利用离子色谱法测定中药川附子中的氯、磷和硫

中药的化学成分包括无机成分和有机成分 .对其无机成分的分析以金属元素分析居多[1～ 3] ,而对非金属元素的分析较少[4,5] .利用离子色谱法[6 ,7] 分析阴离子 ,具有快速、简便、灵敏、选择性好 ,能同时测定多组分的优点 ,在临床及药物分析中得到广泛应用[4,5 ,8] .虽然离子色谱法已用于中药中非金属元素的分析[4,5] ,但对附子中非金属元素的分析未见报道 .我们试验了以Ｎａ2 ＣＯ3作熔剂 ,干灰化 沸水浸取法处理样品[9] ,Ｎａ2 ＣＯ3 ＮａＨＣＯ3混合液为淋洗液 ,电导法检测 ,用双柱法同时测定川附子中氯、磷和硫的离子色谱法 ,完善了川附子…     

近红外光谱技术鉴别海面溢油

近红外光谱技术分析速度快、效率高、成本低、重现性好,典型的无损分析;主要用于样品类别鉴定和纯度检验.近红外光谱技术结合模式识别方法,在纯品油种类的鉴别中已得到成功应用[1,2],本实验室也初步建立了纯品油近红外谱图数据库[3],但该法在实际海面溢油样品的鉴别中应用仍甚少.     

对称调试中的叠合匀对称法

自从J.Kiefer在[1]中提出单峰函数的优选问题之后,许多作者曾对此法的理论和实践进行了广泛地研究.譬如,华罗庚[2]、柯召[3]、J.Wilde和S.Belghtiler[4]、S.G.Beveridge和S.Schechter[5],以及[6]、[7]、[8]等等.本文是作者在1972年9月间,同中国人民解放军第174医院同志一起,运用优选法和数理统计方法,进行“电渗析纯水器”研制过程中提出的.主要介绍在调机实践中取得良好效果的拟分数法,并进一步阐明对称调试中一类特殊方法——叠合匀对称法的数学原理.     

H_2SO_4—苯羟乙酸—KIO_4体系中锰(Ⅲ)的极谱催化波的初步研究

锰(Mn)元素的极谱波,国外Mojzis[l],Riba[2],Issa[3]和Nightingale[4]等人曾作过探讨。先后在碱性三乙醇胺中得到锰(Ⅲ)络离子还原为锰(Ⅱ)的可逆极谱波(E_(1/2)=-0.50伏),浓度可测至2·10~(-4)M。国内北京大学高小霞教授等[5]在碱性三乙醇胺—高碘     

论C语言中指针和数组关系

本文创造性地提出了“地址就是指针”,该结论是理解数组和指针关系的基础;创造性地提出“点指针和行指针”的概念,这些概念很好区分了多维数组中两种不同类型的指针;在此基础上,进一步认为“数组名称既表示地址,又表示指针”“,二维数组array[n][m],可以认为是含有array[0],array[1]……array[n-1]等n个元素的一维数组,而这些元素是包含了m个具体元素的一维数组;一维数组名称,如array[0],array[1]……array[n-1]是点指针,二维数组名称array是行指针”。     

氢化物发生原子荧光法测定中药中的砷

中药中砷元素含量过高会直接影响人体的健康,所以对中药中砷元素的测定具有重要的意义.砷的常规测定方法有比色法,分光光度法[1,2],极谱法[3],原子吸收法[4]等,本文研究了氢化物发生—原子荧光法测定中药中砷元素的方法,方法检出限为0.10ug/L,线性检测范围为0～10ug/L.     

分光光度法研究二羟基二(过碘酸根)合镍(Ⅳ)氧化乙醇胺的反应动力学

1实验部分 DPN储备液以Baker[1]法制备,以Murthy[2]法标定.UV-8500型分光光度计(上海),501型恒温槽(上海,±0.1 K).动力学方法[3],点滴实验[4]鉴定产物为醇醛.     

比值导数波谱法同时测定调味品中的微量金属元素

20世纪90年代初期Salins等人提出了一种新的用于多组分的同时测定方法[1],即比值导数波谱法,此法可将重叠的吸收带分开而消除干扰.Berzas Nevado等[2]则将导数吸光光度法中常见的零交点法引入比值导数波谱-分光光度法,具有比普通导数法分辨率更高、更灵敏的特点.已有倪永年等[3]将比值导数法用于食品中不同色素的同时测定,刘葵等[4]将其应用于矿石中金属元素的同时测定,都取得了满意的结果.食品中含有许多对人体非常重要的微量金属元素,它们含量的多少对人体的健康起着十分重要的作用[5].在这里我们利用比值导数的方法来消除干扰,对混合物进行同时测定.此法用于醋和酱油中微量金属元素的测定,与原子吸收法进行比较取得满意结果.     

