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相似文献
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1.
香石竹试管苗玻璃化现象给试管苗的应用带来困难,采用强光照10000—20000 LX,在培养基中提高蔗糖和琼脂浓度,降低激素用量,对克服香石竹试管苗玻璃化有明显效果.青霉素对克服香石竹试管苗玻璃化无明显效果,但对生根有促进作用,其作用机制有待进一步研究.  相似文献   

2.
为了研究香石竹组培苗与温室苗叶表皮气孔特征。采用过氧化氢—醋酸离析法,对香石竹试管正常苗、试管玻璃化苗及温室苗的叶片上、下表皮进行制片观察比较。结果表明:3类苗表皮细胞形状及气孔类型相似,其表皮细胞形状为多边形,垂周壁式样平直、弓形,气孔散生于上、下表皮细胞当中;气孔形状、气孔密度等具有显著差异。气孔形状:试管正常苗的呈圆形,玻璃化苗的保卫细胞过度弯曲形态异常呈扁圆形,温室苗的呈椭圆形;气孔密度表现为温室苗试管正常苗试管玻璃化苗;气孔相对开张度则相反,玻璃化苗的最大,是试管正常苗的2.36倍,试管正常苗是温室苗的2.56倍。从解剖学角度揭示了试管正常苗在移栽驯化期间易失水萎蔫和不易成活,试管玻璃化苗在继代培养中不能正常生长,极易死亡的原因。  相似文献   

3.
温度对香石竹组织培养及其试管苗玻璃化的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以不同品种的香石竹(Dianthus caryophyllus L.)为材料,研究温度对其组织培养及试管苗玻璃化的影响。试验结果表明适当降低培养温度(15℃),可以有效地降低玻璃苗的比例,提高苗的健壮程度及移栽成活率.但温度对香石竹愈伤再分化及生根,没有明显的作用.  相似文献   

4.
试管植物的玻璃化现象是植物组织培养中出现的特有现象,本文通过对香石价试管正常苗和玻璃化苗茎叶的解剖结构的观察比较发现:二者共同表现为通气组织发达;叶表皮细胞单层,表皮细胞上具有泌水组织(水孔)等等。与正常苗相比:玻璃化苗叶片不具有栅栏组织,仅有海绵组织;叶片厚而长,维管组织发育不完全等特征。  相似文献   

5.
文章研究新疆紫草组织培养中修复与控制试管苗玻璃化的因子,为新疆紫草组织培养提供技术支持.采用MS固体培养法,分别考察硝酸饺、蔗糖、琼脂、吲哚乙酸对试管苗玻璃化的影响.当硝酸铵(NH4NO3)825mg/L在不同激素环境中将有效的控制试管苗玻璃化的发生.硝酸铵(NH4NO3)825mg/L、蔗糖40g/L、琼脂6g/L、将有效的帮助玻璃化试管苗转化为正常植株,本研究结果发现克服试管苗玻璃化的主要因素是硝酸铵,其他如蔗糖、琼脂、IAA影响因素较小.修复与控制新疆紫草试管苗培养过程中的玻璃化现象,可以通过在降低硝酸饺浓度的基础上,适当提高蔗糖的浓度,选择合适的激素浓度配比来实现.  相似文献   

6.
牡丹组织培养中玻璃化现象的出现及初步观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文首次报道了牡丹组织培养中出现的玻璃化现象.对牡丹正常苗与玻璃苗的形态学差异也作了比较详尽的观察.同时通过实验发现,温度在很大程度上控制着玻璃苗的发生及发生频率.  相似文献   

7.
在组培快繁过程中,菇娘组培苗易发生玻璃化现象,影响繁殖效率.研究了6-BA、琼脂含量、蔗糖浓度对玻璃化的影响.结果表明:在基础培养基MS中适当降低培养基中6-BA与增加琼脂的含量能显著降低组培苗玻璃化的比例,其最佳质量浓度分别为1.0 mg/L和7.0 g/L;蔗糖浓度对组培苗玻璃化无显著影响.已经玻璃化的植株,无法通过调整6-BA及琼脂含量恢复正常生长.本研究为菇娘的组培快繁及试管苗的玻璃化防治提供了科学依据.  相似文献   

8.
牡丹组织培养中玻璃化现象的出现及初步观察   总被引:10,自引:0,他引:10  
本文首次报道了牡丹组织培养中出现的玻璃化现象.对牡丹正常苗与玻璃苗的形态学差异也作了较详尽的观察.同时通过实验发现,温度在很大程度上控制着牡丹玻璃苗的发生及发生频率.  相似文献   

9.
植物激素和琼脂对长柱金丝桃玻璃苗形成的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文研究了不同浓度的NAA、6-BA及琼脂对长柱多丝桃试管苗玻璃化现象的影响。其中6-BA对玻璃苗形成的影响最大,琼脂次之,NAA的影响很小。  相似文献   

10.
香石竹试管苗增殖培养的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文探讨了香石竹试管苗增殖过程中,不同的生长调节剂、碳源、水质对增殖效果的影响。研究结果表明:在NAA0.5mg/L和6-BA1.0mg/L的生长调节剂组合下,试管苗增殖效果好、苗壮,增殖率达4.7。用40g/L的市售白糖代替30g/L化学纯蔗糖作为培养基的碳源是可行的,既降低了配制培养基的成本,又不影响苗的增殖和质量;但以自来水代替蒸馏水作培养基的水质,则不利于苗的生长和增殖。  相似文献   

11.

