萃取过程中的盐析效应

以磷酸三丁酯萃取富马酸和从盐酸溶液中苹取Sn~(4+),三烷基氧化磷革取苹果酸、琥珀酸,二丁基亚矾从天然磷矿的盐酸分解液中萃取盐酸和磷酸为例,进行了萃取过程盐析效应的研究。提出了盐析剂浓度对被萃物分配比或萃取率经验公式,并用文献中的数据对此经验公式进行了检验,计算值与实验值吻合较好。     

用杂醇油代替正异戊醇作萃取剂萃取磷酸的试验（二）

本文通过多级逆流萃取研究了用正、异戊醇混合物(65％正戊醇,35％异戊醇)和杂醇油从磷矿的盐酸分解液中萃取磷酸的试验。结果说明,用正、异戊醇或杂醇油结果相近。当相比A为1:5时,通过5级逆流萃取即可除去酸解液中99％的铁;再改变相比,使A为2:1,经过12级逆流萃取,酸解液中95％的磷酸萃入有机相。两种萃取液用水反萃后所得稀磷酸中Ca~(2+)、Mg~(2+)、Fe~(3+)等杂质,均附合工业级磷酸的要求。     

FIA法测定湿法磷酸工艺过程中物料的磷含量

本文报导了使用FIA法(Flow Injection Analysis)测定湿法磷酸工艺过程中物料的磷含量。该法是选用钼酸铵和钒酸铵混合液为磷的显色剂,0.48 molL~(-1)盐酸溶液为载流,对磷矿酸解所得的酸解液和萃取过程中萃余液(水相)等溶液中磷的含量,均可用此法测定。其含磷量在0～500mgl~(-1)的范围内能得到满意的结果。     

磷矿伴生碘在二水法磷酸生产中的分布实验研究

用硫酸萃取含碘磷精矿。在实验所定工艺条件范围内,通过测定生产物流：磷酸、磷石膏和气相中碘的含量来确定磷矿伴生碘在二水法磷酸生产工艺流程中的分布。研究结果表明：碘在烟气、磷酸和磷石膏三相中的分布与磷酸萃取工艺及工艺参数的选取关联。反应温度、液固比和系统负压对碘在三相中的分布影响较大。研究结果对综合利用该矿中伴生的极低品位碘资源有较大实用意义。     

二丁基亚砜-磷酸-水三元体系的液液相平衡研究

二丁基亚砜为萃取磷酸的良好溶剂。本文对二丁基亚砜-磷酸-水三元体系在40℃的液液相平衡关系进行了研究,测定了互溶席曲线,联结线及褶点。并将结果与正丁醇-磷酸-水体系进行了比较和讨论。     

新疆雪莲化学成分的研究

从新疆雪莲(Saussurea involucrata Kar.et Kin.)中得到三种黄酮结晶。全草粉末用70%乙醇浸泡,滤液蒸除乙醇后,依次用乙醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取。乙醚提取液依次用1%硼砂液、5%碳酸氢钠液及5%碳酸钠液萃取。硼砂液用盐酸中和,析出黄色沉淀(晶Ⅰ)。经定性分析、纸层析等确定为槲皮素。5%碳酸钠提取液用盐酸中和,生成棕黄色沉淀(晶Ⅱ)。熔点:266—268℃。加稀盐酸水解,煮沸数小时无变     

正交法研究烷基叔胺对盐酸、硫酸的萃取

用正交实验法研究了叔胺体系萃取剂萃取盐酸过程中不同因素的影响，通过方差分析和显著性检验，证实了萃取剂的萃取机理，确定了过程在所选定因素的水平范围内的最优条件：１．５４ｍｏｌ／Ｌ盐酸，５０％体积浓度的叔胺，１０％体积浓度的异戊醇．同时进一步考察了萃取剂萃取分离盐酸和硫酸过程中因素对其萃取分离效果的影响，通过极差分析法确定主次因素并选择最优工艺条件：１．４４ｍｏｌ／Ｌ盐酸，１０％体积浓度的叔胺，１０％体积浓度的异戊醇，０．７８ｍｏｌ／Ｌ硫酸．对研究溶剂萃取法从氯化钾制硫酸钾的工艺优化有指导意义．     

由钛铁矿制备高纯度盐酸钛液

报道了由钛铁矿制备高纯度盐酸钛液的工艺过程,研究了萃取纯化过程中TBP浓度、水相酸度、萃取平衡时间及钛液浓度等因素对实验结果的影响,考察了盐酸浸取钛铁矿的条件。结果表明,TBP萃取纯化盐酸钛液十分有效,控制适当条件可得到高纯度钛液。     

多级错流溶剂萃取分离正丁醇-水混合物

本文针对正辛醇-正丁醇-水三元体系做了液液相平衡研究,并得到了正辛醇-正丁醇-水三元体系在298.15 K下的三元相图。采用溶剂萃取方法,以正辛醇为萃取溶剂,对正丁醇-水混合液进行多级错流萃取分离,结果表明正辛醇可以萃取出正丁醇-水混合液中的正丁醇,且萃取效果随着萃取级数的提高而增大;萃取比对萃取效果的影响先显著增大,而后趋于缓慢;40℃下,当萃取比达到0.3时,三级萃取所对应的正丁醇萃取率与四级萃取所对应的正丁醇萃取率相差很小,萃取率都可以达到98.0%以上,水相中正丁醇的质量分数都低于0.20%,达到了回收正丁醇的目的。     

溶剂萃取法制取硫酸钾新工艺过程研究

用溶剂萃取法在常温常压下制取无氯钾肥硫酸钾的新工艺表明,以三乙醇胺(Triethanolamine)为萃取剂,正丁醇(n-Buty alcohol)为稀释剂,三乙醇胺浓度为5 0%,硫酸铵与氯化钾的摩尔配料比为1.1:2.0,液固比为3:1,反应时间1.5-2小时,反应温度为20-25℃时转化率最佳.     

