水稻花药发育的细胞形态学精细分期

本研究通过观察籼型杂交水稻"川优9527"的花粉和药室壁的发育,对幼穗花药从雄蕊原基形成至花粉成熟的全过程进行了分期。选用不同发育时期的水稻幼穗(长度约1.0~10.0 mm),以石蜡切片技术分别制作其花药装片,置于光学显微镜(N ikon DS-R i1-U2)下观察并拍照。根据细胞及组织形态特征的显著变化,将花药的发育进程精细划分为:孢原细胞期、二层药室壁期、三层药室壁期、花粉母细胞形成期(以上4期对应小孢子母细胞形成期)、花粉母细胞减数分裂初期、花粉母细胞减数分裂中期、花粉母细胞二分体时期、花粉母细胞四分体时期(以上4期对应小孢子母细胞减数分裂期)、小孢子早期、小孢子中期、小孢子晚期、二胞花粉时期、成熟花粉时期等13个阶段。     

杉木雄球花减数分裂及其进程

利用压片法,通过连续的采样,研究了杉木雄球花花粉母细胞减数分裂的规律.结果表明:杉木雄球花花粉母细胞减数分裂与一般植物的花粉母细胞(PMCs)减数分裂相似,但其减数分裂的染色体进程因个体的不同而不同,甚至同一个体不同部位的减数分裂时期也表现为不同步.在某一雄球花内,小孢子叶从中央向两端逐步成熟.杉木花粉母细胞减数分裂时期与颜色和大小变化有密切的关系,其颜色发生从黄褐色-翠绿色-绿色-褐色-深褐色的变化,其中杉木雄球花颜色变化与其减数分裂进程有极其密切的关系.     

花粉母细胞减数分裂细胞及染色体变化研究

为了帮助细胞分子生物学初学者在显微镜下尽快识别植物花粉母细胞减数分裂细胞及染色体变化特征,以玉米花粉母细胞为材料,制作了玉米花粉母细胞减数分裂的细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变(浓缩)期、前Ⅰ、中Ⅰ、后Ⅰ、末Ⅰ、前Ⅱ、中Ⅱ、后Ⅱ、末Ⅱ玻片并在显微镜下拍照,依据照片描述各时期细胞及染色体变化特征,以期为细胞分子生物学初学者系统学习植物花粉母细胞减数分裂玻片制片,识别各时期(尤其是终变期和Ⅰ中花粉母细胞)细胞及染色体动态变化提供参考。     

鹅掌楸花粉母细胞减数分裂进程的研究

从花粉母细胞发育进程的细胞生物学特征角度观察鹅掌楸花粉母细胞减数分裂进程;利用压 片法,通过连续的采样,研究了鹅掌楸花粉母细胞减数分裂的规律。结果表明：鹅掌楸花粉母细胞 减数分裂过程中细胞核的变化与一般植物的 PMCs减数分裂相似,其花粉母细胞染色体数目为 2n=2x=38。另外,可通过鹅掌楸花芽的外形观察初步判断其发育的阶段,估测花粉母细胞减数分裂 进程。     

驼绒藜属4种植物花粉母细胞减数分裂的观察及花粉活力的测定

对4种驼绒藜属植物花粉母细胞减数分裂和花粉粒的生活力进行了观察和测定，结果表明，同一花药中的花粉母细胞进行减数分裂时均存在分裂不同步现象，其胞质分裂方式均为同时型；北美驼绒藜花粉母细胞减数分裂后期Ⅰ出现染色体桥的现象；4种植物花粉粒形态均为球形，花粉生活力均较低，生活力百分率分别为华北驼绒藜49．0％、驼绒藜53．3％、心叶驼绒藜45．6％、北美驼绒藜40．2％。     

杭州地区秋季低温的初步分析

本文根据杭州地区一九五一至一九七二年的温度资料,初步分析杭州地区连作晚稻生育后期的主要低温情况,并提出防御意见。一、连作晚稻花粉母细胞减数分裂期的低温水稻在花粉母细胞减数分裂时期,如遇到日平均气温小于20℃的低温,就会产生大量秕谷。根据生产实践经验,杭州地区连作晚稻的花粉母细胞减数分裂期约在九月中旬。造成九     

巨峰葡萄小孢子的发生和雄配子体发育的研究

本试验进行了巨峰葡萄小孢子的发生和雄配子体发育的观察研究。花序长4.0cm时为小孢子母细胞发生期,花序长5.0～5.8cm时为小孢子母细胞减数分裂集中期,花序长6.0cm时为花粉单核中央期,花序长8.5cm时为单核花粉靠边期,开花前1week左右观察到成熟花粉,巨峰葡萄成熟花粉为2细胞花粉。     

