水泥生料X萤光分析中元素间相互影响的研究

对利用Ｘ萤光分析水泥生料元素含量产生的元素间相互影响和测量数据的校正进行了研究，经分别采用直线法和卢卡斯－图思－派恩法的两种数学模型进行处理和分析的结果表明，后者的准确度优于前者，由此可校正元素间的相互影响，能使测量精度更好地满足生产的要求。     

瞬发γ中子活化方法在铁精矿和铝矿浆多元素介质分析实验中的应用研究

应用瞬发γ射线中子活化分析法,研究了多元素介质中元素间的干扰、相关性问题。实验发现,在样品颗粒度和几何条件一定的条件下,样品中某一元素特征峰面积受密度、含水量及其它元素的干扰,其中受氢（ Ｈ） 峰影响最大。在定量分析元素含量时必须进行含水量、密度及元素干扰之校正,探索了最佳实验条件和可行的数据校正方法,并提供了方便直观的对话式数据分析处理软件,校正结果使标准偏差减小了０ ．１ ～０ ．３ 。     

铁矿石的X-射线荧光光谱分析

在3070型X-射线荧光光谱仪上,对铁矿石中Fe,Ca,si,Mn,Al,Mg,P等七个元素的仪器测试条件分别进行了选择。选用不同类型铁矿石多个标准样品进行数学校正回归从而确定最终校正项及校正系数,应用于实际试样分析。得到满意的结果。由此而确立的熔融法制样,经验系数法数学校正,测定铁矿石中TFe,CaO,SiO_2,MnO,(Al)_2O_3,MgO,P的X-射线荧光光谱分析方法,可适用于原矿铁精矿、烧结矿、球团矿等各种类型的铁矿,使用统一的工作曲线,分析误差符合日常生产分析要求。     

瞬发γ中子活化方法在铁精矿和铝矿浆多元素介质分析实验中的应用 …

应用瞬发γ射线中子活化分析法，研究了多元素介质中元素间的干扰、相关性问题。实验发现，在样品颗粒度和几何条件一定的条件下，样品中某一元素特征峰面积受密度、含水量及其它元素的干扰，其中受氢（Ｈ）峰影响最大。在定量分析元素含量时必须进行含水量、密度及元素干扰之校正，探索了最佳实验条件和可行的数据校正方法，并提供了方便直观的对话式数据分析处理软件，校正结果使标准偏差减小了０．１～０．３。     

根据铁的熔化热校正铁基二元相图富铁端的固相线

根据铁的熔化热数据，校正了铁与合金元素的二元相图富铁端的固相线，并根据校正后固相线余率与液相线斜率之比值，求出了合金元素在固、液相中分配比的校正值。此值与Ｃｈｉｐｍａｎ得到的数据很接近。     

主成分回归光度法同时测定钴镍铜铬

由于钴、镍、铜、铬有色离子的吸收光谱严重重叠,较难用光度法选择性测定试样中单一元素。为了探讨不经分离直接测定样品中的单一元素,应用主成分回归法处理校正样吸光数据,并根据校正样中的单一已知元素浓度向量求算浓度转换向量,转换向量求出后就可对任意待测样吸光度向量进行转换从而求出待求组分的浓度。对不同比例的钴、镍、铜、铬合成样分析均取得了满意结果。     

ICP-AES测定锰矿中的微量元素

用酸消解对矿石样品进行预处理,用电感耦合等离子体发射光谱法一次测定锰矿石中的Co、Cu、Ni、Pb、Zn和Ba等6种痕量元素。采用干扰系数校正法消除共存元素对被干扰元素的影响后对锰矿石标准物进行分析,方法的相对标准偏差(RSD)为0.3%~2.5%,精密性良好,通过对待测样品的分析,样品中6种待测元素的相对标准偏差(RSD)为0.95%~4.31%,对待测元素Co和Pb的回收实验表明加标回收率为97.5%~103%,该方法分析速度快,工作量小,分析精度高,能满足锰矿石中痕量元素的分析要求。     

ICP-AES测定闪锌矿中9种元素的方法

利用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP AES)法对闪锌矿中主元素与微量元素进行测定. 通过对背景、 基体和元素干扰校正试验的研究, 采用基体匹配、 干扰系数校正及元素内标法, 优化了仪器工作条件, 建立了以HCl-HNO₃体系处理闪锌矿样品的综合最佳实验条件. ICP AES法测定闪锌矿中镉、 钴、 铜、 铁、 铟、 锰、 镍、 铅 、 锌9种元素的方法, 经国家一级标准物质GBW 07270分析验证, 本方法测量相对误差RE （n=8）为1.22%～8.47%, 相对标准偏差RSD（n=8）为3.43%～8.59%.     