盐酸分解磷矿石体系中磷及游离盐酸的快速测定

本文探索了用盐酸分解磷矿时酸解液中磷及游离盐酸的测定方法,实验证明,用本法测定磷及游离盐酸时,滴定终点颜色突变明显,操作简便,快速,测定结果准确性好.     

用杂醇油代替正,异戊醇作萃取剂萃取磷酸的试验（一）

本文研究了用正、异戊醇混合物从盐酸分解磷矿石萃取磷酸的试验。发现磷酸分配比随正戊醇比例增大而略有增加,但单纯用正戊醇或异戊醇萃取铁的分配比远低于正、异戊醇混合物。我们用工业副产品杂醇油进行萃取,其萃取能力与正、异戊醇混合物相近。因此,可初步认为,用杂醇油代替戊醇混合物萃取磷酸是大有希望的。     

由钛铁矿制备高纯度盐酸钛液

报道了由钛铁矿制备高纯度盐酸钛液的工艺过程，研究了萃取纯化过程中ＴＢＰ浓度，水要酸度，萑取平衡时间及钛液浓度等因素对实验结果的影响，考究了盐酸浸取钛铁矿的条件。结果表明，ＴＢＰ萃取纯化盐酸钛液十分有效，控制适当条件可得到高纯度钛液。     

盐酸法制备磷酸一铵和磷酸二铵

用盐酸浸取含15.84% P2O5的浏阳贫磷矿制取粗磷酸,以三聚氰胺为磷酸沉淀剂从中分离磷酸,研究单因素实验条件下反应温度、搅拌时间、反应物摩尔比以及三聚氰胺加料方式对磷酸沉淀率的影响,并考察沉淀物中夹带的盐分氯化钙的洗涤情况.研究结果表明:在25～30 ℃、三聚氰胺与磷酸摩尔比为2-1、三聚氰胺分成两份进行两步沉淀、各搅拌60 min为三聚氰胺沉淀磷酸的最佳条件,在此条件下磷酸沉淀率大于99%;在磷酸三聚氰胺沉淀中夹带的氯化钙在固液质量比1-5、温度40 ℃和搅拌60 min下用水反复洗涤3次后可被完全去除;再将净化后的磷酸三聚氰胺与氨水反应,制得了符合GB 10205-2001标准的磷酸一铵和磷酸二铵产品.该工艺路线可行,反应条件温和,中间媒质三聚氰胺可循环使用,以氯化钙副产品替代了磷石膏的产出,减缓了硫资源的消耗,避免了硫酸根对三聚氰胺沉淀的影响,适合于贫磷矿资源的开发.     

PT-28对常见无机酸和有机酸的萃取行为研究

系统地研究了2－乙基己氧基甲基磷酸二（2－乙基己基）酯（代号PT－28）对硫酸、磷酸、硝酸、高氯酸、盐酸和醋酸六种酸的萃取行为，发现PT－28对硫酸、磷酸、盐酸和醋酸均不萃取，只对硝酸和醋酸萃取，这与中性磷氧萃取剂甲基膦酸二甲庚酯（P350）和磷酸三正丁酯（TBP）对强酸的萃取有显著的不同，并对其萃取机理进行了讨论。     

磷酸三丁脂萃取Pa(Ⅴ)的研究

以TBP(磷酸三丁脂)为萃取剂,苯为稀释剂,以233Pa为示踪剂,研究盐酸溶液中Pa(Ⅴ)的萃取行为。讨论了盐酸浓度、萃取剂浓度对Pa(Ⅴ)萃取的影响。同时萃取时间对萃取的影响也进行了讨论。     

磷酸钾在生产过程中对反应池的腐蚀与防护

反应池里通过化学反应过程和残留的磷酸对反应池有很强的腐蚀性,一种磷酸介质和盐酸介质,加上氯化钾颗粒,腐蚀性特别强。而反应池常党是混凝土浇注成,一旦出现裂缝,介质渗透进去直接损坏内部结构,甚至影响到其它设备的正常远转。本文分析磷酸加工转化生产化肥过程中对反应池的腐蚀原理,并提出相应的防护措施。     

二-(2-乙基己基)磷酸-熔融石蜡对金属锌的固液萃取研究

研究了二-(2-乙基己基)磷酸(P204)以熔融石蜡为稀释剂对锌的固液萃取行为.考察了水相酸度、萃取剂浓度、锌离子浓度、相比、稀释剂用量、搅拌时间、温度等因素对锌的萃取率影响,并用该萃取体系在盐酸介质中对锌与镉两种离子进行了分离尝试,pH≤0.7时可获得最大分离系数为1 172.     

磷酸三丁脂萃取Pa(V)的研究

以TBP（磷酸三丁脂）为萃取剂,苯为稀释剂,以^233pa为示踪剂,研究盐酸溶液中Pa（V）的萃取行为。讨论了盐酸浓度、萃取剂浓度对Pa（V）萃取的影响。同时萃取时间对萃取的影响也进行了讨论。     

磷酸二氢钾生产新工艺

磷酸二氢钾(KH2PO4)是白色结晶或粉末，易溶于水。新工艺采用碳酸氢铵、氯化钾、磷酸为原料，利用相平衡，控制不同条件，依次析出KH2PH4和三元素复合肥进行循环操作。磷酸二氢钾收率在95％左右，并得副产品复合肥，质量符合国家标准。