柳杉花粉母细胞减数分裂进程及异常行为

【目的】观察柳杉花粉母细胞减数分裂进程及染色体的变化和异常行为,为进一步开展柳杉的生殖生物学与分子细胞遗传学研究提供参考。【方法】以柳杉的雄球花(小孢子叶球)为材料,采用压片法研究柳杉花粉母细胞减数分裂的变化规律。【结果】柳杉花粉母细胞减数分裂的胞质分裂类型为同时型,其进程一般开始于10月中下旬并持续到11月上旬。观察发现柳杉雄球花外观颜色的变化与减数分裂进程有关,同一侧枝上柳杉雄球花的发育不一致,同一花序中的不同小孢子叶球的花粉母细胞减数分裂进程也不同步。通过观察柳杉的花粉母细胞减数分裂过程,发现存在单价染色体、不等价二价体、滞后染色体、分裂不同步、不均等分裂、异常四分体等异常现象。【结论】柳杉雄球花外观颜色的变化与减数分裂进程密切相关,其减数分裂过程中染色体存在异常现象。     

Ornithogalum virens细胞分裂的观察

本文利用苏木精及石炭酸——品红染色法,对 Ornithogalum virens 的花粉母细胞的减数分裂和根尖细胞有丝分裂过程进行了观察,描述了其细胞分裂过程中染色体在各分裂期的形态。同时,还观察了在减数分裂过程中,核仁的变化。     

一粒小麦小孢子发生过程中的细胞并合

经检测,在正常的一粒小麦(TriticummonococumL.)中有细胞并合发生.细胞并合仅存在于减数分裂的凝线期,核物质从一个花粉母细胞到邻近花粉母细胞的转移是通过胞质通道进行的.细胞并合的发生是自发的,且在花粉母细胞中有方向性.本次调查中未观察到花粉败育现象,具细胞并合的植株结实也未受影响.中期Ⅰ一些花粉母细胞的染色体数目有变化,这造成一些花粉母细胞在后期Ⅰ时出现非正常分离.由于异常花粉母细胞很少,孟德尔分离比例仍然成立.这被认为是在常规遗传分析中不能检测出细胞并合的效应的原因.     

宝坻大蒜气生鳞茎和花粉母细胞发育的细胞学研究

为了从细胞学角度探讨大蒜的不育性,对宝坻大蒜气生鳞茎的发育、花粉母细胞的减数分裂过程及染色体的异常行为进行观察.结果表明:(1)大蒜的气生鳞茎数量多、长势快;(2)大蒜的花粉母细胞减数分裂过程中有27.4%的细胞出现异常分裂现象,包括滞后染色体(7.6%)、染色体桥(9.3%)、染色体断片(1.7%)和微核(9.7%)等异常行为;(3)正常发育的花粉母细胞在形成花粉粒时逐渐干枯.花粉母细胞中高频率的染色体结构变异和花粉母细胞在形成花粉粒时的干枯可能是导致大蒜不育的重要原因.     

X射线对小麦花粉母细胞减数分裂的影响

1.在处理过的材料中,不少花粉母细胞在整个减数分裂的过程中,不论是在分裂的任何时期均观察到有不正常的染色体产生,染色体发生胶合或膨大,出现微核,后期桥,落后及先行染色体等。甚致在分裂间期也见到核呈现固缩。2.在处理过的材料中,由于其花粉母细胞的染色体遭受破坏产生了不正常的减数分裂,结果形成不少空的败育花粉粒,这可能是产量降低的因素之一。3.在处理过的材料中,也观察到有少数正常大小形态的花粉粒,这可能是由于处理休眠种子,其含水量少,细胞均处于休眠状态,对 X 射线的敏感性不强的关系,故一些花粉母细胞均能进行正常的减数分裂。4.在对照的材料中,亦见有极少数花粉母细胞产生不正常的分裂,染色体发生胶合,出现染色体桥及落后染色体等。5.在对照的材料中,花粉母细胞产生不正常染色体的原因是多方面的,外界条件不仅与不正常的温度有关,还可能与不同地区的某些条件如宇宙线照射等有关。内在因素可能与其花粉母细胞的生理生化活动有关。6.在对照和处理过的材料中,其花粉母细胞的减数分裂均为顺序型,四分孢子均为田字形。     

黑麦花粉母细胞减数分裂异常观察分析

本文通过黑麦花粉母细胞减数分裂过程的观察与分析，首次报道了黑麦花粉母细胞在自然条件下减数分裂后期Ｉ，末期Ｉ，中期Ⅱ，末期Ⅱ等的１８种异常情况，指出细胞分裂的不同步可能是这些异常情况的形成机制，而低温对细胞分裂机制的影响则可能是造成细胞分裂不同步的外部原因。     

蝴蝶花花粉母细胞减数分裂的观察

我们对蝴蝶花花粉母细胞的减数分裂进行了观察,发现其减数分裂基本上是正常的。但有些细胞有落后染色体、微核、微小孢子和不育花粉粒的产生。这说明减数分裂有障碍。这种现象类似多倍体植物的减数分裂。     

