白皮松形成层活动周期中过氧化物酶和酯酶同工酶的变化

白皮松（ＰｉｎｕｓｂｕｎｇｅａｎａＺｕｃｃ．）枝条不同组织中过氧化酶（ＰＯＤ）和酯酶（ＥＳＴ）同工酶的酶谱也不同，而且每种组织中这两种酶的同工酶酶谱随形成层活动周期的变化而变化。在休眠期，形成层区域过氧化物酶的同工酶酶带最多，这时周皮和韧皮部中酯酶同工酶谱在正极端出现一些酶带，这可能与抗寒有关。     

两种木本植物离体培养根分化研究--过氧化物酶同工酶与内源IAA及根分化的关系

酸柚（Ｃｉｔｒｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ）和白花泡桐（Ｐａｕｌｏｗｎｉａ ｆｏｒｔｕｎｅｉ（Ｓｅｅｍ．）Ｈｅｍｓｌ．）离体培养根分化过程中内源ＩＡＡ和过氧化物酶同工酶的测定结果表明：内源ＩＡＡ的变化都呈典型的单峰曲线;它们分别在第３ｄ和第２ｄ根原基启动时达到高峰。过氧化物酶同工酶酶带的减少及活性的降低与内源ＩＡＡ的升高及根原基妄动的时间一致,同工酶酶谱的变化早于肉眼可见的根分化的形态学变化。过氧化物酶同     

水稻细胞质雄性不育系小孢子发育过程中的同工酶分析

以新选育出的籼型水稻细胞质雄性不育系马协Ａ有其相应保持系马协Ｂ为材料,分别取不育系和保持系处于花粉母细胞形成期、减数分裂４分体时期、单核期、２核期、３核期的花药进行过氧化物酶同工酶、细胞色素氧化酶同工酶电泳分析及酶活性测定分析。不育系与相应保持系比较发现,不育系过氧化物酶同工酶电泳酶谱带型丰富,酶活性较高;细胞色素氧化酶同工酶电泳酶电泳酶谱带型较小,酶活性较低。这现象是从单核期花药开始表现,并随发     

离区过氧化物酶与叶柄脱落的关系

本文以大叶黄杨茎段外植体作材料,研究了自然脱落和乙烯、ABA诱导叶柄脱落过程中过氧化物酶活性和同工酶谱的变化。自然脱落的叶柄在陈化时过氧化物酶活性逐渐增加,到72小时达最高值。乙烯和ABA在加速脱落的同时提高了酶活。用CHI处理减弱了上述两种激素脱落效应的同时降低了酶活。离区吲哚乙酸氧化酶的酶活与过氧化物酶呈正相关性。自然脱落与ABA处理的叶柄离区,其过氧化物酶同工酶有新谱带出现,而经乙烯处理过的却没有明显的谱带变化。文章就激素与有关酶类的控制与被控制的关系从而调节脱落的观点进行了讨论。     

重庆市黄葛树过氧化物酶同工酶研究

利用ＰＡＧＥ对重庆市黄葛树的叶柄进行过氧化物酶同工酶分析，初步结果表明，植株枝条伸展性与叶柄过氧化物酶同工酶谱显著相关。根据酶谱特征，作者认为可将黄葛树分为三种类型。     

不同活力辣椒种子芽期同工酶动态变化研究

对不同程度人工老化的辣椒程子芽期过氧化物酶同工酶和细胞色素氧化酶同工酶电泳谱带动态变化进行分析研究表明，不同活力的辣椒种子芽期这两种同工酶电泳酶谱的变化不同，高活力的种子同工酶谱带表达得快，低活力的种子同工酶谱带表达得慢。     

吲哚乙酸氧化酶和过氧化物酶同工酶的分离及其对底物的特性

用CM-纤维素柱从花椰菜的游离型过氧化物酶提取液中分离得到6个酶峰,分别出现于不同洗脱浓度的NaCl洗脱液中,它们都具有过氧化物酶和吲哚乙酸氧化酶活性。从结合型过氧化物酶提取液中分离得到5个酶峰,其中被115mmol.l~(-1)NaCl洗脱的为一高活性吲哚乙酸氧化酶峰,它的过氧化物酶活性很低。其余的酶峰都具有两种酶的活性。用不同的底物测定同工酶的活性,得到很不相同的结果。不同的同工酶的最适pH因底物不同而异,愈创木酚为pH5.0～6.0,咖啡酸为pH4.5～5.0,阿魏酸为pH8.5～9.0,但各同工酶之间没有明显差异。     