ICP-AES法测定录音带磁粉中七种痕量元素

用顺序ICP光谱仪测定录音带磁粉中Ca、Mg、Cr、Co、Mn、Zn和Ti等痕量元素。样品用H_2SO_4/H_3PO_4/HNO_3混合酸分解。利用仪器的扫描程序,确定被测元素的分析线及背景校正点波长,并求干扰元素校正系数。估计了七个元素的检出限。测得平均回收率在90～104%之间。     

化学计量学在食品分析中的应用

简述了化学计量学、分析化学和食品分析三者之间的关系和各自的任务。评述了化学计量学中的多元校正、化学模式识别和人工神经网络等方法在食品营养成分分析、无机元素分析、维生素分析、有毒有害物质分析、分类和质量鉴别及某些过程分析领域中的应用。重点介绍了最小二乘法和偏最小二乘法在食品分析中的应用。同时,对该领域的研究方向和前景进行了展望。     

X射线荧光熔片法测定人造富矿中主要成分的新方法

利用PANalytical Axios（PW4400）仪器的优越性,对人造富矿中主要成分进行了测定,给出了元素的干扰和基体效应校正系数,分析数据准确可靠。     

多元光谱拟合(MSF)等离子体发射光谱法测定猪肝中的痕量元素Pb和Mo

多元光谱拟合(MSF)法是一种新的校正多种基体干扰的方法.但应用于测定生物样品中痕量元素的分析较少,在猪肝样品的痕量分析中未见报道,这是由于猪肝样品中基体成分复杂的原因.本文采用MSF法,有效地校正了复杂基体的光谱干扰,测定了猪肝样品中痕量的Pb、Mo,得到满意的测定结果,测得Pb、Mo两种元素的检出限分别为5.02 μg稬-1、2.32 μg稬-1,方法的回收率分别为97.2%,92.1%,方法的精密度分别为1.22%、1.35%.     

化学计量学在食品分析中的应用

简述了化学计量学、分析化学和食品分析三者之间的关系和各自的任务.评述了化学计量学中的多元校正、化学模式识别和人工神经网络等方法在食品营养成分分析、无机元素分析、维生素分析、有毒有害物质分析、分类和质量鉴别及某些过程分析领域中的应用.重点介绍了最小二乘法和偏最小二乘法在食品分析中的应用.同时,对该领域的研究方向和前景进行了展望.     

控样法分析3003铝合金中的锰元素

3003合金为Al-Mn系合金,本论述着重讨论用光电直读光谱分析替代经典化学分析法分析3003铝合金中锰的含量分析,通过锰元素分析谱线选定,干扰校正,分析控样制作及元素预燃、曝光参数实验,最终确定最佳分析参数,绘制仪器分析曲线,一举解决了3003铝合金光电光潜分析方法,弥补了经典化学分析法的不足,有很大的推广意义.     

偏最小二乘法校正火焰原子吸收光谱干扰

用偏最小二乘法（ＰＬＳ）校正火焰原子吸收分析中Ｍｎ４０３．３０７ｎｍ对Ｇａ４０３．２９８ｎｍ干扰。实验结果表明，ＰＬＳ法是谱线重叠干扰的有效校正方法，同时预示着该法可成为用一种元素空心阴极灯同时测定谱线重叠的二种元素的分析方法。     

乙酰辅酶A羧化酶除草剂的抗性研究进展

用飞利浦Magix PW2424型X射线荧光光谱仪对不锈钢建筑管材进行元素定量分析,测定不锈钢中S、Si、P、Ni、Cr、Ti、Mn、w、Co、Mo、Cu等11种元素.给出各元素的基体效应校正系数.建立了标准工作曲线.实验结果证明X射线荧光光谱分析方法准确度高、速度快,并具有良好的稳定性.     

融合共线方程和多项式修正的遥感影像正射校正

针对线阵推扫式遥感影像正射校正中飞行方向校正误差较大和扫描方向校正误差不均匀的问题,提出一种融合共线方程和多项式残差修正的高精度正射校正新算法(CPOR).该算法首先在传统共线方程的基础上增加一个循环迭代步骤对每扫描行的外方位元素进行精确解算,然后对像平面坐标进行初次校正估计;之后利用控制点处的估计偏差构造多项式误差方程,对每个像坐标进行残差估计并修正,最终完成正射校正过程.实验结果表明,CPOR算法经过循环迭代求解外方位元素和多项式修正估计残差,使校正误差在行方向和列方向都呈均匀分布,并使整体校正误差小于2个像元,平均校正误差较之其他传统校正方法提高了5～6像素.     

野外高灵敏度X射线荧光测量系统研究

针对现行轻便型Ｘ射线荧光仪灵敏度低、检出限差、测定元素少、基体效应校正能力弱等问题,从激发源、探测器、测量电路、微机化四个关键环节入手进行了研究。研制了微型低功率Ｘ射线管激发源;研制了低功耗１０２４道分析器,将其与高分辨率半导体探测器配合,实现了高分辨率Ｘ射线荧光探测;研究和实现了以笔记本式微型计算机系统为核心的微机化;在此基础上,构成了野外高灵敏度Ｘ射线荧光测量系统。该系统可测定多种元素,较轻和中等原子序数元素的检出限达到百万分之几至百万分之十几,比现行轻便型Ｘ射线荧光仪改善了一个量级以上。基体效应校正和数据处理功能大为增强,携带和运输符合环保要求。     

电感耦合等离子发射光谱法测定铅黄铜中常微量元素

研究了用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)对铅黄铜合金中多元素分析的基本条件,确定了合适的谱线,采用相邻峰背景扣除法对光谱干扰进行了校正,探讨了酸度对光谱强度的影响,同时测定了各元素的检出限.测定元素的回收率为92%~107%,精密度为0.25%~2.75%.     

火焰原子吸收法测定氨基酸中痕量镉铬和铅

本文报告了一个测定从猪血制备的氨基酸中痕量有毒元素镉、铬和铅的方法!采用1％(W/V)NH_4Cl 成功地消除了共存元素的干扰,同时校正了 Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)灵敏度的差别,使分析变得较为正确,容易试样干式灰化后,用火焰原子吸收法测定,回收率令人满意。