抗白粉病小偃麦衍生系的细胞遗传学研究

对八倍体小偃麦与普通小麦杂交得到的抗小麦白粉病衍生系忻麦818和忻麦6160进行了根尖染色体观察、花粉母细胞减数分裂染色体行为研究.核型和花粉母细胞减数分裂观察表明:忻麦818、忻麦6160的根尖细胞染色体数目均为2n=42,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体构型为2n=21Ⅱ,可见二者都有很强的细胞学稳定性.忻麦818与中国春杂种F1 PMC MI染色体构型为2n=20.01Ⅱ+1.98 Ⅰ,说明忻麦818可能是一个双体异代换系,然而忻麦6160与中国春杂种F1PMC MI染色体构型为2n=19Ⅱ+1Ⅳ,在每个细胞中均有四价体出现,说明忻麦6160可能是一个小麦中间偃麦草易位系.     

加拿大披碱草×老芒麦杂种F_1加倍一代株系Ⅱ花粉母细胞减数分裂行为的观察

[目的]探讨植物远缘杂交不育的原因,以期为后期作物远缘杂交育种提供理论依据。[方法]利用常规的压片方法对加拿大披碱草×老芒麦杂种F1加倍一代株系Ⅱ花粉母细胞减数分裂过程中的染色体行为进行研究。[结果]结果发现加拿大披碱草×老芒麦杂种F1加倍一代株系Ⅱ花粉母细胞减数分裂过程中出现了一些异常分裂现象,即发现在加拿大披碱草×老芒麦杂种F1加倍一代株系Ⅱ花粉母细胞减数分裂过程中一些染色体行为不规则的现象,出现如:单价体、四价体、多价体、染色体桥及染色体断片、落后染色体、微核等一系列异常现象。[结论]加拿大披碱草×老芒麦杂种F1加倍一代株系Ⅱ花粉母细胞减数分裂过程高频率异常现象的发生直接导致其大部分花粉发育异常,表现出远缘杂种的不育。     

小叶杨花粉母细胞减数分裂及花粉萌发力观测

【目的】探讨小叶杨(Populus simonii)小孢子母细胞减数分裂过程的特征及花粉萌发能力,为其杂交育种及分子细胞遗传学研究奠定基础。【方法】以小叶杨发育良好的雄花枝为研究材料,采用卡宝品红压片法,观察花粉母细胞减数分裂过程的特点,比较不同条件水培花枝对花粉萌发能力的影响。【结果】从小孢子母细胞发育到花粉粒,花芽除了稍增粗以外,外观没有明显变化; 减数分裂过程存在核仁数目的动态变化、落后染色体及不同类型的纺锤体; 室内水培花枝的花粉较室外水培的萌发能力强,室外水培的花枝花粉中观察到了2n花粉; 同一花枝上的不同花芽及同一花芽中不同小花的发育不同步,但同一小花中的不同花药发育基本一致。【结论】小叶杨可以产生天然2n花粉,是杨树多倍体育种及分子细胞遗传学研究的良好试验材料。     

大蒜的胚胎学研究 Ⅰ.花药的发育和小孢子的发生

大蒜的小孢子是由小孢子母细胞经典型的减数分裂而来。小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为连续型。四分体排列呈平面型。在小孢子母细胞减数分裂过程中出现了多价体、单价体和染色体落后等不规则现象，是导致花粉退化的重要原因     

温敏不育水稻热激条件下生理变化的初步研究

高温敏核不育水稻培矮64s在高温激（38度）条件下，花粉母细胞减数分裂期花药中的游离氨基酸总量明显高于可育温度下的游离氨基酸总量；而游离脯氨酸和可溶性蛋白质的含量则明显低于可有育温度下的，这种热激反应必然影响花粉母细胞的正常分裂，以致花粉不能正常发育，最终导致花粉败育。     

小白菜与大白菜亚种间杂交减数分裂染色体行为观察

研究了小白菜与大白菜亚种间杂交及回交世代花粉母细胞减数分裂行为,发现杂种F1花粉可染率90.7%,表现出较好的育性;回交BC1-3花粉可染率升高,表明育性逐步提高.F1花粉母细胞减数分裂正常染色体行为细胞数占总观察数的89.1%,这解释了F1具有较好育性的原因.杂种F1减数分裂各个时期会出现不正常现象,如双核仁、配对紊乱、染色体桥、染色体片段丢失等,这在一定程度上可以说明杂种F1育性低于正常二倍体的原因.14.3%的BC1花粉母细胞会出现不正常现象,而BC2-3已经相对正常,极少观察到减数分裂不正常现象,表明在回交过程中染色体稳定是一个快速的过程,这与表型及育性调查结果相吻合.