水分对冶金焦炭反应性测定的影响

研究了水分对冶金焦炭反应性CRI值测定的影响，结果表明直接测定样品， 再用水分值进行换算后的结果与样品经干燥后测定的结果无显性差异，即水分在CRI值测定中没有影响。因此，CRI值测定前无须对样品进行干燥处理。     

溶液pH测定值校正新方法

当酸度计无斜率补偿，其仪器标度与ＰＨ玻璃电极斜率不相等时，将产生测定误差。出现了同一样品，不同实验组测定的结果不同，根据电位法测定溶液ＰＨ值原理，由电极电位和酸度计测定值，导出待测溶实际ＰＨ值准确计算式，消除了Ｓ标度≠Ｓ电极时产生的测定误差，并用实验进行了验证和样品分析。     

两种测定溶液pH值方法的误差比较分析

通过“一点定位”法和“二点定位”法在测定溶液pH值时引起的误差比较分析，得出“二点定位”法能准确测定和校正溶液pH测定值，消除标度值和电极斜率不相符时产生的误差，导出准确计算式，并用实验验证。     

用氮分子激光测定光速值的探讨

探讨利用氮分子激光的特点，通过自制的简单实验仪器设备测定光速度值．它较之现用的旋转镜和调制光的方法测定光速值，可以使学生避开难以掌握的光学系统的调节，在较小范围的实验室空间中测定出精确到２位有效数的光速度值．     

测定材料条纹值的一个新方法

提出从全场等差条纹图中的可靠数据点上测取数据，进而求出材料条纹值的一种新方法，这种方法与传统方法相比，可提高材料条纹值的精确度，且可采用有缺陷的试件（如有气泡）进行测定，此法同样适用于等厚材料条纹值及冻结的材料条纹值的测定。     

油料种籽浸出粕残油率测定探讨

用四种溶剂抽提测定了油料种籽浸出粕中的残油率，结果表明：乙醚、丙酮、石油醚因溶解了非油杂质、游离脂肪酸、磷脂、色素等，而使分析测定值偏离；而用正已烷提的油比较纯净，分析测定值接近真实值、更能确切地表达残油率的定义。     

三硝基间苯二酚逐级酸度常数的测定

通过滴定曲线分析和相应的数据处理，用电位滴定法准确地测定了２，４，６－三硝基－１，３－二羟基苯的逐级酸度常数，用同样的方法测定草酸的Ｋα１和Ｋα２，测值与文献值完全一致，证明了测定结果的可靠性。     

高炉喷煤单支管流量测定及控制技术

高炉喷煤单支管流量测定及控制技术高炉喷煤单支管流量测定及控制系统分为检测、控制和执行器三部分。根据流量噪声转换为电容噪声的原理，测定出煤粉流量，送入计算机进行运算处理。计算机将测定值与给定值比较后送出控制信号，调节给料器开度，使各风口的喷煤量达到均匀...     

酰化剂对木质素羟值测定的影响

参照聚醚多元醇羟值测定方法，比较了邻苯二甲酸酐(PA)和对甲基苯磺酰异氰酸酯(TSI)作为酰化剂进行木质素羟值的测定结果，发现TSI可以与木质素分子中的部分酚羟基发生酰化反应，而PA只能与醇羟基反应，故TSI的测定结果远高于PA的测定结果。提出以酰化能力与多异氰酸酯接近的异氰酸苯酯(PI)为酰化剂测定木质素样品羟值，PI法测试结果介于PA-吡啶法和TSI-乙腈法之间。     

城市两相位交叉口左转车临界间隙值的测定方法研究

临界间隙值测定的核心理论为接受间隙理论，其理论中最重要的参数就是临界间隙值。同时，临界间隙可以用来作为仿真模型中军辆运行的依据。由于左转车的临界间隙值不能直接测得，所以只能通过测定左转车驾驶员接受和拒绝的对向直行车流的间隙来间接计算出临界间隙值。     

2.4.6-三氟5-氯嘧啶与胺类反应的研究

氟氯嘧啶型活性染料生产中存在的立要问题之一是与某些胺类反应收率低，活 化不完全。本文米用反相离子对色谱研究了氟氯嘧啶与胺类的反应及其水解反应， 并与三聚氯氰作了对比，以期找出最佳反应余件并提高反应收率。研究认为氟氯嘧 啶与胺类反应的最佳ｐＨ值为６～７； 三聚氯氰与胺类反应的最佳ｐＨ４为２～３． 发现提高氟氯嘧啶与胺类反应收率的有效途径是改善氟氯嘧啶的相分散状况。改善 搅拌形式或采用适当的多相催化剂可使该反应收率提高２５％左右。     

