春夏之交须防猪瘟

<正>猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种高度传染性的疫病,分为急性型、亚急性型、慢性型猪瘟。春夏之交各种细菌、病毒开始繁殖,猪容易感染猪瘟病毒,要防猪瘟发生。     

猪瘟免疫技术的应用推广

猪瘟是由黄病毒科瘟毒病属的猪瘟病毒引起猪急性、高热、高致死性的一种传染病,严重影响养猪业经济发展。从猪瘟病毒引起疾病的流行状况、发病机理、病理变化、临床诊断和预防治疗等方面进行了探讨,并提出了防治猪瘟免疫程序。     

猪瘟病毒分子生物学诊断的研究进展

猪瘟是由猪瘟病毒引起的猪的急性、热性、高度接触性传染病，严重危害我国养猪业。尽管中国很早就研制成功了猪瘟兔化弱毒疫苗。但近年来猪瘟的流行和发病特点发生了很大的变化，很多地区和猪场不断出现非典型猪瘟、温和型猪瘟，给该病的诊断带来了困难。近年来，猪瘟病毒分子生物学诊断方法的研究进展迅速，为猪瘟的快速、准确诊断起到了重要的作用。从聚合酶链式反应技术、核酸探针技术、DNA芯片技术等方面对猪瘟病毒的分子生物学诊断方法进行了综述。     

猪瘟病毒的研究综述

猪瘟是由猪瘟病毒（CSFV）引起的一种传染性很强、致死率极高的热性传染病。临床表现为高温、微血管变性而引起全身出血、坏死、梗塞。继发或并发细菌或其他病毒感染等,病程多种多样,给养猪业带来严重的危害。本文简要介绍了猪瘟病毒的形态结构以及目前常用的检测方法。     

猪瘟诊断技术研究进展

猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种急性、热性、接触性传染病,近年来在我国的流行趋势与发病特点十分复杂,仍是我国养猪业的一大威胁.概述了猪瘟诊断技术的病原学方法、血清学方法和分子生物学方法等的研究进展,为相关养殖人员对猪瘟的诊断提供参考.     

猪瘟防治研究进展

猪瘟（classical swine fever,CSF）是由猪瘟病毒（CSFV）引起的猪的一种急性、热性、接触性传染病,被国际兽疫局列为A类传染病,是目前危害养猪业发展的主要传染病之一,也是给养猪业带来损失最直接和和危害最为严重的疾病。一、国内猪瘟流行概况猪瘟给我国养猪业带来巨大经济损失,据报道我国因该病死亡的猪占三分之一以上。猪瘟也是引发猪高热病的罪魁祸首之一,猪感染蓝耳病之后往往继发猪瘟感染。当前猪瘟流行和发病流行特点的变化     

猪瘟病毒分子生物学与致病机制研究进展

猪瘟是由猪瘟病毒感染导致的高度接触性传染病,家猪和野猪对该病原易感.该病主要特征是高热、微血管变性而引起实质器官出血、坏死,是世界上危害最严重猪病之一,给养猪业带来重大损失.综述了猪瘟病毒基因组、蛋白质功能以及致病机理的最新研究进展,为相关研究人员参考.     

CSFV E2蛋白主要抗原区域在马克斯克鲁维酵母中的表达及小鼠免疫

猪瘟是一种由猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)引起的高度接触传染性和致死性疾病.疫苗预防接种是控制猪瘟病毒传播的重要措施,目前我国使用的弱毒疫苗均为1.1亚型猪瘟病毒兔化弱毒株.随着病毒的不断变异,2.1亚型猪瘟病毒已经逐渐成为我国的主要流行毒株.本研究利用马克斯克鲁维酵母研究了2.1b型CSFV E2蛋白及其截短体mE2(690-916aa)在马克斯克鲁维酵母中的重组表达,发现去除E2蛋白跨膜区域可以显著提高E2蛋白表达水平,mE2的表达量在5L发酵罐中达1.25～2.5g/L.经分子筛纯化,mE2蛋白纯度达90%.纯化的mE2作为抗原蛋白,注射免疫小鼠28d后,可诱导小鼠产生抗CSFV的IgG特异性抗体,表明马克斯克鲁维酵母重组表达的mE2蛋白具有较好的免疫原性.     

