菊花愈伤组织的诱导及器官再生

利用植物组织培养技术已大量繁殖出各种花卉。菊花茎、叶片、花托的组织培养已有报道,而以叶柄作为外植体的组织培养尚未见报道。本文阐述观察生长素NAA、2,4-D与细胞分裂素BA的不同浓度组合对菊花叶柄、茎段愈伤组织诱导及植株再生的影响,以及再生苗与实生苗的叶柄外植体愈伤组织的诱导和芽分化的比较。     

两面针抗性生理的测定

利用两面针试管苗及其野生苗,研究其过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)和电导率(EC)的变化.实验结果表明:两面针试管苗的过氧化物酶活性、过氧化氢酶活性都比野生两面针苗的强,电导率大于野生苗,从生理生化角度阐明培养环境对两面针试管苗影响.     

红豆草组织培养中不同培养物同工酶谱差异的研究

对红豆草组织和原生质体培养中的不同培养物进行了过氧化物酶、细胞色氧化酶和酯同工酶的研究。结果表明，在胚性与非胚性愈伤组织、再生的正常苗与玻璃苗、再生苗与种子苗之间均存在明显的差异。     

转基因水稻外植体的诱导和绿苗分化与酶带分析

本文对转报告基因水稻的种子、叶片、茎尖和处于不同发育期的幼穗进行愈伤组织的诱导。研究了最佳外植体的选择,摸索由外植体诱导而来的愈伤组织高频绿苗的再生,以及不同日龄的水稻愈伤组织过氧化物酶、脂酶、细胞色素氧化酶的同工酶条带分布的差异与再生能力的关系。     

薏苡(Coix.L)正常幼苗与白化苗的同工酶分析

比较薏苡正常幼苗与其白化苗的过氧化物酶及酯酶的同工酶的结果表明,正常绿苗的过氧化物酶酶带有8条,白化苗有10条(多出A_5、A_7);正常绿苗的酯酶同工酶带有4条,白化苗有3条,白化苗缺少B_2带,并且B_(1-1)与B_1带相近似。结果表明白化与过氧化物酶及酯酶同工酶的表达有关系。     

大白菜子叶培养过程中POD同工酶和可溶性蛋白质含量的变化

研究了大白菜子叶培养过程中可溶性蛋白质含量和过氧化物酶 (POD)活性的变化 ,随着组织培养过程中脱分化、再分化的进行 ,子叶中可溶性蛋白含量呈下降趋势 ,过氧化物酶活性呈上升趋势 ,过氧化物酶同工酶带增多 ,表明组织培养过程中形态变化与生理变化紧密相关 .培养基中添加 Ag NO3 对过氧化物酶活性有促进作用 ,并促进不定芽的分化 .     

低温逆境下“鲁赫”刺蔷薇抗性分析

结合低温胁迫过程中生理生化指标的变化,对"鲁赫"刺蔷薇(Rosa acicularis‘Lu He’)一年生实生苗、一年生扦插苗、二年生实生苗、二年生扦插苗进行抗寒性评价。在低温(10℃)处理第0,2,4,6,8 d时对其相对电导率、脯氨酸、丙二醛(MDA)、可溶性蛋白质和可溶性糖含量以及过氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性进行测定,并运用隶属函数法进行综合评价。结果表明,随着低温胁迫时间的延长,4类"鲁赫"刺蔷薇苗木的相对电导率、脯氨酸、丙二醛(MDA)、可溶性蛋白质以及可溶性糖含量总体均呈上升趋势,而POD、CAT活性均先升后降,一年生扦插苗的SOD活性先升后降,其它苗木则是先降后升。对生理指标进行综合分析,得出4类苗木的抗寒性顺序为一年生实生苗二年生扦插苗一年生扦插苗二年生实生苗。     

水杨酸和镰刀菌酸对棉花 POD 和 PAL 的影响

比较了水杨酸和镰刀菌酸对棉花植株和棉花组织培养细胞中的过氧化物酶和苯丙氨酸解氨酶的影响,用镰刀菌酸和水杨酸分别处理棉花离体叶片,过氧化物酶与苯丙氨酸解氨酶的活性都提高,但是过氧化物酶同工酶不同．用水杨酸预处理棉花叶片可抑制镰刀菌酸的诱导作用．     

小麦体细胞胚发生中蛋白质组分和过氧化物酶同工酶的变化

用PAGE及薄层找扫描方法分析了小麦体细胞胚发生和发育的不同阶段蛋白质组分和过氧化物酶酶谱的变化。胚性愈伤组织,从球形胚、梨形胚,盾片胚到成熟胚不同发育时期蛋白质电泳图谱相似,与对照(非胚性愈伤组织)明显不同。前者有18KD,49KD,78KD的蛋白质组分,其含量随发育进程而上升。对照则无这些蛋白质组分或含量很低,但含有特异的14KD蛋白质。胚性愈伤组织和体细胞胚的不同发育时期过氧化物酶同工酶酶谱极其相似,都具有C_2、C_6、C_93条特异酶带,但活性有差异。对照不存在这3条酶带。再生苗的蛋白质电泳图谱和过氧化物酶同工酶酶谱介于胚性和非胚性组织之间。     

甘露醇和AgNO_3对小麦细胞再分化的影响

比较了甘露醇和AgNO3 对小麦 (TriticumaestivumL.)品种保7059幼穗细胞再分化和IAA氧化酶、IAA过氧化物酶活性的影响 .结果表明 ,AgNO3 能够明显提高小麦愈伤组织再生率 ,但甘露醇使其再生率降低 ,AgNO3 对IAA氧化酶和IAA过氧化物酶活性无明显影响,但甘露醇使2种酶活性明显升高 .     

