AVE-763C型尿液沉渣分析仪检测尿液管型的准确性

目的：探讨AVE-763C型尿液沉渣分析仪检测尿液管型的准确性及其影响因素。方法随机收集住院患者的晨尿标本600份,分别用AVE-763C型尿液沉渣分析仪与显微镜分别检测尿液中管型,然后将仪器已保存的图像结果与显微镜检测结果进行对照分析。结果600份尿液标本中AVE-763C型尿液沉渣分析仪法管型阳性的有92例,显微镜法管型阳性的有43例,前者管型阳性率明显高于后者（P＆lt;0.05）。2种方法检测管型不符率占10.2%,其中AVE-763C型尿液沉渣分析仪法管型假阴性率和假阳性率分别为1.2%和59.8%。60%复检的尿液标本中含有大量黏液丝或包裹有形成分的黏液丝,其次是细胞团。结论对AVE-763C分析仪自动识别管型出现可疑报告时要进行必要的人工图像复核,对图像异常不易判别的结果仍需用显微镜复检,以提高和确保尿液管型检测的准确性。     

UF-100、Ur-300、常规镜检法结果可靠性比较临床分析

目的比较UF-100全自动尿沉渣分析仪、Ur-300干化学分析仪、常规镜检法结果的可靠性.方法随机收集北华大学附属医院2011年9—11月住院患者晨尿标本1 000份,分别采用UF-100尿沉渣分析仪、Ur-300干化学分析仪及显微镜检查3种检测方法进行对比,分析其各自方法的可靠性.结果由1 000份标本统计得出:UF-100与显微镜两种检测方法的有形成分阳性结果符合率白细胞、红细胞、管型分别为86.3%,75.1%,40.9%;UF-100与Ur-300两种检测方法的有形成分阳性结果符合率白细胞、红细胞分别为89.3%,77.8%.结论 UF-100全自动尿沉渣分析仪与Ur-300干化学分析仪两种方法结果不符时,要以常规镜检法为准.此3种方法联合使用,可提高检测结果的精确度和准确度,为临床医生提供可靠数据.     

两种方法对晨尿和随机尿进行常规检测结果的分析

目的:用显微镜法和分析仪法对随机尿和晨尿进行常规检测,分析两者差异.方法:本次受试对象为852名大专学生,在同一天留取晨尿和随机尿标本各一份,进行尿干化学、显微镜检查和隐血检查,并对部分标本进行复检.结果:亚硝酸盐阳性率晨尿高于随机尿;尿糖晨尿低于随机尿;尿蛋白和尿上皮细胞晨尿较随机尿阳性检出率高(p＜0.05);尿红细胞和尿白细胞的阳性检出率女生较男生高(p＜0.05).结论:随机尿适用于尿液一般定性检查,进行尿沉渣和干化学检查时,晨尿优于随机尿.     

尿红细胞联合检测的误差探讨及对策

目的:探讨UF100尿沉渣分析仪与尿干化学分析仪和显微镜镜检之间,在检查尿液中红细胞误差原因并加以分析以及减少误差的措施。方法:随机收集住院患者新鲜尿液标本,用UF100尿沉渣分析仪和尿干化学分析仪联机后结果与显微镜镜检以及胶体金检测法进行比较。结果:UF100阳性率83.1%,干化学法阳性率64.0%,镜检法阳性率76.3%,各自都有漏检和误检发生,胶体金检测法特异性强。结论:UF100尿液沉渣分析仪、尿干化学分析仪、显微镜检查以及胶体金检测法在检测红细胞各有特点,进行交叉互补,能有效弥补红细胞的误差,提供准确可靠的数据,满足临床需要。     