关于温和性猪瘟防治浅析

猪瘟于1983年发现于美国ohio州，1883—1903年认为是巴民杆菌，1903年后Dorset证实为病毒引起。我国1925年首次确诊有猪瘟，1935年后大部份地区都发生过此病。目前，全世界已有10多个国家消灭了猪瘟。在我国一系列综合措施的采用和疫苗的预防，使猪瘟得到了基本控制。长宁县也和其它地方一样，采用春、秋两季的突击预防，结合市场的常年捕打，     

广西猪瘟病毒的调查研究

１９８６～１９８９年，从广西５个地、市的１０个病猪场猪体中分离到１０个病毒。用猪瘟石门系标准强毒作对照，经病原性、抗原性及血清学试验，培养特性，血细胞吸附及病毒的形态结构观察，证明１０个毒株为猪瘟病毒。它们有共同的抗原性。它们之间的区别只是毒力的强弱不同。从临床症状、病理变化和病程方面看，９个为亚急性猪瘟毒株；一个为慢性或温和性猪瘟毒株。     

一例猪瘟的发病过程及防制措施

<正>猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种急性热性传染病,各种年龄的猪均可发病,一年四季均流行,传染性极强,发病率和死亡率均高。猪瘟的发生具有毁灭性,严重威胁着养猪业的发展。1.发病情况神木县麻家塔办事处某养猪场存栏猪76头,2015年9月14日免疫注射猪瘟疫苗60头,16头怀孕母猪未防,过了三天即9月17日开始3月龄小猪发病,开始死亡,至2015年9月24日早上9点钟,县疫控中心专业技术人员赶到现场时,共计死亡小猪14头,另有2头猪正在发病。     

浅谈猪呼吸道疾病的诊断与防治

(1)病毒：猪流行性感冒病毒、猪瘟病毒、伪狂犬病病毒、猪繁殖-呼吸综合症病毒、包涵体鼻炎病毒、猪巨大细胞病毒、猪断奶肺炎综合症病毒。     

IL-2与猪瘟病毒E_2基因真核双表达载体的构建及其免疫增强作用的研究

应用DNA重组技术构建了猪瘟病毒E2 基因与IL 2基因的双表达真核表达载体 ,观察其表达水平 ,并对其免疫增强效果进行了观察。结果是构建了猪瘟病毒E2 基因与白细胞介素 2的真核表达质粒pIRSTIL 2。将质粒转染BHK 2 1细胞 ,可在体外表达E2 和有生物活性IL 2。pIRSTIL 2质粒能诱导产生CSFV的特异性免疫反应。pIRSTIL 2所诱导的免疫应答反应比使用单表达质粒pIRST强。实验表明 :IL 2与猪瘟病毒E2 基因构建的双表达基因疫苗能有效提高基因疫苗的免疫效果     

超前免疫——猪免疫新技术

近年来,时常发生注射过疫苗的猪在有效免疫期内仍然染上猪瘟的现象。其主要原因,就是免疫程序不科学,仔猪虽然注射了猪瘟疫苗,由于吸吮母猪初乳而获得的母源抗体的干扰,使注入体内的猪瘟疫苗没能发挥出应有的抗源性,因而不能刺激猪体产生抵抗猪瘟病毒的抗     

