铕（Ⅲ）与苯甲酰丙酮、邻菲咯啉和丙烯酸四元配合物及其SiO2复合材料的制备和光致发光性能

用氯化铕与本甲酰丙酮（BA）、邻菲咯啉（Phen)和丙烯酸（AA）在乙醇溶液中反应,合成了铕（Ⅲ）的相应四元配合物Eu(BA)2(AA)Phen。用EDTA容量法测定了Eu^3 的浓度,元素分析测定了C、H、N的质量浓度,结合红外光谱确定了四元配合物的组成,用溶胶－凝胶法合成了四元配合物的SiO2基质复合材料,SiO2:Eu(BA)2(AA)Phen。研究了该四元配合物和其SiO2复合物的红外吸收光谱、紫外可见吸收光谱及光致发光性能,重点分析了四元配合物的光致发光机理。结果表明,该配合物中的配体吸收激发光的能量后,能有效地传递给中心Eu^3 ,发出强的Eu^3 的特征荧光。并考查了SiO2:Eu(BA)2(AA)Phen复合材料的荧光寿命及其热稳定性,SiO2基质的包裹作用延长了配合物中Eu^3 的荧光寿命。     

稀土铕苯甲酸丙烯酸邻菲罗啉四元配合物与苯乙烯共聚物的研究

将具有聚合活性的稀土铕有机配合物Eu3 (BA)2(AA)(phen)与苯乙烯共聚得到一种半透明且发光强度高的稀土高分子光致发光材料,通过凝胶色谱、红外光谱、紫外光谱对其结构进行表征,证实是共聚物,而不是共混掺杂。通过荧光光谱分析说明只要引入少量的稀土配合物单体,共聚物就表现出配合物单体的强紫外吸收特性,并发射出Eu3 的特征荧光。热分析则表明共聚物引入稀土配合物基团后,其热稳定性得到了提高,而稀土配合物键合到大分子链后其结构单元热稳定性也得到相应的提高。     

稀土钐硝酸盐、2,2-二羟甲基丙酸、1,10-邻菲咯啉四元配合物的合成及性能表征研究

以8-羟基喹啉作为酸度抑制剂,在无水乙醇溶剂中合成了含稀土钐（Sm）的四元配合物Sm（CH3C（CH2OH）2COO）（NO3）2（Phen）.用元素分析、IR、UV、DTA-TG等方法对配合物进行了表征,并测试了配合物的溶解性、导电性以及荧光性能.结果表明配合物稳定性好、有很好的荧光性能;DMPA的双羟基没有参与配位反应,可以进一步合成高分子型稀土荧光材料.     

铽(Ⅲ)-邻菲啰啉-吲哚乙酸配合物的合成及荧光性质

在乙醇水溶液体系中,以邻菲啰啉(pben)作为第二配体,合成了铽与IA,phen三元固态配合物.通过元素分析、红外光谱及荧光光谱分析,确定了配合物的组成及其成键特征,研究了其荧光性能.三元配合物组成为Tb(IA)3·phen.三元配合物的荧光强度是二元配合物的近10倍.     

微波辐射制备含铕荧光配合物及其性能表征

以苯甲酸（BA）为第一配体、邻菲罗啉（Phen）为第二配体、铕离子（Eu计）为中心离子,采用微波辐射的方法制备了含铕荧光配合物,通过元素分析、FT-IR和1HNMR确定配合物组成为Eu（BA）3Phen,采用TGA、XRD和荧光分光光度计对其性能进行测试分析：TGA结果表明配合物的起始分解温度为270℃,热稳定性良好;荧光分光光度计和XRD显示荧光性能优异且具有良好的结晶性能;与普通的制备方法相比,极大地缩短了反应时间,显著提高了反应效率．     

羟基苯甲酸四元稀土Eu(Ⅲ)配合物的合成和表征及荧光性能

合成了Eu^3＋与对羟基苯甲酸、1，10-邻菲哆啉（phen）的具有新型结构的稀土配合物．通过TEM，元素分析，IR，XRD，TG，UV及荧光光谱对其表观形貌、粒径尺寸、组成结构以及荧光等性能进行了分析表征，其结果表明对羟基苯甲酸稀土配合物呈球形形状，粒径尺寸在100nm左右；配合物具有良好的热稳定性，其结构式为：Eu（HOC6H4COO）3（phen）H2O．配合物的荧光发射峰分剐与稀土铕^5Do→^7FJ（J=0,1，2，4）的跃迁相对应，最强发射峰位于616．3nm处，表明稀土配合物在结构上是非中心对称的．     