干化学分析法与显微镜检查不相符结果的分析

目的：了解干化学分析法与显微镜涂片镜检不相符结果所占比率，分析两方法结果的差异，使尿液常规检验的结果更具可靠性，准确性。方法：对6030份尿液标本，同时用桂林医疗仪器厂生产的Uritest-200分析仪及Uritest-1lA试纸条进行干化学分析，按《全国临床检验操作规程)进行涂片显微镜检查。结果：有320例尿液标本两方法测定结果不相符，其中白细胞假阴性率为27．0％、符合率为54．0％；红细胞假阴性率为8．6％、符合率为65．3％。320例结果不相符标本中，用干化学法检出白细胞、红细胞、亚硝酸盐、蛋白质四项均正常的183例标本，涂片镜检后白细胞异常的126例，所占比率为68．8％，红细胞异常31例，所占比率为16．9％。结论：干化学分析法与涂片镜检不可互为代替，可为互相补充。     

尿液潜血检验的比较分析

随机留取200份尿液标本,分别用尿液分析仪潜血检测和显微镜红细胞(RBC)检查两种方法检查.尿液分析仪潜血检测的敏感度为91.18%,假阴性率为9.85%,假阳性率为8.82%.将两种方法的检测结果进行比较分析,表明进行尿液潜血检验时两种方法联合应用,才能确保检验结果的准确性.     

1000例尿干化学检查与显微镜检查结果分析

目的 :探讨干化学法是否可以取代直接镜检法测定尿中白细胞和红细胞。方法 :对1000例尿标本同时进行干化学法和直接镜检法测定尿中白细胞和红细胞。结果 :干化学法测定白细胞 :假阳性率21.5% ,假阴性率1 0 %。测定红细胞假阳性率14 5 % ,假阴性率0 6 %。结论 :两者阳性结果经配对计数法进行χ2检验有显著性差异 ,不能完全替代 ,只能结合使用 ,方可提高检验准确率。     

尿十项检测与显微镜对比观察

八十年代以来许多医院都购置了尿八项分析仪 ,九十年代后又使用了尿十项分析仪 ,但自动分析尚不能完全取代涂片镜检 ,尤其是对管型、红细胞、结晶等可能漏检或不正确。１临床资料笔者用镜检和泰利特—１００型尿液分析仪进行对比观察尿液２１４０份 ,镜检ＷＢＣ阳性者２９４例（分析仪阳性２６８例） ,磺胶结晶尿５例 ,亮氨酸结晶１例 ,分析仪蛋白阴性者７８０例中镜检找到透明营型或颗粒管型１５例 ,隐血阴性者７１５份 ,镜检及ＢＣ阳性９例。附表尿样镜检与分析仪检测对比图对比观察尿样２１４０份２观察分析以上结果经与临床医生联系 ,１…     

尿沉渣检查在尿路感染诊断的应用价值探究

探究尿沉渣检查在尿路感染诊断的应用价值.选取2019年6月-2020年8月来医院就诊的疑似尿路感染患者208例,取清洁中段尿液标本,均进行细菌培养及尿沉渣定量检测.以细菌培养结果为金标准,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析尿沉渣白细胞(WBC)及细菌定量计数在尿路感染诊断中的应用价值.208份尿液标本中,阳性59例(28.37％);尿沉渣WBC及细菌诊断尿路感染的ROC曲线下面积分别为0.771、0.867,诊断界值分别为16.7个/μL、116.3个/μL;尿WBC诊断的灵敏度、特异度、准确度分别为71.19％、83.22％、79.81％,尿细菌诊断的灵敏度、特异度、准确度分别为79.66％、77.18％、77.88％,两者联合诊断的灵敏度、特异度、准确度分别为91.53％、85.91％、87.50％.尿沉渣WBC与细菌定量检测联合在尿路感染诊断中应用,具有较高的灵敏度、准确度,且具有检测快速、成本低等特点.     