为探讨不同培养条件对白花丹参组培苗玻璃化的影响,以白花丹参不育变异品种的幼嫩茎段为外植体,以MS为基本培养基,研究了KT/NAA比例、活性炭添加及琼脂浓度对防治白花丹参组培苗玻璃化现象的作用。结果表明,当KT浓度为1.5 mg·L-1、NAA浓度为0.5 mg·L-1、培养基中添加0.3%活性炭、琼脂浓度为0.8%时,白花丹参组培苗增殖系数较高,玻璃化率低,炼苗成功率最高。因此, MS+KT 1.5 mg·L-1 +NAA 0. 5 mg·L-1+琼脂0.8%+活性炭0.3%的培养基可以有效防治白花丹参组织培养中的玻璃化现象。  相似文献   

12.
组培条件对油樟试管苗玻璃化的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了外植体年龄、处理方式对油樟试管苗玻璃化的影响及封口膜的透气性和培养基中不同浓度的蔗糖、琼脂、细胞分裂素(BA)浓度等因素对油樟试管苗玻璃化的影响.结果表明,以当年生带芽茎段为外植体玻璃化苗少,污染少;玻璃化苗的数量随着糖分及琼脂浓度的降低、BA浓度的增加而加重;封口膜的透气性与油樟苗的玻璃化关系不大.通过在培养基中适当调整蔗糖、琼脂、BA的浓度,可有效地控制油樟玻璃化苗数.  相似文献   

13.
黄皮胚轴的脱水敏感性及成苗   总被引:5,自引:1,他引:4  
黄皮(Clausena lansium「Lour.」Skeels)离体胚轴(不带子叶的胚)在无激素的木本植物培养基上可长成小植株。几种因素包括胚轴剥取和培养技术均可影响胚轴成苗。成苗是衡量黄皮胚轴活力的一项重要指标。  相似文献   

14.
用鸽A/PMVⅠ油佐剂灭活苗和NDVLasota 油佐剂灭活苗分别免疫肉种鸽,20 d 抗体水平达到峰值,在3 .00log2 以上维持30 d 以上。40 d 后用鸽A/PMVⅠ和NDVF48E9 分别进行攻击,对于NDVF48E9 的攻击,保护率均为100 % ,对于鸽A/PMVⅠ的攻击,鸽A/PMVⅠ油佐剂灭活苗保护率为100 % ,NDVLasota 油佐剂灭活苗保护率为66.7 % 。田间试验,抽检48 份血样,抗体平均为4 .30log2  相似文献   

15.
春蚕豆试管苗炼苗和移栽技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘洋 《青海大学学报》2004,22(3):57-58,61
通过对春蚕豆试管苗炼苗方法与移栽技术的研究,总结出一套蚕豆试管苗炼苗移栽的工艺流程;采用闭口一开口炼苗方法后,试管苗长势好,抗性强,成苗率达90%以上。  相似文献   

16.
目前蔬菜移栽机的分苗装置普遍采用旋转托杯(苗杯)的方案,这种方案为动态投苗,易挂苗、动力传动系统复杂、传动力矩大.为解决上述问题,提出了一种新型直动式钵苗分苗装置.阐述了分苗装置的工作原理,对分苗装置的主要零部件(直线移动装置、落苗装置、苗杯)进行了具体的结构和驱动设计;进行了定位误差试验与分苗成功率试验,并对分苗的效果进行了检验.试验发现:直动式分苗装置可以很好地实现瞬态静止接苗与分苗,接苗、分苗成功率高,且不易挂苗.苗杯直线移动的定位精度随着分苗速度的提高而逐渐下降,通过给电动机设定不同的脉冲频率优化之后,产生的误差数值保持在0.2~0.8 mm,满足分苗定位要求;对分苗装置进行了分苗试验,分苗成功率随着分苗速度的增加而逐渐下降,当分苗频率为70株·min~(-1)·行~(-1)时,分苗的成功率为95.03%.表明该分苗装置能够满足目前多行全自动移栽机的分苗速度及精度要求.  相似文献   

17.
为了研究不同基质对香石竹扦插生根的影响,以香石竹品种火焰、兰贵人和云之碟为供试材料,采用5种不同基质对香石竹插穗进行扦插生根试验。结果表明:3个品种在不同基质中生根率、根长、根数和根幅存在显著差异,基质3和基质2处理均对云之蝶和火焰的生根率、生根数、根幅和根长的效果最好;基质2处理对兰贵人生根率、生根数、根幅和根长的效果最好。40%草炭+40%珍珠岩+20%河砂和60%草炭+20%珍珠岩+20%河砂为云之蝶和火焰扦插苗的优选基质;60%草炭+20%珍珠岩+20%河砂为兰贵人扦插苗的优选基质。  相似文献   

18.
本文研究了炼苗基质对彩色马蹄莲试管苗成活和生长的影响以及移栽基质对移栽苗生长的影响,结果表明,珍珠岩为基质试管苗的成活率高,生长较快;田土:腐植土为1:1的移栽基质,移栽苗的生长较快。  相似文献   

19.
旋花科三种植物的染色体研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对旋花科三种植物的染色体进行了研究,结果显示:藤长苗(Calystegiapelita(Ledeb.)G.Don)染色体数目为2n=20,核型公式K(2n)=20=2M+16m+2sm,核型“1B”型;打碗花(CalystegiahederaceaWal.)的染色体数目为2n=20,核型公式K(2n)=20=2M+16m+2m(sat),核型“1A”型;田旋花(ConvolvulusarvensisL.)的染色体数目为2n=78.  相似文献   

20.
对禽大肠杆菌病灭活苗、亚单位苗及弱毒苗的研究概况作了综述,对未来禽大肠杆菌病疫苗的方向进行了展望。  相似文献   

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