铽（Ⅲ）-邻菲哕啉-吲哚乙酸配合物的合成及荧光性质

在乙醇水溶液体系中。以邻菲哆啉（phen）作为第二配体。合成了铽与IA,phen三元固态配合物。通过元素分析、红外光谱及荧光光谱分析,确定了配合物的组成及其成键特征。研究了其荧光性能。三元配合物组成为Tb（IA）3·phen。三元配合物的荧光强度是二元配合物的近10倍。     

邻菲啰啉衍生物及其铕配合物的合成、表征及光物理性能

为改变铕配合物配体的结构,增强其紫外-可见吸收率,寻找红光效率更高的发光材料,以乙酰丙酮为第一配体,邻菲啰啉及其衍生物为第二配体,合成了5个稀土铕配合物,并进行了1H NMR、MS、IR、元素分析等表征,测定了目标配合物的紫外、荧光光谱和电化学性质.结果表明:随着第二配体共轭结构的变化,铕配合物在紫外区的吸收逐渐增强,荧光发射峰均约为612 nm,发光强度随配体共轭程度的增加而增大;电化学数据与铕配合物的发射波长相匹配,证明强紫外-可见吸收率配体的引入极大地提高了配合物发光效率.     

稀土Eu(Ⅲ)有机配合物荧光光谱的测定

含稀土的透明光学树脂既具有稀土元素的光,电,磁特性,又具有光学树脂的透明性好,比重低,耐冲击,易加工成型等特点。本文分析了稀土有机配合物的发光机制,用激光诱导荧光方法测得了稀土有机配合物的荧光发射谱。     

邻菲咯啉合铈(Ⅲ)配合物的合成及性质研究的实验设计

设计了一个无机化学综合实验,主要介绍1,10-邻菲咯啉合铈(Ⅲ)配合物的合成方法,并通过元素分析、红外光谱法和摩尔电导实验等表征配合物的组成,推测出配合物组成式。正确的组成式为:[Ce(NO3)3(Phen)2]。从红外光谱图上判断分子中邻菲咯啉分子和硝酸根离子与Ce(Ⅲ)离子配位情况。同时用吸收光谱法、荧光光谱法和粘度法测定配合物与DNA复合体系的光谱性质和粘度变化,通过对实验数据的作图并应用一些计算模型进行计算,进一步推测出配合物与DNA的作用的键合常数和作用模型。     

红菲绕啉对苯乙酮酸铕(Ⅲ)配合物热稳定性及荧光性能的影响

以苯乙酮酸(HL)和红菲绕啉(Bath)为配体,合成了两种Eu(Ⅲ)配合物。采用元素分析、等离子体原子发射光谱(ICP)、FT-IR和1H NMR对配合物的组成及结构进行了表征。研究了两种配合物的热稳定性和荧光性能(激发光谱、发射光谱、荧光寿命和量子产率)。结果表明:两种配合物的分子式分别为Eu L3·x H2O和Eu L3Bath。当引入第二配体Bath,配合物的起始分解温度由219℃(Eu L3·x H2O)提高到了293℃(Eu L3Bath),改善了配合物的热稳定性;同时,配合物荧光性能显著增强,主要表现在荧光发射强度明显增强,量子产率提高了9.02%,荧光寿命延长了3.01 ms。     

基于2,2'-联吡啶3,3'-二甲酸和邻菲咯啉的稀土配合物的合成、结构和性质

以LnCl3、H2bpdc(2,2'-联吡啶3,3'-二甲酸)和phen(邻菲咯啉)为原料,在水热条件下合成了一系列稀土配合物[Ln(bpdc)15 (phen)(H2O)]·xH2O(Ln=La(1),Sm(3)和Dy(5),x=0;Ln=Pr(2)和Gd(4),x=0.15),并通过单晶X-射线衍射分析法测定了它们的晶体结构.此外,对配合物3和5的荧光性质和配合物2和4的磁性质进行了研究.结果表明,配合物3和5在室温下均表现出相应稀土离子的特征荧光发射,在配合物2和4的稀土离子间均存在反铁磁相互作用.     