CLINITEK100测尿中白细胞的评价

本文应用尿液自动分析仪试纸条法和显微镜目测法,对321例尿白细胞进行对比观察,结果阴性符合率达0.90,阳性标本,总趋势是一致的,所以尿化学分析仪可以做为尿中白细胞测定的筛选试验。     

健康人群尿液有形成分参考范围调查分析

调查兰州兰石医院健康人群尿沉渣中各类有形成分的参考范围。选用1000例不同年龄,性别的健康查体者,采用非离心直接随机尿,使用一次性FAST READ 10尿液标准化定量计数板和爱威764全自动尿沉渣分析仪两种方法检测,直接计数随机尿中红细胞,白细胞及上皮细胞数量。一次性尿沉渣定量计数板镜检直接计数尿液有形成分参考范围为:(男性)红细胞:0~4/ul;白细胞:0~5/ul;上皮细胞:0~3/ul;(女性)红细胞:0~9/ul,白细胞:0~12/ul,上皮细胞:0~20/ul;爱威764全自动尿沉渣分析仪测定尿液有形成分参考范围为:(男性)红细胞:0~6/ul,白细胞:0~8/ul,上皮细胞:0~6/ul;(女性)红细胞:0~9/ul,白细胞:0~12/ul,上皮细胞:0~24/ul。本次检测中,使用一次性FAST READ10尿液标准化定量计数板和爱威764全自动尿沉渣分析仪检测,二者结果非常接近,没有显著的差异。     

关于血细胞计数仪对骨髓移植病人白细胞分类的评价

美国Coulter公司生产的JT-IR型血球计数仪在计数全血细胞同时得出白细胞分类的结果。我们用此仪器测试256份住院骨髓移植病人静脉血标本,同人工显微镜检查结果进行了比较;证明此仪器淋巴细胞的分析结果比较可靠,相关系数为0.812,粒细胞的分析结果次之,相关系数为0.639。单核细胞相关系数为0.406。对可疑有异常细胞的标本,此仪器在报告上作出报警信号。阳性率为30％,其中真阳性率48％,假阳性率52％,示出现假阴性结果的报告。JT-IR型血细胞计数仪白细胞分类检查可用作非血液病或血液病骨髓移植后缓解期常规血液检查的筛选手段。     

新疆北疆部分地区猪附红细胞体与圆环病毒混合感染的诊断

分别采集60份新疆北疆地区部分规模化猪场疑似感染PCV-2和附红细胞体病死猪的肺脏及血液,利用PCR方法检测PCV-2部分基因序列,瑞氏染色后光学显微镜观察附红细胞体。结果显示,60份肺脏中,PCV-2阳性29份,阳性率为48．3％,60份猪血涂片中42份呈现附红细胞体感染,阳性率为70％。检出PCV-2的阳性猪血中有25份附红细胞体镜检阳性,说明PCV-2与附红细胞体存在共同感染。     

钢标准物质长期存放硫,磷值降低现象初探

采用单克隆抗体作为试剂，建立了直接用于快速检测粪便中福氏痢疾杆菌的一种新方法即固相致敏红细胞吸附技术。检测２１０份疑以细菌性痢疾患者粪便标本的结果证明，用常规培养法检测阳性者，ＳＰＡＳＥ法检测阳阳性，两类方法的条例率为８１．９％；常规培养法阳性率４３．３％而ＳＰＡＳＥ法则为６１．５％。ＳＰＡＳＥ法全过程仅需２．５－３小时，可检出１０＾３－１０＾４个／ｍｌ细菌，这快速免疫法不仅能检出完整的细菌，而且     

药物致聋及肾损害的研究

对某聋哑学校的313名学生进行调查,发现由药物引起聋哑者153人,占50％,第一次尿检查采用尿潜血试纸及尿四联试纸同时进行,结果阳性蛋白尿、血尿、白细胞尿及菌尿共11例;第二次尿检查采用尿液分析仪及光学显微镜进行,结果阳性蛋白尿、血尿3例;第三次进行肾功能检查,结果均正常。药物致聋及肾损害经过8～16年后作远期观察,表明其对肾的影响并不大,但随着抗生素应用日增,药物致聋及肾损害的研究更应加以重视。     

