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1.
在pH4.5缓冲溶液中,安眠酮在-1.17V处产生一灵敏吸附极谱波,利用此波可测定微量安眠酮,线性范围为1.0×10^-7 ̄1.0×10^-6mol·L^-1,检测下限为9.0×10^-8mol·L^-1,所提出的方法用于片剂及血清中安眠酮的测定,结果满意。 相似文献
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3.
介绍测定痕量钴的一种方法。在0.01mol/L NH3·H2O-NH4Cl和1.0×10^-6mol/L酸性铬兰K(ACBK)溶液中,Co(Ⅱ)产生很灵敏的还原波,其峰电位是-0.52V(vs、SCE).Co(Ⅱ)的浓度在2.0×10^-8 ̄5.0×10^-7mol/L的范围内与峰电流成直线关系,检测限是5.0×10^-9mol/L。这一方法用于测定水中痕量钴,结果令人满意。 相似文献
4.
研究了次黄嘌呤在铜电极上的电化学行为。实验发现,以1.96×10^-3 ̄4×10^-4mol·L^-1NaOH作支持电解质时,在-0.25 ̄-0.40V的电位范围内有一灵敏的阴极峰,它是吸附于铜电极表面的Hxa与Cu^+络合物的溶出伏安峰,在选择的实验条件下,峰高与Hxa的浓度在1.46×10^-6 ̄2×10^-3mol·L^-1范围内呈良好的线性关系,最低检测限为5.6×10^-8mol·L^- 相似文献
5.
在PH为5~6的HAc-六次甲基四胺溶液中,Pb(Ⅱ)与铜铁试剂产生的络合物在单扫描示波极谱仪上可观察到一灵敏的导数极谱波,其峰电位为-0.64V(VS,SCE),峰电流与铅浓度在9.6×10-8~5.8×10-6mol·L-1范围内成线性关系,检测限为1.9×10-6mol·L-1,用以测定铅锌矿中铅的结果良好.同时研究了形成铅-铜铁试剂络合物吸附波的条件和性质,并用极谱法测定其络合比为1:1. 相似文献
6.
通过对磺胺嘧啶在多种底液中的极谱伏安行为研究,发现磺胺嘧定在BR缓冲溶液(pH4.2)和HAc-NaAc缓冲液(pH4.32)中产生良好的还原峰,峰电位分别为-0.76V和-0.79V(vs.SCE),在这两种底液中,峰电流或其导数峰高与磺胺嘧啶浓度在5×10^-7~4×10^-4mol/L和5×10^-6~3×10^-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为8×10^-7mol/L,可望用于 相似文献
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示波极谱法测定五氟利多 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH6.00缓冲溶液中,五氟利多在-1.15和-1.28V处产生两个极谱波,利用-1.15V波可测定1.0×10^-7mol/L的五氟利多。 相似文献
8.
在0.050mol/L HCl和0.015mol/L KNO3溶液中,安定在碳糊是极上于-0.77V左右产生一灵敏的吸附阴极溶出伏安峰。线性范畴为1.0×10^-7 ̄4.0×10^-5mol/L,检测下限为5.0×10^-8mol/L,测定了血清中的安定含量,结果满意,循环伏安实验结果证实安定在碳糊电极上的吸附为反应物吸附。 相似文献
9.
芦荟甙在0.05mol·L^-1硫酸溶液中出现一灵敏的吸附伏安峰,峰电位为0.23V(vs.Ag/Cl)。峰电流与芦荟甙的浓度在2.0×10^-8~4.0×10^-7mol·L^-1和4.0×10^-7~6.0×10^-6mol·L^-1范围内成线性关系,检出限为5.0×10^-9mol·L^-1(富集时间为150s)。用线性扫描和循环估安法研究了体系的电化学行为,并应用于芦荟原胶中芦荟甙的的测定 相似文献
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酒石酸美托洛尔亚硝化衍生物单扫描示波极谱法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了酒石酸美托少尔亚硝化衍生物的单扫描示波极谱与电化学行为。酒石酸美托洛尔经亚硝化拓应后,其产物在0.1mol/L HCl介质中于-0.84V附近出现一清晰的不可逆的阴极还原吸附波,其导数峰高与浓度在1.0×10^-5-1、.0×10^-6mol/L和1.0×10^-6-1.0×10^-7mol/L范围内呈现良好的线性关系。 相似文献
11.