番茄芽期和苗期过氧化物同工酶分析

本文用聚丙烯酰胺凝胶电泳对番茄芽期(双子叶展开期)和苗期(四片真叶展开期)过氧化物同工酶进行了比较分析,实验结果表明,过氧化物同工酶酶带数芽期10—13条,苗期13—17条,芽期酶带数少于苗期酶带数。而且番茄品种间芽期酶谱差异性大于苗期酶谱差异性。对番茄芽期和苗期样品混合点样,电泳染色。实验结果表明,其过氧化物同工酶酶带与芽期、苗期酶带完全吻合,没有出现新的酶带。说明番茄茅期和苗期过氧化物同工酶酶谱的差异,只是基因表达顺序上的差异。     

PP333对水稻幼苗过氧化物酶的调节

PP333处理后,苗高明显矮化,根长则表现为低浓度促进高浓度抑制,同时苗体内过氧化物酶(POD)活性及其同工酶谱带随之发生相应变化。统计分析的结果表明:苗高与POD活性呈显著负相关(r=-0.9325);根长与POD活性呈不显著负相关(r=-0.4216)。用外源GA_3逆转PP333的抑制作用时,POD活性下降,同工酶谱带着色变浅,C_3带几乎消失,用NAA处理未见有逆转PP333的抑制效应,同时POD活性提高,同工酶谱带增加两条(B_1、C_2带)。由此可以认为:PP333对植物生长的调节作用是通过对酶的影响而实现的。     

新疆甘草属植物过氧化物酶同工酶分析

对新疆甘草属七个种和变种的幼苗下胚轴的过氧化物酶同工酶分析表明:供试种具有2—6条数目不等的酶带,其中以乌拉甘草酶带最多;各个种共同存在着1—2条基本的酶带;黄甘草有一条带特宽、色特深的酶带;供试种的过氧化物酶同工酶为阴极同工酶带。     

正常与退败竹笋内同功酶谱变化的研究

毛竹竹笋在不同的生长期呈现不同的过氧化物酶同功酶谱。竹笋尖端处于旺盛的有丝分裂时，其过氧化物酶同功酶谱带多而色深。随竹笋的生长和节间的伸长，节间上部的细胞先停止分裂，居间分生组织随之逐渐缩小而只限于节间下部，同功酶谱也表现相应的酶谱变化，并出现一条色深带宽的特殊酶带（Ｃ０）。在竹笋退败过程中，竹笋尖端的过氧化物酶同功酶的活性减弱，多胺含量减少，同时也出现一条特殊Ｃ０酶带。     

生化相克物质对小麦、水稻幼苗中淀粉酶、过氧化物酶、过氧化氢酶及其同工酶的影响

本文研究了经腐烂的小麦残株及土壤提取液(内含酚类物质)处理后的小麦、水稻幼苗中淀粉酶、过氧化物酶、过氧化氢酶的活性及其同工酶的变化。结果表明:经处理后的幼苗中,过氧化物酶的活性显著高于对照,而过氧化氢酶的活性变化呈相反的趋势,淀粉酶的活性严重的受抑制。同工酶的酶带着色时间、染色深浅及数目、宽窄与对照相比发生十分明显的变化。此变化与生化相克物质对种子萌发、幼苗生长的抑制有密切的联系。     

甘薯不同类型愈伤组织的比较

不同激素浓度配比下,徐薯１８叶片外植体愈伤组织的类型和频率不同;在２,４－Ｄ浓度为２ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上获得３种愈伤组织（Ｅ型、ＮＥ型、Ｇ型）,其色泽、质地、细胞的形态结构,分化途径显著不同,其过氧化物同功酶少酯酶同功酶酶谱也表现出显著特异性。     

激光照射对冬小麦幼苗生长及过氧化物酶同工酶的影响

本文研究了激光照射对冬小麦萌发、幼苗生长及过氧化物酶同工酶的影响。结果表明：用激光照射冬小麦种子，能够显著地提高种子发芽率和幼苗前期生长速度。此外，激光照射不同程度地抑制了主胫根的生长，但对侧根的影响不甚明显。过氧化物酶同工酶（ＰＯＤ）的分析结果显示出，芽鞘与主胚根ＰＯＤ同工酶谱带的变化规律一致，即激光照射１ｍｉｎ后ＰＯＤ同工酶谱带数减少，２ｍｉｎ后，ＰＯＤ谱带数则增加。     

构树去木质部后TIBA对组织再生的影响及其间过氧化物酶和酯酶同工酶的变化

构树(Broussonetia papyrifera (L.) Vent.)去木质部后,IAA的运输抑制剂TIBA(三碘苯甲酸)可抑制IAA对维管形成层和木栓形成层的再生与活动,以及木质部和韧皮部分化等的促进作用。过氧化物酶和酯酶同工酶的变化与组织的分化过程密切相关。