惟一因子分解整环上的GCD幂矩阵与LCM幂矩阵

设S={x1,x2,…,xn}是惟一分解整环R上的不同元素构成的集合,e≥1是一个正整数．(xi,xj)和[xi,xj]分别表示xi,xj的最大公因子和最小公倍数．S称为因子封闭集(简称FC集),如果对S中的任何元xi,它的任意一个因子是S中的一个元的相伴元．以(xi,xj)的P次方为i行j列元素的矩阵称为GCD幂矩阵,记为(S^e);以[xi,xj]的e次方为i行j列元素的矩阵称为LCM幂矩阵,记为[S^e]．作者证明了若S是FC集,则(S^e)整除[S^e],即[S^e]等于(S^e)与R上另一个矩阵的乘积,推广了Bourque和Ligh在1992年所得的结果．     

流动注射氢化物发生原子发射光谱法测定板蓝根中的有害元素

中草药中微量元素与人体健康关系非常密切,其中特别是重金属有害元素更是受到人们的关注.对中草药中有毒元素的分析鉴定成为人们研究的热点.中草药中有毒元素的分析,不但可为中药材生产中提供质量控制和安全性评价,而且可为中草药临床应用的安全用药提供科学依据[1～3].板蓝根是中国传统中药,正品十字花科植物松兰的根,具有清热解毒、凉血利咽的作用,用于温病发热、发斑、风热感冒、咽喉肿烂、流行性乙型脑炎、肝炎、腮腺炎等治疗.     

5-NO2-PAH光度法测定血清白蛋白的研究

血清中蛋白的测定在临床医学、生命科学的研究中都有着重要的意义.由于大多数蛋白质在可见区无吸收,可利用光谱探针进行测定,如考马斯亮蓝(CBBG-250)[1],茜素红S[2],硝基磺酚C[3],甲基橙[4]等.     

有机杂化硫代锑酸盐化合物[Co（en）3]（Hen）SbS4和[Ni（en）3]2Sb2S5的溶剂热合成及晶体结构

利用溶剂热法合成2种有机杂化硫代锑酸盐化合物[Co(en)3](Hen)SbS4(1)和[Ni(en)3]2Sb2S5(2)(en=乙二胺),它们的结构经IR、元素分析和单晶x-射线衍射表征。1是由孤立四面体[SbS4]3-阴离子、质子化有机胺[Hen]+和配阳离子[Co(en)3]2+组成,而2是由孤立二聚阴离子[Sb2S5]4-和配阳离子[Ni(en)3]2+组成.     

E-n-伪矩形性拟正则半群

本文是在[1]的基础上,将半群s的幂等元集E(S)由埋想推广为n-伪理想,然后来给出S的结构。本文未用到格林关系,因而证明有别于[1],而且[1]是我们的特例。     

马来酸麦角新碱化学发光传感器的研究

马来酸麦角新碱的分析测定方法比较少,主要的研究方法有高效液相[1]法、免疫分析法、伏安法[2]、化学发光法[3]等.作者基于铁氰化钾在碱性条件下能直接氧化马来酸麦角新碱发光,制成消耗型的化学发光传感器,该法相比于直接化学发光法对铁氰化钾的用量就大大减少,线性范围宽,检出限低,同时还有固定化方法简单,灵敏度高,还可通过控制洗脱剂的浓度精确控制铁氰化钾的释放量,控制固定化试剂柱的使用寿命.现此法已成功地用于马来酸麦角新碱注射液和人尿液中马来酸麦角新碱含量的测定.     

类氢原子在高强度磁场中性态的研究

为了求解高强度磁场下氢原子和类氢原子的能级和波函数,近年来不少人已作了大量工作[1～4].人们多采用绝对近似方法[5],变分法,B-样条方法,斜坐标下微扰法方法,类多组态(HF)方法,有限元素法和幂级数法[6]等.其中Chen等人提出了一种研究类氢原子能级的变分展开式.但由于变分法的准确度依赖于尝试波函数的选择,且幂级数展开需要取相当多的项才能获得精确结果,因此,不仅计算复杂而且精确度受到限制.为了克服变分法的不足,Chen等人将哈密顿分为四部分:无外场的一维氢原子哈密顿,二维谐振子哈密顿,一个z分量角动量算符和微扰项,然后用微扰法求解,但只有三位有效数字[3].     