吲哚乙酸氧化酶和过氧化物酶同工酶的分离及其对底物的特性

用CM-纤维素柱从花椰菜的游离型过氧化物酶提取液中分离得到6个酶峰,分别出现于不同洗脱浓度的NaCl洗脱液中,它们都具有过氧化物酶和吲哚乙酸氧化酶活性。从结合型过氧化物酶提取液中分离得到5个酶峰,其中被115mmol.l~(-1)NaCl洗脱的为一高活性吲哚乙酸氧化酶峰,它的过氧化物酶活性很低。其余的酶峰都具有两种酶的活性。用不同的底物测定同工酶的活性,得到很不相同的结果。不同的同工酶的最适pH因底物不同而异,愈创木酚为pH5.0～6.0,咖啡酸为pH4.5～5.0,阿魏酸为pH8.5～9.0,但各同工酶之间没有明显差异。     

小麦、玉米幼苗在水分胁迫下过氧化物酶的变化

前言过氧化物酶是高等植物中广泛存在的一种酶。据研究,在植物不同生长发育时期和不同的组织器官中,过氧化物酶的含量和活性有很大变化。此外,植物生长环境的变化,也影响过氧化物酶的活性和过氧化物酶同工酶谱的变化。从石竹培养中测出过氧化酶同工酶受到光及温度条件的影响。Stutte和Todd 1969研究指出,小麦停止给水4 —8天,叶子发生萎蔫,测定结果含铁蛋     

乌麦萌发前后抗氧化酶的研究

较系统地研究了乌麦萌发前后过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)等几种抗氧化酶活性的变化，同时利用聚丙烯酰胺凝胶电泳对几种抗氧化酶进行了同工酶分析，结果显示：乌麦萌发前后，几种抗氧化酶活性均有显变化，且与对照小麦有明显差异，乌麦萌发前后POD同工酶谱的变化显，且与对照小麦的差异性大，SOD同工酶谱的变化及与对照小麦的差异性不明显。     

甜瓜(Cucumis melo Linn)的杂种优势与同工酶分析

本试验用园盘聚丙烯酰胺凝胶电泳比较分析了甜瓜的十几个品种及其杂交后代的过氧化物酶和细胞色素氧化酶的同工酶活性和酶谱的变化与其杂种优势的相关性,结果表明:凡是有优势的杂交组合的细胞色素氧化酶同工酶活性均比对应亲本的酶活性高,同时酶谱都是非常有规律地在杂种中出现一条宽带;而过氧化物酶同工酶的活性都低于亲本、而且酶帶的条数有减少的趋势;因此可利用甜瓜子叶酶谱变化早期鉴定甜瓜杂交组合的优劣和选择适当的杂交亲本的一个参考指标.     

SO_2对作物叶片过氧化物酶的影响

SO_2熏气使绿豆、小麦、玉米幼苗叶片过氧化物酶活性明显增加.用聚丙烯酰胺凝胶电泳——酶染色法分析过氧化物酶同工酶.实验结果表明SO_2对过氧化物酶同工酶也有影响.经SO_2处理的叶片的同工酶各条酶谱带活性比对照均有增加,而且某些条带活性大为提高(玉米的第五至八条带,小麦的第二、三、六、七带),在绿豆幼叶受害后有一条活性较强的新谱带出现.     

濒危植物缙云卫矛的同工酶变异及生态遗传分化

运用电泳技术，测定了重庆北碚特产的缙云卫矛（Ｅｕｏｎｙｍｕｓｃｈｌｏｒａｎｔｈｏｉｄｅｓ）３个居群３６个个体功能叶片的过氧化物酶（Ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ，ＰＯＤ），酸性磷酸酯酶（Ａｃｉｄｐｈｏｓｐｈｏｅｓｔｅｒａｓｅ，ＡＣＰ）的同工酶谱带，并进行编码；然后采用ＲｏｇｅｒｓＴａｎｉｍｏｔｏ结合系数的组平均法（ＵＰＧＭＡ）对各酶谱带进行聚类分析；同时结合遗传杂合度（Ｈｅ）、遗传相似性系数（Ｉ）、遗传距离（Ｄ）进行分析．结果表明，来自同一居群的个体，不但同工酶谱相似性高、遗传杂合度小，而且遗传相似性系数大、遗传距离小，显示出居群内个体遗传分化小；显示出居群之间的个体却刚好相反．这是由于其特殊的生殖方式和环境隔离所致．     

