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采用相转移催化反应,合成了N-乙基-1-萘胺,经红外光谱、核磁共振和液相色谱,确定了它的结构和纯度. 相似文献
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以二乙氨基乙醇、氯化苄为原料,四丁基溴化铵为相转移催化剂,氢氧化钠固体为碱,苯为溶剂,经 William son 醚化反应高产率合成 N, N二乙基氨基乙基苄基醚,收率可达80% 。考察了催化剂、温度、溶剂、反应时间、投料比对此醚化反应的影响,确定了最佳合成条件。产物经过沸点、红外光谱、1 H核磁共振谱给予确证 相似文献
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考察了不同相转移催化剂、反应时间、反应温度、氢氧化钾浓度、溴乙烷用量诸因素2-甲基吲哚进行N-烷基化反应的影响,研究了催化剂浓度和结构与该反应速度的定量关系。 相似文献
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以二乙氨基乙醇、溴代正丁烷为原料,四丁基溴化铵为相转移催化剂,氢氧化钠为碱,苯为溶剂,经Williamson醚化反应合成N,N-二乙基氨基乙基正丁基醚,产率达79.8%.研究了催化剂、反应物配比、温度和反应时间对反应产率的影响,从而确定了最佳反应条件.产物经沸点、折光率、红外光谱、氢质子核磁共振谱给予确证. 相似文献
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以2-二乙基胺乙基氯为原料,与α-萘胺在干燥苯作溶剂的条件下反应得化合物(Ⅰ),化合物(Ⅰ)再与草酸反应生成了N,N-二乙基-N’-1-萘胺草酸盐(Ⅱ)。化合物通过数字熔点仪和红外光谱分析仪对其纯度和结构作初步确定,同时对化合物的一些指标做了初步的测定。 相似文献
7.
常压下以四甲基溴化铵作相转移催化剂合成制得N,N—二乙基苯胺,研究了各种反应因素对目的产物产率的影响,提出了合成目的产物的最佳工艺条件。 相似文献
8.
应用相转移催化法合成了11个新的N,N-1,4-羰基苯氧乙酰基-N′,N′-二芳氧基乙酰基二肼. 相似文献
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在相转移条件下,由硫脲与卤代烃合成了不同烃基的S-烃基异硫脲 盐。结果表明,在相同条件下,与无相转移催化剂相比,产品收率可提高38%,且具有反应时间短,产品易于纯化等优点。 相似文献
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在固液两相体系,以手性和非手性报铵盐为相转移催化剂,研究了各种α-溴代脂肪酸龙脑酯与邻苯二甲酰亚胺的Gabriel反应,得到4种具有光学活性的α-邻苯二甲酰亚胺基羧酸酯、以肼解、水解后得到4种具有光学活性的α-氨基酸,光学纯度最高为47.4%,并观察到手性识别和双不对称诱导效应。 相似文献
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相转移催化合成柠檬酸三丁酯 总被引:2,自引:0,他引:2
以柠檬酸和正溴丁烷为原料在水-氢氧化钾体系中,合成了柠檬酸三丁酯.最佳反应条件为:柠檬酸用量为20 g,正溴丁烷用量为66 mL,催化剂PEG-400用量为3.0 g,反应时间1.5 h,酯收率达82.6%.与传统方法相比,该法缩短了反应时间,降低了反应成本. 相似文献
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相转移催化法合成醋酸丁酯 总被引:1,自引:0,他引:1
利用相转移催化法,以正丁醇和乙醇酐为原料,成功地合成了醛酸丁酯,其特点是反应仅需10min,收率85%-90%,酯含量98%-99%。 相似文献
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相转移催化合成α-戊基肉桂醛 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用三种不同分子量的聚乙二醇(PEG300、PEG400、PEG600)作为相转移催化剂,研究它们对于合成α-戊基肉桂醛的催化效果.结果表明:这三者都能够有效地起着相转移催化作用,提高反应产率,而其中以PEG400的催化效果为最好. 相似文献
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以2-二乙基胺乙基氯为原料,与α-萘胺在干燥苯作溶剂的条件下反应得化合物 ( Ⅰ),化合物 (Ⅰ)再与草酸反应生成了N,N-二乙基-N'-1-萘胺草酸盐(Ⅱ).化合物通过数字熔点仪和红外光谱分析仪对其纯度和结构作初步确定,同时对化合物的一些指标做了初步的测定. 相似文献
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在液-液相转移催化法条件下,以PEG-400催化剂,通过节氧基乙酰肼与2-氯苯甲酰氯反应,合成了10个尚未见文献报道的N-芳氧基乙酰基-N′(2-氯苯甲酰基)肼,与经典方法相比,该法有操作简便,反应时间短,生产效率高等优点。 相似文献
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相转移催化法合成羧甲基淀粉 总被引:5,自引:0,他引:5
研究在相转移催化剂作用下,以甲醇为溶剂,采用两次加碱法,合成较高取代度的羧甲基淀粉。研究了影响甲基淀粉取代度和粘度的各种因素,确定了适宜的反应条件。本研究可使氯乙酸的利用率大于75%,羧甲基淀粉的取代度大于0.75,粘度大于1.8Pa·S。 相似文献
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以聚合物粘度为指标研究了八甲基环四硅氧烷在相转移催化条件下的聚合反应。并对催化剂种类、用量,KOH用量,溶剂,反应温度和反应时间的影响做了考察。 相似文献