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1.
以5,6二氯2,3二氰基氢醌为底物,在pH=4.40条件下,用分光光度法考察了11种生命金属离子(Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Mn2+、Fe2+、Co2+、Cu2+、Cr6+、Ni2+、Zn2+)存在下的漆酶催化氧化反应,发现Fe2+离子对漆酶的催化活性显示出抑制作用,探讨了其抑制特征、抑制位点和作用方式.结果表明,Fe2+离子对漆酶催化活性抑制属竞争性抑制过程,Fe2+离子的抑制作用是通过还原漆酶反应产物半醌自由基阴离子来完成的.Fe2+离子漆酶复合物的解离常数(Ki)经测定为17.5×10-6mol·L-1. 相似文献
2.
用分光光度法对原儿茶酸甲酯、正丁酯、正辛酯底物在不同pH条件下的离解和漆酶催化氧化反应进行了考察,测定了它们在pH=8.0时的反应速度常数.结果表明,不为漆酶所喜爱的亲水性底物(原儿茶酸),经过适当疏水化处理,可以有效地改善其反应性和提高漆酶的催化活性.ESR结果证明,这些底物的漆酶催化反应都经历了半醌自由基阴离子阶段;酯基的存在不能保证底物顺利地氧化成相应邻醌,用二苯乙二胺只能捕获到少量羟基化的邻醌 相似文献
3.
用分光光度法对6个含叔丁基的儿茶酚类底物在不同PH条件下的离解和漆酶催化氧化行为进行了考察,测定了它们的在PH8.0时的反应速度常数。结果表明,叔丁基的疏水性较好地适应了漆酶对底物疏水程度的要求,使这类底物更容易为漆酶所包结;漆酶活性中心周期的酸性氨基酸残基中的羧基阴离子所提代的PH环境和质子转移作用,促进了这类底物的离解,使这类底物能在远低于基一级离解所需PH的环境中进行反应,速度常数数据显示, 相似文献
4.
漆酶催化二氰基氢醌类化合物反应的微量热研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用微量热法测定丁30℃,pH为4.0时漆酶与底物2,3-二氰基-5,6-二氯-1,4-苯二酚,2,3-二氰基-5,6-二溴-1,4-苯二酚,2,3-二氰基-5,6-二碘-1,4-苯二酚催化反应的米氏常数KM,速率常数K,结合能△G0和活化自由能△G^≠T,同时计算了漆酶与2,3-二氰基-5,6-二氯-1,4-苯二酚在30℃,pH=4.0时的反应活性,对实验结果进行了讨论。 相似文献
5.
漆树漆酶的催化氧化作用:Ⅺ原儿茶酸酯类的漆 … 总被引:1,自引:0,他引:1
用分光光度法对原儿茶酸甲酯,正丁酯,正辛酯底物在不同pH条件下的离解和漆酶催化氧化反应进行了考察,测定了它们在PH=8.0时的反应速度常数。结果表明,不为漆酶所喜爱的亲水性底物,经过适当疏水化处理,可以有效地改善其反应性和提高漆酶的催化活性。 相似文献
6.
在静止条件下,用分光光度法对3个儿茶酚胺底物的漆酶催化氧化行为进行了考察.ESR结果证明,这些底物在弱碱性条件下的漆酶催化反应经历了半醌自由基阴离子的阶段,Mg2+离子的存在,提高了邻苯半醌自由基的动力学稳定性.结果还表明,儿茶酚胺底物的漆酶催化氧化产物,结构十分复杂,用二苯乙二胺只能捕获到少量对位羟基化的邻醌. 相似文献
7.
漆树漆酶的催化氧化作用:Ⅵ.漆酶的催化氧化反应机理研究 总被引:5,自引:3,他引:5
在静止条件下,用分光光度法研究了底物2,3-二氟基-5,6二卤氢醌的漆酶催化氧应,考察了底物离解与反应的关系,考察了半醌自由基的形成和衰减动力学,测定了不同pH条件下的表现反应速度常数、米氏常数、半醌自由基的形成速度常数和半醌自由基的衰减速度常数,探讨了环境对半醌自由基形成与衰减的影响,鉴定了反应最终产物的结构,结果证明:1)、底物的一级离解种是底物参与反应的必要形式;2)、半醌自由基阴离子是酶反 相似文献
8.
在厌氧条件下,用LKB-2107Batch微量热系统研究了在298.15K0.1mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH7.4)中漆树漆酶与5种底物的反应,测定了各反应的反应焓变△Hm米氏常数Km,酶底复合过程的吉布斯自由能△G0复合物中电子转移速率常数k2,以及漆病对各种底物的催化活性EA.讨论了相同的实验条件下,各种酶底复合物的稳定性,底物官能团及其位置对酶反应中的电子转移速率和非酶反应中自由基聚合形式 相似文献
9.
以5,6-二溴-2,3-二氰基氢醌为底物,在pH值4.50条件下,用分光光度法考察了Cl-、NO-3和SO2-4离子对漆酶催化活性的影响。发现Cl-、NO-3和SO2-4离子对漆酶的催化活性均有不同程度的抑制作用,其最大抑制率分别可达75%、31.4%和17.1%。动力学研究表明,Cl-、NO-3和SO2-4离子的抑制作用是瞬时完成的,属于竞争性抑制过程,是通过与底物分子竞争漆酶分子中的Ⅱ型铜(Ⅱ)部位实现的。经测定,Cl-和NO-3离子与漆酶所形成的复合物其解离常数分别为1.12×10-4mol·dm-3和1.78×10-3mol·dm-3。 相似文献
10.
