共查询到20条相似文献,搜索用时 515 毫秒
1.
甲基丙烯酸十八酯的合成 总被引:6,自引:1,他引:5
研究了甲基丙烯酸和十八醇直接酯化合成甲基丙烯酸十八酯的工艺条件,主要探讨了甲基丙烯酸与十八醇摩尔比、催化剂和阻聚剂的用量、反应温度及反应时间对酯化反应的影响,得出了合成的最佳条件:甲基丙烯酸与十八醇摩尔比为2:1,对甲苯磺酸的质量分数为1.2%,对苯二酚的质量分数为0.7%,145℃反应4h,互化产率可达98%,酯化产物经熔点、元素分析及红外光谱测定,证明所得产物为甲基丙烯酸十八酯。 相似文献
2.
3.
4.
用直接酯化法合成了丙烯酸十八酯 ,采用正交实验和极差分析确定了最优酯化条件 .用合成的丙烯酸十八酯与顺丁烯二酸酐共聚 ,得到二元共聚物型原油降凝剂 .实验表明 ,在中原油田生产的高含蜡原油中加入 0 .1 %的该共聚物可使其凝固点下降 1 3℃ ;当单体物质的量之比为 4∶ 1 ,BPO的用量为 0 .9% ,在 85℃反应 1 0 h时 ,合成的二元共聚物的降凝效果最佳 相似文献
5.
固体超强酸催化制备丙烯酸十八酯 总被引:3,自引:0,他引:3
以丙烯酸和十八碳醇为原料,采用固体超强酸SO42-/TiO2为催化剂及直接酯化法制备丙烯酸十八酯.研究了丙烯酸与十八醇的摩尔比、催化剂和阻聚剂的质量分数、反应温度及反应时间对反应的影响,并用红外光谱对产物进行了表征.由实验得出的最佳合成条件是:丙烯酸与十八醇的摩尔比为1.2:1,固体超强酸及对苯二酚的质量分数分别为6%,0.8%,反应温度为120℃,反应时间为3 h,在此反应条件下,酯的产率可达97%. 相似文献
6.
丁二酸单十八酯的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以环己烷为惰性溶剂,吡啶为催化剂,采用均相法合成了丁二酸单十八酯,通过对反应介质、反应条件的选择和用红外、核磁等对终产物的分析表明,酯化反应按所设计的路线进行。该法具有操作简便,反应条件温和,所用的溶剂介质和催化剂可以循环使用,单酯化产物纯度高等优点,具有一定的工业应用价值。 相似文献
7.
在微波辐射条件下研究以马来酸酐和正十八醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂,合成马来酸单十八酯.采用正交实验设计,探讨微波功率、辐射时间、酸醇比、催化剂量等对酯化率的影响,然后通过红外光谱对反应产物进行结构表征.实验结果表明:微波辐射可合成马来酸单十八酯;实验条件为微波功率325 W,辐射时间28 min,酸醇比1.3,催化剂用量为0.8%时,酯化率可达95.45%. 相似文献
8.
丙烯酸十八酯-顺丁烯二酸酐共聚物的合成及其降凝性能的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用直接酯化法合成了丙烯酸十八酯,采用正交实验和极差分析确定了最优酯化条件.用合成的丙烯酸十八酯与顺丁烯二酸酐共聚,得到二元共聚物型原油降凝剂。实验表明,在中原油田生产的高含蜡原油中加入0.1%的该共聚物可使其凝固点下降13℃;当单体物质的量之比为4:1,BPO的用量为0.9%,在85℃反应10h时,合成的二元共聚物的降凝效果最佳. 相似文献
9.
10.
饱和一元脂肪醇类相变材料的蓄热特性 总被引:3,自引:0,他引:3
以探索饱和一元脂肪醇作相变蓄热材料的可能性为目的,文中选择十八醇进行了量热学的实验研究。基于提出的凝固点和过冷度研究方法,由试验测得十八醇的凝固点为57.12℃ ,过冷度为0.01℃。十八醇的相变热为242.85J/g。另外,经50次冷热循环,十八醇凝固点与相变热的偏差分别为0.26 %和0.18%。上述结果表明十八醇为相变热大、过冷度小、热稳定性良好的相变材料. 相似文献
11.
