蝴蝶兰引种及高山催花技术初探

在贵阳地区引进以红花系列为主的11个蝴蝶兰品种进行栽培试验及品种对比,通过对所引品种叶长、叶宽、花梗长、花朵数、开花质量、花期长、适应性进行观测分析,并结合其市场认同度对各品种进行综合评分,初选出EG602、EG608(迷你型)、EG612、EG616、EG723、V3等6个表现较好的品种,总结其栽培技术,为贵州省蝴蝶...     

蝴蝶兰栽培技术

从幼苗换盆、温度、湿度、光照强度、肥水管理、病虫害防治等方面介绍了不同生育期蝴蝶兰的栽培管理技术。     

海南蝴蝶兰的组织培养研究

报道了海南蝴蝶兰组织培养的结果．试验表明：KC基本培养基诱导原球茎有良好效果，茎尖在附加BA2mg／L＋NAA0．5～0．2mg／L的培养基上，原球茎发生率可达90％，月增殖3～5倍；去掉生长素和降低分裂素浓度后，原球茎可以分化成完整植株；壮苗培养阶段，以附加NAA0．1mg／L＋10％香蕉汁的效果较佳；椰糠是良好移栽基质，成活率达88％．     

温度对蝴蝶兰成花诱导的研究初探

将蝴蝶兰Phalaenopsis分别用22／16℃，23/18℃，25/20℃，30/28℃(日/夜)温度处理。结果表明诱导开花的最适温度为25/20℃，更低温度虽然可提早开花但均引起一定数量的花败育；较低温处理组的花序轴直径及开花的花朵数均小于常温组。30/28℃处理期间(205d)均未抽出花序轴，表明高温条件下蝴蝶兰不能诱导开花。分别将3组较低温度处理30d和40d后的蝴蝶兰移至常温中培养可以与持续温度处理组同时开花；25/20℃处理并已抽出不同高度花序轴的蝴蝶兰移入30/28℃中，发现蝴蝶兰均能提早开花，但花器官发育受阻。     

蝴蝶兰花梗培养的研究

以蝴蝶兰的花梗为材料,在VW、N6、MS和改良MS培养基上进行了诱导营养芽的试验.在1/4MS BA3.0mg L-1培养基中,蝴蝶兰花梗腋芽的萌发率为95%,培养60d后均可形成营养芽.花梗腋芽的位置和接种方式影响萌发率和营养芽的形成.     

蝴蝶兰叶片诱导植株再生的研究

以蝴蝶兰叶片为外植体,建立了蝴蝶兰植株再生系统。结果表明:(1)可通过花梗节芽建立丛生芽诱导体系,获得大量无菌材料,丛生芽诱导增殖的最佳激素组合为7.5 mg/L 6 BA 1.0 mg/L NAA;(2)植物激素显著影响叶片类原球体的诱导,在10.0 mg/L 6 BA 1.0 mg/L NAA的激素组合处理下,各品种的诱导效果最好;(3)4种基本培养基中,1/2MS和Hyponex对类原球体的增殖和分化效果较好;(4)蔗糖浓度对类原球茎分化成苗的影响可用y=-0.019 92x2 0.077 51 x 0.17 进行拟合,在蔗糖浓度为20 g/L时,蝴蝶兰类原球茎分化率达最高。     

蝴蝶兰的引种繁殖与栽培管理

蝴蝶兰（phalaenopsis spp）又称蝶兰，为兰科多年生单子叶附生草本植物。其花容轻盈飘逸，色彩柔丽且花期持久，在热带兰中素有“兰花皇后”的美称。它原产于亚洲热带的台湾及东南亚地区，多生长于树上3—5公尺阳光不充足，常发生雾气的地方或河流旁，所以性喜高温多湿和通风良好的环境。我市2000年引进种植，两年种植了300余盆，取得了一些栽培管理经验，愿与同行商摧。     

