特别是要用剧毒试剂,给分析工作带来困难,近年来有用原子吸收光度法,由于仪器较贵,目前难以推广,用极谱溶出法或催化法,虽有不少测定痕量镉的报导,但测定硫酸镍中痕量镉,由于百万倍镍的干扰,往往需分离后才能测定,我们通     

巯基棉富集分离分光光度法测水样中微量镉

环境分析中微量镉的测定方法是很多的,原子吸收分光光度法快速、准确,灵敏度高,阳极溶出法也较简便,灵敏度高,吴敦虎就曾用巯基棉富集阳极溶出法测定天然水中镉,但所用仪器还不能普及。通常所用双硫腙四氯化碳萃取分光光度法较繁琐,条件     

胶束增敏荧光法测定痕量镉的研究

发展了一种以８－羟基喹啉－５－磺酸－溴代十六烷基三甲胺荧光法测定微量镉的方法。该法采用以盐酸作梯度淋洗的阳离子交换技术，灵敏度高，且干扰离子易于分离，可成功地用于有机废液中痕量镉的分析测定。     

同时测定铅、镉杯芳烃化学修饰碳糊电极的制备及其应用

杯芳烃具有多个紧密相邻的烃基和一个体系空穴,使得它能与多种金属形成配合物。将杯6芳烃作为修饰剂中制成化学修饰碳糊电极,发现该修饰电极不但能够选择性地富集铅和镉,而且对铅和镉表现出很高的富集效率,显著提高测定铅、镉离子的灵敏度。基于此,我们建立了一种高灵敏、高选择的测定铅和镉的电分析方法,并成功用于实际水样中铅、镉离子的测定。     

几种水质氨氮测定方法的比较

该文从方法原理、测定范围、干扰因素、准确度和精密度等方面对水质氨氮测定的分光光度法、气相分子吸收法、离子色谱法、在线监测这几种常用方法进行了比较。离子色谱测定法作为一种成熟的广谱性测定方法确定准确度高、再现性好、灵敏度高、前处理简单,将在水质分析中有更加广阔的前景。在线监测由于具有分析速度快、实时性和自动化程度高等优点,也是水质监测的重要发展方向。     

化妆品中铅、镉测定方法的改进

铅、镉在化妆品生产中是禁用物质。化妆品中铅、镉的测定方法很多,双硫腙分光光度法、原子吸收法、极谱法等。本文采用电位溶出法对化妆品中铅、镉同时测定,取得满意结果。该法具有操作简便、快速、灵敏度高、准确度好等优点,适合大批样品分析。１实验部分１．１主要仪...     

α,β,γ,δ—四—（2—氯苯基）卟啉与镉反应的研究

应用新型卟啉试剂α,β,γ,δ-四-(2-氯苯基)卟啉与镉的显色反应,直接分光光度法测定痕量镉具有灵敏度高ε=4.4×10~5、操作简单、选择性及稳定性好的特点,应用于测定糖厂和造纸厂废液中的微量镉,结果满意。     

用镉试剂光度测定工业废水中微量

本文报告用镉试剂测定工业废水中微量镉的光度法。在聚乙烯吡咯烷酮存在下,镉试剂在碱性乙醇溶液中呈紫色,与镉离子生成桔红色络合物。干扰离子用抗坏血酸——酒石酸钾钠——氰化钾——氟化钾联合掩蔽并用甲醛解蔽,可不经分离在水溶液中直接测定镉。本法测定镉的灵敏度较常用的双硫腙比色法为高。在470毫米处克分子吸光系数ε～1.09×10~5,灵敏度(Sandell 法表示)为0.00103微克/厘米~2。在测定条件下,镉含量在8微克/25毫升以下符合比耳定律。用2厘米比色皿,直接测定水样中镉量的下限为0.013毫克/升(相当于吸光度0.01)。予先浓缩水样可测定更低含量的镉。用本法对工业废水进行了测定,含镉量在0.05——18毫克/升范围内,测定的相对偏差不大于6.2%。     

用镉试剂光度测定工业废水中微量

本文报告用镉试剂测定工业废水中微量镉的光度法。在聚乙烯吡咯烷酮存在下,镉试剂在碱性乙醇溶液中呈紫色,与镉离子生成桔红色络合物。干扰离子用抗坏血酸——酒石酸钾钠——氰化钾——氟化钾联合掩蔽并用甲醛解蔽,可不经分离在水溶液中直接测定镉。本法测定镉的灵敏度较常用的双硫腙比色法为高。在470毫米处克分子吸光系数ε～1.09×10~5,灵敏度(Sandell 法表示)为0.00103微克/厘米~2。在测定条件下,镉含量在8微克/25毫升以下符合比耳定律。用2厘米比色血,直接测定水样中镉量的下限为0.013毫克/升(相当于吸光度0.01)。予先浓缩水样可测定更低含量的镉。用本法对工业废水进行了测定,含镉量在0.05——18毫克/升范围内,测定的相对偏差不大于6.2%。     

