藏山羊染色体研究

采用染色体显带技术对藏山羊的染色体核型、G 带、C 带、R 带进行了研究,比较了 G 带与其他品种的异同,报道了 C 带的品种特点,计算了该品种染色体核型的相对长度.     

藏山羊种质特性研究

藏山羊种质测定项目研究表明，藏山羊起源于青藏高原为藏族先民所驯化，现有数量７２５．３万只，藏山羊性喜干旱温凉，适应性强，生理生化指标均在山羊常值范围内，根据藏山羊的体态、被皮、解剖、生理和生化遗传标记等生态特征，将其划分为高原型和山谷型两个生态类型，在细胞遗传方面具有一定的特性，藏山羊周岁前生长发育较快，高原型大于山谷型，高原型和山谷型藏山羊性成熟均晚、繁殖成活率低。高原型盛产山羊绒，绒品质好，高     

高原型和山谷型藏山羊生态特征比较研究

对高原型和山谷型藏山羊的体态、被皮、解剖、生理和生化遗传标记等生态特征的比较研究表明：高原型比山谷型藏山羊体格较大；毛被白色者较多、毛丛较长、单位皮肤面积次级毛囊较多，产线量高；气管、肺和心脏较发达；血液中ＲＢＣ、ＷＢＣ、Ｈｂ均较高；体温、皮温均较低，两型藏山羊的Ｈｂ、Ａｌｂ、Ａｍ经电泳均显示一条带，无多态性，高原型藏山羊的Ｔｆ有３种基因型，即ＡＡ、ＡＢ、ＢＢ，而山谷藏山羊Ｔｆ只有两种基因型，即ＡＡ、ＡＢ。基因频率经ｘ检验差异不显著（Ｐ＞０．０５）。两型藏山羊的ＡＫＰ同工酶均有两种基因型，即ＡＫＰＦ和ＡＫＰＯ，ＡＫＰ基因频率经ｘ检验差异不显著（Ｐ＞０．０５），不论是高原型还是汕谷型藏山羊的ＥＳ同工酶均有多态性，都有３个带，但两者的Ｅ＿ｓ同工酶带有明显差异，区带－Ⅱ－２、带－Ⅲ－３、带－Ⅱ－４、带－Ⅲ－２对应比较，差异极显著（＞０．０１）；带－Ⅰ－１、带－Ⅰ－３、带－Ⅲ－１对应比较差异显著（Ｐ＜０．０５），高原型和山谷型山羊的ＬＤＨ同工酶均有５条带，其活力顺序均为ＬＤＨ＿１＞ＬＤＨ＿３＞ＬＤＨ＿２＞ＬＤＨ＿５＞ＬＤＨ＿４，各带对应比较，两个生态类型藏山羊间ＬＤＨ＿１、ＬＤＨ＿２活力差异极显著（Ｐ＞０．０１）；     

藏山羊二价染色体高分辨G带核型的研究

应用延长低渗和固定液中加入氯仿的方法，制备了藏山羊二价染色体高分辩Ｇ带核型，结果表明：二价染色体带纹数约为体细胞染色体的２倍，带型十分丰富，带纹分化明显，反差大，特征鲜明，并认为用二价染色体高分辩核型作为研究藏山羊、牦牛等高原家畜的细胞遗传学特征是十分有利的     

海狸鼠染色体核型及带型的研究

对海狸鼠（ＭｙｏｃａｓｔｏｒＣｏｙｐｕｓ）染色体的普通核型和显带核型（Ｇ带，Ｃ带，Ａｇ－ＮＯＲ）进行了分析，并着重分析了Ｃ－带核型，Ａｇ－ＮＯＲ核型中所存在的多态性，提示今后应探索其多态性与经济性状的相关。     

藏山羊的生态地理分布及其生态类型

采用实地调查及生态地理比较法等方法研究表明，藏山羊主产区约分布在北纬２６度－３６度之间的生态地理区，以我国青藏高原为分布中心，藏山羊有两个生态类型，即高原型和山谷型，二者其分布地区的自然生态环境、羊的体格、毛被特征、解剖特征、血液生理指标及生化遗传标记等方面均有差异，可按不同的生态类型进行开发利用。     

青海地区藏犬染色体核型分析

采用外周血淋巴细胞培养法和常规染色体分析技术，对青海省藏犬的染色体核型进行了分析。结果表明：藏犬体细胞染色体数目为2n=78，NF=80，按形态可分为39对，除性染色体X和Y为中着丝粒(M)染色体外，其它38对常染色体均为端着丝粒(T)染色体。     

西藏藏山羊产品资源调查研究

采用定点实测、调查和查阅资料等方法，对西藏藏山羊产品资源（绒、毛、皮、肉、奶）和品质进行了较系统的研究，结果表明西藏藏山羊产品资源丰富，产品品质好，每年预测产绒量为８８３．４２３７吨、毛１７６４．７２６２吨、皮２２２．８６８７万张、鲜皮面积１１８．００６９万米￣２、肉９３３１．２５０８吨、奶５２４９１．６４吨，其绒、毛预测产量分别为现有实际产量的１．９９倍和１．９４倍，开发潜力很大。文中对藏山羊产品的缺陷提出了改进和资源开发利用的措施。     

