离子选择性电极离子活度计算图

离子选择性电极测量法发展极为迅速。Gran提出标准加入法测量电位的图算法,应用于离子选择性电极电位测量,提高了测量精度。现有专门印制的Gran计算图纸,因它仅适用于20℃时的标准斜率,且要采用特制的多线束计算图,限制了它的应用和推广。赵藻藩提出以ΔE和Δ_(px)为纵轴的图算法;陈洪渊等提出多点增量三元计算图。此二     

离子选择电极法中加入标准法的研究——以△E表示的计算公式、计算图和△E校正用共线图

Liberti等根据电位滴定中Gran线性作图法的原理,首先推导出离子选择电极法中连续加入标准法的基本关系式为:     

辛可宁选择性电极的研究

辛可宁为一重要的喹啉类生物碱,分析应用也较多,目前尚无选择性电极报道。再者,迄今报道的离子选择性电极以固定价态离子居多,对可变价态离子的选择性电极未见详细研究。本文报道可以两种质子化状态存在的辛可宁的电极行为与特点,证明控制溶液的pH可使电极的线性响应斜率及检测灵敏度提高一倍,用此电极测定辛可宁,方法快,准确度较好。     

一种新型的锂离子选择电极

以八甲基四氧Quaterene的氢化产物为中性载体,邻苯二甲酸二辛酯为增塑剂,研制成功了一种PVC膜锂离子选择电极.在纯氯化锂溶液中,这种电极在10~(-5)M到10~(-1)M范围内呈现Nernst响应,平均斜率为60士1毫伏/pLi~+.采用分别溶液法测定了对K~+、Na~+、NH_4~+、     

乙炔与氯化氢形成氢键的量子化学研究

利用赝势价轨道从头计算方法研究了C_2H_2与HCl形成的氢键络合物,根据能量梯度法优化得到了络合物的平衡几何构型,证实此络合物为T型。HCl中的H原子与C_2H_2中的叁键中点相距2.5197(?)。用3-21G基组计算此氢键键能为2.39千卡/摩尔。若加入二级微扰的MP_2计算,则相互作用能为2.51千卡/摩尔。     

氟化镧单晶膜电极的制备、性能及其分析上应用

目前在离子选择电极中氟离子选择电极应用最广,介绍的文献亦最多。自Frant与Ross提出后,电极性能至今仍以氟化镧单晶膜构成者为最佳,其他难溶氟盐制成不均态膜电极,由于灵敏度下限较差,尚无应用。亦做了LaF_3单晶膜电极,可能因纯度欠佳,灵敏性能并不高。我所利用自制LaF_3单晶制成电极,响应氟离子活度从10~(-1)—10~(-6)M间呈线性关系,性能稳定,适用于氟的测定及钢铁与合金分析中以它为指示电极作铝的间接滴定。     

离子极化和离子水化能

近年来,随着离子交换、离子选择性电极和电渗析等新技术的发展,离子在水溶液中的行为正日益受到重视和研究,离子水化能就是其中重要的方面之一.离子水化能是气态离子溶于大量水中成为无限稀释溶液时释放的能量,即反应     

应用三电极系统研究相比为1时可质子化的药物在水/1,2-二氯乙烷界面上的转移反应

采用一种新设计的电解池, 利用三电极系统研究了相比为1(r = V_o /V_w)时可质子化药物在水/1,2-二氯乙烷界面(W/DCE)上的转移反应, 确定了它们的亲油性. 该系统是将含有支持电解质的水溶液滴在银/氯化银电极上, 然后将1,2-二氯乙烷溶液覆盖在水溶液的表面, 再与有机相参比电极和对电极构成常规的三电极系统. 由不同pH值下测得的循环伏安图计算出了阿米替林、苯海拉明和苯海索3种药物离子在W/DCE上的标准离子分配系数、标准离子转移电位及标准离子转移吉布斯自由能等. 由实验结果构建的离子分布图可用来预测和解释可离子化物质在两互不相溶溶液界面上的转移反应机理等.     

一种新型导电聚合物离子选择电极

有机导电聚合物已成为新材料研究中的重要领域。本文首次用电化学法研制成功了一种检测掺杂阴离子的新型聚吡咯(PPY)导电聚合物离子选择电极。吡咯(PY)的电聚合实验参照文献[5]进行。用恒电流法和     

河口海域阴离子表面活性剂的分析

沉积物的分析是基于用无水乙醇提取干样,提取液可分别用乙基紫萃取光度法和原子吸收间接法测定,以直链烷基苯磺酸钠(LAS)为标准计算含量。前法是基于乙基紫阳离子与AS反应生成的离子缔合物能被甲苯有效地萃取。分取少量乙醇提取液(如5ml)可直接加入到水-甲苯(水相约30ml5ml甲苯)萃取体系中,一次萃取即可进行光度测定,萃取时水相合适的pH为3.4—6.3,有色化合     

联合阱无旋转模囚禁离子的运动特性

离子阱中囚禁离子可广泛应用于高分辨率光谱、精密质量测量以及时间与频率标准等研究领域。联合阱与Paul阱和Penning阱相比具有许多不同的特点,如较易从外部注入离子,有较宽的稳定区,便于同时存储正、负离子等,但至今对联合阱的实验与理论研究并不多。联合阱囚禁离子仍有许多特性有待进一步研究,如调节囚禁参数使得磁控运动频率ω_m为零的无旋转模即为一例。本文采用离子运动的数值模拟方法对联合阶中产生离子及外部注入离子工作于无旋转模时的运动规律进行了分析。 在联合合阱称轴方向加有一均匀的静磁场B,同时在端电极和环电极间加上射频电压     