IL—2与猪瘟病毒E2基因真核双表达载体的构建及其免疫增强作用的研究

应用DNA重组技术构建了猪瘟病毒E2基因与IL－2基因的双表达真核表达载体,观察其表达水平,并对其免疫增强效果进行了观察,结果是构建了猪瘟病毒E2基因与白细胞介素－2的真核表达质粒pIRST IL-2。将质粒转染BHK－21细胞,可在体外表达E2和有生物活性IL－2,pIRST IL-2质粒能诱导产生CSFV的特性免疫反应,pIRST IL-2所诱导的免疫应答反应比使用单表达质粒pIRST强,实验表明,IL－2与猪瘟病毒E2基因构建的双表达基因疫苗能有效提高基因疫苗的免疫效果。     

猪伪狂犬病病毒抗体检测的研究进展

伪狂犬病(PR)又名Aujeszky病,是OIE规定的通报疫病,由疱疹病毒引起的严重传染病,具有传播速度快、传播途径多和流行范围广等特点,成为仅次于口蹄疫和猪瘟的主要疫病之一。一些猪场伪狂犬病发病和流行比较严重,而且还有逐渐扩大的趋势,给养猪行业带来了巨大的挑战和经济损失。因此掌握伪狂犬病病毒的临床诊断和防控措施很有必要。本文则对猪伪狂犬病病毒的抗体检测进行了阐述,希望对猪伪狂犬病的诊断有所帮助。     

牛病毒性腹泻/黏膜病病毒(BVDV/MDV)的分子生物学研究进展

牛病毒性腹泻/粘膜病病毒(Bovine viral diarrhea virus/mucosal disease virus,BVDV/MDV)是引起牛病毒性腹泻/粘膜病的病原,与猪瘟病毒(CSFV)、羊边界病病毒(BDV)同属.其基因组由5‘非翻译区(5‘UTR)、一个大的开放阅读框(ORF)和3‘非编码区(3‘NCR)组成,编码结构蛋白P14、gP48、gP25、gP53及几种非结构蛋白.下面就BVD/MD的分子生物学研究进展做一综述,以便给该病的进一步防制奠定理论基础.     

从疫病监测浅谈对临沧猪圆环病毒病防控的思考

圆环病毒病已成为影响养猪业发展的重要传染病之一。近年以来，部分地区虽然认真开展猪瘟免疫工作，甚至加大免疫剂量，但仍有猪瘟疫情发生，原因多数是已受到圆环病毒感染，抑制了免疫系统，导致不产生免疫抗体，从而激发或并发其它疾病，给养猪业带来严重威胁。     

福建龙岩规模化猪场BVDV感染的血清学调查

为了解闽西地区规模化猪场牛病毒性腹泻病毒(BVDV)流行情况,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对闽西地区18个猪场送检猪血清进行BVDV感染的血清学调查,同时检测这些猪血清的猪瘟抗体,结果表明:规模化猪场BVDV的感染比较严重,血清阳性率为28.6%,猪场阳性率达到94.4%。种猪、育肥猪、保育猪、哺乳仔猪的BVDV的血清阳性率分别为38.5%、17.3%、2.1%、27.4%,种猪的阳性率明显高于生长猪。BVDV抗体与猪瘟抗体的相关性分析结果表明在猪瘟抗体阳性猪群中的BVDV感染率较高,某些猪瘟抗体阴性猪群中也发现BVDV感染的现象。     

猪瘟强毒株与兔化弱毒疫苗株的LAMP鉴别检测

为了鉴别猪瘟病毒（CSFV）野毒感染和疫苗接种,系统比较分析CSFV标准强毒株、疫苗株、不同基因亚型的野毒株的全基因组序列差异,设计一套分别针对猪瘟强毒与弱毒NS5B基因的环介导等温扩增（LAMP）引物,建立特异性的猪瘟强毒株与疫苗株的LAMP检测方法.LAMP扩增产物用罗丹明B指示剂或者琼脂糖凝胶电泳进行检测.该方法特异性好,比RT-PCR灵敏度高出1 000倍,且重复性稳定性良好,为快速准确地鉴别CSFV野毒感染和疫苗接种提供了有效的方法.