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已有报道,从植物、微生物、动物、寄生虫等检出有与人体ABH(O)或Lewis血型抗原起交叉反应的物质。我们从中草药中检出有与ABH(O)血型物质或细菌抗原交叉的物质,以及我们曾在20种常用中草药中检出益母草、红花等含有与Lewis a(Le~a)抗原交叉物质(下称Le~a样物质),后者特异性高,与Lewis b(Le~b)、AlLe~d、AlLe~b等无交叉反应。本 相似文献
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烯丙基氯/AlCl3/醚体系引发的1,3-戊二烯阳离子聚合 总被引:2,自引:0,他引:2
由单一Lewis酸引发剂向多元引发体系的转变是阳离子聚合近年来取得重要进展的一个主要标志,特别是将电子给予体(ED)引入引发体系后,亲核的ED与聚合体系中的Lewis酸和碳阳离子等亲电体之间的相互作用,可以改变阳离子聚合体系活性种的活泼性,使得聚合反应获得控制并避免链转移等副反应的发生.醚类化合物是一类被广泛使用的电子给体,在Leois酸/醚体系引发的阳离子聚合反应中醚的作用主要包括两个方面,即与Lewis酸络合参与引发反应和与碳阳离子作用实现活性中.已稳定化Zlamal等人的早期工作发现了醚类与AlCl_3的络合作用,而且等摩尔比的络合物ROR’·AlCl_3引发的异丁烯聚合所生成的聚合物具有较高的分子量,因此,作者认为醚参与了引发反应并提出了以下可能的但未经证实的离解过程阐明引发反应机现: 相似文献
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~(40)Ar/~(39)Ar法测定矿物流体包裹体年龄 总被引:16,自引:0,他引:16
~(40)Ar/~(39)Ar计时技术已发展成为地质年代学的重要方法和研究天体、地球演化史的重要手段之一。但是,对于微含钾矿物,年龄测定难度很大,有关报道甚少。Kelley等人首先报道了利用真空击碎技术进行石英流体包裹体的~(40)Ar/~(39)Ar分析,讨论了有关元素的相关性。 相似文献
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Carman,Tanaka,Ray,及Randall等人[1-5]曾用~(13)C-NMR对乙丙共巨物作过详尽的研究,对各峰进行了标识,提出了计算序列的方法。我们考虑到进行常规分析的需要,采用普通溶剂CCl_4在常温下进行~(13)C-NMR测定,得到的图谱分辨率虽不如Ray,Randall等人在120℃,以1,2,4-三氯苯为溶剂的图谱,但各特征峰清晰可见,并可以计算序列分布(图1a和b)。 相似文献
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Казаков~[1]、Овсепян~[2] 和Панценко等人都曾用电势法研究过Au(Ⅰ)与硫脲的络合作用,他们或者假定Au(Ⅰ)与硫脲形成1:2的络离子;或者只是定性地研究了金(Ⅰ)与硫脲的络合作用。我们应用电势法重新研究了此体系。并提出一种改进的处理方法,测定络合物的最大配 相似文献
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尤莱等人曾建立了 CO_3~=—H_2O(l.)的古海洋地质温标。麦克利曾对该温标作了精确的推算,并在恒温槽中用海水沉淀无机碳酸盐的方法加以验证。尤莱等人曾指出也许可能建立一种类似的、基于 O~(18)与 O~(16)交换的 PO_4~■—H_2O(l.)古海洋地质温标。它的交换反应如下, 相似文献
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芳香碳苷的高选择性合成 总被引:1,自引:0,他引:1
碳苷是一类糖与苷元以碳碳键相连的化合物。目前常用的合成方法是有机金属试剂法和糖基化法。前者应用范围广泛,但立体选择性较差。后者虽然在应用上受到一定限制,但多数情况下能得到立体选择性的碳苷。Schmidt等人和Williams等人曾分别利用苄基保护糖的亚胺酸酯和吡啶硫醚在Lewis酸催化下和芳香醚反应,得到了立体选择性的碳苷。我们在寻找新的、更有效的糖C_1位离去基团时,发现1-α-三甲硅烷氧基-2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃葡萄糖(1)和芳香醚反应,同样能立体选择性地得到芳香碳苷。并从理论上讨论了端基效应和碳苷稳定性与糖基化反应机理的关系。 相似文献
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电气石中过剩~(40)Ar的赋存状态初探 总被引:4,自引:0,他引:4
许多低(微)钾矿物,如绿柱石、堇青石、电气石和石英等,含有过剩~(40)Ar(~(40)Ar_E),这一事实得到了公认。但是,对于~(40)Ar_E在矿物中的赋存状态却有争议,为多数人接受的观点是~(40)Ar_E赋存在Z轴方向的通道中。至于~(40)Ar_E进入矿物的时间,也有两种观点:一种观点认为~(40)Ar_E是在矿物结晶时混入的(如Damon和Kulp等);另一种观点则认为~(40)Ar_E是在矿物结晶后的历史中扩散进入的(如Schreyer、Yoder和Aldrich等)。后一种观点主要基于矿物结晶早期高温阶段不能保存氩,只有温度降低到封闭温度时才开始保存氩。 相似文献
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铅-210年代学方法和珠江口、渤海锦州湾沉积速度的测定 总被引:8,自引:0,他引:8