通过差示扫描量热法(DSC)测定了3种酯化产物的质量定压热容,并拟合出所需温度范围内质量定压热容的表达式。对3种酯化产物的组成进行了分析,并由组成含量的不同说明了3种酯化产物质量定压热容不同的原因,把质量定压热容应用于热平衡计算,求得了连续酯化反应器的重要设计参数;循环量和加热器中加热介质的进料量。对酯化反应的扩大增容设计具有十分重要的意义。 相似文献
12.
李凤云 《山东理工大学学报:自然科学版》2006,20(4):77-80
基于二级反应动力学机理,研究了以乙二醇和冰乙酸为原料,合成乙二醇醋酸酯的反应动力学.通过反应动力学实验,根据化学方程式,利用计算机软件程序,将实验数据回归拟合,确定反应动力学参数,建立了反应动力学模型,讨论了不同温度、催化剂用量以及乙二醇与醋酸摩尔比等反应条件对酯化反应速率常数k的影响,求得酯化反应活化能E为159.32kJ/mol.结果表明,在实验条件下,乙二醇与醋酸酯化反应,反应级数为准2级. 相似文献
13.
固体超强酸催化双戊烯酯化反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本以固体超强酸AlCl3-D72为催化剂,进行了双烯乙酸酯化的研究,用GC和GC-MS法对酯化产物进行了分析。考察了反应温度,催化剂用量、反应时间对酯化反应的影响,α-乙酸松油酯为主要酯化物。 相似文献
14.
以苯甲酸与正丁醇的酯化反应为模型反应,得到了固体超强酸催化酯化反应的速率常数K活化能E_a、活化熵△~≠_rS、活化焓△~≠_rH,并对催化反应的机理提出了初步的假设。 相似文献
15.
研究了芦丁的亚硫酸酯化修饰工艺,采用IR、NMR法对酯化产物进行了结构表征.结果表明,一定温度下,在亚硫酸-吡啶-浓硫酸混合溶剂中,芦丁的侧链鼠李糖4′′′位可以与亚硫酸发生酯化反应,生成稳定的酯化产物. 相似文献
16.
制备蒎酮酸酯香料方法的改进 总被引:2,自引:0,他引:2
以α-蒎烯为原料合成蒎酮酸酯香料包括氧化、酯化两步反应.本文着重研究了产率较低的酯化反应,采用催化剂L-20可使酯化反应的产率由文献报道的35%~46%提高至74%~83%. 相似文献
17.
以石油酸为原料经络合脱脂肪酸、酯化,制取HW-1型皮革加脂剂。用正交实验设计考察了反应温度、反应时间、原料配比等对络合脱脂肪、酯化反应的影响。其工艺条件是:络合反应温度为40℃,酯化反应温度为150℃,酯化反应时间为2h。 相似文献
18.
以氯乙酸和异丙醇为原料,氯化亚锡为催化剂,合成了氯乙酸异丙酯.探索了酸醇摩尔比、反应时间、催化剂用量等因素对酯化反应的影响,优化出最佳工艺条件并得到较高的酯收率. 相似文献
19.
杨玉峰 《河南教育学院学报(自然科学版)》2013,(4):1-3
采用262-磺化分子筛作催化剂,在自制固定床反应器中,甲醇和油酸连续酯化合成油酸甲酯.考察了影响酯化反应的因素,获得最佳的实验条件为:甲醇与油酸的质量比为0.3,反应温度为90℃,反应物流量为2 mL/min,经3次循环酯化,酯化率达99.6%.催化剂循环使用20次,酯化率几乎没有变化,表现出了优良的催化活性和稳定性.与传统方法相比,收率高,甲醇用量小,能耗低,易于工业上连续化生产. 相似文献