吲哚-3-乙酸邻菲啰啉稀土(Ⅲ)三元配合物的合成、表征和生物活性

合成了八种RE(IAA)3.phen三元配合物(RE:La、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Er、Y;IAA:吲哚-3-乙酸;phen:邻菲啰啉).通过元素分析、红外光谱、电子吸收光谱、1HNMR谱、热重-差热分析等方法对标题化合物的结构和性质进行了研究,并探讨了La(IAA)3.phen对小麦幼苗的影响。     

铕、对硝基苯甲酸、邻菲咯啉三元配合物的合成及热分解研究

在乙醇溶液中合成了铕、对硝基苯甲酸、邻菲咯啉配合物．用ＴＧＤＴＧ技术研究了静态空气下的热分解过程,根据ＴＧ曲线确定了热分解过程中的中间产物及最终产物     

间羟基苯甲酸邻菲啰啉镧(Ⅲ)三元配合物的合成及性质

报道合成了新的三元配合物．通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、X─射线粉未衍射、差热─热重分析和摩尔电导等手段,对新的三元配合物的结构和性质进行了研究．     

间羟基苯甲酸邻菲■啉钆(Ⅲ)、镝(Ⅲ)三元配合物的合成及性质

合成了间羟基苯甲酸邻菲啉钆（Ⅲ）、镝（Ⅲ）三元配合物．通过元素分析、红外与紫外光谱、Ｘ射线粉末衍射、差热热重分析和固体配合物导电性能等方法,对三元配合物进行了结构与性质研究     

稀土水杨醛缩苯丙氨酸盐邻菲咯啉配合物的合成、表征及抗菌活性

以稀土氯化物、席夫碱水杨醛缩苯丙氨酸和邻菲咯啉为配体,在无水乙醇溶液中反应,制备了一类新型稀土三元配合物,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱和热重一差热分析,确定了该配合物的化学组成：RE（L）（Phen）Cl（H2O）（RE=Pr^3＋,Nd^3＋,Er^3＋;L=席夫碱水杨醛缩苯丙氨酸）．通过抗菌实验对其抑菌效果进行研究,结果表明配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用,抗菌谱广．     

铒(Ⅲ)-谷氨酸-邻菲啰啉三元配合物的合成及其电化学活性

在乙醇介质60℃水浴加热的条件下,合成了铒(Er)-谷氨酸(L-Glu)-邻菲啰啉(Phen.H2O)三元稀土配合物,并利用摩尔电导、络合滴定分析、红外光谱(IR)、热重-差热(TG-DTG)等测试分析,测定配合物的化学组成为:[Er(Ш)(Glu)2Phen]Cl3.2H2O.通过循环伏安测定了配合物在铂盘工作电极上的电化学行为,在HAc-NaAc缓冲溶液(pH≈6.0)中配合物{[Er(Glu)2Phen]Cl3.2H2O}和ErCl3.6H2O在-0.3V～-1.0V(νs.SCE)电位范围内均表现出电化学活性,配合物的电化学活化中心是Er3+,该配合物为准可逆体系。在扫描速率:0.05V/s～0.2V/s范围内,配合物的还原峰电流与扫描速率呈现递增关系。     

稀土摩擦发光配合物(Ⅰ)——Sm~(3+),Eu~(3+),Tb~(3+)的TTA和TPPO三元配合物

首次合成了具有摩擦发光性能的Sm~(3+),Eu~(3+)和Tb~(3+)与噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)、三苯基氧化膦(TPPO)的三元配合物.实验测得它们的化学式为Ln(TPPO)_2(TTA)_2(NO_3)(Ln=Sm,Eu,Tb).它们分别为浅黄(Sm)、粉红(Eu)和浅黄(Tb)的晶态物质.通过热分析、电导、吸收光谱以及荧光光谱研究了它们的理化性质.这些配合物在365nm紫外灯照射下发出很强的特征荧光.在日光下或黑暗中轻轻搅动或用玻璃棒摩擦时能发出明亮的颜色和与荧光相同的光.