聚合酶链反应诊断男性淋菌性尿道炎

用淋球菌聚合酶链反应诊断男性淋菌性尿道炎，６１例患者中９例作分泌物培养和ＰＣＲ，培养阳性２例，ＰＣＲ阳性５例；５２例先取尿道拭子作培养，后取始段晨尿作ＰＣＲ，培养阳性１例，ＰＣＲ阳性１８例．培养总阳性率４．９２％，ＰＣＲ总阳性率３７．８％，两者有显著性差异．笔者认为晨尿淋菌ＰＣＲ可作为一种敏感方法用于本病的诊断．     

尿沉渣与尿常规在尿液检验中应用分析

分析尿沉渣与尿常规在尿液检验中应用价值。选取2016年2月~2017年4月医院行尿液检验的患者116例,采集其晨起尿液样本。依次进行尿沉渣、尿常规检验。对两种检验方法的结果进行比较。两种检验方法尿蛋白、红细胞及白细胞阳性、阴性率比较差异不具有统计学意义(P0.05);尿沉渣与尿常规联合检验尿蛋白符合率为96.55%,红细胞符合率为95.69%,白细胞符合率为95.69%。在尿液检验中应用尿沉渣与尿常规均有一定临床价值,但若将两种检查方法联合使用,充分发挥其各自优势,可有效提高检测结果的准确率。     

聚合酶链反应检测脐血及乳汁中乙型肝炎病毒DNA

应用聚合酶链反应(PCR)技术对乙肝病毒(HBV)血清学指标一项或多项阳性的产妇检测其脐血及乳汁中乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV—DNA)。31名产妇共采集脐血标本20份,乳汁标本31份,有脐血标本者同时有乳汁标本,另11人仅有乳汁标本。检测结果:脐血中HBV—DNA阳性8例,阳性率40％;乳汁标本中HBV—DNA阳性11例,阳性率35.5％;脐血、乳汁双阳性4例,占20％。其中抗原阳性组检出率脐血46.5％,乳汁26.66％。结论:乙肝病毒可以垂直传播,也可通过乳汁传播;抗原阳性者传染性强于抗体阳性者;任何一项HBV血清学指标阳性均可能在脐血及乳汁中检出HBV—DNA。     

全自动免疫化学分析仪定量检测便隐血的方法学研究

随机选择50例临床送检便隐血检查的住院病人粪便标本,以双盲法进行OC—Sensorμ型全自动免疫化学分析仪（OC—Sensorμ仪）定量检测和金标法定性检测Hb,并比较两种方法的检测结果：OC—Sensorμ仪定量和金标法定性检测结果阳性率分别为16％（8／50）和14％（7／50）,两种方法各自的阳性组与阴性组的阳性率比较差别均非常显著（P〈0．001）。以临床最终诊断为金标准,OC—Sensorμ仪定量检测敏感性66．7％,特异性90．5％,阳性预检值100％,总符合率92％。统计学分析显示：OC-Sensorμ仪与金标法的一致性极强（Kappa值0．846）。实验结果表明,OC—Sensorμ仪检测粪便Hb浓度,可以定量测定Hb浓度并避免金标法定性检测中高浓度Hb导致的前带现象所造成的假阴性情况,同时也具有全自动操作模式化和检测标准化等特点。这种方法无论是对于临床常规检测还是大肠肿瘤及出血性胃肠道疾病的筛选都将具有良好的应用前景。     

ELISA和PCR法在研究乙肝病毒传播途径中的应用

应用HBV表面抗原酶标试剂盒和诊断HBVDNA的PCR试剂盒分别检测可能污染有HBV的不同来源标本30份，结果ELISA法检出HBsAg阳性5例，检出率16．7％；PCR法检出HBVDNA阳性12例，检出率40％，明显高于ELISA法，提示应用PCR技术探讨乙肝病毒传播途径似乎效果更好。