基于均匀设计的生物柴油最优制备工艺参数研究

以均匀设计法安排试验,对大豆油在酯交换反应下制备生物柴油的工艺进行了研究.为获得最优制备工艺参数,考查了n(醇)∶n(油)(3∶1～8∶1)、催化剂质量分数(0.4%～1.4%)、反应温度为(45～70℃)、反应时间(40～140min)及其交互作用对生物柴油产率和原料转化率的影响.结果表明:n(醇)∶n(油)、催化剂用量可显著地影响生物柴油的产率和原料转化率.同时甲醇与反应温度、催化剂与反应时间之间存在对抗效应,而甲醇与反应时间、催化剂与反应温度、反应温度与反应时间之间则存在协同作用.利用回归分析和BP神经网络,确定最优工艺参数为:n(醇)∶n(油)=6∶1;催化剂质量分数1.0%;反应温度45℃;反应时间30min.经液相色谱仪测定,生物柴油产率高达97.6%.     

异氰酸与甲醛环加成反应机理的从头算研究-催化效应

采用从头算方法研究了异氰酸与甲醛环加成反应的机理,并研究了ＢＨ３对此反应的催化效应。结果表明,非催化反应基本上为同步的协同反应,而ＢＨ３催化的反应则为非同步的协同反应,且ＢＨ３催化反应比非催化反应容易进行得多。     

电量与反应进度的关系式

将反应进度概念用于电极反应,得出了电量与反应进度的关系式Δq=Δξ.zF。通过比较和应用表明,关系式能够全面、确切地解释法拉第定律。该关系式不仅能用于电极反应,对电解的反应物和产物的数量进行计算,而且还能用于电池反应,对电池过程的热力学函数变化进行辅助计算。     

磷石膏制备硫酸铵反应动力学研究

以磷石膏和碳酸铵为原料制备硫酸铵 ,对反应过程的动力学进行了研究。按照收缩未反应芯模型导出了化学反应控制的模型方程 ,并确定了化学反应控制步骤的实验条件。在化学反应控制条件下进行实验研究 ,结果表明反应过程符合收缩未反应芯模型。测定了反应级数和反应活化能 ,建立了反应动力学方程。     

复分解反应发生条件的研究

针对化学反应的一些典型实例,提出了复分解反应发生的补充条件——反应中因温差或浓度的原因能析出一种物质或复盐,复分解反应也能发生。     

淀粉水热还原铬酸钠过程动力学研究

为避免传统氧化铬工艺所产生的含铬副产物对环境的污染,本文提出了用淀粉水热还原铬酸钠生产氧化铬的新工艺。在对水热还原过程的反应规律及反应机理进行分析的基础上,对淀粉水热还原铬酸钠过程的动力学进行了研究,调查了影响六价铬还原转化率的因素。结果表明,反应温度、反应物浓度和反应时间是主要因素。选择等温、恒容、不可逆反应动力学模型来描述其反应过程,其动力学方程为：r=-d［Cr(Ⅵ)］/dt=1.367×10¹³e^{-100.566×1000/RT}［Cr(Ⅵ)］［St］,即指前因子、表观活化能和总反应级数分别为1.367×10¹³L/(mol·h)、100.566kJ/mol和二级或拟二级。该反应属化学反应控制,对Cr（Ⅵ）和淀粉均表现为一级或拟一级。     

截流法测定Fe^3——SCN^—溶液体系第一步反应速率常数

本文介绍了一种研究快速反应的方法,即截流法,进而用此法测定了Fe~(3 )—SCN~-溶液体系的第一步反应速率常数。     

FT-IR跟踪双酚S/环氧氯丙烷醚化反应动力学

采用FT-IR跟踪法研究了双酚S与环氧氯丙烷的醚化反应，使用回归分析法研究了醚化物在FT-IR中的醚键特征峰强度与酚羟基转化率之间的关系，结果表明两者间存在良好的二次函数关系。建立了FT-IR法测定醚化反应中酚羟基转化率的标准工作曲线，利用该曲线研究了双酚S与环氧氯丙烷的醚化反应动力学，结果表明，在环氧氯丙烷大大过量的情况下，醚化反应速率与酚羟基浓度相关，当酚羟基浓度小于临界浓度时，该反应为一级反应；当酚羟基浓度大于临界浓度时，该反应为零级反应。     

二溴卡宾与对-甲基苯乙酮环加成反应机理的量子化学研究

用ＡＭ１方法优化了二溴卡宾与对－甲基苯乙酮环加成反应的反应物、过渡太、中间体和产物的构型，找到了反应的过渡态，从理论上论证了二溴卡宾与对－甲基苯乙酮加成反应的机理，得出了该反应为强放热反应，第二步反应为反应控制步骤的结论。