缬草属两种一变种过氧化物酶同工酶研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了贵州缬草属两种一变种的过氧化的酶同工酶。结果表明，１．宽叶缬草Ｖａｌｅｒｉａｎａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＬ． ｖａｒ．ｌａｔｉｆｏｌｉａ Ｍｉｑ。过氧化物酶酶谱带４条，缬草Ｖ．ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ Ｌ．３条，蜘蛛香Ｖ．ｊａｔａｍａｎｓｉｉ Ｊｏｎｅｓ １条。２．它们的酶谱带共有５条，其中第２第为共有谱带；３．蜘蛛香与宽叶缬草，缬草的酶谱差异大。     

镉胁迫对黑小麦POD及SOD同工酶的影响

利用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法，研究了不同浓度镉胁迫对黑小麦及小麦幼苗及根过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)同工酶谱的影响．结果表明：镉胁迫下黑小麦及小麦幼苗和根内POD及SOD同工酶表达均发生不同程度改变，谱带颜色深浅和条数均有变化，部分同工酶基因表达在镉胁迫下完全关闭而谱带消失，另一部分同工酶基因表达则被启动而有新的谱带产生．根POD及SOD同工酶表达被抑制较幼苗明显，小麦POD及SOD同工酶表达被抑制较黑小麦明显。     

干燥处理对野生稻愈伤组织绿苗分化率和某些生化指标…

对４种野生稻愈伤组织进行了干燥处理，其中３种野生稻绿苗分化率得到不同程度的提高。干燥处理的愈僵组织中吲哚乙酸，水溶性蛋白水平明显下降，过氧化物酶同工酶活性升高。干燥处理可能是通过提高愈伤组织中过氧化物酶同工酶活性来降低ＩＡＡ含量，从而促使野生稻绿苗分化率的提高。     

青海皮燕麦农家品种的同工酶分析

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法分析了３４种青海皮燕麦农家品种的过氧化物酶同工酶，酯酶同工酶，结果显示，３４份皮燕农家品种的过氧化物酶同工酶共有五条酶带１种酶谱类型，酯酶同工酶共有１３条酶带，５种谱带类型，３４份品种大多是Ｉ型，Ｖ型只占３％。     

Studies on the isozymic diferentiation in the endangered species Dutzia multiradiata (Hydrangeaceae)

研究了中国南川金佛山特产的濒危物种多辐溲疏（Ｄｅｕｔｚｉａｍｕｌｔｉｒａｄｉａｔａ）５个居群４１个个体叶片过氧化物酶（ＰＯＤ），过氧化氢酶（ＣＡＴ），酯酶（ＥＳ），淀粉酶（ＡＡ），柠檬酸脱氢酶（ＣＤＨ）和谷氨酸脱氢酶（ＧＤＨ）同工酶谱带上的变异式样．对于所得酶谱带编码，构成二态数据矩阵，用Ｊａｃａｒｄ，ＳｏｋａｌＳｒｅａｔｈ和ＳｏｋａＭｉｃｈｅｎｅｒ结合系数计算，分别用组平均法（ＵＰＧＭＡ）和加权平均法（ＷＰＧＭＡ）对上述结合系数聚类．所有居群同工酶谱分布表明只有１３４６％的同工酶谱带在所有个体中是恒定的，８５５４％的同工酶谱带在个体间显示或多或少的变异．对居群而言大约４６％的同工酶谱带是恒定的，５４８６％的同工酶谱带有分化．聚类分析说明来自于同一居群的不同个体表现出极大相似性，而不同居群的个体表现极大趋异性，显示出酶谱带位置与居群生长的生境有显著的相关性．     

细胞质雄性不育小麦抽穗期间阳离子过氧化物酶同工酶的研究

选用Ｃ－型，Ｇ－型，Ｍ－型，Ｍｔ＾２－型４种细胞质类型的７个不育系小麦为材料，以其保持系中国春作对照，用低ｐＨ值提取酶液，采用正极和负极向垂直板聚丙烯酰酰胺凝胶电泳，对抽穗期叶、穗和花药的阳离子过氧化物酶同工酶进行了研究。     

等离子体浸没离子注入豌豆种子对过氧化物酶同工酶的影响

用等离子体浸没离子注入设备对豌豆种子进行N~+注入.用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对豌豆胚芽中的过氧化物酶同工酶进行分离,用联苯胺染色法进行显色.发现过氧化物酶同工酶的活性和数量随离子注入剂量的变化而呈明显变化.酶谱分析可知,注入离子影响了过氧化物酶同工酶酶谱和迁移率.说明离子注入对生物体的影响可在同工酶水平上得到反映.从一个侧面证实了注入离子与生物酶分子之间存在质量沉积和电荷交换效应.