在厌氧条件下,0.1mol/L的磷酸盐缓冲溶液中,用微量热法测定了298.15K的漆树漆酶与对苯二胺反应的摩尔反应焓ΔrHm=-163.36±0.36kJ/mol米氏常数Km=5.58×10^-3mol/L和表现一级反应速率常数k1=8.63×10^-3s^-1及此条件下用对苯二胺作底物时的漆酶活性值EA=0.045IU。 相似文献
11.
12.
漆树漆酶的催化氧化作用(Ⅻ):儿花酚胺氧化中间体… 总被引:1,自引:0,他引:1
在静止条件下,用分光光度法对3个儿花酚胺底物的漆酶催化氧化行为进行了考察。ESR结果表明,这些底物弱碱性条件下的漆酶催化反应经历了半醌自由基阴离子的阶段,Mg^2+离子的存在,提高了邻苯半醌自由基的动力学稳定性。 相似文献
13.
通过动力学研究发现,在PH4.4条件下,Pt(Ⅳ)对5,6-二溴-2,3-二氰基氢醌的漆树漆酶催化氧化反应有明显的抑制和活化作用,在较低的Pt(Ⅳ)的浓度时,表现为混合性抑制作用,竞争性和非竞争性抑制剂常数分别为3.0和7.5μmol/L;随着Pt(Ⅳ)浓度的增加,逐渐转变为活化作用这种作用具有混合性特征,竞争性和非竞争性活化剂常数分别为285.7和62.5μmol/L 相似文献
14.
漆树漆酶的催化氧化作用:Ⅷ.四卤代氢醌的漆酶催化氧化 总被引:4,自引:1,他引:4
在静止条件下,对四卤代氢醌(TXQH2,X=Cl,Br,I)的漆酶催化氧化行为进行了考察结果证明,四卤代氢醌的酶反应具有几个明显特征:1)一级离解种是底物参与反应的必要形式;2)半醌自由基阴离子是反应的产物;3)半醌自由基经歧化转变成相应的醌;4)整个反应过程呈现出连串反应属性,这些特征反映了漆酶催化氧化反应的共性,结果还表明,由于卤原子的吸电子作用不强,不能使自由电子有效地离域,生成的半醌自由基 相似文献
15.
采用曲霉菌漆酶对活性染料模拟废液进行催化脱色研究,探讨主要影响因素的对催化脱色效果的影响及趋势,并对应用工艺进行了优化.研究结果表明,漆酶在浓度6g/L,反应时间60min,染液pH为7,恒温55℃振荡的优化工艺条件下,对100mg/L的C.I.活性蓝19染料模拟废液的催化脱色率为72.2%;同时,常见的金属离子对漆酶的催化活性有不同的影响效果,其中,Mg~(2+)、Cu~(2+)具有促进作用,Na~+基本没有影响,Al~(3+)具有一定的抑制作用,而Fe3+则具有完全的抑制作用. 相似文献
16.
糙皮侧耳Ax3产漆酶条件及部分酶学性质研究 总被引:11,自引:0,他引:11
对糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)Ax3菌的漆酶产生条件进行了研究,该菌产漆酶较高的条件是:培养温度25℃,培养基pH5.5,每升C/N含量0.252g/0.021g;加入0.05%~0.1%的吐温可提高漆酶酶活12倍。对漆酶的部分生化性质研究表明:最适反应温度25℃;最适反应pH2.8;琥珀酸缓冲液效果最好;金属离子:Mn^2 ,Cu^2 ,Zn^2 对漆酶有较强的激活作用,其中Mn^2 相对活性最高,Ag^ ,K^ ,Ca^2 ,Fe^2 对漆酶活性有抑制能力,其中Ag^ 的抑制作用明显。 相似文献
17.
福寿螺β-葡萄糖苷酶催化功能基团 总被引:2,自引:0,他引:2
应用化学修饰法研究福寿螺β-葡萄糖苷酶活性功能基团的性质.用5,5′-二硫代双(2-硝基苯甲酸)和对-氯汞苯甲酸为修饰剂修饰酶分子中的巯基,酶活力基本不受影响,说明该酶不是“巯基酶”.用N-溴代琥珀酰亚胺在pH6.0下修饰酶后,可使酶活力完全丧失,被修饰后的酶分子在278nm处的紫外吸收峰逐渐下降至完全消失,338nm处的荧光发射峰也逐渐下降至完全淬灭,说明色氨酸残基是酶活性必需基团之一.用碳二亚胺、溴代乙酸或甲醛修饰酶,可以使酶活力完全丧失,说明羧基、组氨酸的咪唑基及赖氨酸的氨基也与酶活性有密切的关系.用乙酰丙酮、苯甲磺酰氟修饰酶,酶活力不受影响,表明精氨酸残基和羟基与酶活性无关. 相似文献
18.
蜜环菌胞外漆酶酶活力的分光光度法测定 总被引:13,自引:0,他引:13
采用分光光度法测定密环菌(Armillaria mellea)胞外漆酶(Laccase)的活力,分别以2,2′-连氮-二(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)(简称ABTS)、丁香醛连氮、愈创木酚和邻联甲安为底物,比较了这4种底物对漆酸的敏感性,探讨了酶反应时间、温度、缓冲液及其pH值和底物与酶的用量等条件对漆酶催化反应的影响,实验结果表明,适宜的测酶条件可以确保漆酶活力的测定快速而准确。 相似文献
19.
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漆酶的活性测定及催化单取代Fc—R氧化反应 总被引:6,自引:0,他引:6
在二乙二醇单丁醚/磷酸盐缓冲液体系中,以二苯铁为底物,用分光光度法测定湖北毛坝漆树漆酶的活性无副产物干扰,该方法简便,准确,易行,考察了漆树漆酶对29个单取代二茂铁衍生物和左旋多巴的催化氧化反应,发现了漆酶14个新的底物,并讨论了它们的构效关系。 相似文献