在醋酸盐缓冲底液中,锗(Ⅳ)能与槲皮素形成络合物,并吸附在汞电极上,在溴酸盐存在下,形成吸附催化波。使用单扫二阶导数极谱法时,锗浓度在6.0×10 ̄(-8)~2.0×10 ̄(-6)mol/L与峰高有线性关系,检出下限为2.0×10 ̄(-8)mol/L.电活性络合物的组成为Ge(Ⅳ):槲皮素=1:3。平行催化反应的速率常数k=2.8x10 ̄6(mol/L) ̄(-2)·s ̄(-1)。 相似文献
12.
研究了导数示波极谱法测定大气中微量的二硫化碳。在0.6900mol.L^-1乙醇0.0970mol.L^-1二乙胺-0.001 5mol.L^-1EDTA底液中,二硫化碳产生一灵敏的峰电流。峰电位为-0.64V(vs.SCE).二硫化碳浓度在1.00×10^-8mol.L^-1-3.00×10^-5mol.L^-1范围内,浓度与峰电流具有线性关系。检测限为1.00×10^-8mol.L^-1.用本 相似文献
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在PH7.00缓冲溶液中,当有0.0020%OP在在时,泰尔登在-1.95V产生一灵敏极谱波,利用此波可测定痕量泰尔登,检测下限为5.4×10^-9mol/L。用恒电位库仑法,计量库仑法和循环伏安法测得反应电子数为2,吸附量为1.17×10^-10mol/cm^2,扩散系数为4.3×10^-5cm^2/s。 相似文献
14.
和厚朴酚在0.1mol·L^-NH3-NH4Cl底液中,出现一灵敏吸附伏安还原峰,Ep=-0.23V(vs.Ag/AgCl)。当富集时间为3min时,峰电流与和厚朴酚浓度在1.0×10^-8 ̄1.0×10^-7mol·L^-1范围内呈线性关系,检测限为3.0×10^-9mol·L^-1,可用于中药厚朴的测定。 相似文献
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导数示波极谱法测定废水中微量的对硝基苯乙酮 总被引:1,自引:0,他引:1
对硝基苯乙酮在0.025mol.L^-1乙二胺-0.010mol.L^01EDTA底液中,产生一灵敏的极谱峰电流。峰电位为-0.35V。对硝基苯乙酮浓度在3.00×10^-8-1.00×10^-5mol.L^-1范围内,浓度与峰电流成线性关系。 相似文献
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在pH为6.3的六次甲基四胺-盐酸介质中,铜(Ⅱ)-O-NPF-CTMAB络合物的最大吸收波长为595nm,摩尔吸光系数值ε为1.25×10^5L·mol^-1·cm^-1。铜浓度在0-7μg/25ml8范围内服从比耳定律,用本法测定了铝合金和天然水中微量铜。 相似文献
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示差脉冲溶出伏安法测定湖水中痕量硫 总被引:4,自引:0,他引:4
本文基于S2-能与Ag+生成难溶化合物的特征,在银微盘电极上研究了S2-的示差脉冲溶出伏安法(DPSV).该法不要镀汞,不需搅拌,在较稀的支持电解质溶液中就能实施.DPSV于0.10mol/LHAc-NaAc及0.01mol/LEDTA介质中,能检出1.0×10-8mol/L的S2-,S2-的浓度为1.0×10-7~9.0×10-7mol/L及1.0×10-6~8.0×10-6mol/L范围与峰电流有良好的线性关系.该法用于湖水中S2-的测定,结果令人满意,加标回收率为95.7%,与标准分析法比较相对误差为-6.2%. 相似文献
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在0.05mol/LNH4Cl溶液中,环丙氟哌酸与Cr(Ⅲ)发生络合反应,产生一个灵敏的还原波,峰电位为-1.640V(vs.Ag/AgCl)还原峰导数峰高与Cr(Ⅲ)在1×10^-7~1×10^-6mol/L范围内呈良好的线性关系,本文还用多种电化学方法和技术详细研究了Cr-CPFX的极谱伏安行为,实验结果表明,该波为络合吸附波,本文还测定了络合物的络合比和稳定常数,提出了电极反应机理。 相似文献
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锇—钼酸盐—碱性染料显色反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在聚乙烯醇存在下,锇与钼酸铵和碱性染料罗丹明B,丁基罗丹明B,耐尔蓝形成离子缔合物,不同碱性染料所形成的缔合物服从比耳定律的浓度范围和摩尔吸光系分别是:0-1.2μg/25ml和ε570nm=2.62×10^6L.mol^-1cm^-1;0-1.0μg/25ml和ε570nm=2.86×10^6L.cm^-1;0-1.8μg/25ml和ε585nm=2.81×10^6L.cm^-1;0-1.8μg 相似文献