阳极溶出伏安法测定奶粉中痕量镉

根据食品卫生管理要求,本文对奶粉中痕量镉的阳极溶出伏安法测定进行了探讨。阳极溶出伏安法具有灵敏度高、快速、操作及装置简单等优点,且在测定高纯铝、铁、饮水、土壤、肉类、矿石等样品中微量镉已有应用。我们对样品分解、干扰、富集电位、扫描速度、电极处理等进行了研究,大大提高了测量灵敏度,测定下限达0.005ppb.用于实际样品的测定获得满意的结果。     

分光光度法测定镉的方法比较及应用

本文以实验为依据,对分光光度法测定镉的几类典型试剂加以归纳总结,系统地考察了方法的灵敏度、准确度、精密度、选择性及稳定性等,以期对寻找高灵敏试剂,优选镉的分析方法有所裨益。     

使用显汰灵分光光度法测定钛(Ⅳ)

近年来,对于测定矿石中少量钛(1v)曾提出不少光度分析方法,其中有些具有较高的灵敏度与选择性,但由于种种原因,在实际生产中未被广泛应用。目前普遍采用过氧化氢法和变色酸法,也是各有利弊。前者受钼、铬、钒,氟等离子干扰,灵敏度低;后者是变色酸本身不够稳定试剂空白也较大,灵敏度不如有些方法高,仍不是很理想的。     

巯基棉富集分离-胶束络合物分光光度法连续测定水中微量锌、铅和镉

在乳化剂 OP 存在下,用5-Bi-PADAP 显色反应分光光度法连续测定水中微量锌、铅和镉。采用巯基棉富集分离,以差减法消除干扰,提高了体系的灵敏度和选择性,且快速、简便、准确。可用于测定天然水中微量锌、铅和镉。     

石墨探针—石墨炉原子吸收光谱测定人发中痕量镉研究

石墨探针原子化技术是一种实现等温原子化,改善灵敏度的行之有效的方法．本文采用此方法对痕量镉进行了一系列条件试验．镉浓度与峰面积吸光度在０～５０ｎｇ·ｍＬ－１范围内呈良好的线性关系,检出限为１８６ｐｇ,特征量为２４８ｐｇ,相对标准偏差为２１％．并成功地测定了发标和发样中痕量镉的含量,回收率为９６３％～１０３７％．该方法灵敏度高,操作简单、快速,结果满意．     

用镉试剂B以四种双峰双波长法同时分光光度测定镉和汞的比较研究

镉和汞是对人体有害的两种成分，是环境分析必不可少的重要测定对象．对其陆续提出新的测定方法已有报道［１～４］．镉试剂Ｂ已广泛用于光度测定微量镉，但用它进行镉和汞的同时分光光度测定却尚未见报道．我们以它为镉和汞的显色试剂，用双峰双波长法提高灵敏度，对四种...     

聚合氯化铝絮凝剂中痕量镉测定

研究了聚合氯化铝絮凝剂中痕量镉的测定新方法并探讨了显色反应机理。新方法是利用分光光度法测定聚合氯化铝中痕量镉。它是在聚乙烯醇 (PVA)存在下 ,镉和碘化钾及罗丹明B进行显色反应。显色反应灵敏度高 ,其最大吸收波长为 6 0 6nm。表观摩尔吸光系数为 3 0 4× 10 5L·mol- 1·cm- 1。桑德尔灵敏度为 3 7× 10 - 4μgCd(Ⅱ ) /cm2 。镉含量在 0～ 0 6 μg/ 10ml范围内服从比尔定律。方法操作简便 ,不需要萃取分离 ,可在水相中直接测定 ,故大大简化了操作手续。将本法用于了聚合氯化铝絮凝剂中痕量镉测定 ,得满意结果。     

土壤中微量镍用α-联呋酰二肟显色分光光度测定法

土圵中微量镍常用丁二肟在有氧化剂存在下显色,进行比色测定。这种方法虽然比较成熟,但灵敏度较低、而且需要复杂的分离操作手续。用火焰原子吸收分光光度法进行测定时,操作虽然简便,但大量铁的背景吸收产生严重干拢。且灵敏度也仍然不高。故亦难免分离富集。故我们研究采用α—联呋酰二肟法测定土圵中微量镍的含量。     

异菸酸—吡唑啉酮法水中微量氰化物的分光光度测定

氰化物是剧毒物质,列为水中重要的测定项目之一。微量氰化物测定,多采用比色法,目前广泛使用的是基于柯氏合成反应制订的分析方法,这类方法具有选择性好、灵敏度高的特点。但都使用具有恶臭的吡啶试剂,对人体有害且稳定性也差,很不受人们的欢迎。多年来不少分析工作者提出了许多改进方法,其中石井惠一郎提出用异菸酸代替吡啶试剂受到人们的重视。但方法的稳定性与灵敏度都较差。后经渡辺章改进,灵敏度有所提高。我们在此工作基础上进一步探讨了反应条件,拟定了分析方法,并用于地表水中微量氰化物的测定。