聚N-乙烯基咔唑-2,4,7三硝基芴酮电荷转移复合物的暗导(Ⅱ)

前文已报道聚N-乙烯基咔唑(PVCz)-2,4,7三硝基芴酮(TNF)(1:0.5)电荷转移复合物的暗导,其伏-安特性的非欧姆部分电导的对数与V~(1/2)成线性关系,但其斜率与Schottky或Poole-Frenkd效应的计算值均有偏差。为了更好地判断暗导的非欧姆性是来自界面效应还是来自体效应。作者改用对称的金属电极夹心池进行暗导伏-安特性测定,采用电子逸出功不同的金属电极,如金电极(逸出功5.leV),铜电极(4.7),银电极(4.3),所得结果如图1所     

等离子体源离子注入离子鞘层及鞘层扩展动力学计算方法

综述了近年来国内外对等离子体源离子注入离子鞘层理论研究的进展情况. 介绍了研究离子鞘层扩展动力学所常用的几种计算方法并通过比较指出了其各自的优缺点及适用条件. 通过对一些计算结果的分析指出了在PSII实验中常见的样品表面离子注入不均匀等问题出现的原因及解决办法, 介绍了PSII方法用于柱状长管子内表面改性时的计算结果, 并力图展望今后PSII离子鞘层扩展动力学计算的发展趋势.     

纳米离子导体Ca_(1-x)La_xF_(2+x)的复阻抗谱和介电常数

在阴离子导体中,除氧离子导体外,研究得较多的是氟离子导体.由于卤素有高的氧化能力,氟化剂与金属的反应对应于体系自由能的很大变化,若用作电极对则可得到高的电压和功率密度;而且F~-是最小的单电荷阴离子,氟化物很有希望制成离子电导率高的固体,此外,氟化物常是电子绝缘体,结构简单,便于简化理论模型.为了提高氟离子电导率,一般采用掺杂异价氟化物的方法,如文献[1]对(CaF_2 YF_3)、文     

用热力学方法研究磷酸盐激光玻璃除铂问题

提出了从标准电极电位及氯化物出发预测计算化合物生成自由能和生成热的方法,由最小二乘法拟合出了热力学计算所需的线性方程,给出了铂及特定元素磷酸直轮合物的热力学参数,结合实验从反应热力学角度讨论了磷酸盐激光玻璃除铂机理。     

一种PVC膜硫酸根电极的研制

硫酸根离子敏感性电极的研制至今仍然是离子电极领域中的一个难点。由于固膜型硫酸根电极存在重现性差以及受到磷酸根离子严重干扰等缺陷,这方面的研究重点随之转移至液膜型硫酸根电极的研制。曾有人报道了基于季铵阳离子作为电活性物质的液膜硫酸根电极。但是这类电极存在稳定性、选择性差以及线性响应范围窄等缺陷。采用新的活性物质是制备性能良好的电极的重要途径。本文首次合成一种新的有机化合物:N-烷基取代苯并三氮唑衍生物,并以之为载体,研制出一种具有良好的稳定性和电位响应性能的PVC膜硫酸根离子敏感性电极。     

关于一价、二价和三价、四价离子极化率的规律性

在文献[1]和[2]中,我们探讨了一价、二价离子极化率的定量关系,在这里将讨论一价、二价和三价、四价离子极化率统一的规律性我们发现一价、二价和三价、四价离子极化率可用下式求得:式中,a为极化率,r为离子半径,n为离子价数,x为原子的电负性,d为周期数,D_+为正价离子的族数,D_-为负价离子的族数,n_A为较小的离子价数,n_B为较大的离子价数,A=1.8是无量纲常数,x_H=2.1是氢原子的电负性。在这里电负性标度采用的都是Pauling值。     

三维垂直定向石墨烯的制备及在超级电容器中的应用

电极的结构设计是影响其反应动力学与离子传质能力,进而影响电化学储能系统性能的重要因素之一.为了追求较好的电极动力学以及传质速率,三维有序石墨烯基电极已吸引越来越多的研究兴趣.与其他类型的三维石墨烯结构不同,通过定向冷冻法、等离子体增强化学气相沉积法、KOH辅助水热法等制备的三维垂直定向石墨烯(3DVAG)具有垂直开放通道以及低孔隙弯曲度,可以有效增强离子的输运和电子的传导,提高活性物质的负载,从而实现电极材料的高能量密度及倍率性能.本文对三维垂直定向石墨烯的制备方法及其在超级电容器中的应用进行了综述,并对其未来的发展前景进行了展望.     

混合电解质溶液活度系数的研究——HCl-NiCl_2-H_2O三元体系

基于过渡金属氯化物与盐酸组成的相关三元体系活度系数的研究,对混合电解质溶液活度系数的实质及作用,获得了一些新认识。 应用新鲜氢电极和由热电解型制得的稳定性、平衡性和重复性均较满意的,偏电势一般为±0.01毫伏的Ag-AgCl电极,参照文献[1,2]介绍的有关改进的精密单电池组成下列电池     

甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸共聚物/聚氧化乙烯氢键复合物-LiClO_4体系离子电导的研究

固体电解质,或称快离子导体,是指在固态时具有熔盐或液体电解质的离子电导性的一类材料。高分子固体电解质,由于其成膜性好,易于加工,粘弹性好,能适应电池充放电过程中电极体积的变化,同时有较好的化学稳定性,因而被认为是发展全固态高能锂电池的理想电解质材料。在高分子快离子导体的母体材料中,研究最多的是聚氧化乙烯(PEO)。因为离子电导