西北地区蝴蝶兰反季节栽培技术

在分析西北地区气候特点，蝴蝶兰特征特性的基础上，系统介绍了蝴蝶兰在西北地区反季节栽培过程中各不同时期栽培技术关键措施。     

蝴蝶兰快速经济有效繁殖技术的研究

以蝴蝶兰(Phalaenopsis)花梗腋芽为外植体,研究出一种高效、简便的诱导原球茎(Protocorm)的方法．在不含其他有机添加物,只添加BA(3mg／L) NAA(0．1mg／L)的MS培养基中,原球茎诱导效率达80％．相同培养基继代,4周内即可发育成幼苗．在含有IAA(0．1mg／L)的MS培养基中,40％的幼苗可以诱导生根,并移植成功．由于此方法简便、经济有效,可应用于工厂化生产,而且获得的优质原球茎也为进一步的遗传改良提供材料．     

蝴蝶兰原球茎状体的诱导及增殖

利用蝴蝶兰的植株的不同部位,采用不同培养基对其进行诱导和增殖效果比较。结果表明,香蕉泥和椰胚乳(CM)对于蝴蝶兰外植体原球茎状体的形成具有明显的促进作用。在MS 6 BA5.0mg L NAA2.0mg L 香蕉泥10.0% AC0.3%的培养基中,叶片原球茎状体的诱导率可达48.6%;花梗腋芽和茎尖适宜的诱导培养基配方均为MS 6 BA5.0mg L NAA2.0mg L CM15.0% AC0.3%,其原球茎状体的诱导率分别达72.2%和64.3%。     

不同花色品种蝴蝶兰花色素苷含量分析及相关基因表达研究

分析红色、黄色、粉紫色和白色蝴蝶兰品种不同开放度的花和叶花色素苷生物合成途径7个结构基因PAL、4CL、CHS、DFR、F3H、F3'5H和ANS基因和3个调节基因的表达.结果显示:10个基因的表达因不同花色、不同发育阶段而异.这10个基因在叶中的表达量相对花较低.黄金甲中PAL、4CL、CHS、F3H、F3'5H基因的表达量均较高,PAL、4CL、CHS和F3'5H在开花期达到峰值,粉色花空港红鹰花DFR、CHS、F3H、F3'5H表达量较高.白色花空港枫叶和黄色花富乐夕阳花中CHS、DFR、F3H、F3'5H和ANS表达量较低.CHS在6个品种花的不同阶段皆有表达.F3H基因在6个品种中表达量较低,与花色素合成不存在直接相关.调节基因b HLH 6个品种各发育阶段的表达量均较高,MYB表达量较低,这些结果表明,蝴蝶兰花色素苷积累是CHS、F3'5H、DFR和ANS等关键结构基因共同表达的结果,编码转录因子b HLH基因的表达可能在花色形成中作用较大.     

激素和添加物对蝴蝶兰组培快繁的影响

以蝴蝶兰人工授粉的果荚种胚和组培苗的叶片、茎尖为外植体,进行组织培养快速繁殖研究.结果表明,果荚种胚是最好的外植体材料,1个果荚可培育出上万个原球茎.种胚诱导原球茎最佳激素组合为:6-BA 0.3mg/L+NAA 0.2 mg/L;原球茎增殖最佳激素组合为:6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;2%蔗糖和10%香蕉泥可以显著促进原球茎增殖;原球茎分化最佳激素组合为:6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;诱导生根IBA 0.5mg/L最佳;炼苗后移栽苗成活率达95%以上.优化后的蝴蝶兰组织培养条件,可为蝴蝶兰快速繁殖工厂化生产提供参考.     

蝴蝶兰花发育相关基因pPI9的克隆与表达分析

为研究具有复杂而特异花型的蝴蝶兰花发育的分子机制,利用RT-PCR方法从蝴蝶兰花瓣总RNA中分离出834 bp长的cDNA片断.序列分析表明,该cDNA片断与拟南芥的PI基因有60%的同源性,命名为pPI9.它包含一个开放阅读框,具有编码24.5 ku蛋白质的能力.推导的氨基酸序列中,N端包含一个完整的MADS盒,C端有明显的PI基序.半定量PCR结果表明该基因只在植株的生殖器官中表达,而在营养器官中不表达,推测其可能参与花形态建成过程的调节.