~(210)pb方法是测定近百年地质年龄的同位素年代学方法。近些年来,~(210)pb方法在测定湖相、陆坡和陆架、港湾和河口的沉积速度,测定冰雪年龄,研究现代沉积作用和表面微层海水中富集~(210)pb的现象,讨论近百年环境污染历史等方面显示出越来越重要的作用,获得了不少很有价值的研究成果。~(210)pb方法测定地质年龄,可以通过测试它衰变的子体~(210)pb的α放射性来完成,也可以通过~(210)Bi的β测试来实现。本文确定的实验流程是应用~(208)Po。示踪剂,通过测试样品中~(210)Po 相似文献
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黄河流域的新石器文化的发展为中华文明起源奠定了重要的基础。考古资料显示黄河流域新石器文化的发展主要经历了三个阶段:前仰韶时期(9 000~7 000 BP,BP表示距今年代,这里指距1950年)遗址数量少且分散;仰韶时期(7 000~5 000 BP)遗址数量显著增加,分布范围扩张至黄河及支流谷地;龙山时期(5 000~4 000 BP)遗址分布空间进一步扩张至丘陵地带。对比古气候和农业考古研究进展,显示黄河流域新石器时代粟黍农业的发展是推动文化扩张的主要动力,气候变
化则在此过程中起到了促进作用。 相似文献
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众所周知,不久前我们提出的在蛋白质分子中生物能量与信息传输的新理论较原来的Davydov理论更适合和更接近蛋白质。例如由我们理论得到的孤立子的能量(大约为13—36cm~(-1)),孤立子在310K时的寿命(大约为10~(-9)—10~(-8)s)和由这孤立于导致的比热(C_v=A+BT,线性比热C_1=10~(-3)J/gK~2)等是基本上分别与蛋白质的红外和Raman谱的实验值(15cm~(-1)),Austin的微微秒自由电子激光实验值(大约10~(-10)s)和Mrevishvil与Goldanskii等人测得的比热结果(C_v=a+rT和C_1=10~(-3)J/gK~2)是一致的。这些结果表明我们的理论取得了一定成功,是可信任的。导致这个较好结果的原因是我们重新认识了 相似文献
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1983年,Matsumoto等人报道他们在2—5μm波段探测到了一个红外背景辐射。如以临界密度为单位(如H_0=50h kms~(-1) Mpc~(-1),临界密度ρ_(erit)=5×10~(-30)h~2gcm~(-3)),其密度为Q_R~10~(-4)h~(-2)。这个红外背景是温度~1500°K的近似黑体谱,Carr,Mcdowell和Sato在文献[2]中讨论了用恒星或者黑洞都能解释Matsumoto等人发现的红外背景辐射。如果是恒星的话,它们很可能是开始形成时红移在40≤Z_*≤150之间,密度参数Q_*~1,质量在10~2—10~5M。范围内的星系前大质量恒星VMO_s。如果是黑洞的话,它们必须是密度参数Q_B~0.1 相似文献
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稀土钆(Ⅲ)与人血清白蛋白的作用 总被引:5,自引:2,他引:3
关于人血清白蛋白与稀土的作用,除了Section等人利用平衡透析法研究了钪(Ⅲ)、钇(Ⅲ)、镧(Ⅲ)与人血清白蛋白的成键量外,至今还没有看到其它有关的报道,本文用钆(Ⅲ)为探针,用鉴测水质子弛豫时间变化的方法,探讨了钆(Ⅲ)与人血清白蛋白的成键,结果表明,人血清白蛋白与钆(Ⅲ)相互作用的解离常数K_D在室温(300K)下,pH=6.3时为9.4×10~(-4)M,成键位置数为4。 相似文献
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沉淀法制备纳米ZrO2(Y2O3)析晶过程的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
ZrO_2系陶瓷在结构陶瓷中占有重要地位。为了获得性能优异的ZrO_2陶瓷,须获得高纯,超细,少团聚以及结构可以控制的ZrO_2粉体。Srinivasan和沈志坚等人的研究认为,沉淀过程pH值影响了水合氧化锆凝胶的结构,进而影响了凝胶热分解后ZrO_2和Y_2O_3(MgO)-PSZ的相组成。戴健和仇海波等人的研究还表明通过控制沉淀过程pH值可以获得无团聚,甚至单球分散状的ZrO_2纳米粉。此外,韩利成等人的研究认为,残留Cl~-、NH_4~+离子使干凝胶中非架桥羟基数量增加,导致粉末产生硬团聚体。朱宣惠,Dole等人的研究认为,通过水洗去除Cl~-、NH_4~+离子,再经有机溶剂脱水减少表面张力,可以防止硬团聚的产生。可见在用液相沉淀法制备ZrO_2纳米粉时,沉淀过程的pH值以及NH_4Cl的存在(Cl~-、NH_4~+)对ZrO_2超细粉的相结构以及团聚状态都有重要影响。因此研究pH值,清洗工艺对其析晶过程的影响具有十分重要的意义。 相似文献
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由于富勒烯C_(60)特别的结构以及物理化学性质,受到日益广泛的研究.自从C_(60)能够大量制备以来,很多的研究工作都集中在其作为功能材料的应用方面.在C_(60)的化学修饰方面,如氧化、卤化和氢化等,常常得到难以分离的混合物.1993年,Friedman,Wudl等人提出了C_(60).的衍生物可以抑制艾滋病毒酶HIV,给C_(60)的应用研究开辟了一个崭新的领域.本文研究了C_(60)和生物活性物质8-叠氮基腺苷的反应,合成了水溶性C_(60)衍生物C_(70)H_(12)N_6O_4.并用质谱、紫外可见光谱、~(13)C核磁共振谱、~1H核磁共振谱和红外光谱对产物结构进行了表征.iedman,Wudl等人提出了C_(60).的衍生物可以抑制艾滋病毒酶HIV,给C_(60)的应用研究开辟了一个崭新的领域.本文研究了C_(60)和生物活性物质8-叠氮基腺苷的反应,合成了水溶性C_(60)衍生物C_(70)H_(12)N_6O_4.并用质谱、紫外可见光谱、~(13)C核磁共振谱、~1H核磁共振谱和红外光谱对产物结构进行了表征. 相似文献