预条件SOR方法收敛性比较

在2001年,Evans等人在文献[1]（D.J.Evans,M.M.Martins,M.E.Trigo.The AOR method forpreconditioned liner[J],J.Com.App.Math,132（2001）：461-466）中讨论了在预条件子P=（I＋C）作用下的预条件AOR方法,文章将讨论在预条件子P=（I＋S）作用下的预条件SOR与经典的SOR方法的收敛速度之间的关系,这里,S由A的上三角矩阵每行的最后一个元素组成。     

阳极溶出伏安法在环境检测中应用Ⅱ──水产生物体(鱼)中痕量铜、铅、镉、锌的一次测定

阳极溶出伏安法一次测定海水中痕量铜、铅、镉、锌曾已报导[1],我们在文献[1]工作的基础上对带鱼、黄瓜鱼、链鱼、草鱼等四种有代表性的食用鱼,作了对鱼体四元素测定及前化学处理的详细探讨,提出了以银球沾汞汞膜电极的工作电极,伏安法连续一次测定铜、铅、镉、锌四元素,获得满意的结果,回收误差在10%以下。 实验部分 一、仪器和试剂 主要仪器和试剂及电极的制作与维护见文献[1]。 二、电板工作曲线及方法精密度 在0.1M醋酸──醋酸钠缓冲溶液(pH:5.8)的条件下,取0～80Ppb铜、铅、镉和 0～240 ppb锌,在还原电位-1.5V,富集时间 5分钟,从-1.…     

罗丹明S与四溴合汞络离子缔合物固体基质室温燐光法测定痕量汞

基于硝酸(0.10mol/L)介质中,四溴合汞络阴离子([HgBr4]2-)与Rhod S+(罗丹明S阳离子)作用所形成的[(Rhod S)2]2+·[HgBr4]2-离子缔合物比Rhod S+·Br-在聚酰胺素膜(PAM)固体基质上所占有的Rhod S分子数增加和内重原子微扰效应,从而导致体系的室温烧光(RTP)信号剧烈增强的特性,由此建立了[(Rhod S)2]2+·[HgBr4]2-缔合物固体基质室温燐光法(SSRTP)测定痕量汞的新方法.该方法的线性范围为:0.10～16.0 fgspot1-(对应浓度0.60～40.0 pg mL-1,点样体积0.40μL).工作曲线的回归方程为△Ip=3.955+23.86mHg2+(fgspot-1),n=6,相关系数r=0.9997,检出限为5.0 agspot-1(对应浓度1.25×10-15 gmL-1).本方法成功用于人发.香烟和水样品中痕量Hg2+的测定.同时讨论了离子缔合物SSRTP测定痕量汞机理.     

ICP-AES同时测定牛黄解毒片中多种无机元素

报道中草药中元素的含量较多[1,2],但对于复方中成药所含多种无机元素的报道较少[3].研究表明,复方中成药中无机元素的含量与药物功效有密切关系.牛黄解毒片主要成份包括牛黄、雄黄、石膏、大黄、黄芩、桔梗、冰片、甘草.主治功能为清热解毒,用于火热内盛,咽喉肿痛,牙龈肿痛,口舌生疮,目赤肿痛.     

等熵方程的Dd群对称性

为研究DNA序列信息熵的变化规律，引入等熵方程，并且用直观的等熵图讨论分子进化[1]。为研究DNA序列的对称性，引入了12阶DNA群（简称D群）[2]，并把D群拓展为24阶全DNA对称群（简称Dd群），分析了多义码子的对称性等[3]。本文证明了等熵方程具有Dd群对称性。1 等熵方程由信息熵出发，得到了描述DNA序列熵变规律的等熵方程，如下，[1], (1)其中C是一个常数，它与熵的关系为， (2)当C或S一定时，（1）描述的曲面为等熵面，用等熵面可直观地讨论分子进化过程中DNA的熵变情况。2 Dd群Dd群是一个24阶群，各元素的矩阵表述如下[3] (…