山谷型藏山羊建昌黑山羊安哥拉山羊乳生化遗传标记研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法（ＰＡＧＥ）分析山谷型藏山羊、建昌黑山羊、安哥拉山羊乳中的ＬＤＨ、ａｓ－ＣＮ、β－ＣＮ、β－ｌｇ、ＳＡ等基因座,结果表明,三品种的ＬＤＨ、ａｓ－ＣＮ、β－ＣＮ、β－ｌｇ有多态,ＳＡ无多态．其中乳ＬＤＨ为１～３条带,有Ａ、Ｂ、Ｃ三种表型．ａｓ－ＣＮ有ＡＡ、ＡＢ、ＢＢ三种表型,由Ａ基因和Ｂ基因控制．β－ＣＮ和β－ｌｇ多为杂合的ＡＢ型,其它的电泳表型极少．乳ＳＡ为单态,定为ＡＡ型．运用乳蛋白基因座计算三个品种的基因杂合度,表明山谷型藏山羊及建昌黑山羊乳蛋白基因座的杂合度大于安哥拉山羊．计算三品种的遗传相似系数及遗传距离,表明山谷型藏山羊与建昌黑山羊的遗传距离较小,亲缘关系较近．安哥拉山羊与山谷型藏山羊及建昌黑山羊的遗传距离较大,亲缘关系远．     

雪莲果染色体数目及核型分析

雪莲果为菊科多年生双子叶草本植物,容易产生变异形成新的种系,为了确定我国引种雪莲果的染色体数目,采用0.002 M的8-羟基喹啉溶液预处理雪莲果根尖3～4 h,经卡诺氏液固定、酸解去壁、卡宝品红染色等步骤,对雪莲果进行了染色体数目的确定及体细胞染色体核型分析,结果表明雪莲果的染色体数目为2n=52=30m+22sm,核...     

舍蝇染色体组型分析

本文对舍蝇的染色体组型进行了分析研究,绘制了组型模式图。舍蝇的染色体组型2n=12,染色体臂数为24(N.F),配成六对。五对染色体属于中部和亚中部着丝粒染色体,其中有一对为异型染色体(X、Y)。舍蝇染色体组型的分析为研究其他家蝇的分类,亲缘关系提供了参考资料。     

蛇目菊染色体的核型分析

蛇目菊是重要的城市观赏花卉和珍贵的药用植物.本文采用常规的植物染色体制片技术对蛇目菊体细胞染色体数目进行统计,并对其核型进行了分析.结果表明:蛇目菊的染色体数目为2n=24;核型公式为2n=2x=24=20m 4sm,属于1B型.蛇目菊的染色体组总长度为14.60μm.因此希望通过本研究为探讨引进物种蛇目菊的生物多样性及其近缘的种间鉴定提供重要的细胞学理论依据.     

冰河雪兔子染色体的核型分析

对冰河雪兔子染色体的数目、核型进行了研究和分析。结果显示：冰河雪兔子(saussurea glacialis )染色体数目2n=28,核型公式K(2n)=2x=28=6sm(2SAT) 22m;相对长度组成2n=28=3S 5M1 3M2 3L,核型为“2B”类型。     

豆科锦鸡儿属云南锦鸡儿(Caragana franchetiana)染色体数目及核型研究

采取常规根尖压片法首次对豆科锦鸡儿属云南锦鸡儿进行了染色体数目和核型的分析统计。结果表明,云南锦鸡儿(Caragana franchetiana)为二倍体植物。其染色体数目2n=16,8对均为中部着丝粒染色体。核型公式为2n=2x=16=8m。最长染色体与最短染色体的长度比为1.2,臂比大于2的百分比为0,核型类别属于1A型,为较对称核型。没有观察到带随体的染色体。     

舍蝇染色体组型分析

本文对舍蝇的染色体组型进行了分析研究,绘制了组型模式图。舍蝇的染色体组型2n=12,染色体臂数为24(N.F),配成六对。五对染色体属于中部和亚中部着丝粒染色体,其中有一对为异型染色体(X、Y)。舍蝇染色体组型的分析为研究其他家蝇的分类,亲缘关系提供了参考资料。     

脓疮草复合体的染色体研究

国产脓疮草复合体五个种１２个居群的染色体核型：Ｐ．ｌａｎａｔａ四个居群分别为２ｎ＝２Ｘ＝１８＝１８ｍ,２ｎ＝２Ｘ＝１８＝１０ｍ＋８ｓｍ,２ｎ＝２Ｘ＝１８＝１６ｍ＋２ｓｍ及２ｎ＝２Ｘ＝１８＝１４ｍ＋４ｓｍ;Ｐ．ａｌａｓｃｈａｎｉｃａ四个居群分别为２ｎ＝２Ｘ＝１８＝１２ｍ＋６ｓｍ,２ｎ＝２Ｘ＝１８＝１６ｍ＋２ｓｍ,２ｎ＝２Ｘ＝１８＝１８ｍ及２ｎ＝２Ｘ＝１８＝１４ｍ＋４ｓｍ;Ｐ．ａｒｇｙｒａｃｅａ两个居群均为２ｎ＝２Ｘ＝１８＝１６ｍ＋２ｓｍ;Ｐ．ｋａｎｓｕｅｎｓｉｓ一个居群为２ｎ＝２Ｘ＝１８＝１４ｍ＋４ｓｍ;Ｐ．ｐａｒｖｉｆｌｏｒａ为２ｎ＝２Ｘ＝１８＝１４ｍ＋４ｓｍ．这些核型相对一致．